西咪替丁联合双嘧达莫片对小儿过敏性紫癜的治疗作用研究

目的 观察西咪替丁联合双嘧达莫片对小儿过敏性紫癜的治疗作用。方法 选取2021年10月—2022年10月无锡市儿童医院收治的100例小儿过敏性紫癜患者为研究对象,以治疗方法不同分为常规组、研究组,每组50例,均开展常规药物治疗。在此基础上,常规组予以西咪替丁单一治疗,研究组予以西咪替丁、双嘧达莫片联合治疗,比较两组治疗前后血清免疫指标、相关症状消失时间、治疗有效率、不良反应发生率、炎性因子指标。结果 治疗后研究组患者血清免疫指标均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组相关症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗有效率为98.00%高于常规组的84.00%,差异有统计学意义(χ²=4.396,P<0.05)。研究组不良反应发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者炎性因子指标低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿过敏性紫癜者通过西咪替丁、双嘧达莫片联合治疗,可使炎症反应降低、临床症状改善,治疗效果理想。     

丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床效果及对免疫功能的影响

目的:探讨丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床疗效及安全性。方法:采用随机数字表法将选取的86例过敏性紫癜患儿分为观察组与对照组,每组43例。给予对照组西咪替丁治疗,观察组在给予西咪替丁的基础上外加丹参注射治疗。对两组患儿治疗后临床疗效、不良反应等情况进行比较分析。结果:观察组治疗后总有效率为93.0%,较对照组76.7%明显提高,比较差异有显著统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿临床症状(皮疹、关节疼痛、消化道症状、紫癜及腹痛)消失时间均明显低于对照组,差异有显著统计学意义(P0.05);与治疗前比较,观察组与对照组淋巴细胞CD3+、CD4+、CD9+均明显改善,差异均有统计学意义,但观察组较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组不良反应发生率为7.0%,较对照组18.6%明显降低,比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后对患儿进行1年随访,观察组复发率为14.0%,较对照组39.5%明显降低,差异有显著统计学意义(P0.05)。结论:采用丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜具有较高的临床疗效,能有效改善淋巴细胞功能紊乱状态,且疗效可靠、安全,值得在临床上进一步推广与应用。     

西咪替丁与干扰素联合补锌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻临床效果

目的观察西咪替丁与干扰素联合补锌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻临床效果。方法资料选取2014-12—2015-12阜新矿业集团总医院收治的106例轮状病毒(RV)感染性腹泻患儿进行回顾性分析,设计治疗方案时将行西咪替丁与干扰素治疗的设为对照组(50例),将联合补锌治疗的设为研究组(56例),观察并对比两组临床症状、体征恢复情况、临床疗效及不良反应情况。结果研究组脱水纠正、大便恢复正常、退热时间及总病程均短于对照组,比较差异均具有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率96.43%高于对照组72.00%,比较差异具有统计学意义(P0.05);研究组不良反应总发生率7.14%略低于对照组14.00%,对比未显示高度差异(P0.05)。结论西咪替丁与干扰素联合补锌治疗小儿轮状病毒感染性腹泻疗效显著,可有效缩短病程,加快恢复,且安全性高。     

丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜效果观察

目的研究丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜效果观察。方法选取2018年8月~2019年11月于我院就诊的小儿过敏性紫癜患儿66例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组33例。对照组采用丙种球蛋白治疗,观察组丙种球蛋白+甲泼尼龙治疗,比较两组患儿症状缓解时间与临床疗效。结果治疗4周后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组皮疹缓解、消化道症状消退及住院时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良率略高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿过敏性紫癜采用丙种球蛋白联合甲泼尼龙治疗可改善临床症状,缩短症状缓解时间,且安全性高。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗反复发作过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗反复发作性过敏性紫癜患儿的临床效果。方法选取2017年1月～2018年1月我院收治的反复发作性过敏性紫癜患儿86例,按照随机表法分为观察组和对照组各43例。对照组采用氯雷他定联合西咪替丁治疗,观察组采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗。比较两组临床疗效及症状(紫癜、腹痛、关节肿痛)消失时间,观察比较两组不良反应发生情况、随访1年后复发情况。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P0.05);观察组紫癜消失时间、腹痛消失时间、关节肿痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为11.63%,与对照组9.30%比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组复发率为2.33%,低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(P0.05)。结论反复发作性过敏性紫癜患儿采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗效果显著,能有效缩短症状消失时间,降低复发率,安全性高。     

美能联合汉森治疗小儿过敏性紫癜59例疗效

目的探讨美能联合汉森治疗小儿过敏性紫癜的效果。方法选择112例某院收治的过敏性紫癜患儿,收治时间2016年1月至2018年2月,按照随机数表法分为观察组和对照组,对照组给予汉森(西咪替丁)治疗,观察组在对照组用药基础上给予美能(复方甘草酸苷)治疗,观察两组治疗效果。结果观察组总有效率为96.6%,对照组为83.0%,观察组明显高于对照组,组间比较,P 0.05;观察组患者治疗后肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平均明显低于对照组,组间比较,差异有统计学意义,P0.05;观察组关节肿痛、皮肤紫癜、消化道出血、疼痛等症状改善时间均明显短于对照组,组间比较,P0.05;观察组不良反应发生率为6.8%,对照组为5.7%,两组比较,差异无统计学意义,P0.05。结论美能联合汉森治疗小儿过敏性紫癜临床疗效显著,可以有效促进患儿临床症状恢复,且安全性高。     

凝血酶联合西咪替丁治疗新生儿上消化道出血的效果及对凝血功能的影响

目的探讨凝血酶联合西咪替丁治疗新生儿上消化道出血的临床效果及对凝血功能的影响。方法选取2018年6月至2019年8月在我院接受治疗的64例上消化道出血新生儿作为研究对象,按双盲法将患儿分为对照组与观察组,每组32例。对照组患儿给予常规治疗;观察组患儿在常规治疗基础上行西咪替丁联合凝血酶治疗。比较两组患儿止血时间、临床症状改善时间、临床疗效、不良反应情况及治疗前、后的凝血功能。结果治疗后,观察组患儿的止血时间、胃管引流无血性液体、大便转黄、大便隐血试验转阴时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的治疗总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的FIB、PLT均高于对照组及治疗前,D-D水平、APTT、PT均低于对照组及治疗前(P<0.05)。结论凝血酶联合西咪替丁治疗新生儿上消化道出血可有效提高治疗效果,有效改善患儿的凝血功能,安全性高。     

小儿秋季腹泻100例临床治疗体会

选取我院2012年1月²013年1月收治的100例秋季腹泻患儿,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用西咪替丁联合双嘧达莫进行治疗。对比两组疗效、退热及止泻时间。结果观察组治疗总有效显著高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。观察组止泻时间、退热时间以及总体治疗时间显著低于对照组(P<0.05)。在治疗过程中两组均未发现不良反应。小儿秋季腹泻使用西咪替丁联合双嘧达莫进行治疗,能够显著提升临床疗效、缩短治疗时间、缓解小儿的腹泻症状。     

复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜临床效果观察

目的探究复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜临床效果。方法选取2012年9月~2015年8月我院收治的单纯性过敏性紫癜患者76例,依据治疗方法分为对照组和研究组各38例。对照组予以西替利嗪、西咪替丁注射液、葡萄糖酸钙注射液及维生素C注射液治疗,研究组在此基础上给予复方甘草酸苷注射液治疗。对比两组治疗效果,临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为97.36%,显著高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P0.05);研究组临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均未出现严重不良反应。结论复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜患者,效果显著,有效改善患者临床症状,安全性较高。     

莪术油联合复方丹参治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的：观察莪术油与复方丹参注射液治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法：治疗组在常规治疗基础上加用莪术油和复方丹参注射液静滴,对照组西咪替丁加常规治疗。比较2组疗效。结果：治疗组症状、体征消失时间与对照相比差异有显著性（P〈0.01,P〈0.05）。两组的紫癜复发率（治疗组为10.8%,对照组为23%）及肾功能损害发生率（治疗组10.8%,对照组35.4%）相比差异亦有显著性（均为P〈0.05）。结论：莪术油联合复方丹参注射液治疗HSP疗效优于西咪替丁治疗。     

血必净注射液和西咪替丁治疗过敏性紫癜临床观察

我们2006／2008年使用血必净注射液和西眯替丁治疗小儿过敏性紫癜（HSP），并与单纯西咪替丁治疗进行比较，报告如下。     

激素冲击递减法在小儿过敏性紫癜中的应用效果观察及对比分析

随机抽取78例小儿过敏性紫癜者且参考随机数字表法按照1:1比例将其随机分为观察组和对照组(每组39例),其中观察组给予激素冲击递减法、对照组给予常规治疗法,对两组治疗效果、复发率、临床症状改善(或消失)以及住院时间、不良反应进行观察和所得数据的处理分析。结果观察组治疗总有效率达97.44%,高于常规治疗方法,观察组能明显缩短患儿临床症状改善(或消失)时间以及住院时间,观察组复发率和不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。激素冲击递减法在小儿过敏性紫癜治疗中应用效果满意且相对安全。     

琥珀酸氢化可的松联合复方丹参片治疗过敏性紫癜疗效观察

目的:观察琥珀酸氢化可的松联合复方丹参片治疗儿童过敏性紫癜的疗效,为临床治疗提供依据。方法:选取过敏性紫癜患儿60例,分为2组,对照组30例给予抗感染,葡萄糖酸钙、息斯敏抗过敏及西咪替丁、维生素C等治疗;治疗组30例在此基础上给予琥珀酸氢化可的松、复方丹参片治疗,观察其药物疗效,并在6个月内给予随访,观察其复发情况。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),且过敏性紫癜复发率明显低于对照组(P<0.05);治疗组尿常规检查恢复时间与对照组无显著性差异(P>0.05),但皮疹消退,关节肿痛与消化道症状缓解时间明显缩短(P<0.01)。结论:琥珀酸氢化可的松联合复方丹参片治疗儿童过敏性紫癜疗效良好,能明显缓解过敏性紫癜的临床症状,减少其复发率。     

西咪替丁与孟鲁司特钠对小儿过敏性紫癜临床效果及血液流变性的影响

目的分析西咪替丁与孟鲁司特钠对小儿过敏性紫癜临床效果及血液流变性的影响。方法随机选取我院2017年1月~2019年1月收治的小儿过敏性紫癜患儿100例为研究对象,随机分为A组和B组各50例。两组患儿均接受常规治疗,在此基础上A组患儿接受西咪替丁注射液治疗,B组接受孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿临床症状消失时间、临床疗效、血液流变性及炎性因子表达情况。结果B组患儿皮疹、腹痛、消化道症状、关节痛及紫癜消失时间短于A组(P<0.05);B组患儿临床总有效率显著高于A组(P<0.05);治疗后两组患儿血流流变性均较治疗前改善,且B组患儿全血粘度、血浆粘度低于A组(P<0.05);治疗10d、14d两组患儿TNF-α、IL-6表达均降低,且B组TNF-α、IL-6表达显著低于A组(P<0.05)。结论西咪替丁与孟鲁司特钠都可作为小儿过敏性紫癜的临床治疗药物,其中孟鲁司特钠疗效更优。     

孟鲁司特钠联合双歧杆菌治疗小儿过敏性紫癜

目的:总结探讨孟鲁司特钠联合双歧杆菌治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法:选择2016年1月~2017年6月期间我院儿科收治的70例过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组各35例,其中对照组应用常规治疗,观察组应用孟鲁司特钠与双歧杆菌联合治疗,观察比较两组治疗效果及临床症状消失情况。结果:观察组治疗总有效率91.43%明显高于对照组有效率71.43%,差异显著(P<0.05);观察组患儿皮肤紫癜消失时间(5.6±1.2)d、关节肿痛消失时间(4.1±0.5)d、腹痛消失时间(3.1±0.5)d均明显低于对照组,且组间差异显著(P<0.01)。随访半年期间观察组患儿过敏性紫癜复发率5.71%明显低于对照组复发率22.86%,且差异显著(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠与双歧杆菌联合治疗过敏性紫癜患儿的临床效果肯定,能有效改善临床症状,值得推广使用。     

超微量肝素与西咪替丁合用治疗过敏性紫癜的疗效研究

目的：探讨超微量肝素与西咪替丁合用治疗过敏性紫癜的有效性和安全性。方法：36例过敏性紫癜患儿随机分为常规治疗组和超微量肝素与西咪替联合治疗组。结果：超微量肝素与西咪替丁联合治疗组可使过敏性紫癜患儿临床症状改变快，病程缩短，疗效佳，无一例出现肾损害，与对照组比较，有显著差异（P〈0．05）。结论：超微量肝素与西咪替丁合用，可以显著提高过敏性紫癜患儿治愈率，预防肾损害的发生。     

阿奇霉素序贯联合多药治疗小儿肺炎支原体感染致过敏性紫癜的临床研究

目的:探讨阿奇霉素序贯联合多药治疗小儿肺炎支原体感染致过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取2013年1月～2016年12月我院收治的78例肺炎支原体感染致过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为观察组与对照组各39例。对照组给予克拉霉素、阿莫西林、奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上给予阿奇霉素序贯联合治疗,观察两组患儿临床疗效、症状改善时间及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,皮疹、腹痛及关节肿痛消退时间短于对照组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:应用阿奇霉素序贯联合多药治疗小儿肺炎支原体感染致过敏性紫癜,可有效改善患儿临床症状,不良反应较少,安全性较高,值得临床推广。     

复方甘草酸苷联合酚磺乙胺治疗过敏性紫癜疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合酚磺乙胺治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法 ：80例过敏性紫癜患者随机分为两组。治疗组对照组各40例,两组均给予10%葡萄糖酸钙注射液静脉滴注和/或西咪替丁注射液静脉滴注、抗组胺药物及控制感染和补充维生素等治疗,治疗组在对照组基础上,将复方甘草酸苷注射液（20~80）ml、酚磺乙胺注射液10 mg/（kg.d）分别加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注,1次/d;两组疗程均为14 d。结果治疗组和对照组的有效率分别为95.0%和77.5%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合酚磺乙胺治疗过敏性紫癜疗效较好。     

探讨热毒宁注射液联用孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效及症状缓解进程

目的探讨热毒宁注射液联用孟鲁司特钠在儿童过敏性紫癜治疗中的临床效果。方法选取我院2014年8月～2016年12月收治的60例过敏性紫癜患儿进行分组研究,根据入院单双日顺序将患儿分为观察组和对照组各30例。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上用热毒宁注射液联合孟鲁司特钠,比较两组的治疗效果、不良应发生率;记录并比较两组患儿皮肤紫癜、腹痛、关节症状及肾脏功能损害症状的缓解时间。结果观察组治疗总有效率为90.00%(27/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿皮肤紫癜、腹痛、关节症状及肾脏功能损害等症状体征的缓解时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿均未出现严重不良反应。结论热毒宁注射液联合孟鲁司特钠在儿童过敏性紫癜的治疗中具有较好的辅助效果,疗效确切,值得在临床中推广应用。     

中西医结合治疗小儿过敏性紫癜30例临床护理

目的:探讨中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的护理方法。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予常规治疗护理;观察组采用中西医结合治疗,给予精心护理。比较两组治疗效果。结果:两组症状好转时间、住院天数及临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗小儿过敏性紫癜疗效较好,可减轻患儿症状,缩短住院时间,精心护理有助于患儿康复。