复方氯霉素泡腾胶囊质量控制方法

目前治疗老年性阴道炎的药物很多,通常可以用注射、口服、局部等给药方式进行治疗,笔者认为氯霉素与己烯雌酚应用治疗效果好,制成的制剂符合药物经济学对制剂的四大基本要求,即安全,有效,稳定,经济。笔者研制的复方氯霉素阴道泡腾胶囊（以下均称本品）能在阴道吸水发泡,把主药迅速分散到阴道内部,包括子宫颈等感染部位比口服用同等剂量药物的药效更显著。     

抗结核药物胸腔内给药的时相动力学特征

目的：探讨异烟肼、利福平胸腔内注射给药和口服给药是否有差别。方法：20例胸膜炎病人随机分为口服给药组和胸腔内给药组，分别监测患者血清和胸液中异烟肼、利福平浓度。结果：胸腔内给药组胸液与血清药物浓度的时相动力学改变无显著差异，口服给药组血清和胸液药物浓度的时相动力学亦无显著差异。结论：结核性胸膜炎患者采用胸腔注射给药并未显示出药物在胸膜腔内浓聚的特点，故较口服给药不具备更优越的价值。     

糖皮质激素的临床应用系列讲座之四吸入性糖皮质激素的临床应用

吸入性糖皮质激素（ICS）是治疗支气管哮喘（哮喘）的首选药物之一.吸入用药可使激素雾化为直径5 μ m左右的微粒,迅速、直接地作用于靶位.激素口服或静脉给药时,全身不良反应较多,吸入性激素由于是局部给药,对下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴无明显抑制作用,具有局部药物浓度高,气道内药物活性大,疗效好,药物吸入剂量小,全身不良反应少等特点,这对于激素来说尤为重要.     

新生儿用药特点

新生儿期各个器官的功能均不成熟 ,尤其是肝脏的解毒功能与肾脏的排泄功能低下 ,对药物的吸收、分布、代谢、排泄各个过程都有影响 ,所以不能将儿童的药物剂量及用法应用在新生儿 ,也不能将出生 1周后足月儿的药物剂量应用于围生期的新生儿 ,尤其是早产儿 ,如何才能正确用药 ,必须了解新生儿药物动力学特点。1　新生儿药物动力学特点1 1　药物的吸收 　新生儿胃酸低 ,肠粘膜通透性高 ,肠系膜血流量小 ,口服不同药物的吸收可能差别很大 ,所以口服给药效果不可靠。新生儿肌内注射给药吸收安全、效果好 ,但新生儿肌肉纤维少 ,不适合注射量过大…     

家兔中盐酸多西环素缓释凝胶牙龈给药与口服给药的比较

目的比较盐酸多西环素注入用缓释凝胶局部牙龈给药与口服给药的优劣。方法分别给家兔口服市售盐酸多西环素片和牙龈注射盐酸多西环素缓释凝胶作自身对照,用高效液相色谱法分别测定两种给药方式的唾药浓度和血药浓度。结果牙龈注射给药时唾药浓度远高于口服给药,而后者血药浓度亦高于前者。结论盐酸多西环素缓释凝胶治疗牙周炎的效果优于口服片剂。     

影响吸入粉雾剂疗效发挥的因素分析

随着近几年医药技术的高速发展,人们对药物的疗效及安全性有了进一步的认识,人们已经意识到药物的疗效及安全性不仅与药物本身的化学结构有关,而且同一药物因剂型差异、给药途径不同也会对其疗效及安全性产生比较大的影响.口服给药和注射给药虽然是大多数治疗药物采用的给药途径,但许多口服给药产品在进入体循环之前就被降解,增加了给药的剂量和不良反应的发生率,影响了产品疗效的发挥,注射给药虽然可以弥补口服给药的不足,但却降低了患者的依从性,不利于患者长期治疗.     

非注射途径胰岛素制剂的研究进展

非注射途径胰岛素制剂主要包括:肺吸入剂、口服制剂、黏膜给药制剂以及经皮给药系统。本文从以上几个类型介绍了近年来非注射途径胰岛素制剂的研究动态及较有前景的给药途径,为糖尿病治疗药物的研究与开发提供参考。     

提高难透膜水溶性药物口服生物利用度的方法研究进展

难透膜水溶性药物多为基因工程药物或传统中药中水溶性活性成分,近年来该类药物发展迅速,但由于口服生物利用度低,在临床上往往需要注射给药,开发此类药物的口服制剂是近年来药剂学领域关注的热点和难点问题之一。本文综述了改善此类药物口服吸收的方法,包括利用化学修饰、载体主动转运吸收、吸收促进剂、微粒给药系统、生物黏附给药系统和酶抑制剂等方法。部分药物通过此类方法已经成功进入临床试验,个别药物已经上市。     

安络化纤丸治疗肝血瘀阻所致肝纤维化的临床观察

临床应用化疗药物治疗引起药物外渗导致局部皮肤损害和化学性静脉炎并不少见，而许多化疗药物多为化学及生物碱制剂，治疗中多次穿刺造成的机械性损伤以及高药物浓度对局部的较强刺激作用，导致给药静脉和邻近组织充血、肿胀、疼痛、血管硬化、机化、阻塞，甚至发生局部组织坏死，从而给患者造成不应有的痛苦。我们医院试用湿润烧伤膏（MEBO）配合红外线理疗治疗化疗药物外渗所致皮损及静脉炎，取得满意效果，现报告如下.     

我院2007年8月～12月抗微生物药物应用的调查分析

目的：了解我院抗微生物药物应用的基本情况,为促进临床合理用药提供依据。方法：利用计算机管理系统,对2007年8月-12月抗微生物药物应用情况进行回顾性分析。结果：我院抗微生物药物给药途径主要以注射给药为主,口服给药为辅。注射剂使用金额最高的是头孢菌素类,口服制剂则以大环内酯类居首。结论：亟待医师与药师努力提高自身素质,携手合作,以共同提高我院合理使用抗微生物药物的水平。     

经皮直流电靶向给药（中）的研究

经皮给药，是药物通过皮肤进入体内发挥它的药理作用，药物的给药方式分三大类：即注射、口服和经皮给药。虽然在中医外治理论指导下，中药外用历史悠久，但古老的经皮给药，如帖膏药等只能局部作用，而近年来，学者们发现皮肤可作为药物全身治疗的一个给药入口。当药物通过皮肤首先被吸收到血液循环，然后转运到远离给     

局部注射抗生素防治烧伤外伤感染(附65例分析)

目的:通过动物实验模型观察Ⅲ度烫伤均痂下局部植入绿脓杆菌,感染区不同部位注入抗生素的药物代谢和药效动力学变化,以便好地预防治疗外科局部感染患者.方法:纯种家免(新西兰)21只随机分成三组:Ⅰ组(焦痂下局部用药),Ⅱ组(静脉给药)和Ⅲ组(不给药).21只免均用90 ℃恒温热水烫及背部实验区 40s制作总面积 15%Ⅱ度烫伤模型,烫伤后第7日焦痂注入绿脓杆菌菌液(10~8/ml),第9日注药(CPZ25mg/kg体重),检药.用HPLC和微生物两种方法对照检测药浓度,电子计算机计算其药代学参数.采用局部注射抗生素方法临床治疗外科感染患者65例.结果:①药代学提示,Ⅰ组注药后峰值浓度(C_max)为高(2681.39mg/L),药物消除相半衰期明显延长(9.03 h);②药效学提示,Ⅰ组死亡率明显低于Ⅱ组和Ⅲ组(P<0.01);③经过抗生素局部注射使65例外科感染患者治愈效果佳.结论:①局部注射抗生素的给药方式更利于控制外科局部感染;②实验及临床应用提示,预防局部感染可以72h注药一次,治疗局部感染可以48h一次.每次注药剂量小于或等于一次静脉给药剂量;③选择有效抗生素对外科感染区局部注射,方法简单易行,经济有效,副作用小,治愈率高.     

脉络膜上腔用药的研究现状

在脉络膜疾病的治疗中,以往没有可直接作用于脉络膜的给药方式.为达到眼内有效药物浓度,全身用药所需药物剂量通常较大,在缓解疾病的同时不可避免会出现药物固有的副作用.同时,部分药物的全身禁忌症大大缩小了其适应症范围.常用的局部给药途径,如筋膜下给药因需透过巩膜至脉络膜,因此,脉络膜内药物浓度低,分布不均,范围有限,并可能损伤巩膜、球筋膜及眼外肌等[1].玻璃体内给药的出现使药物到达脉络膜更为容易,增加了脉络膜局部的药物浓度,但可引起视网膜毒性、眼压升高、眼内炎、视网膜脱离及色素上皮层撕裂等并发症,且扰动玻璃体结构,可致玻璃体浑浊及增殖等[2].为减少用药量,提高局部有效药物浓度,减少治疗的并发症,近年来开始使用脉络膜上腔给药的方法治疗脉络膜的疾病[3].     

使用微泵注射给药的几个问题

本结合我院ICU使用微泵注射给药出现的几个问题进行总结、分析。认为加强巡视和防止药物不良反应的发生，是发挥微泵注射给药最佳治疗效果的关键。     

肺部细菌性感染抗菌药物序贯治疗127例疗效观察

<正> 急性支气管炎及支气管肺炎是内科的常见病、多发病。治疗中抗菌药物的给药方法一般为注射及口服两种,但单纯的注射或口服给药均有各自的缺点。近年来国内外学者提出抗菌药物序贯和替代治疗的概念,即对住院治疗的肺炎患者短期静脉注射抗菌药物,待临床表现有明显好转时,及早改用口服抗菌药物治疗(邓伟吾.1998)。笔者于1998年8月～1997年7月用青霉素钠盐作前序药物,阿莫西林胶囊(商品名:阿莫灵)作后序药物治疗肺部感染(包括急性支气管炎、支气管肺炎)127例,取得了同全程用青霉素钠盐静注治     

大鼠体内快速药代动力学方法筛选潜在化合物

在治疗领域开发一种供口服的药物,候选药物口服给药后的体内药代动力学特征对其评价成败至关重要.通过检测给药后不同时间的药物血浆浓度并计算AUC,可获得药代动力学特征.本文报道了一种通过确定AUC估算值的药物筛选新方案,这种方法可快速评价大量的化合物,并为在进一步研究中化合物的优先考虑与否提供一个AUC估算值的排列顺序.     

MEBO治疗化疗药物渗漏致局部组织坏死及静脉炎

临床应用抗癌及白血病药物引起药物渗漏，导致局部组织坏死和化学性静脉炎并不少见。而许多化疗药物多为化学性及生物碱制剂，治疗中反复多次穿刺造成的机械性损伤及高药物浓度和不同药物酸碱度的较强刺激作用，导致给药静脉和邻近组织充血、肿胀、疼痛、血管硬化、机化、阻塞，甚至发生局部组织坏死，从而给患者造成不应有的痛苦和心理障碍。     

胰岛素油相制剂给药方法和作用机制的研究

目的 通过比较胰岛素油相制剂口服给药和肠道给药的降血糖作用,以及胰岛素油相制剂经小肠灌流后肝门静脉和肝静脉的血胰岛素水平,研究胰岛素油相制剂的合适给药方法与作用机制.方法 采用专利方法制备胰岛素油相制剂.糖尿病大鼠分别口服和十二指肠注入胰岛素油相制剂后测定血糖,正常大鼠小肠灌流胰岛素油相制剂后用RIA方法测定肝门静脉和肝静脉血液中胰岛素.结果 糖尿病大鼠实验显示,当肠道用药量是口服用药量的1/3时,肠道给药比口服给药降血糖AUC0-6h提高67%,两者相比有显著性差异(P＜0.05).小肠灌流实验显示,肝门静脉胰岛素浓度显著高于肝静脉胰岛素浓度(P＜0.05),胰岛素油相制剂透过小肠上皮细胞的能力显著高于胰岛素水溶液(P＜0.05).同时血糖浓度与肝门静脉和肝静脉中的胰岛素浓度差值显示了很好的负相关关系.结论 该油相制剂能有效保护胰岛素的活性.肠道给药比口服给药用药剂量低,降血糖效果好.小肠灌流实验表明,油相制剂中的胰岛素经过肝脏时主要因首过效应而发挥生物学作用.该油相制剂的合适剂型为肠溶胶丸.     

药物透皮给药的影响因素

在临床应用和科学研究中，药物的全身给药途径多为口服给药和注射给药，这些传统的给药方法无论在临床注射还是小动物灌胃不准惊吓实验等许多应用中都存在诸多的不便；在药效学、药动学方面，药物的吸收和代谢过程多属于一级动力学过程，时间一血药浓度曲线出现“峰谷”现象，影响了药物疗效的充分发挥，并且峰浓度高时产生一些较重的不良反应，加之作用时间短，     

高口服生物利用度胰岛素纳米制剂的研究进展

糖尿病是一种以血糖水平的动态平衡发生改变为特征的慢性代谢性疾病。胰岛素皮下注射是治疗糖尿病的重要方法,但存在疼痛不适和局部感染等不良反应,导致患者依从性低。口服给药途径方便、安全,但现有的口服胰岛素制剂存在胃肠道不稳定、生物利用度差等问题,仍需优化。纳米制剂技术的快速发展为提高口服胰岛素制剂的生物利用度、实现胰岛素的有效口服递送提供了坚实的基础,本文对近年来高口服生物利用度胰岛素纳米制剂的研究进展作一综述。