韦格纳氏肉芽肿

韦格纳氏肉芽肿(Wegener's Granulomatosis简称“WG”)是一种多系统疾病。Klinger于1931年最先报告一例,Wegener于1936与1939年报告3例,并阐明本病是具有特殊病理改变与临床表现的综合症,后人把本病命名为“WG”。本病的基本特征为,上呼吸道或下呼吸道坏死性肉芽肿、全身性灶性坏死性血管炎与灶性肾小球肾     

急性胃蜂窝组织炎(附一例报告)

本病罕见,死亡率高,诊断困难,很少于术前确定诊断。兹将本院1960年收治1例提出报告,并复习有关文献。发病率:1820年 Cruveilhier 氏首次报告本病,1839年又报告局限型胃蜂窝组织炎1例。1957年为止,国外文献曾报告362例。此后1959年 Eley 氏报告1例,Horsburgh氏报告1例。1962年 Smith 氏报告2例,Majnarich 氏报告1例。1960年松籐氏收集日本文献共得24例。我国文献尚少报导,十年来,仅见罗氏于1959年报告1例。     

视神经脊髓炎

医学文献中本病于1870年 Clifford Allutt氏首先报告。1894年 Devic 氏报告一例,并指导其学生 Gaul 氏对本病作专题研究。于同年发表论文,认为视神经炎和脊髓炎同时存在的病例可命名为“视神经脊髓炎”。自此本病之名方确定。后人为纪念 Devic 氏,亦称之为 Devic 氏病,我国文献中1934年由张式溥氏首先报告一例,以后相继报告计23例,加上本例共24例。其中籍贯于河北省最多,西南各省尚无病例报告。爰将我们迫综观察了三年的一例报导如下,以供同道参考。     

急性感染性多发神经炎

急性感染性多发神经炎是一种原因不明的发展较快的多发神经炎,颅神经也常被侵犯,脑脊液有蛋白细胞分离改变,病人如不死亡,功能恢复良好。〔概况〕 1916年法国格林及巴里二氏首先报告本病,由于病因问题长期未确定及病理报告的不统一,后人将本病命名为格林-巴里二氏综合症,但承认本病为一独立疾患。本病有许     

Sydenham氏舞蹈病15例临床分析

1686年Sydenham氏首先描述本病,大多发生于10岁左右之儿童,四肢不自主地运动而似舞蹈,此种运动可以突然消失或出現。本文收集我院小儿科及脑系科自1947年至1959年13年间的儿童舞蹈病15例,加以临床分析,以供参考。材料分析发病季节:本文15例以11月发病率最高,共5例,11月份到次年3月份共12例。而Lewis氏(1892)报告1,383例与Sinker氏报告812例,以3—5月为最多。Fletcher氏(1896年)报告本病以12月至次     

过敏性紫癜(许兰、亨诺二氏综合征)廿四例

过敏性紫癜,又称为 Schnlein—Henoch 二氏综合征,又名出血性毛细血管中毒症或出血性封闭血管炎。首先于1803年 Willan 氏叙述。SChnlein 氏于1837年报告紫癜合并关节炎称之为风湿性紫癜;Henoch氏于1874年报告紫癜合并胃肠紊乱症状称之为腹型紫癜;而至1895年 Osler 氏始将本病详加描述。近年来国内屡有报告,国外亦称本病有逐渐增多之势,且临床现象变化颇大,诊断易于混     

格林—包利二氏综合病徵一例报告

格林——包利二氏綜合病征GUILLAIN—BARRE~1 SYNDROME,为一原因尚未明了之疾患。远在1859年LANDRY氏曾报告类似本病的报告,至1916年GUILLAIN,BARRE~1,及STBROHLE三氏发現患者之脑脊髓液中,有蛋白細胞分离現象,且此現象被以后学者認为本病特征。HAYMAKER及KERNOHAN二氏(1949)認为本病与LANDRY氏麻痹为同一疾     

迟发性外伤性膈疝的X线诊断——附2例报告

外伤性膈疝Sonnertus氏早在1541年的医学文献中曾加以描述。其后Pare氏(1579年)经尸体解剖证实,外伤引起的膈疝病例。Bowditoh氏(1853年)复习截至1846年文献共83例,并提出本病的物理诊断标准。Walker氏(1889年)成功地修复1例被倒树压伤引起的膈疝。1948年Harrington氏曾报告430例经手术治疗的膈疝。此后,Pock氏(1957年)在放射学文献,Andrus氏等(1970年)、Clay氏等(1971年)及Drews氏等(1973年)于外科杂志分别报告本病的诊断与治疗。1975年Orringer氏等(1975年)复习先天性与外伤性膈疝文献199篇并进行综述。国内冯、韩两氏(1955年)报告一例     

小儿肝豆状核变性(附2例报告)

肝豆状核变性(Hepatolenticalar degeneration),又名威尔逊氏病(Wilson’s disease),是一种常染色体隐性遗传性进行性疾病。自Wilson氏1912年报道此病以来,国内外仅有零星报告。本病在4～5岁时可出现症状,多在儿童和青年时期发病,本病主要由于     

Peyronie氏病伴发急性感染一例报告

peyronie氏病亦称慢性阴茎海綿体炎,纤維性硬化等。系侵犯阴茎背部发生硬化性改变之疾病,常有勃起弯曲疼痛,及性交困难等症状。本病于1743年为法人peyronie氏做了較詳細的描写。国內梁鐸等氏1955年报告6例,曹圣予氏1957年报告三例。本病虽文献記載較少,但并不罕見。我校附属医院近亦发現一例愿提供同道。     

醋酸氢化皮质素奴佛卡因局部注射治疗非化脓性肋软骨炎

非化脓性肋软骨炎又名泰齐氏综合征(Tietze′s Syndrome),自1921年Tietze氏首先提出并报告本病4例以来,国外文献已有较多记载,国内自1955年康雄飞氏首先报告2例以来,已有近百余例之报告。鉴于本病病因尚无定论,迄今尚缺乏肯定有效的治疗方法。我院于门诊曾先后用醋酸氢化皮质素奴佛卡因局部注射方法治疗本病23例,效果尚属满意,现简要报告如下,以供参考。     

肝性脊髓病——附2例报告

肝性脊髓病是肝硬化晚期罕见的一种神经系统并发症。1949年Leigh和Card两氏首先报告本病,1960年Zieve结合尸检对本病的神经病理做过较详细的描述,并证明本病为脊髓椎体束脱髓鞘病变。国内自1976年以来陆续有近10篇病例报告,共约报告15例。国外截止1982年大约报告本病40例。现将我院近年收治的肝硬化并发肝性脊髓病2例报告如下,并结合笔者收集的国内11例病报告和有关文献予以讨论。     

鼻硬结症(附二例报告)

鼻硬结病为一种慢性傳染性肉芽肿,本病較为少見,在世界各地均有发現,一般而言只流行于某些地区,多見于欧洲东部,但在非洲、印度、埃及、南美洲以及美国亦均有发現。在1870——1872年首次由Hebka与Kaposii二氏报告,1884年由Fisch氏发現致病菌,因此命名为Frisch氏杆菌,国內解放前报告很少,首次由Garber氏报告一例(1931),Weed,NichoIs及Devine諸氏于上海报告一白种女子西伯利亚人(1938),細谷雄太氏在其九版耳鼻喉科內引証     

先天性白内障鸟脸畸形综合征——附一例报告

先天性白内障鸟脸畸形综合征,又名Hallerman-Streiff氏综合征,下颌一眼一面部头颅发育不良,Ullrich-Fremerey-Dohna氏综合征,Frangols氏综合征。文献对本病罕有报道。自Hallrman氏于1948年首次报告本病伊始至1972年止,国外共60多例报道。国内除1981年北京同仁医院眼科张方华氏一次报道18例外,尚未见有本病报道者。笔者1974年见一病例,术前诊断为双眼先天性白内障,对一只眼进行了手术,术后确诊     

达里埃氏病两例报告

前言达里埃氏病(Dariers disease)又称作毛囊性增殖性角化不良症。达里埃氏于1899年对本病作了詳細的記戴,此后各家对本病曾有报告。我們于1956年11月及1957年6月各发現一例此病,因本病系稀見疾患;故提出以供同道参考。     

结节病的研究现状

结节病又称肉样瘤病或类肉瘤病(Sarcoidosis).本病是一种原因不明的非感染性系统性肉芽肿性疾病。于1875年始由Hutcbinson氏记载。继于1899年Boeck氏以多发性良性皮肤类肉瘤病之名称发表于世。1916年改为多发性良性类狼疮之名称。1921年日本竹谷氏报告一例。目前,结节病已有20种以上的名称,但主要以Boeck’s Sarcoid或Sarcoidosis之名称为主。关于结节病的研究现状综述如下:     

Evans氏综合征3例报告

Evans 氏综合征又称免疫性血小板减少性紫癜合并自身免疫性溶血性贫血。本病于1949年首先由 Evans 及 Duans 二氏报告。现将我院所见3例报告如下并结合文献略加讨论。例1 女,32岁。因乏力、巩膜发黄半年在     

韦格内肉芽肿

1历史[1,2] 韦格内肉芽肿(Wegener granulomatosis,WG)属非感染性、坏死性、系统性、血管炎性疾患,常累及上气道、肺和肾脏.1931年Heinz Kling首次描述.Wegener于1936年和1939年又报告3例,均侵及上下呼吸道,主要病理特征是形成坏死性肉芽肿,伴全身性动脉炎和肾小球肾炎.     

Wegener 肉芽肿病

Wegener 肉芽肿是少见疾病,预后凶险,国内自1964首次报告以来,迄今见诸文献报告的仅14例,我院近10余年来曾收治5例,本文将该5例连同国内14例参照国外文献作一对照分析和综合复习,以供参考。命名与分类Klinger 在1931年首次报告2例破坏性副鼻窦炎、肾炎及播散性血管炎患者,并称之为“结节性动脉周围炎边缘病例”,1939年Wegener 先后报告了3例破坏性肉芽肿性鼻炎     

特发性肺广泛间质纤维化(Hamman-Rich 二氏综合征)——一例报告及文献复习

特发性肺广泛间质纤维化是一种病因不明的疾病,它不包括由于其他肺部疾病所致的肺广泛间质纤维化,在排除了其他病因以后诊断才能成立。1935年 Hamman-Rich 二氏首先报告本病,故又称为 Hamman-Rich二氏综合征。国外屡有报导,国内报告不多。本所曾遇到一例,经肺组织活检证实,并随访21年。