上海市饮用水和环境水中隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫污染状况调查

目的了解上海市饮用水、水源水和环境水中隐孢子虫和蓝氏贾第鞭毛虫污染情况。方法通过抽滤、淘洗、离心浓缩、磁抗体分离和免疫荧光染色等技术检测饮用水、水源水和环境水。结果采集上海市16个区出厂水(32份)、管网水(38份)和小区直饮水(86份)等水样156份,均未检出隐孢子虫卵囊和蓝氏贾第鞭毛虫包囊;采集5个区自来水厂水源水(15份)、黄浦江原水(25份)、动物饲养场周边河水(15份)、污水处理厂出水(9份)和生活污水(6份)等水样70份,隐孢子虫卵囊检出率分别为1份(6.7%)、2份(8.0%)、7份(46.7%)、1份(11.1%)和1份(16.7%),蓝氏贾第鞭毛虫包囊检出率分别为1份(6.7%)、3份(12.0%)、6份(40.0%)、2份(22.2%)和2份(33.3%),隐孢子虫卵囊总检出率为17.1%(12/70),蓝氏贾第鞭毛虫包囊总检出率为20.0%(14/70)。结论上海市饮用水中未检出隐孢子虫卵囊和蓝氏贾第鞭毛虫包囊,但在水源水和环境水中检出,应加强自来水厂水源水的监测。     

简便裂解法和多聚酶链反应检测临床标本中结核分支杆菌的DNA

结核病一直是世界范围内重要的传染病之一,由于AIDS 的流行,有增长的趋势。作者讨论了用多聚酶链反应(PCR)来检测临床标本中结核杆菌的DNA,同时比较了两种简便的用于结核杆菌裂解和DNA 释放的方法:超声振荡和用非离子清洁剂,蛋白酶K 裂解.来自结核病患者的75份标本(痰48份、胸膜渗出液20份、尿2份、脓肿穿刺液2份、滑膜腔积液1份、淋巴结活检标本1份、腹水1份)经罗丹明直接染色镜检,接种到固体培养基或Bactec 系统上.正常人咽部冲洗液6份和非结核病患者痰标本12份作为阴性对照.先将25份培养阳性标本(痰16份,胸膜渗出液8份、腹水1份)分别用超声振荡和酶裂解。试验结果表明,酶裂解优于超声振荡用于结核菌DNA的检测.75份来自66例结核病患者的标本,用染色镜检、培养和PCR 分别检测。48份(64%)抗酸染色阳     

两种固体培养基培养结核杆菌的比较

为提高结核菌培养阳性率,缩短培养时间,我科在1978年对本院门诊和住院病人的300份临床标本同时接种两种固体培养基进行比较。自1979年即使用上述两种培养基作结核菌常规培养,至1982年3月共培养了临床标本1192份。现将结果报告如下: 材料和方法一、培养基 1. 罗～琴氏培养基; 2.加入0.1％丙酮酸钠、0.25％葡萄糖,去甘油的改良罗氏培养基(下简称丙酮酸钠培养基)。二、标本来源 1.300份标本来源:本院结核病人痰258份,尿9份,胸水2份,胆汁1份。 2.1192份常规标本来源:本院结核病人痰1131份,尿42份,胸水9份,脓4份,便4份,脑脊液2份。     

应用重组杂合蛋白敏感和特异地诊断盘尾丝虫病

盘尾丝虫病仍是许多热带国家重要的健康问题,现有的诊断方法有一定的局限性,尤其是对低度感染或早期感染者。Pius等应用两种重组杂合蛋白(OvH2和OvH3) ,进行酶联免疫吸附试验(ELISA )诊断盘尾丝虫病,并对其特异性和敏感性进行了评价。为了评估两种重组杂合蛋白的敏感性和特异性,收集了非洲和拉丁美洲5个国家132份盘尾丝虫病患者阳性血清(喀麦隆35份、科特迪瓦2 7份、多哥19份、厄瓜多尔2 1份、危地马拉30份) ,经证实均有皮肤微丝蚴;居住在流行区、有盘尾丝虫病接触史、但无皮肤微丝蚴血清6 1份(厄瓜多尔2 8份、多哥33份) ;印度和斯里兰…     

针对MSM人群的HIV-1早期感染检测策略研究

目的建立针对男男性行为人群（MSM）艾滋病病毒（HIV）感染的高敏感检测策略,减少窗口期漏检。方法收集来自黑龙江、辽宁、内蒙古、宁夏和青海省（自治区）的MSM人群专项调查样本,分别用中国现行的HIV抗体常规检测策略、新检测策略一、新检测策略二和新检测策略三进行检测,对常规策略与3种新策略的检测结果进行对比、分析。结果11023份调查样本中,常规策略[三代酶联免疫吸附试验（ELISA）＋蛋白免疫印迹试验（WB）]检出的抗体阳性、阴性和不确定标本分别为282份、10716份和25份;新策略一（四代ELISA＋WB）检出的抗体阳性、阴性和不确定标本分别为282份、10676份和65份;新策略二（三代ELISA＋WB＋集合核酸）检出的核酸阳性,抗体阳性、阴性和不确定标本分别为28份、282份、10688份和25份;新策略三（四代ELISA＋WB＋集合核酸）检出的核酸阳性,抗体阳性、阴性、不确定标本分别为13份、282份、10663份和65份。常规策略、新策略一至三的检测敏感性分别为90．96％、90．96％、100％和95．16％,新策略二和新策略三的检测敏感性显著高于常规策略（P〈0．05）,且新策略对早期及急性HIV感染者的检测能力优于常规策略。结论针对MSM人群的HIV新检测策略,可以减少早期及急性HIV感染者的漏检,应根据实验室检测能力和样本量尽快在该人群中推广使用。     

新疆博尔塔拉牧区弓形虫病调查

我们于1987～1992年对精河、博乐、温泉二县一市的人群及各类动物进行血清学、病原学调查,现将结果报告如下。 材料和方法 一、调查对象 人群共抽查 1151人,住院孕妇134人,各类牲畜及野生动物共 2198头(只)的血液分离血清置-30℃冰箱中备用。无菌采集弓形虫抗体滴度较高的血液24份,死胎5份,胎盘5份,猫16份,各种动物脏器271份(其中羊230份、牛10份、狗25份、鼠类6份),分别作病原分离。     

我国部分地区采供血机构发现HIV-1感染者的毒株基因亚型分析

目的分析我国部分地区采供血机构发现1型艾滋病病毒(HIV-1)感染者的毒株基因亚型。方法收集2011-2015年重庆等14个省(自治区、直辖市)采供血机构发现的部分HIV-1感染者血浆样品,提取总核糖核酸(RNA),反转录后经巢式聚合酶链反应(PCR)扩增HIV-1 pol基因区片段。PCR产物测序后进行序列分析,计算pol基因区样本间基因离散率,并做系统进化树分析。结果共检测220份血浆样品,有173份经PCR扩增成功,其中60.1%(104份)来自西南地区(重庆、云南)、14.5%(25份)来自华东地区(江西、福建)、12.1%(21份)来自华北地区(天津、河北)、8.1%(14份)来自西北地区(青海、甘肃和新疆)、2.3%(4份)来自华南地区(海南)、2.3%(4份)来自东北地区(吉林、辽宁和内蒙古)、0.6%(1份)来自华中地区(湖北)。检出的基因亚型有8种,其中CRF07_BC(50.9%,88份)和CRF01_AE(28.9%,50份)所占比例较大,随后依次为CRF08_BC(11.0%,19份)、CRF55_01B(2.9%,5份)、B(2.9%,5份)、CRF85_BC(0.6%,1份)、CRF68_01B(0.6%,1份)和C(0.6%,1份);另有3份样品的基因亚型为未知亚型。近年在男男性行为者(MSM)中新被检出并流行的有CRF55_01B和CRF68_01B亚型。结论我国献血人群HIV-1感染者毒株的基因亚型分布日益多样化;主要流行于MSM的两种基因亚型在献血人群中被检出,提示采供血机构应进一步加强对献血员的背景调查和筛选。     

巢式PCR法在疟疾检测及虫种鉴别中的应用

根据疟原虫小亚单位核糖体核糖核酸(SSU rRNA)基因序列设计疟原虫通用型和种特异性的引物,对60份血样进行巢式PCR检测及虫种鉴定,并与血样的吉氏染色镜检结果进行比较。巢式PCR检出40份疟原虫阳性血样,其中22份为恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)阳性、13份为间日疟原虫(P.vivax)阳性、3份为恶性疟原虫和间日疟原虫混合感染、1份为卵形疟原虫阳性(P.ovale)、1份未能分型。与镜检结果一致的血样为46份,占76.7%(46/60),其中恶性疟原虫阳性18份、间日疟原虫阳性11份和阴性17份。将两种检测结果不一致的血样进行扩增片段序列测定和实时荧光PCR分析,检测结果均与巢式PCR结果一致。卵形疟原虫阳性血样扩增片段的序列分析结果显示,该序列与卵形疟原虫SSU rRNA基因序列(GenBank登录号DQ845247)的对应部分同源性为100%,证实该病例为输入性卵形疟原虫感染病例。     

丙酮酸钠对结核菌临床分离培养的实验研究

本文以结防所门诊116份肺结核病人痰标本(初治68份、复治48份),应用丙酮酸钠(丙)和改良罗氏(罗)培养,从阳性率、细菌生长率分布、涂片与培养比较,结合临床对初治和复治病例分析研究,结果如下: 一、阳性率两种培基(+)42份(36.2％),其中两者均(+)者31份(73.8％),丙(+)罗(一)9份(21.4％),丙(一)罗     

远程心电系统在基层医院的应用效果分析

目的 探讨远程心电系统在基层医院的临床应用价值及发展前景.方法 从总院、分院、社区医院及乡镇卫生院通过远程心电网络系统记录并上传的386500份心电图中,随机抽取1000份作为研究对象,根据其资料来源、心电图特征和不同年龄段进行分组分析.结果 1000份网络心电图中533份来自总院,467份来自分院、社区医院和乡镇卫生...     

福州市乙肝病毒基因型和基因亚型的分布及其与前C、C基因启动子变异的关系

目的 研究福州市乙肝病毒基因型和亚型分布及其与T1762/A1764、A1896变异的关系,为完善预防、诊断、治疗病毒感染的策略和方法提供科学依据. 方法 应用型特异性引物PCR法检测HBsAg阳性血清的基因型,应用PCR-RFLP方法检测基因亚型、T1762/A1764变异和A1896变异. 结果 282份HBsAg阳性血清样品中103份未能成功分型,其余179份样品中B基因型122份(68.2%),C基因型54份(30.2%),B C型3份(1.7%),未检测到其他基因型.随机选取的100份B基因型样品中,Ba亚型71份(71.0%),Bj亚型8份(8.0%),未能分亚型者21份(21.0%).54份C基因型样品中Ce亚型 31份(57.4%),Cs亚型 14份(25.9%),Ce Cs 1份(1.9%),未能分亚型者8份(14.8%).T1762/A1764变异标本9份(8.7%),Ce亚型变异率最高(29.2%),Ba亚型次之(3.3%),Cs和Bj亚型未检测到变异株,T1762/A1764变异在不同基因型和亚型间的分布差异有统计学意义(P＜0.05).A1896变异标本10份(10.0%),Ba亚型变异率最高(14.0%),Cs亚型次之(10.0%),Ce亚型最低(4.0%),不同基因型和亚型中的变异差异无统计学意义(P＞0.05).HBeAg阳性和阴性样品中的基因型和亚型分布差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 福州市乙肝病毒以B、C基因型为主,Ba、Ce亚型占优势,HBV各基因型和亚型发生T1762/A1764、A1896变异的模式不同.     

唐山市犬、猫肠道寄生虫感染情况调查

随机收集唐山市犬、猫粪样,采用直接涂片法和饱和盐水浮聚法查肠道寄生虫虫卵或卵囊。共收集粪便标本100份,包括犬粪82份,猫粪18份。其中家养犬、猫粪37份,流浪犬、猫粪21份,宠物市场犬、猫粪42份。结果犬、猫粪阳性27份,检出肠道寄生虫7种,犬、猫感染率分别为38.10%和33.33%。其中家养犬、猫感染率为13.51%,流浪犬、猫感染率28.57%,宠物市场犬、猫感染率38.10%。调查结果显示唐山市犬、猫肠道寄生虫感染率较高,人群存在潜在人兽共患寄生虫病危害。     

1997～1998年2792份儿科标本细菌培养及药敏分析

感染性疾病是儿科常见病,及早明确病原菌对于合理使用抗生素、提高疾病治愈率、预防菌群失调、减少并发症有着重要意义。本文将我科１９９７年１月～１９９８年１２月间２７９２份标本的细菌培养和药敏结果及临床特点作一分析。１　材料与方法１１　标本来源　所有标本均来自我科住院患儿,临床诊断分别为败血症（３２３％）、尿路感染（３４％）、肠道感染（６３２％）和其它感染（１１％）。其中血标本１８８５份,骨髓８２份,尿标本１４６份,脑脊液１２９份,大便标本５２７份,胸水１１份,腹水１２份。严格执行无菌操作规…     

严重急性呼吸综合征病原体的检测方法探讨

目的 在实验室建立SARS病原学检测方法。方法 采集临床诊断为SARS患者、疑似病人漱口液、用细胞培养分离,荧光定量PCR方法检测。病原体用间接免疫荧光鉴定。结果 漱口液、咽拭子液样本57份作病原体分离,阳性数5份,阳性率8.8％尸解标本7份,其中肺部组织3份、气管黏液、淋巴液、肺积液、心包液各1份。结果细胞分离到7株病原体。阳性率100％。荧光定量PCR方法检测临床确诊SARS患者标本57份,检出阳性结果38份,阳性率为66.7％。密切接触者标本14份,检出阳性结果7份,阳性率为50.0％。疑似患者标本59份中检出阳性12份,阳性率为20.3％。两种方法的比较,统计学上有显著性差异(P<0.001)。结论用荧光定量PCR方法检测SARS患者病原体敏感性高,可靠性和重复性好,优于细胞病毒分离的方法,可以作为SARS临床早期诊断和流行病学调查的重要指标之一。     

我国各地区动物狂犬病街毒的检测及分析

目的 检测我国不同地区动物中狂犬病毒带毒率并分析糖蛋白编码基因序列.方法 El.ISA、免疫荧光法分别检测586份采集自中国不同地区的犬、猫,蝙蝠和野鼠脑标本和16份犬唾液中狂犬病街毒,阳性标本乳鼠颅内接种.并测序.结果 ELISA、免疫荧光法均在犬脑中分离到10株狂犬病街毒,其中贵州省113份犬脑中分离到2株病毒,湖南省62份犬脑中分离到2株病毒,武汉市70份犬脑中分离到2株病毒,江苏省85份犬脑中分离到4株病毒,沈阳市69份犬脑中未分离到狂犬病毒;79份猫脑、100份蝙蝠脑及8份鼠脑中未检出狂犬病街毒,16份犬唾液标本未检出狂犬病毒.在贵州省和武汉市,冬季采集的112份犬脑末检出狂犬病毒.春夏季采集的40份犬脑中,4份阳性.分离的10株狂犬病毒阳性株颅内接种乳鼠后.均发病死亡.所有分离株均属狂犬病毒基因1型,可分为4个亚组.结论 同一地区的狂犬病毒分离株以及相邻省份的狂犬病毒分离株的同源性十分接近,动物样本采集时间与狂犬病毒阳检率有关.     

酶联免疫吸附试验检测人血清弓形体IgG,IgM抗体的研究

对ELISA检测人血清弓形体IgG、IgM抗体进行了研究。450份孕妇血清中,ELISA阳性率显著高于IHA;抗体滴度分折,ELISA一般高于IHA2～10倍。25份ELISA IgG抗体阳性血清,IFA检出19份;3份IgM抗体阳性和2份IgG、IgM抗体均阳性血清,IFA分别检出2份。2份阴性和4份含不同抗体滴度的阳性血清于第一次测定后,第7天和第21天测定的阴、阳性结果一致,OD值变异系数为2.43～16.52％。39份阳性血清抗体滴度与OD值呈直线比例关系(r=0.991,P<0.0005)。结果表明,ELISA用于弓形体感染的血清学诊断具有较好的实用性。     

酶联免疫吸附试验检测弓形虫体IgA抗体及其临床应用的初步研究

试用弓形虫膜抗原ELISA对先天性弓形虫感染的畸形围产儿和后天获得性弓形虫感染者进行了特导性IgA抗体检测。11例先天性弓形虫宫内感染畸形围产儿的15份标本,6份检出IgA抗体,7份同时检出IgA;IgM抗体,两份仅检出IgM抗体。8份弓形虫抗体阳性的孕妇血清皆检出较强的IgA抗体。后天获得性弓形虫近期感染者32份血清,IgA抗体阳性3份,IgA、IgM抗体阳性8份,IgM抗体阳性21份;30份慢性感染者血清未有测到IgA抗体。对照组30份抗体阴性的孕妇血清及其围产儿的脐血检测结果抗体皆为阴性。IgA抗体是弓形虫感染早期的一个重要标志物,与IgM、IgG抗体同时检测,对临床急性弓形虫感染的诊断和疗效观察有着极其重大意义。     

简易的Dot—ELISA法诊断耕牛和家兔日本血吸虫病

本实验用硝酸纤维膜为载体,水溶性日本血吸虫虫卵抗原为抗原,先后检测了18份实验感染黄、水牛血清、66份自然感染牛血清、84份阴性牛血清、40份实验感染兔血清和18份阴性兔血清,结果表明实验感染牛血清和兔血清都呈阳性反应,检出率达100％。自然感染牛血清的阳性检出率为93.9％(62/66),阴性牛血清的检出符合率为95.24％(80/84)。阴性兔血清都呈阴性反应。检测了4份肝片吸虫阳性兔血清和31份锥虫阳性牛血清,都不出现交叉反应。     

血液病毒核酸检测与酶联免疫检测比较研究

目的对酶联免疫检测血样做NAT检测,分析酶联免疫筛查献血者血样误检的原因。方法对献血者血样进行HBsAg、HCVAb和HIVAb二次ELISA筛查,阴性和阳性血样分别做NAT检测,对HBsAg阴性、HBV DNA阳性献血者做HBV两对半免疫检测和罗氏病毒含量定量测定。结果对二次ELISA筛查及转氨酶和螺旋体检测合格的29 852份血样进行NAT检测,其中15份HBV DNA阳性,漏检率为0.50‰,未发现HCV和HIV RNA阳性。15份HBV DNA阳性献血者乙肝两对半免疫检测,HBsAg均为阴性,7份HBsAb阳性,1份HBeAg阳性,7份HBeAb为阳性,11份HBcAb为阳性。其中1份HBsAg阴性DNA阳性血样HBV罗氏定量为2 520IU/ml,血液存在严重传染可能。对151份二次ELISA阳性血样进行NAT检测,有83份阴性,ELISA的灵敏度为81.93%,特异度为99.72%。结论二次酶联免疫检测法的灵敏度较低,增加抗原、抗体检测和NAT检测可减少漏检。     

标准ELISA与斑点ELISA应用于人旋毛虫病血清诊断的比较

作者采用18份感染血清,7份正常血清同时进行间接 IgG ELISA 和斑点 ELISA。以31份其他寄生虫的感染血清(17份支睾吸虫病,8份蛔虫病,2份滴虫病,1份鞭虫病,2份钩虫病,1份烧虫病)检测旋毛虫粗抗原的交叉反应性。