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1.
目的探讨小儿肺炎应用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗的治疗效果。方法选取某院2014-12—2016-12诊治的小儿肺炎患者118例,采用随机数字表法分为两组,对照组患儿59例实施常规治疗,观察组患儿59例联用盐酸氨溴索~+盐酸丙卡特罗治疗,于治疗前后行炎症因子、免疫指标检测,比较两组患儿的恢复情况、治疗效果。结果治疗后,两组患儿CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+增加(P0.05)。两组患儿C反应蛋白、白介素-6、P选择素、CD_8~+降低(P0.05)。观察组患儿CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+高于对照组(P0.05)。观察组患儿C反应蛋白、白介素-6、P选择素、CD_8~+低于对照组(P0.05)。观察组患儿体温复常时间、咳嗽消失时间、肺部湿音消失时间早于对照组(P0.05)。观察组患儿住院时间少于对照组(P0.05)。观察组患儿治疗效果好于对照组(P0.05)。结论盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果显著,可明显改善机体免疫功能,减轻炎症反应,缩短治疗时间。  相似文献   

2.
目的 研究对肺炎患儿采取盐酸丙卡特罗联合盐酸氨溴索治疗的临床疗效。方法 选取2019年5月至2021年5月我院收治的肺炎患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础上给予盐酸丙卡特罗联合盐酸氨溴索治疗。对比两组疗效、临床恢复指标、肺功能指标、炎症指标及不良反应发生情况等。结果 观察组治疗有效率为97.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、咳痰、肺啰音消失及住院总时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC、hs-CRP、IL-6水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对肺炎患儿采取盐酸丙卡特罗以及盐酸氨溴索治疗,有利于改善临床疗效,缓解炎症反应,改善肺功能,且不会增加不良反应,具有较高安全性。  相似文献   

3.
目的探讨盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果。方法 2016年7月~2017年2月在我院进行治疗的小儿肺炎患儿98例,随机分为观察组和对照组各49例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在此基础之上采用盐酸氨溴索以及盐酸丙卡特罗治疗,对比两组治疗效果。结果两组患儿治疗总有效率对比,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿的咳嗽、肺部湿罗音及发热症状消失时间的对比,差异有统计学意义(P0.05)。结论盐酸丙卡特罗联合盐酸氨溴索治疗小儿肺炎,疗效好、见效快,安全性高,具有较高的临床推广价值。  相似文献   

4.
目的:评估盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎中的应用效果,为临床应用提供科学依据。方法:选取2017年1月至2017年12月厦门大学附属第一医院儿科收治的小儿肺炎患儿66例,随机将其分为对照组和观察组,每组33例。对照组患儿采用常规治疗方法治疗,观察组患儿则接受盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗,对2组患儿的临床疗效、临床症状缓解时间和不良反应情况进行比较。结果:观察组患儿的治疗总有效率(93.7%)明显比对照组高(75.7%),差异有统计学意义(P0.05);且观察组患儿退烧时间、咳嗽消停时间以及罗音消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P0.05);2组患儿不良反应发生率(呕吐、恶心、头晕)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在治疗小儿肺炎过程中,施以盐酸氨溴索与盐酸丙卡特罗联合用药,具有显著的临床疗效,可有效改善患儿症状,具有较高安全性,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

5.
目的:探讨蒲地蓝消炎口服液治疗小儿急性上呼吸道感染对患儿血清炎症介质水平、肺功能及免疫功能的影响。方法:选取医院2020年10月至2022年10月收治的96例急性上呼吸道感染患儿为研究对象,根据随机数字表法分为两组。对照组48例给予止咳、平喘和退热等基础治疗,观察组48例增加蒲地蓝消炎口服液治疗,比较两组患儿临床疗效、临床症状改善时间、血清炎症介质水平、肺功能、免疫功能及不良反应发生率。结果:观察组发热消失时间、咳嗽消失时间、鼻塞消失时间、咽痛消失时间及咽部红肿消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿第1秒用力呼气容量(FEV1)水平、潮气量(V-T)水平、最大呼气中段流速(MMS 25%~75%)水平及最高呼气流速(PEF)水平均高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患儿免疫功能CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液辅助治疗可提高急性上呼吸道感染患儿的临床治疗效果,加快患儿康复进程,降低患儿血清炎症介质水平,改善患儿肺功能及免疫功能,且具有一定的药物安全性。  相似文献   

6.
目的 探讨肺力咳联合盐酸丙卡特罗对支气管肺炎患儿肺功能、炎症反应的影响。方法 选择90例于2021年1月至2023年1月在上海健康医学院附属嘉定区中心医院就诊的支气管肺炎患儿,按随机对照原则分为对照组(45例,接受常规治疗+盐酸丙卡特罗治疗)、研究组(45例,接受常规治疗+肺力咳+盐酸丙卡特罗治疗),共治疗1周。对比两组临床疗效、肺功能、炎症因子、不良反应发生率。结果 治疗1周后临床总有效率比较,研究组较对照组高(P<0.05);研究组治疗1周后第1秒用力呼气容积(FEV1)、每分钟最大通气量(MMV)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)水平均比对照组高,血清白细胞介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)、可溶性细胞间黏附分子-1(s ICAM-1)、降钙素原(PCT)水平均比对照组低(P<0.05);治疗期间两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 肺力咳联合盐酸丙卡特罗治疗支气管肺炎,能有效改善患儿肺功能,减轻炎症反应,提高临床疗效,且不会增加药物不良反应,可保证治疗安全性。  相似文献   

7.
目的:观察盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果。方法:随机选取2016年8月至2018年8月本院小儿肺炎患儿60例,随机分为两组:一组为常规治疗组(30例),一组为在常规治疗基础上使用盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗治疗的结合治疗组30例,统计分析两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间、不良反应发生情况。结果:结合治疗组患儿治疗的总有效率93.3%(28/30)显著高于常规治疗组73.3%(22/30)(P<0.05),咳嗽消失时间显著短于常规治疗组(P<0.05),发热消失时间显著短于常规治疗组(P<0.05),肺部哮鸣音消失时间显著短于常规治疗组(P<0.05),不良反应发生率6.7%(2/30)显著低于常规治疗组23.3%(7/30)(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索结合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎效果好。  相似文献   

8.
目的探讨盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取2016年1月至2017年3月泌阳县人民医院治疗的98例肺炎患儿为研究对象,按照随机数表法将其分为对照组与观察组,各49例。2组均给予常规对症治疗,对照组给予糜蛋白酶治疗,观察组给予盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗。比较2组治疗效果、临床症状改善时间及用药安全性。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率显著升高(P<0.05)、临床症状显著缩短(P<0.05);2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺炎给予盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗效果显著,能够改善患者咳嗽、喘息等临床症状,缩短住院治疗时间,且用药安全可靠。  相似文献   

9.
回顾性分析80例小儿肺炎患儿临床资料,随机分为研究组和对照组各40例。两组患儿均采用常规疗法,研究组加以盐酸氨溴索和盐酸丙卡特罗进行治疗,对比两组的临床疗效。研究组总有效37例(92.5%),对照组29例(72.5%),研究组总有效率明显高于对照组(P0.05),差异具有统计学差异意义。常规疗法加盐酸氨溴索和盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎疗效优于单用常规疗法。采用盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎安全有效,可有效改善患儿临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

10.
目的:分析盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果及安全性。方法:本次研究选取的78例小儿肺炎患儿,以随机抽签法分组。对比组(39例)采用常规治疗,观察组(39例)在对比组基础上联合盐酸氨溴索与盐酸丙卡特罗治疗。对比分析两组用药疗效及安全性。结果:观察组治疗方案有效率高于对比组(P<0.05)。组间不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。发热、肺部啰音和咳嗽症状改善时间方面,观察组更少,与对比组存在明显差异(P<0.05)。结论:将盐酸氨溴索与盐酸丙卡特罗用于小儿肺炎的治疗中,效果明显,具有较高的安全性。  相似文献   

11.
目的探讨氨溴索联合布地奈德治疗对小儿喘息性支气管炎临床疗效、炎性因子及免疫功能的影响。方法2017年1月至2019年1月我院收治的104例喘息性支气管炎患儿,根据治疗方法不同分为观察组50例,采用盐酸氨溴索联合布地奈德悬浊液治疗,对照组54例,采用盐酸氨溴索治疗。对比两组患者治疗1周后,临床疗效、炎性因子水平、免疫细胞水平情况及两组患儿治疗后临床症状改善时间、肺功能指标,用药过程中不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率96.00%显著高于对照组81.48%(P0.05);治疗后,两组CD4~+水平与CD4~+/CD8~+升高,CD8+水平降低,且两组间比较差异有统计学意义(P0.05);观察组IL-4、IL-6、IL-10、呼吸阻力(RR)、呼气峰流速(PEF)低于对照组,IFN-γ、潮气量(TV)水平高于对照组(P0.05);气促、咳嗽、喘鸣音及肺部啰音改善时间明显短于对照组(P0.05);两组患儿不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论氨溴索联合布地奈德治疗小儿喘息性支气管炎具有较高的治疗疗效,可改善患儿机体免疫功能、炎性症状,有效缓解临床症状,临床应用前景广阔。  相似文献   

12.
目的 探讨阿奇霉素联合氨溴索对肺炎患儿免疫功能、炎症反应的影响分析。方法 选取2020年7月至2022年6月我院收治的肺炎患儿90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各45例。对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予阿奇霉素联合氨溴索治疗,对比两组临床疗效、症状改善时间、不良反应及治疗前后免疫功能指标、炎症反应指标。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组退热、止咳及肺部啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+高于对照组,而CD8+、血清IL-6、TNF-α水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为6.67%,与对照组的4.44%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用阿奇霉素联合氨溴索治疗小儿肺炎,可促进症状缓解,改善免疫功能,减轻机体炎症反应,且安全性良好。  相似文献   

13.
目的 探讨丙酸倍氯米松雾化联合阿奇霉素序贯疗法对支原体肺炎患儿的治疗效果。方法 按随机数字表法将2021年8月至2023年9月收治的116例支原体肺炎患儿分为观察组与对照组各58例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组在对照组的治疗方案上加用丙酸倍氯米松雾化治疗,两组均持续治疗14 d。比较两组临床疗效、炎症介质水平、症状改善时间与住院时间、肺功能水平、血清免疫球蛋白水平、免疫功能指标及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于对照组,症状改善时间与住院时间均短于对照组,用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC水平均高于对照组(P<0.05);血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平均高于对照组(P<0.05);治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 支原体肺炎患儿采用丙酸倍氯米松雾化联合阿奇霉素序贯疗法治疗,有利于提高治疗效果,降低炎症介质水平,缩短症状消失时间,改善患儿肺功能,提高免疫功能,促进患儿康复,且具备一定安全性。  相似文献   

14.
目的 探讨肺力咳联合盐酸氨溴特罗对支原体肺炎患儿症状改善及肺功能的影响。方法 选取2021年3月至2023年3月收治的89例支原体肺炎患儿为研究对象,将其随机分为对照组(44例,盐酸氨溴特罗治疗)及研究组(45例,肺力咳联合盐酸氨溴特罗治疗)。比较两组的治疗效果。结果 研究组的止咳时间、咳痰改善时间、退热时间及肺啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05)。研究组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)及最大呼气中段流量(MMF)明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05)。两组的并发症总发生率无明显差异(P>0.05)。结论 肺力咳联合盐酸氨溴特罗可改善支原体肺炎患儿的临床症状,提高治疗效果、肺功能及免疫功能,降低炎症因子水平。  相似文献   

15.
将2011年1月~2012年12月在本院诊治的84例哮喘合并MP感染患儿随机分为A、B两组各42例;A组患儿给予阿奇霉素+丙卡特罗治疗;B组患儿给予红霉素肠溶胶囊+丙卡特罗治疗,观察两组患儿临床症状和疗效。结果 A组患儿治疗的总有效率为90.48%,B组为57.14%,其差异显著(χ2=5.843,P〈0.05);两组患儿治疗前WBC的差异均有统计学意义(P均〈0.05),但治疗后两组WBC无明显差异(P〉0.05)。阿奇霉素+丙卡特罗治疗儿童哮喘并MP感染疗效确切。  相似文献   

16.
目的:探讨匹多莫德联合丙卡特罗治疗小儿反复性呼吸道感染的疗效。方法:选取2017年2月~2018年6月收治的70例小儿反复性呼吸道感染患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。两组均进行常规治疗,对照组给予匹多莫德治疗,观察组在对照组基础上加用丙卡特罗治疗,比较两组临床疗效及免疫功能指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P0.05)。结论:匹多莫德联合丙卡特罗治疗可改善小儿反复性呼吸道感染患者免疫功能,提升治疗效果。  相似文献   

17.
【摘要】目的 研究小儿急性支气管炎应用盐酸丙卡特罗口服液联合金振口服液治疗的效果。 方法 研究对象选取江西省上犹县人民医院于2020年2月-2022年2月收治的66例小儿急性支气管炎患者,按治疗方案不同分为对照组(33例)与治疗组(33例),入组者均给予常规治疗,在此基础上对照组给药盐酸丙卡特罗口服液治疗,治疗组在对照组基础上加用金振口服液治疗,对比两组疗效、不良反应症状消失时间、血常规及炎性因子水平。 结果 治疗组治疗总有效率为93.94%,高于对照组66.67%(P<0.05);咳嗽、喘息、发热及肺啰音消失时间比较,治疗组均短于对照组(P<0.05);治疗组治疗后14dNEUT、WBC、hs-CRP、TNF-α、PCT及IL-4水平均低于对照组,LYMPH水平高于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率为6.06%,低于对照组27.27%(P<0.05)。 结论 小儿急性支气管炎应用盐酸丙卡特罗口服液联合金振口服液治疗,可促进疗效提高,减轻机体炎症反应,缩短症状消失时间,且不良反应少,可确保治疗安全性。  相似文献   

18.
《现代诊断与治疗》2020,(14):2246-2248
目的观察盐酸氨溴索辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)伴肺部感染的临床疗效。方法选取2017年8月~2019年3月我院就诊的AECOPD伴肺部感染患者86例,随机分为对照组和观察组各43例。对照组行常规治疗,观察组加用盐酸氨溴索治疗。比较两组治疗前后动脉血气(PaO2、PaCO2)、肺功能(FEV1、FVC、PEF)、免疫功能(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)水平差异;比较两组治疗总有效率和不良反应发生率。结果治疗后,观察组PaO2水平高于对照组,而PaCO2水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间未见不良反应发生。结论盐酸氨溴索辅助治疗AECOPD并发肺部感染临床疗效较好,可有效改善患者动脉血气、肺功能以及免疫功能,临床推广应用价值较高。  相似文献   

19.
目的探讨金振口服液联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的效果。方法采集2018年1月~2019年12月我院收治的500例支气管肺炎患儿临床资料,将采用盐酸氨溴索治疗的251例患儿纳入对照组,将采用盐酸氨溴索+金振口服液治疗的249例患儿纳入观察组。两组均连续治疗7d。观察两组患儿临床症状消失时间、炎症指标水平及不良反应发生情况。结果治疗7d后,观察组患儿咳嗽、肺部啰音、发热等临床症状消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且观察组较对照组低,差异均有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论金振口服液结合盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎可有效减轻机体炎症反应,促进患儿临床症状消失,减少不良反应,值得推广。  相似文献   

20.
梁建华 《妇幼护理》2023,3(19):4779-4781
目的 探讨治疗小儿肺炎采用阿奇霉素联合盐酸氨溴索的综合效果。方法 选取 2021 年 8 月至 2022 年 8 月我院收治的象 64 例小儿肺炎患儿为研究对象。以电脑随机法将患者分为对照组和研究组,每组各 32 例。对照组给予阿奇霉素序贯疗法,研 究组给予盐酸氨溴索治疗。比较两组的治疗效果、炎症因子及免疫功能。结果 研究组较对照组相比综合治疗效果显著更高 (P<0.05)。研究组炎症因子水平较对照组更低(P<0.05)。研究组免疫功能指标高于对照组(P<0.05)。结论 盐酸氨溴索治联 合阿奇霉素序贯疗法能够提高治疗效果和机体免疫功能,降低气道炎症因子水平。  相似文献   

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