氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘患者的临床效果

目的 探讨氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘(BA)患者的临床效果。方法 90例老年中重度BA患者随机分为两组,对照组给予沙美特罗替卡松治疗,研究组给予氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松治疗,比较两组的临床效果。结果 治疗后,研究组的CRP水平低于对照组,总有效率、 ACT评分及FEV_(1)、 FVC、 FEV_(1)/FVC水平高于对照组(P<0.05)。结论 氨茶碱注射液联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度BA患者可下调炎性因子表达,改善肺功能。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床疗效分析

目的研究分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及其安全性。方法选取我院于2009年1月至2012年3月收治的64例患者的临床资料,将其随机分为研究组和观察组各32例,研究组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组患者采用布地奈德吸入剂进行治疗。结果研究组患者总有效率96.88%;观察组患者总有效率为87.50%。两组患者临床治疗效果对比有统计学意义(P<0.05);研究组患者不良反应发生率为12.50%,观察组患者不良反应发生率为9.37%,两组对比差异性不大,无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果显著,且具有安全性,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 150例哮喘病例随机分为治疗组和对照组各75例,治疗组在吸入沙美特罗替卡松的基础上联合孟鲁司特钠治疗;对照组仅吸入沙美特罗替卡松治疗。结果治疗组急性症状月发作次数,用短效支气管扩张剂次数,均明显少于对照组(P<0.05),治疗后肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松吸入剂和孟鲁司特联合治疗支气管哮喘能更迅速改善临床症状和呼吸功能,可显著提高哮喘的疗效。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠治疗哮喘疗效观察

目的 探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠在支气管哮喘患者中的应用效果.方法 选择2019年5月1日—2020年5月1日收治的87例支气管哮喘患者为研究对象,按照治疗方式的不同分为对照组(沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗)与观察组(沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗),对比两组患者的临床疗效、肺功能变化及免疫功能指...     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法将2009年12月-2010年11月收治的132例支气管哮喘患者遵照知情同意原则随机分为观察组67例和对照组65例,对照组采用布地奈德粉吸入剂治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较分析两组的治疗情况。结果观察组的总有效率为97.0%,明显高于对照组的86.2%,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;两组的不良反应发生率分别为7.5%、4.6%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘获得满意疗效,且安全性好,值得临床关注。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松对哮喘患者血清炎性因子水平及肺功能的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松对哮喘患者血清炎性因子水平及肺功能的影响。方法 82例哮喘患者随机分为两组,对照组予以沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗,比较两组的血清炎性因子水平、肺功能指标及不良反应。结果 治疗后,观察组的IL-6、 TNF-α、 EOS水平均低于对照组,FVC、 FEV1及PEF均高于对照组（P <0.05）。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘可明显降低患者的炎性因子水平,促进患者肺功能恢复,且安全性较高。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘临床治疗效果观察

目的:观察在支气管哮喘临床治疗中应用沙美特罗替卡松粉吸入剂的效果。方法:将本次研究的90例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,对照组在上对吸入丙酸氟替卡松的治疗方法进行使用,观察组患者对沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗方法进行使用。结果:对照组患者的治疗效果远远低于观察组的,两组间比较具有统计学意义(P0.05);对照组患者的肺功能指标情况要差于观察组患者的,两组间比较具有统计学意义(P0.05)。结论:综上所述,在在支气管哮喘临床治疗中应用沙美特罗替卡松粉吸入剂,可以将患者的治疗效果和肺功能大大提升,所以在实际的临床工作中应该将其推广力度不断加大。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂在中重度哮喘治疗中的临床价值

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂在中重度哮喘治疗中的临床价值。方法将81例中重度哮喘患者随机分组,对照组(n=40)患者采用丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察组(n=41)患者予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对比两组治疗效果。结果观察组总有效率、各项肺功能指标均优于对照组(P0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂在中重度哮喘治疗中的临床效果突出。     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效分析

目的:探讨沙美特罗替卡松吸入联合孟鲁斯特纳(顺尔宁)口服治疗儿童哮喘的治疗效果。方法:将85例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,在常规治疗的基础上,观察组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂及顺尔宁,对照组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂,治疗周期均为3个月。比较两组患儿治疗前后哮喘症状评分的变化及治疗前后肺功能的变化。结果:治疗后,两组患者日间及夜间哮喘症状评分均显著改善,且观察组患者改善更加明显(P<0.05)。治疗后,观察组患者MVV、VC、FVC及FEV1改善均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后2～7天,观察组患者PEF变异率均显著优于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘能够明显改善患儿症状及肺功能,具有很高的应用价值。     

克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘疗效分析

目的研究分析克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效.方法以2011年2月—2012年5月该院支气管哮喘患者70例为研究对象,随机将患者分为两组,对照组给予沙美特罗/氟替卡松治疗,实验组给予克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗,对比患者的疗效.结果实验组患者治疗效果优于对照组,治疗后哮喘控制优于对照组,P<0.05;两组患者不良反应比较无显著差异,P>0.05.结论克拉霉素联合沙美特罗/氟替卡松治疗支气管哮喘具有较高的有效性和安全性.     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者肺功能指标的影响

目的 探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者肺功能、血清学指标的影响。方法 选取2021年1月至12月张家港合兴医院有限公司收治的146例支气管哮喘患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各73例。两组患者均进行吸氧、维持水和电解质平衡等常规治疗,对照组患者在此基础上联合沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗,观察组患者在对照组的基础上联合孟鲁司特钠口服治疗,两组患者均连续治疗4周。比较两组患者治疗后临床疗效、症状消失时间,治疗前后肺功能与血清学指标水平。结果 治疗后观察组患者临床总效率高于对照组;观察组患者咳嗽、憋喘、肺部湿啰音及哮鸣音消失时间均短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者第1秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF）、血清干扰素-γ(INF-γ)水平均升高,且观察组均高于对照组;两组患者呼出气一氧化氮（FeNO）及血清白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、免疫球蛋白E(IgE)水平均降低,且观察组均低于对照组（均P<0.05）。结论 孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床疗效确切,可有效缓解患者临床症状,改善...     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果研究

目的：探讨沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：回顾性分析笔者所在医院收治的82例支气管哮喘患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组各41例,其中对照组单用氟替卡松进行治疗,治疗组采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,比较治疗后两组患者的临床疗效以及肺功能指数用力肺活量（FVC）、呼气峰流速（PEF）、用力呼气容积（FEV1）、最大呼气中期流速（MMEF）。结果：疗程结束后,治疗组的总有效率高达92.68%,显著高于对照组的总有效率82.93%（P〈0.05）,治疗组的显效率为31.71%,显著高于对照组的24.39%（P〈0.05）;治疗组患者的FVC、PEF、FEV1、MMEF的改善率均显著高于对照组（P〈0.05）。结论：沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,临床疗效显著,明显改善肺功能指数,患者依从性好。     

采用联合治疗哮喘患者的现况调查研究

目的 了解门诊使用不同种类吸入糖皮质激素及长效β2受体激动剂联合治疗哮喘患者的控制现状,以期为更好地控制哮喘提供一定的理论依据。方法 采用现况调查的研究方式,纳入2013年5月~2014年3月期间于卫生部北京医院门诊就诊,且曾接受过布地奈德/福莫特罗或沙美特罗/替卡松粉吸入剂吸入治疗超过3个月的支气管哮喘患者。通过问卷调查的方式记录患者的人口学特征、哮喘控制水平、肺功能水平、药物使用情况、药物不良反应、吸入装置掌握情况以及患者用药依从性的数据,从而评价不同联合治疗药物对哮喘控制的影响。结果 共入选符合要求的支气管哮喘患者125例,其中布地奈德/福莫特罗治疗组72例,沙美特罗/替卡松治疗组53例。上述患者按照支气管哮喘控制水平分级,达到哮喘控制、部分控制和未控制的患者比例分别为19.2%、36.8%和44.0%。不论采用何种联合治疗药物,患者用药的依从性均影响哮喘的控制水平。两组患者在用药依从性、吸入装置的使用、肺功能水平、急性发作次数以及哮喘控制水平方面均无显著差异。在达到相同控制水平的前提下,布地奈德/福莫特罗治疗组的激素用量小于沙美特罗/替卡松治疗组的激素用量,但两组的不良反应发生率并无显著差异。结论 即使采用了吸入激素及长效β2受体激动剂的联合治疗,但哮喘的控制水平仍较低,药物使用的依从性不佳是重要原因。以布地奈德/福莫特罗吸入剂为基础的联合治疗方案与使用沙美特罗/替卡松粉吸入剂相比,疗效与安全性相当。     

沙美特罗替卡松配合氨茶碱治疗婴幼儿哮喘患儿的临床疗效

目的观察沙美特罗替卡松配合氨茶碱治疗婴幼儿哮喘患儿的临床疗效。方法回顾性分析2014年2月至2015年3月120例婴幼儿哮喘患者,对照组采用常规治疗,观察组在此基础之上采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合氨茶碱控释片进行治疗。结果观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松配合氨茶碱临床应用简单,且效果良好,值得临床进一步推广。     

皮下免疫联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中度儿童哮喘的疗效观察

目的探讨皮下免疫联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中度儿童哮喘的疗效,为临床后续治疗提供可靠治疗方案。方法选取2017年1月-12月佛山市妇幼保健院门诊随访的中度支气管哮喘缓解期患儿60例为研究对象,按数字法随机分为观察组30例和对照组30例。对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂,早晚各1吸。观察组在对照组治疗基础上给予皮下免疫治疗,总疗程为1年。比较两组患儿哮喘发作次数、肺功能变化、临床控制率及每日沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入剂量。结果治疗后随访1年,治疗后6个月、治疗后12个月,观察组患儿哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义(均P0.01)。治疗后6个月、12个月,观察组患儿第一秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比、呼气峰流速(PEF)占预计值百分比显著高于对照组,差异有统计学意义(均P0.01)。观察组患儿总有效率为93.33%,显著高于对照组为66.67%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后6个月、治疗后12个月,观察组患儿每日沙美特罗替卡松粉吸入剂吸入剂量为均分布明显少于对照组,差异有统计学意义(均P0.01)。结论皮下免疫联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中度儿童哮喘的疗效显著,具有很高的临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的效果观察

目的:探讨对哮喘患者选择孟鲁司特钠+沙美特罗替卡松药物治疗后获得的临床效果。方法:选择我院2016年06月～2018年05月收治的66例哮喘患者作为实验对象;采用抽签法分组;对照组(33例):沙美特罗替卡松;观察组(33例):孟鲁司特钠+沙美特罗替卡松;对比治疗效果。结果:同对照组哮喘患者肺功能指标以及血清炎症因子水平对比,观察组获得明显改善(P0.05)。结论:医疗人员对于哮喘患者选择孟鲁司特钠+沙美特罗替卡松药物进行治疗,对于炎性因子水平降低、炎性状态改善以及肺功能提升可以获得理想效果。     

沙美特罗替卡松气雾剂治疗重度支气管哮喘患儿的疗效及对肺功能、炎性因子的影响

目的探讨沙美特罗替卡松气雾剂治疗重度支气管哮喘的疗效及对肺功能、炎性因子的影响,为临床治疗提供参考依据。方法选取2014年1月-2016年8月该院收治的80例重度支气管哮喘患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组。对照组40例,给予布地奈德气雾剂治疗;观察组40例,给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗。治疗3个月后比较两组患者的临床疗效、肺功能及炎性因子水平。结果治疗3个月后,观察组总有效率(95. 00%)显著高于对照组的77. 50%(P0. 05);观察组咳嗽、呼吸困难、喘息、肺部哮鸣音消失时间均明显低于对照组(均P0. 05);观察组夜间及日间症状评分均明显低于对照组(均P0. 05);观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均明显高于对照组(均P0. 05);观察组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)水平均明显低于对照组(P0. 05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0. 05)。结论相较于布地奈德气雾剂,沙美特罗替卡松气雾剂可明显提高重度支气管哮喘患儿的临床疗效,改善患儿肺功能和炎症反应,缩短病程,且未增加不良反应的发生,值得临床重视。     

沙美特罗联合替卡松粉治疗咳嗽变异型哮喘临床效果分析

目的:观察沙美特罗联合替卡松粉治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法:入选的66例咳嗽变异型哮喘按住院号随机分为2组,治疗组36例应用沙美特罗联合替卡松粉治疗,对照组30例应用常规对症及支持治疗。结果:两组经治疗后,治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。且治疗组的咳嗽、咳痰、喘息和肺部哮鸣音消失时间与对照组比较均明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗联合替卡松粉治疗咳嗽变异型哮喘疗效确切,可改善症状及体征,值得推广。     

益气活血方联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗气虚血瘀证COPD稳定期疗效观察

目的:探究益气活血方联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗气虚血瘀证慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期病人的效果。方法:选取2017-03～2018-03我院62例COPD稳定期病人,以随机数字表法分为2组,西药组31例给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,联合组31例在西药组基础上联合益气活血方,比较两组治疗效果、干预前后中医证候积分及炎症因子[肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-8(IL-8)]。结果:联合组治疗总有效率87.10%(27/31)高于西药组64.52%(20/31)(P0.05);干预后联合组中医证候积分、血清TNF-α、IL-8水平低于西药组(P0.05)。结论:益气活血方联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗气虚血瘀证COPD稳定期病人,疗效确切,可有效缓解临床症状,抑制炎性因子表达。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗矽肺并发哮喘的效果分析

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对矽肺并发哮喘的临床治疗效果。方法选取我院2013年7月至2015年4月收治的64例矽肺并发哮喘患者为研究对象,随机分为两组各32例,对照组给予沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组给予噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗,比较两组患者的疗效及肺功能改善情况。结果观察组治疗后的总有效率为93.75%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的肺功能指标无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的肺功能指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗矽肺并发哮喘患者具有显著疗效,能快速缓解症状,促进肺功能恢复,值得临床进一步推广。