羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗糖尿病白内障术后干眼症的临床效果

目的探讨羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗糖尿病白内障术后干眼症的临床效果。方法将我院86例糖尿病白内障术后干眼症患者随机分为对照组和联合治疗组,各43例。对照组采用羧甲基纤维素钠滴眼液治疗,联合治疗组采用羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗。比较两组的干眼症状评分、临床疗效、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度、角膜荧光素染色(FL)评分及泪液炎性因子水平。结果治疗前,两组的干眼症状评分比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的干眼症状评分均降低,且联合治疗组显著低于对照组(P<0.05)。联合治疗组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的BUT、泪液分泌长度和FL评分比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组的BUT、泪液分泌长度长于对照组,FL评分低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的IL-1β、IL-6、TNF-α水平比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的IL-1β、IL-6、TNF-α水平下降,且联合治疗组低于对照组(P<0.05)。结论羧甲基纤维素钠滴眼液联合普拉洛芬治疗糖尿病白内障术后干眼症的临床效果显著,可减轻炎症反应。     

重组人表皮生长因子滴眼液在白内障术后干眼症患者中的应用效果

目的观察重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效及其对眼表功能、干眼症状的影响。方法将500例白内障术后干眼症患者按随机数字表法分为研究组、对照组,每组250例。对照组予以玻璃酸钠滴眼液滴眼,研究组在对照组治疗基础上予以重组人表皮生长因子滴眼液滴眼,2组均治疗4周。比较2组临床疗效及治疗前后眼表功能指标[包括中央泪河高度（TMH）、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌距离（SIT）]、干眼症状评分变化情况。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组（94.40%比80.40%,χ2=22.248、P<0.001）。治疗后4周2组TMH、BUT、SIT值较治疗前显著增加,且研究组增加较对照组更为显著,差异均有统计学意义（P<0.001）;治疗后2、4周,2组干眼症状评分较治疗前均逐渐降低,且研究组降低较对照组更为显著,差异均有统计学意义（P<0.001）。结论重组人表皮生长因子滴眼液可提高白内障术后干眼症患者TMH、SIT,延缓BUT,有效改善白内障术后干眼症状,疗效显著。     

普拉洛芬联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼治疗白内障术后干眼症患者的疗效分析

目的 探究普拉洛芬滴眼液联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(r-bFGF)滴眼治疗白内障术后干眼症患者的疗效。方法 选取我院2017年10月～2019年4月白内障术后干眼症患者352例,根据治疗方案不同分为观察组(176例,194眼)和对照组(176例,198眼)。对照组给予普拉洛芬滴眼液治疗,观察组给予普拉洛芬滴眼液联合rbFGF联合治疗。对比两组疗效,观察两组治疗前后泪液中炎性因子指标:(肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6),比较两组眼表荧光素染色(FL)评分、基础泪液分泌试验(SIt)、泪膜破裂时间(BUT)情况。结果 观察组治疗总有效率为96.91%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组FL低于对照组,SIt高于对照组,BUT长于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组泪液中TNF-α、IL-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 普拉洛芬滴眼液联合r-bFGF滴眼治疗白内障术后干眼症患者,可降低泪液中炎性因子水平,提高泪膜稳定性,减少泪液分泌、角膜损伤,疗效显著。     

糖皮质激素治疗葡萄膜炎的价值分析

目的 探讨糖皮质激素治疗葡萄膜炎的价值。方法 选取2020年6月至2022年6月郑州市第二人民医院收治的葡萄膜炎患者80例为研究对象,根据是否加用糖皮质激素治疗分为对照组与观察组,每组40例。对照组给予单用滴眼液治疗,观察组在对照组治疗基础上加用糖皮质激素治疗。比较两组疗效、治疗前与治疗后视力情况、治疗前后炎性因子水平。结果 治疗后,观察组治疗总有效率(96.67%,29/30)高于对照组(76.67%,23/30),差异有统计学意义(χ²=5.192,P<0.05)。治疗前,两组视力比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组视力改善更好,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组炎性因子比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组炎性因子水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 糖皮质激素治疗葡萄膜炎可提高疗效,还可更好地改善视力,促进炎性因子水平降低,值得应用。     

不同大小角膜切口对年龄相关性白内障患者白内障超声乳化手术后泪膜影响分析

收集2014年1月~2014年6月笔者所在医院拟行白内障超声乳化及人工晶体植入术的402例年龄相关性白内障患者,采用随机数字表法将患者分为两组,201例(322只眼)纳入2.2mm角膜切口Phaco+IOL植入术组(微切口组);201例(256只眼)纳入传统3.0mm角膜切口Phaco+IOL植入术组(小切口组)。于术前,术后24h、1w、1个月收集患者干眼症量表评分,无麻醉下Schirmer实验(SIT),泪膜破裂时间(BUT)。运用统计学软件进行比较。小切口组较微切口组在术后24h、1w时,干眼症状评分增加,SIT延长、BUT缩短,差异具有统计学意义(P0.05);术后1个月两组患者SIT、BUT差异无统计学意义(P0.05),干眼症量表评分差异具有统计学意义(P0.05)。2.2mm角膜微切口Phaco+IOL植入术在术后早期及长期的观察中泪膜稳定性高于传统3.0mm小切口Phaco+IOL植入术,是干眼症等人群的理想白内障手术方式。     

眼部按摩八法联合中药熏蒸治疗焦虑状态干眼症病人的临床疗效观察

目的:探讨眼部按摩八法联合中药熏蒸治疗焦虑状态干眼症病人的疗效。方法:采用便利抽样法选取2020年7月—2021年8月眼科门诊60例焦虑状态干眼症病人为研究对象,按随机数字表法分为玻璃酸钠组(Ⅰ组)、中药熏蒸组(Ⅱ组)和按摩八法联合中药熏蒸组(Ⅲ组),每组20例。Ⅰ组病人给予玻璃酸钠滴眼液治疗,Ⅱ组病人使用超声雾化器进行眼部中药熏蒸治疗,Ⅲ组病人在Ⅱ组基础上实施眼部按摩八法。14 d后比较3组病人干预前后Schirmer试验(Schirmer Test, SIT)、泪膜破裂时间(Break-up time, BUT)、焦虑自评量表(Self-Rating Anxiety Scale, SAS)评分。结果:3组病人干预后SIT、BUT数值升高,Ⅲ组高于Ⅰ组、Ⅱ组(P<0.05);3组病人干预后SAS得分降低,Ⅲ组得分低于Ⅰ组、Ⅱ组得分(P<0.05)。结论:眼部按摩八法联合中药熏蒸可有效改善焦虑状态干眼症病人的临床症状、提高疗效。     

普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症75例

目的:探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗中重度干眼症的临床价值。方法:选取2016年4月~2017年10月我院收治的150例中、重度干眼症患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和参考组各75例。参考组采用玻璃酸钠治疗,观察组采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率明显高于参考组(P0.05);治疗前,SIT值、BUT及FL评分比较无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组SIT值及BUT均高于参考组,FL评分低于对照组(P0.05)。结论:中重度干眼症患者采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗,可有效提高临床疗效,改善临床症状。     

维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症临床效果

目的观察维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症临床效果。方法选取2019年6月—2020年6月收治的干眼症69例,根据治疗方法不同将其分为A组(22例)、B组(23例)和C组(24例)3组。A组给予维生素A棕榈酸酯眼用凝胶治疗,B组给予普拉洛芬滴眼液治疗,C组给予维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合普拉洛芬滴眼液治疗。3组均连续治疗2周。比较3组治疗后临床效果,治疗前后眼表疾病指数(OSDI)评分、角膜荧光素染色评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)、炎性因子及视觉相关生存质量,治疗期间不良反应发生情况,以及治疗后随访2周复发情况。结果治疗后,总有效率A组和B组均低于C组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。治疗后,3组OSDI评分、角膜荧光素染色评分和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平均较治疗前降低,BUT、SIT和视觉相关生存质量各项评分均较治疗前延长或升高;A组和B组OSDI评分、角膜荧光素染色评分和TNF-α、MMP-9、IL-1β水平均高于C组,BUT、SIT和视觉相关生存质量各项评分均短于或低于C组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。治疗期间,3组不良反应发生率总体比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后随访2周,复发率A组和B组均高于C组,差异有统计学意义(P0.05)。结论维生素A棕榈酸酯眼用凝胶联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症效果良好,可改善患者眼表情况和干眼症状,抑制炎症反应,降低复发率,且安全性较好。     

润房镜联合聚乙二醇滴眼液对干眼症患者泪膜MMP-9水平及泪膜破裂时间的影响

目的 探讨润房镜联合聚乙二醇滴眼液对干眼症患者泪膜基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平及泪膜破裂时间(BUT)的影响。方法 选取2018年6月～2020年6月在我院就诊的干眼症患者92例,以随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组采用聚乙二醇滴眼液治疗,观察组采用润房镜联合聚乙二醇滴眼液治疗。比较两组患者治疗前及治疗1个月时泪膜MMP-9水平及BUT。结果 治疗1个月后,两组泪膜MMP-9水平均低于治疗前,且观察组水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗1个月后,两组BUT均长于治疗前,且观察组BUT长于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 润房镜联合聚乙二醇滴眼液治疗可改善干眼症患者泪膜MMP-9水平,延长BUT。     

加味逍遥散治疗围绝经期妇女干眼症的疗效

目的探讨加味逍遥散治疗围绝经期妇女干眼症的临床疗效。方法对34例干眼症患者采用加味逍遥散联合聚乙二醇滴眼液治疗。观察34例患者治疗前和治疗后2、4周干眼症症状(视疲劳、干涩感、异物感、烧灼感、畏光、疼痛、流泪、眼红)评分、角膜FL评分及BUT、SIT检测的情况。结果 34例患者中,治疗后4周,7例患者疼痛较治疗前无明显改善(P>0.05),而34例患者视疲劳、干涩感、32例患者烧灼感、11例患者畏光、9例患者眼红均较治疗前明显改善(均P<0.05),34例患者角膜FL评分值及BUT、SIT值均较治疗前明显改善(均P<0.05)。结论采用加味逍遥散治疗围绝经期妇女干眼症可显著改善眼部症状,且无明显的不良反应,具有临床应用价值。     

贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠治疗白内障超声乳化术后干眼的效果及对患者泪液氧化应激指标的影响

目的：探讨贝复舒滴眼液联合玻璃酸钠(HA)治疗白内障超声乳化术(CUP)后干眼的效果及对患者泪液氧化应激指标的影响。方法：选取2017 年12 月至2019 年12 月于我院行CUP的患者98例148眼,采用随机数表法分为观察组(49例76眼)和对照组(49例72眼),观察组术后给予贝复舒滴眼液联合HA治疗,对照组术后给予单纯HA治疗。比较两组治疗效果,治疗前后两组泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIt)、角膜荧光素染色(FL)评分、泪液中氧化应激指标以及不良反应发生情况。结果：观察组总有效率高于对照组(96.05%Vs79.17% ,P<0.05);治疗前两组BUT、SIt、FL评分无统计学差异(P>0.05),治疗后两组BUT、SIt较治疗前均升高(P<0.05),观察组升高更显著(P<0.05),治疗后两组FL评分较治疗前均下降(P<0.05),观察组下降更显著(P<0.05);治疗前两组丙二醛(MDA)、过氧化脂质(LPO)无统计学差异(P>0.05),治疗后两组MDA、LPO较治疗前均下降(P<0.05),观察组下降更显著(P<0.05);两组均未发生明显不良反应。结论：贝复舒滴眼液联合HA治疗CUP术后干眼症效果好,能改善眼泪膜稳定性及氧化应激反应,无明显不良反应。     

重组人表皮生长因子联合玻璃酸钠治疗白内障术后中重度干眼的临床研究

目的 研究重组人表皮生长因子（rhEGF）联合玻璃酸钠治疗白内障术后中重度干眼的临床疗效。方法 将收治的84例白内障术后中重度干眼患者按随机数字表法分为对照组和联合组各42例。对照组采用单纯玻璃酸钠滴眼液治疗,联合组于对照组基础上增加rhEGF治疗,连续治疗4周后,比较两组疗效及治疗前后眼表功能指标[泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SchirmerⅠ试验）、中央泪河高度（TMH）、角膜荧光素染色评分（FL）]、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,并比较两组不良反应。结果 治疗后,联合组治疗总有效率较对照组更高（P<0.05）;BUT、SchirmerⅠ试验及TMH较对照组更高,而FL较对照组更低（P<0.05）;IL-6、TNF-α水平较对照组更低（P<0.05）。两组不良反应总发生率无显著差异（P>0.05）。结论 rhEGF联合玻璃酸钠治疗白内障术后中重度干眼的疗效确切,可有效改善患者眼表功能,减轻眼部炎症反应,且不会明显增加不良反应,用药安全性良好。     

玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症泪膜的临床效果

探讨玻璃酸钠联合rhEGF治疗白内障术后干眼症泪膜的临床效果。将我院2015年1月~2016年4月收治的白内障术后干眼症泪膜患者108例作为试验对象,将患者随机分为观察组和对照组各54例,对照组患者采用玻璃酸钠治疗,观察组在对照组基础上增加rhEGF治疗,对比分析不同治疗方案的临床治疗效果。观察组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),两组患者治疗后,FL、BUT、SIT均优于治疗前(P<0.05),组间对比,观察组治疗后FL、BUT、SIT均优于对照组治疗后(P<0.05)。白内障术后干眼症泪膜患者采用联合玻璃酸钠、rhEGF治疗,临床疗效确切,具有一定临床运用价值。     

前列腺康复胶囊对Ⅲa型慢性前列腺炎患者精浆锌及炎性因子检测的临床意义

目的观察前列腺康复胶囊对Ⅲa型慢性前列腺炎患者精浆锌及炎性因子的影响。方法 129例符合Ⅲa型前列腺炎诊断患者,采用数字表法随机分成治疗组65例,对照组64例,治疗组给予前列腺康复胶囊联合多沙唑嗪片治疗,对照组给予单纯多沙唑嗪片治疗。观察临床疗效、EPS常规、IL-6、IL-8及精浆锌水平。结果 (1)两组治疗后临床疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗后,治疗组EPS中WBC、卵磷脂小体的含量与治疗前相比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组差异无统计学意义(P>0.05);两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);(3)治疗前两组病例EPS中IL-6、IL-8水平比健康体检组明显增高(P<0.05),精浆锌水平比健康体检组明显降低(P<0.05);治疗后,治疗组EPS中IL-6和IL-8水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组IL-6和IL-8水平变化无统计学意义(P>0.05);治疗后,治疗组精浆水平水平升高,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列腺康复胶囊可以影响Ⅲa型慢性前列腺炎患者精浆锌及炎性因子水平,具有调节人体前列腺局部免疫表达的作用。     

穴位针刺联合肠内营养支持在重症急性胰腺炎患者中的应用观察

目的 分析穴位针刺联合肠内营养支持在重症急性胰腺炎(SAP)患者中的应用效果。方法 回顾性选取2019年12月至2021年4月许昌市人民医院69例SAP患者,依照治疗方案不同分为两组,对照组34例接受常规治疗及肠内营养支持,观察组35例在对照组基础上接受穴位针刺联合治疗,比较两组治疗效果。结果 观察组治疗总有效率97.14%较对照组79.41%高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组对比,观察组腹胀、呕吐、便秘、喂养不耐受发生率均较低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹胀消失、腹痛消失、肠鸣音复常、首次进食、首次排便、住院时间均较对照组短,差异有高度统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清炎性因子水平均降低,且观察组C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.001)。结论 穴位针刺联合肠内营养支持应用于SAP患者,效果显著,能促进患者恢复,减少早期喂养不耐受症状发生,降低炎性因子水平。     

超声波雾化熏洗结合导气针刺疗法对干眼症患者泪膜稳定性的影响

目的探讨超声波雾化熏洗结合导气针刺疗法对干眼症患者泪膜稳定性的影响。方法选取2018年1—12月收入医院治疗的86例干眼症患者为例,按照组间基本特征具有可比性的原则分为对照组和观察组各43例。对照组实施常规干预,观察组在对照组基础上实施超声波雾化熏洗结合导气针刺疗法,比较两组泪膜稳定性以及症状评分情况。结果实施护理干预1月后,观察组泪流量(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)等评分均好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组异物感、眼胀眼痛、干涩、灼烧以及视物模糊等症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对干眼症患者实施超声波雾化熏洗结合导气针刺疗法可有效提升泪膜的稳定性,改善症状体征,提高治疗效果。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的效果观察

目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入在肺炎支原体肺炎(MPP)患儿中的效果。方法 选取余干县人民医院2018年1月至2021年1月收治的60例MPP患儿,按治疗方案不同分为对照组和观察组各30例。对照组施行常规治疗,观察组在此基础上采用布地奈德联合特布他林雾化吸入。对比两组临床疗效、症状消退时间、炎性因子水平、肺功能及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,症状消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组IL-6、TNF-α、IL-8、CRP、PEF、FEV1、FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,观察组各项炎性因子水平低于对照组,各项肺功能指标高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学(P>0.05)。结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入能够加快MPP患儿症状消退,抑制炎性因子分泌,加快肺功能恢复,且无严重不良反应,安全可行。     

几丁糖对干眼症患者眼表功能的影响及其疗效分析

目的:研究几丁糖(Medical Chitosan)对干眼症患者眼表功能的影响及其疗效。方法:采用随机取样法,选取2013年8月至2014年8月到我院就诊的100例(200眼)干眼症患者,并对患者的病症资料进行整理研究。然后将所选取的干眼症患者随机分为2组,每组50例(100眼)。观察组采用几丁糖联合人工泪液的方法对患者进行治疗,对照组则采用人工泪液的治疗方法。治疗后,对两组患者均进行随访1~6个月,观察并记录两组患者的眼表功能变化以及泪膜破裂时间(break-up time,BUT)、Schirmer I试验(Schirmer I test,SIT)、角膜荧光素染色(fluorescein,FL)和视功能评分等指标,最后将两组患者的治疗效果进行比较分析。结果:治疗一段时间后,两组患者BUT时间都明显增加,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者Schirmer I试验值都明显升高,且实验组高于对照组,差异具有显著性意义(P0.05);且两组患者的角膜荧光素染色面积都明显减少,且观察组的染色面积小于对照组,同时两组患者的视功能评分都明显升高,且观察组的视功能评分高于对照组,差异具有显著统计学意义(P0.05)。结论:利用几丁糖治疗患者干眼症取得了良好的效果,有助于患者眼部疾病的康复,减少了患者病情加重的概率,能快速使患者恢复正常生活,减少了病患家属的心理负担,值得广泛应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德对喘息性支气管肺炎、炎性因子及睡眠质量的影响分析

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对喘息性支气管肺炎的治疗效果,并分析对炎性因子、睡眠质量等的影响。方法：选取2022年1月至2022年10月福建省泉州市泉港区医院儿科收治的喘息性支气管肺炎患儿84例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组对症治疗基础上采用雾化吸入布地奈德治疗,观察组在对照组治疗的基础上加入孟鲁司特钠治疗。比较2组患儿的治疗疗效、临床症状缓解情况、炎性因子、睡眠质量及不良反应。结果：治疗后,观察组喘息、咳嗽、呼吸困难症状缓解时间短于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清炎性因子、血常规指标、2组匹兹堡睡眠质量评分(PSQI)、觉醒次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NE%)、观察组PSQI评分、觉醒次数低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组治疗总有效率为97.62%,高于对照组的78.57%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.14%,低于对照...     

普拉洛芬联合rhEGF滴眼液治疗白内障术后干眼症的效果

目的探讨普拉洛芬联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法将白内障术后发生干眼症的患者94例随机分为普拉洛芬组和联合治疗组,每组47例。普拉洛芬组采用普拉洛芬滴眼液治疗,联合治疗组采用普拉洛芬滴眼液联合rhEGF滴眼液治疗。比较两组患者临床疗效、干眼症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌长度、角膜荧光素染色(FL)评分和泪液炎性因子水平。结果普拉洛芬组治疗总有效率为83.12%,显著低于联合治疗组的97.47%(P<0.05)。治疗后,两组干眼症状评分均降低,且联合治疗组显著低于普拉洛芬组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组BUT、泪液分泌长度显著长于普拉洛芬组,FL评分显著低于普拉洛芬组(P<0.05)。治疗后,两组泪液IL-1β、IL-6、TNF-α水平均较治疗前显著下降,且联合治疗组低于普拉洛芬组(P<0.05)。结论普拉洛芬滴眼液联合rhEGF滴眼液可促进白内障术后干眼症泪膜修复、减轻炎症反应,改善干眼症状。