乙型肝炎表面抗原两种检测方法的对比分析

乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的检测方法现公认为酶免法（EIA）。由于胶体金免疫层析法（GICA）具有简便、快速、特异性高等特点，目前许多实验室对GICA法的需求不断增加。为此我们对两法进行对比分析，并对EIA法HBsAg阴性的献血员进行了乙肝五项指标检测，现报告如下：１材料与方法１．１标本来源：体检合格的献血员和义务献血者１３１２人。１．２试剂：GICA试剂由郑州博塞生物试剂研究所出品；EIA试剂由上海科华生物技术有限公司出品。１．３HBsAg定值质控样品：购于北京全国临床检验中心。１．４仪器：BEHRING全自动酶免分…     

量子点在标记免疫分析中的应用研究进展

免疫分析（Immunoassay IA）是利用抗原抗体的特异性反应进行定性和定量的分析技术。标记免疫分析就是标记技术与免疫反应相结合的分析技术。由于标记物的放大效应可提高分析方法的检测灵敏度。在传统标记免疫分析技术中。放射免疫分析（RIA）存在污染,酶免疫分析（EIA）灵敏度较低,发光免疫分析（LIA）和荧光免疫分析（FIA）发光时间短,容易猝灭。寻找高效的标记试剂一直是人们孜孜以求的工作,早在20世纪70年代就引起科学家重视的量子点由于良好的光电性能重新引起了人们的广泛关注,开始在标记免疫分析中初步应用,并取得了令人满意的效果。本文就量子点的特性,与生物大分子的偶联方式及其在标记免疫分析方面的应用研究做一综述。[第一段]     

生物活性物质免疫定量测定的临床应用

一、标记免疫检测的发展：近四十年来，标记免疫技术已成为体液中生物活性物质定性或定量的基本分析工具。自1959年Yalow和Berson。首创放免法（RIA）测定血浆胰岛素以来，免疫技术在临床诊断和治疗中发挥了重大的作用，同时也促使厂免疫技术的发展。尽管放免法有很高的敏感性，但标记的同位素存在半衰期，方法也较复杂，检测的残留物需特殊处理，因而限制其使用范围。1971年VanWee；nal。人士Inrs和Engvall小erLman两组学者同期进行酶免疫（EIA）的技术探索工作，发现当酶粘附在抗原上后，其免疫活性仍然完整，而酶的活性亦仍保留。1…     

罗氏Elecsys170电化学发光免疫分析仪故障排除

Elecsys170全自动电化学发光免疫分析系统采用了瑞士罗氏公司电化学发光免疫测定专利技术，由日立公司生产，是继放射免疫、酶联免疫、荧光免疫、化学发光免疫之后的新一代标记免疫分析设备。该仪器自动化程度高、灵敏度和重复性好，检测结果准确、快速，大大方便了病人，但试剂昂贵，每一测试都在几十元以上，能否正确使用和保养仪器，减少故障，降低实验成本特别重要。笔者将两年来使用中的一些故障处理体会介绍如下：     

辣根过氧化物酶及其在酶免疫试验中的应用研究进展

辣根过氧化物酶(HRP)是酶免疫试验(EIA)最为常用的标记用酶。使用HRP 的EIA,其特异性和敏感性与反应缓冲液的pH、H_2O_2浓度、色原基质以及反应终止剂等密切相关。以HRP 作为标记用酶的均相酶免疫试验(HEI)的发展,有利于HEI 的推广应用。使用HRP 作为中间催化酶的EIA 测定放大系统的建立,大为提高了EIA 的检测敏感性。     

放射免疫实验室室内质量控制体会

放射免疫分析（RIA）和免疫放射分析（IRMA）是两种使用广泛的高灵敏度的体外分析技术。虽然近年来体外标记免疫分析技术的研究和应用〔如：化学发光免疫分析（CLIA）、微粒子酶免疫法（MEIA）、ELISA等〕有了很大进展,但基于RIA和IRMA的诸多优点使其仍被广泛应用,特别是地市、县级和其以下的医院尤甚。高灵敏度加之手工操作,使得影响因素也是多方面的,包括仪器、试剂、标本、操作及数据处理等各个方面。本文就如何注意日常放射免疫工作中的诸多环节、保证检验质量进行相关分析。     

瑞士HamiltonFAME全自动酶联免疫分析系统使用中的常见故障及处理

酶联免疫试验（ELISA／EIA）是一项基本的、常规的现代临床检验技术。尽管在20世纪90年代之后，出现了聚合酶链反应（PCR）等更高灵敏度的检测技术，但由于免疫临床标志物（抗原／抗体）具有无法替代的临床意义，试验操作简便、技术可靠，ELISA成为传染病血清学标志物、肿瘤标志物及内分泌等各种临床免疫指标检测的主导技术。现在，不但ELISA检测系统的灵敏度和特异性得到显著提高，     

HCV单片段抗原EIA与常规EIA检测丙型肝炎病毒抗体的比较

目的比较国产重组HCV单片段抗原酶免疫(EIA)检测试剂与国产第三代HCV常规抗体(EIA)检测试剂的敏感性和特异性。方法利用基因工程技术重组表达的HCV单片段(HCV-C、NS、NS4、NS)EIA检测试剂和常规EIA试剂检测国家第三代抗-HCV血清考核盘(40份阳性和40份阴性血清样品)及20份不符血样，对检测结果进行统计分析。结果HCV单片段EIA检测试剂总符合率100％，常规试剂为96．2％。结论HCV抗体单片段试剂可作为对HCV常规EIA试剂检测不符血样的确认试剂。     

凝血酶原时间测定的进展

1935年，Quick首创凝血酶原时间（prothrombin time.pt）测定（一期法），迄今仍在临床上广泛应用。但是半个多世纪以来，人们对所用组织凝血活酶试剂，自动化仪器、报告、方式、质量控制和临床应用等方面进行了不断的探索和改良，本文就此作一简述。     

ELISA—STAR全自动酶标分析仪的使用与维护

随着医学科技的不断发展，临床标本的检测均采用自动化程序化，为适应大量检测标本的需要，本科室引进了瑞典的ELISA-STAR（酶免之星）全自动酶标分析仪。它集合了标本一控制品的加注，试剂的加注，微板的孵育，微板的洗涤，条码的读取和比色结果判读功能于一体，是新一代的全自动酶免分析一体机。该仪器主要由六大部分组成：（1）加样系统一加样臂和加样针，钢针洗涤工作站；