蒲元胃康胶囊对大鼠长期毒性试验的研究

①目的探讨长期口服蒲元胃康胶囊的毒性作用。②方法Ｗistar大鼠３０只,随机分为对照 组和蒲元胃康胶囊高、低剂量组分别以６．６和４．０g/kg体质量蒲元胃康胶囊对大鼠灌胃,对照组则给予等体积的生理盐水。给药组吕鼠用药周期１２０d,观察给药期间大鼠一般状况和体 量增长、血常凝血时间、部分血液生化指标及组织器官等方面的变化。③结果３组大鼠一般状况未见明显差异;而大鼠体质量增长、血常规、凝血时间、部分血液生化指标     

蒲元胃康胶囊对实验性胃溃疡的影响

目的观察蒲元胃康胶囊对实验性大鼠和小鼠胃溃疡的影响。②方法用剂量为０．５,１．０,２．０ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康及４．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂给大鼠灌胃,连用７ｄ．小鼠采用０．６,１．２,２．４ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康胶囊和６．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂灌胃,连用７ｄ．观察各药对应激型、幽门结扎型、醋酸型大鼠溃疡模型和乙醇型小鼠胃溃疡模型的影响。用碱滴定法测定胃液游离酸度、总酸度,用Ａｎｓｏｎ法测定胃蛋白酶活性。③结果与对照组相比,蒲元胃康胶囊可降低大鼠胃溃疡指数,减少溃疡面积,降低幽门结扎型胃溃疡胃液量、游离酸及总酸度,并降低胃蛋白酶活性。④结论蒲元胃康胶囊具有抗实验性胃溃疡的作用。     

蒲元胃康胶囊对实验性胃溃疡的影响

目的 观察蒲元胃康胶囊对实验性大鼠和小鼠胃溃疡的影响。方法 用剂量为０．５,１．０,２．０ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康及４．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂对大鼠灌胃,连用７ｄ小鼠采用０．６,１．２,２．４ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康胶囊和６．０ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂灌胃,连用７ｄ观察各药对应激型,幽门结扎型,醋酸型大鼠溃疡模型和乙醇型小鼠胃溃疡模型的影响。用碱滴定法测定胃液游离酸度,总酸度,用Ａｎｓｏｎ法测定胃蛋白     

蒲元胃康胶囊对体外培养幽门螺旋杆菌的影响

①目的观察蒲元胃康胶囊煎煮液对体外培养幽门螺旋杆菌及小鼠小肠推进功能、自主活动的影响。②方法向幽门螺旋杆菌培养液中加入灭菌蒲元胃康胶囊煎煮液,培养４８ｈ,观察最低抑菌和最低杀菌浓度;用０．６,１．２,２．４ｇ／ｋｇ体质量蒲元胃康胶囊和６ｇ／ｋｇ体质量胃苏冲剂给小鼠灌胃,连用７ｄ．观察小鼠小肠炭末推进百分率;以同样剂量和给药方法,观察蒲元胃康胶囊对小鼠二甲苯性耳肿胀、醋酸性化学致痛及自主活动的影响。③结果蒲元胃康煎煮液对体外培养幽门螺旋杆菌最低抑菌浓度（ＭＩＣ）为１∶５１２,最低杀菌浓度（ＭＢＣ）为１∶５１２,蒲元胃康胶囊能明显增加小鼠小肠炭末推进百分率,并且具有镇痛和明显降低小鼠自主活动次数的作用。④结论蒲元胃康胶囊煎煮液对体外培养幽门螺旋杆菌有抑制和杀灭作用,同时有提高小肠推进功能和镇痛、安定作用     

参芝通络胶囊对大鼠长期毒性的实验研究

目的 考察参芝通络胶囊对大鼠的长期毒性，为临床用药提供依据。方法 SD大鼠随机分为对照组和参芝通络胶囊高、中、低剂量组（4、2、1 g/kg）。ig给药13周，除观察一般状况外，检测体质量、血液学指标、血液生化指标，解剖计算内脏系数并进行病理组织学检查。剩余大鼠停止给药，恢复2周后进行上述相同指标检测。结果 参芝通络胶囊各剂量组对大鼠一般状况、体质量、血液学指标、血液生化指标、内脏系数和病理组织学无明显影响，恢复期大鼠上述各指标与对照组比较无明显差异。结论 在确定的临床使用剂量下，参芝通络胶囊长期服用无明显毒性。     

参芝通络胶囊对大鼠长期毒性的实验研究

目的 考察参芝通络胶囊对大鼠的长期毒性，为临床用药提供依据。方法 SD大鼠随机分为对照组和参芝通络胶囊高、中、低剂量组（4、2、1 g/kg）。ig给药13周，除观察一般状况外，检测体质量、血液学指标、血液生化指标，解剖计算内脏系数并进行病理组织学检查。剩余大鼠停止给药，恢复2周后进行上述相同指标检测。结果 参芝通络胶囊各剂量组对大鼠一般状况、体质量、血液学指标、血液生化指标、内脏系数和病理组织学无明显影响，恢复期大鼠上述各指标与对照组比较无明显差异。结论 在确定的临床使用剂量下，参芝通络胶囊长期服用无明显毒性。     

莲菊感冒胶囊长期毒性实验研究

目的：观察莲菊感冒胶囊对大鼠长期给药可能产生的毒性反应,为临床应用提供毒理学依据。方法：取88只Wistar大鼠,随机分为莲菊感冒胶囊高、中、低剂量组（以生药计分别为2.5、1.25、0.625 g/kg）和对照组,给药组连续给药13周,对照组给等容量蒸馏水;观察两组大鼠的一般状况、体重、摄食量,测定第13周及给药组大鼠停药后2周的血液生化指标,脏器系数、解剖学及病理组织学改变。结果：莲菊感冒胶囊各组动物一般状况良好,体重增长、脏器系数、血常规、血液生化指标、解剖学和主要脏器的病理组织学检查均正常,与对照组比较无明显差异。结论：莲菊感冒胶囊在临床剂量范围内毒性小,使用安全。     

胃乐胶囊长期毒性实验研究

目的：对胃乐胶囊安全性作出正确评价，为临床用药提供科学依据，保证用药安全。方法：分高剂量组4．00g／kg、低剂量组1.00g/kg 1d 1次，共90d，做长期毒性实验，并对高剂量组、低剂量组大鼠进行一般情况观察、体重、血液、脏器系数和心、肝、脾、肺、肾、脑进行肉眼检查和镜下检查。结果：胃乐胶囊口服长期毒性实验未发现蓄积毒性。结论：胃乐胶囊口服安全，毒副作用小。     

辛芍提取物对大鼠的毒性研究

目的：观察辛芍提取物对大鼠的长期毒性作用。方法：80只SD大鼠,雌雄各半,随机分为给药组及对照组,给药组分别给予高、中、低剂量的辛芍提取液,对照组给生理盐水,每日腹腔注射,连续3个月;观察大鼠的一般状况、体重、摄食量,给药及停药后14 d大鼠的血常规及血液生化指标,脏器系数、解剖学及病理组织学改变。结果：大鼠给药期和停药后第14天动物的一般状况良好,外观、行为、排泄物未发现明显的与药物作用有关的异常变化;个别剂量组的血常规、血液生化指标与对照组比较有明显改变,但均在正常范围内波动;大鼠体重增长、摄食量、脏器系数及病理组织学检查结果正常。结论：临床剂量的辛芍提取物毒性小,使用安全。     

胃乐胶囊长期毒性实验研究

目的 :对胃乐胶囊安全性作出正确评价 ,为临床用药提供科学依据 ,保证用药安全。方法 :分高剂量组 4.0 0g/kg、低剂量组 1.0 0g/kg 1d1次 ,共 90d ,做长期毒性实验 ,并对高剂量组、低剂量组大鼠进行一般情况观察、体重、血液、脏器系数和心、肝、脾、肺、肾、脑进行肉眼检查和镜下检查。结果 :胃乐胶囊口服长期毒性实验未发现蓄积毒性。结论 :胃乐胶囊口服安全 ,毒副作用小     

蒲元胃康胶囊治疗慢性胃炎和消化性溃疡的效果

目的观察蒲元胃康胶囊对慢性胃炎和消化性溃疡的治疗效果。②方法选择４２０例上消化道疾病病人作为研究对象,其中１００例慢性胃炎病人（双盲组）随机分为对照组和治疗组,对照组４４例服安慰剂,治疗组５６例和开放组３２０例（慢性胃炎２６４例,胃溃疡１９例,十二指肠球部溃疡３７例）均给予蒲元胃康胶囊治疗。③结果治疗组和开放组中大部分病人服药３～１２ｄ后症状有不同程度减轻,７～２０ｄ大部分症状消失;该两组病人的症状、影像学或病理学改善情况明显好于对照组（Ｈｃ＝１３．９５～６１．６６,Ｐ＜０．０１）,仅有少数病人出现恶心和大便稍干结等不良反应。④结论蒲元胃康胶囊是治疗慢性胃炎、消化性溃疡的理想中成药。     

抗神经衰弱冲剂对大鼠长期毒性实验研究

①目的　对抗神经衰弱冲剂的长期毒性进行实验研究。②方法　用剂量为生药 110 0mg/kg(低剂量组 )、生药 10 30 0mg/kg(中剂量组 )、生药 342 0 0mg/kg(高剂量组 )抗神经衰弱冲剂给大鼠灌胃 ,对照组用生理盐水灌胃。连续用药 90d后 ,每组取 14只大鼠 ,取血测定血液学及血液生化学指标 ,将大鼠处死后进行系统尸解和病理组织学检查。各组剩余大鼠停止用药 ,继续喂养观察 ,2 8d后取血处死 ,进行可逆行实验。③结果　在用药期间及可逆性恢复期 ,3个用药组及对照组间的血液学指标、血液生化学指标、脏器系数的差别无统计学意义 (F =0 .0 106～ 2 .6 75 1,P >0 .0 5 ) ;3个用药组大鼠的心、肝、脾、肾、肾上腺、胸腺、甲状腺、胃、肠、睾丸、附睾、前列腺、精囊腺、子宫、卵巢、垂体各脏器的组织学观察结果与生理盐水组比较 ,未显示异常或特殊改变。④结论　抗神经衰弱冲剂长期大量口服 ,对大鼠无明显损害 ,未显示因蓄积对大鼠产生的毒性反应 ,是一种安全可靠的药物。     

服之灵对大鼠的长期毒性试验

目的观察服之灵对大鼠的长期毒性作用。方法以健康SD大白鼠为受试对象，随机分为对照组和服之灵高、低剂量组，服之灵分别按3g／kg、1．5g／kg体重灌胃给药，连续给药4wk。观察给药期间及停药后大鼠的一般状况、体重变化、血液学指标、血液生化学指标及组织器官等方面的变化。结果在连续给药4wk后，除极少数指标外，服之灵各剂量组大鼠的体重增长，外周血象、血液生化学指标、脏器系数及各组织器官的病理形态均未见有显著影响，与对照组基本一致。结论服之灵连续给药4wk，对SD大鼠的无毒反应剂量为1．5g／kg．d^-1。     

久泻宁动物毒性试验研究

目的 （1）观察久泻宁一日内小鼠灌胃1～3次后的毒性反应和死亡情况，测定最大耐受量；（2）观察久泻宁给大鼠连续灌胃3个月，对机体产生的毒性反应、严重程度及可逆性，确定无毒剂量。为人拟用量提供参考。方法 （1）久泻宁小鼠灌胃，一日2～3次，观察急性毒性反应．测定最大耐受量；（2）久泻宁高、中、低三个剂量组和一个对照组，大鼠连续灌胃3个月，观察外观行为和体质量变化。试验期结束。每组取1/2动物活杀。检测血常规、血液生化、病理组织；1／2动物停药进行3周的恢复期观察后。同法检测上述指标。结果 久泻宁小鼠灌胃给药的最大耐受药量为750g／kg（含生药）。相当临床日拟用量（2．5g／kg）的300倍；大鼠连续3个月灌胃给药的无毒剂量为125g／kg（含生药）．相当临床拟用量50倍。结论 久泻宁无明显毒性，安全范围大。临床日拟用量2.5g／kg、疗程1个月是安全的。     

脑心舒软胶囊对大鼠的长期毒性实验研究

目的 观察脑心舒软胶囊连续给药后对大鼠的毒性反应.方法 SD大鼠分为脑心舒软胶囊高、中、低剂量组（分别为生药36、18、9g/kg）和空白对照组,每组20只.连续灌胃给药13周,观察大鼠一般状况、体重和摄食量变化.于末次给药后和停药两周后分别取部分大鼠,检测血液学指标、血液生化学指标、脏器系数及病理组织学改变.结果 与空白对照组比较,各给药组对大鼠的生长发育、血液学指标、血液生化学指标、脏器系数及病理组织学均无显著影响（P＞0.05）,恢复期未见药物引起的迟发性毒性反应.结论 脑心舒软胶囊相当于临床人用药剂量的15 ～60倍对大鼠长期给药,未见明显毒性不良反应.     

柴黄益肾方提取物的长期毒性实验研究

目的：观察柴黄益肾方提取物（CYE）对大鼠的长期毒性,为临床安全用药提供依据.方法：将大鼠随机分为4个组,3个剂量组分别按8.8g/kg、4.4g/kg、2.2g/kg连续灌胃给予CYE 6个月,对照组给予同体积生理盐水.停药后继续观察4周,测试大鼠体重、血液学指标、血液生化学指标、脏器指数及病理组织学变化.结果：高剂量组大鼠体重增长缓慢,3个剂量组与红细胞相关指标与对照组比较小幅下降,尿素氮与对照组比较小幅上升,高中剂量组肝脏指数小幅上升,与对照组比较有显著性差异,以上改变均在正常生理范围之内.结论：CYE在临床推荐剂量下有一定的安全性.     

糖尿病大鼠早期视网膜超微结构改变及药物治疗的效果

目的　探讨糖尿病大鼠糖尿病视网膜病变 (简称糖网病 )视网膜超微结构的改变 ,为糖尿病的研究提供形态学依据 ,并早期试用中西药治疗 ,观察疗效。　方法　用链尿佐菌素 (STZ)制作糖尿病大鼠模型 ,分为正常对照组、糖尿病未治疗组、川芎嗪组、氨胍组及川芎嗪 +氨胍组 (n=12 )。喂养 3个月 ,每月测体重、血糖 ,3个月后处死 ,取视网膜行透射电镜观察。　结果　川芎嗪和氨胍组血糖检测均降低 ,两药相比 ,后者优于前者 ,两药合用疗效大于单独用药。糖尿病 3个月时大鼠眼底可见小动脉瘤形成 ,无出血、渗出 ,视细胞外节的膜盘排列紊乱 ,纵横交错 ,自成多个螺旋体 ,有的膜盘间隙有大量糖原颗粒沉淀 ,椭圆体内线粒体排列稀疏 ,有的空泡化。早期色素上皮细胞微绒毛脱落 ,细胞膜内褶极少 ,内质网扩张 ,但细胞之间的紧密连接存在。川芎嗪或氨胍组有不同程度的改善 ,而川芎嗪 +氨胍组视网膜超微结构基本正常。　结论　大鼠糖尿病早期眼底和视网膜超微结构已有改变。早期用药对防止糖网病病情的进展 ,减轻视功能的损害有重要意义。     

金线莲及其提取物降血糖实验研究

目的 确定金线芝降血糖的有效成分,并对其降血糖机理进行初步探讨。方法 昆明种小鼠１００只,分成１０组（ｎ＝１０）,分别用金线莲水煎剂、石油醚提取物、丙酮提取物及以上溶剂提取后的水提物（３．０和６．０ｇ／ｋｇ）、格列本脲（５０ｍｇ／ｋｇ）和等体积生理盐水（０．１ｍｌ／１０ｇ体重）灌胃,测定各组正常小鼠的血糖水平及以葡萄糖（４ｇ／ｋｇ）、四氧嘧啶（１００ｍｇ／ｋｇ）所致小鼠高血糖模型的血糖水平,并对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠进行胰腺的病理切片检查。结果 ３．０ｇ／ｋｇ和６．０ｇ／ｋｇ的金线莲及其水提物灌胃对葡萄糖、四氧嘧啶引起的小鼠高血糖均有抑制作用（Ｐ〈０．０１或Ｐ〈０．０１）,对正常小鼠的血糖亦有降低作用（Ｐ〈０．００１）,其降糖效应明显优于石油醚提取物和丙酮提取物。结论 金钱莲降血糖的有效成分主要为水溶性物质,降