干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎效果的Meta分析

目的系统评价干扰素α-2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果及安全性。方法检索中国知网数据库、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文摘数据库、PubMed、EmBase、Cochrane library从建库至2021年6月的文献,收集关于干扰素α-2b喷雾剂治疗疱疹性咽峡炎的随机对照研究,根据纳入与排除标准进行文献筛选、资料提取及质量评价,使用Review Manager 5.4统计软件进行Meta分析。结果共计纳入9项研究,1379名患儿,其中干扰素α-2b喷雾剂干预的试验组有689名患儿,对照组有690名患儿。Meta分析结果显示,试验组与对照组相比,在治疗总有效率[OR=2.04,95%CI(1.59,2.63),P<0.01]、热退时间[MD=-1.61,95%CI(-2.45,-0.77),P<0.01]、咽部疱疹消失时间[MD=-1.23,95%CI(-1.60,-0.86),P<0.01]及恢复进食时间[MD=-1.07,95%CI(-1.45,-0.70),P<0.01]方面差异均有统计学意义(P<0.05),但两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论干扰素α-2b喷雾剂能改善疱疹性咽峡炎患儿的治疗总有效率,缩短热退时间、咽部疱疹消失时间及恢复进食时间,不增加不良反应,值得临床推广。     

钬激光与等离子在非肌层浸润性膀胱癌手术中的应用效果及安全性比较的Meta分析

目的：系统评价钬激光与等离子在NMIBC治疗中的疗效及安全性。方法：从Pubmed、Embase、Medline、Cochrane图书馆、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普医学数据库中检索使用经尿道钬激光切除与经尿道等离子切除治疗NMIBC的随机对照试验（RCT）。应用Revman5.4软件进行荟萃分析。结果：共有9篇文献,包括1110例患者,分析结果显示：HoLRBT组与TURis组在闭孔神经反射发生率[RR=0.03,95%CI:0.01～0.07,P<0.00001]、膀胱穿孔发生率[RR=0.1,95%CI:0.03～0.29,P<0.0001]、术中出血量[MD=-7.89,95%CI:-9.58～-6.19,P<0.00001]、术后住院时间[MD=-0.40,95%CI:-0.72～-0.08,P=0.01]、术后留置尿管时间[MD=-1.35,95%CI:-2.03～-0.67,P=0.0001]、术后1年肿瘤复发率[RR=0.59,95%CI:0.36～0.95,P=0.03]及术后2年肿瘤复发率[RR=0.57,95%CI:0.39...     

痰热清注射液治疗小儿急性支气管肺炎的疗效观察

目的:观察痰热清注射液治疗小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法:800例支气管肺炎患儿随机分成治疗组和对照组,观察临床疗效。结果:治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为94%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组在退热时间、呼吸平稳时间、咳嗽消失时间以及肺部体征消失时间均较对照组短,两组比较差异有统计学意义(均P<0.01)。治疗组无不良反应发现。结论:痰热清注射液是治疗小儿急性支气管肺炎有效而安全的药物。     

痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎临床疗效的Meta分析

目的 系统评价痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎的临床疗效。方法 利用计算机检索从建库到2019年12月30日的中国期刊全文数据库(知网,CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据,WanFang Data)、中文科技期刊数据库(维普,VIP)、Cochrane 图书馆临床对照试验资料库及 PubMed 数据库,收集有关痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎的随机对照试验,并手工检索纳入文献的参考文献,扩大检索范围。采用RevManManger 5.3软件对纳入文献进行Meta 分析。结果 共纳入随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)文献18篇,受试者1 267例。Meta分析结果提示,痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎有效率高于单纯抗生素,[OR=4.45,95%CI(2.97～6.66),P＜0.01];痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎较单纯抗生素,白细胞计数降低更明显, [MD=-0.93,95%CI(-1.57～-0.28),P =0.005];痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎较单纯抗生素,CRP降低更明显,[MD=-7.02,95%CI(-13.72～0.32),P =0.04];痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎较单纯抗生素,体温恢复更快,其差异有统计学意义,[MD=-0.82,95%CI(-0.97～-0.67),P＜0.001];痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎较单纯抗生素,肺部啰音消失时间无差异,其差异无统计学意义,[MD=-1.78,95%CI(-4.03～0.47),P =0.12];痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎较单纯抗生素,住院时间更短,其差异有统计学意义,[MD=-7.02,95%CI(-13.72～-0.32),P＜0.01]。结论 痰热清注射液联合抗生素治疗卒中相关性肺炎较单纯抗生素治疗,症状改善有效率更高,体温恢复更快,住院时间更短,不能加快肺部啰音消失。     

痰热清治疗小儿支气管肺炎临床效果研究

目的：探讨痰热清治疗小儿支气管肺炎临床效果及安全性。方法将十堰市妇幼保健院收治的54例支气管肺炎患儿随机分为研究组和对照组各27例,对照组采用抗生素联合抗病毒药物、对症治疗;研究组在对照组基础上加用痰热清静脉滴注。观察临床症状消失时间、不良反应及总有效率。结果研究组退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间及治愈时间均低于对照组,差异均具有统计学意义(t值分别为7.53、5.94、3.58、5.22,均 P<0.05)。研究组总有效率(88.89%)明显高于对照组(70.37%),差异显著(χ2=8.21,P<0.05)。两组不良反应发生率对比,无统计学差异(χ2=0.09,P>0.05)。结论痰热清治疗小儿支气管肺炎疗效优越且未增加不良反应,可迅速控制病情,降低体温,预防惊厥发生,特别适用于基层医院或门诊,对病原菌无法辨别的患儿,值得临床推广。     

氨溴索注射液辅治小儿支气管肺炎疗效观察

目的 探讨氨溴索注射液(氨溴索)对小儿支气管肺炎的治疗效果.方法 在应用抗生素的同时,每日加用氨溴索辅助治疗,观察支气管肺炎患儿100例的疗效.结果 治疗组在咳嗽、气促、湿罗音消退时间及住院天数上均明显短于对照组(P＜0.01),无退热效果(P＞0.05).结论 氨溴索是治疗小儿支气管肺炎较好的一种辅助药物.     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效比较的Meta分析

目的对瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病(CHD)合并高脂血症(HPL)疗效与安全性比较进行Meta分析。 方法检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学数据库、PubMed自数据库建立至2020年1月的文献,筛选有关瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床研究。试验组为瑞舒伐他汀治疗,对照组阿托伐他汀治疗。对纳入的文献提取资料及质量评价,采用Revman5.3软件进行Meta分析。用比值比(OR)和95%可信区间(95%CI)评价结局指标,连续性变量运用平均差值(MD)。采用漏斗图对发表偏倚进行评估。 结果共纳入14篇符合标准的文献,共1487例患者,其中试验组752例,对照组735例。与对照组相比,试验组可显著改善患者临床症状缓解率(OR＝5.88,95%CI：3.31～10.43,P<0.05),降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平(MD＝－0.28,95%CI：－0.31～－0.24,P<0.05;MD＝－0.36,95%CI：－0.39～－0.33,P<0.05;MD＝－0.65,95%CI：－0.69～－0.61,P<0.05);同时可抑制HDL-C、NO的下降水平(MD＝0.30,95%CI：0.28～0.33,P<0.05;MD＝13.19,95%CI：11.70～14.68,P<0.05)。 结论瑞舒伐他汀治疗CHD合并HPL的临床有效率更高,调脂效果更好。     

痰热清注射液治疗支气管肺炎的临床观察

目的探讨痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效和安全性。方法选取2011年1月-2012年6月来我院治疗的小儿支气管肺炎160例,随机分为对照组和观察组,对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗的基础上使用痰热清注射液辅助治疗,治疗时间为7-10天,观察两组治疗前后的体征、临床症状、胸片及不良反应情况。结果观察组的退热时间和咳、痰、喘、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,两组间存在显著性差异(P<0.05)。观察组总有效为96.25%,对照组总有效为81.2%,观察组临床疗效明显优于对照组,两组间存在显著性差异(P<0.05)。两组均未见显著不良反应。结论痰热清注射液治疗支气管肺炎临床疗效显著,显著缩短治疗时间,且安全性好,值得临床推广应用。     

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎的系统评价和Meta分析

目的 对痰热清注射液与头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎疗效比较的文献资料进行系统评价,为临床用药提供参考. 方法 通过全面检索国内外已公开发表的与痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎相关的随机对照临床试验研究文献,主要以小儿支气管肺炎的总有效率和临床症状体征缓解时间作为评价指标,并运用Cochrane协作网提供的软件RevMan5.1对纳入文献进行质量评价及Meta分析. 结果 7篇公开发表文献符合纳入标准,共761例患儿.所有文献均为Jadad评分小于2分的低质量研究.Meta分析结果显示痰热清注射联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎总有效率优于单纯使用头孢哌酮舒巴坦,总有效率比较OR值为4.99,95％可信区间为2.71 ～ 9.17;治疗组退热时间、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义,OR值及95％可信区间分别为(OR =-0.95,95％CI=-1.15～-1.76)、(OR=-0.66,95％CI=-1.00～-0.32)和(OR=-0.94,95％CI=-1.21～-0.67). 结论 痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎可能比单一使用头孢哌酮舒巴坦治疗取得更好的效果,且安全性良好.     

康复新液联合盐酸米诺环素软膏治疗慢性牙周炎疗效的Meta分析

目的 系统评价康复新液联合盐酸米诺环素治疗慢性牙周炎的疗效及安全性,为临床治疗提供循证参考。方法 检索2015—2020年PubMed、Cochrane、CNKI、WanFang Data等数据库,收集康复新液联合盐酸米诺环素对照盐酸米诺环素的临床试验资料。采用Cochrane系统评价对文章进行质量评估,利用RevMan 5.3软件对所纳入的研究进行Meta分析。结果 最终纳入16篇随机对照研究,Meta分析结果显示,试验组临床总有效率明显优于对照组[RR=1.22,95%CI(1.16～1.28),P<0.001];试验组白细胞介素-8[SMD=-2.04,95%CI(-2.88～-1.19),P<0.001]、牙周袋深度[SMD=-2.98,95%CI(-3.66～-2.30),P<0.001]、肿瘤坏死因子-α[SMD=-1.29,95%CI(-1.52～-1.05),P<0.001]均低于对照组;2组不良反应发生率差异无统计学意义[RR=0.76,95%CI(0.41～1.43),P=0.40]。结论临床上给予慢性牙周炎患者康复新液与米诺环素联合治疗效果...     

右美托咪定对颅内肿瘤切除术患者血流动力学影响的meta分析

目的采用meta分析评价右美托咪定对颅内肿瘤切除术患者围术期血流动力学的影响。方法检索PubMed、Cochrane图书馆、Springer、EMbase、CNKI、Google Scholar、WanFang Data中外生物医学数据库,收集围术期应用右美托咪定对颅内肿瘤切除术患者血流动力学影响的随机对照试验(RCTs),并纳入收集文献的所有参考文献。采用Cochrane风险偏倚评价工具,评价纳入文献的偏倚风险,并采用RevMan 5.3软件进行meta分析。结果共有13篇文献纳入研究,合计542例患者。meta分析结果显示:与对照组相比,右美托咪定能够抑制插管后[MD=-16.31,95%CI(-23.32,-9.30),P0.00001]、切开硬脑膜后[MD=-17.05,95%CI(-18.61,-15.49),P0.00001];以及拔管后[MD=-18.24,95%CI(-24.80,-11.67),P0.00001]心率升高;抑制插管后[MD=-11.63,95%CI(-15.11,-8.16),P0.00001]及拔管后[MD=-14.63,95%CI(-20.86,-8.41),P0.00001]平均动脉压(MAP)突然升高。围术期心动过缓(HR50bpm)发生率没有统计学差异。结论围术期应用右美托咪定增加颅内肿瘤切除术患者血流动力学稳定性,是颅内肿瘤切除术患者围术期较为理想的辅助用药。     

布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取140例小儿支原体肺炎患儿,随机分为两组各70例。对照组采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗,观察组采用布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗。分析比较两组患儿的临床症状改善时间、临床疗效和不良反应发生率。结果观察组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、啰音消失时间、X-胸片好转时间均短于对照组(P<0.05),治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎效果显著,安全性高。     

小儿肺咳颗粒联合盐酸丙卡特罗颗粒治疗支气管肺炎的研究

目的 探讨小儿肺咳颗粒联合盐酸丙卡特罗颗粒治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2021年1月—5月滕州市妇幼保健院收治的206例支气管肺炎患儿,将206例患儿随机分为研究组和对照组各103例。对照组给予常规治疗+盐酸丙卡特罗颗粒口服,研究组给予常规治疗+丙卡特罗颗粒+小儿肺咳颗粒口服,对比两组患儿临床表现、体征（喘息、咳嗽、咳痰、发热、肺部啰音）消退时间、临床疗效、炎症指标、不良反应。结果研究组临床表现、体征消退时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P <0.01）;炎症因子较对照组改善明显,差异有统计学意义（P <0.01）;研究组治疗总有效率（99.03%）高于对照组（85.44%）,差异有统计学意义（P <0.01）;研究组不良反应发生率为4.85%,对照组不良反应发生率为16.50%,两组差异有统计学意义（P <0.01）。结论 小儿肺咳颗粒联合盐酸丙卡特罗颗粒治疗小儿支气管肺炎可有效改善临床表现、体征,治疗效果显著。     

小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性研究

目的观察小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用随机、双盲双模拟、阳性平行对照、多中心临床研究方法,将2016年9月-2017年9月就诊的小儿急性上呼吸道感染患儿300例作为研究对象,分为试验组(157例)和对照组(143例),对照组给予小儿氨酚黄那敏颗粒治疗,试验组给予小儿豉翘清热颗粒治疗,每日3次,疗程均为3d。比较两组患儿的临床治疗效果、完全退热率、退热起效率及中医症候积分,比较两组不良事件及不良反应发生率。结果全分析集(FAS)分析人群:试验组治疗有效率为83.44%高于对照组的64.34%,差异有统计学意义(P0.05);试验组患儿用药72h完全退热率为67.52%高于对照组的44.26%,差异有统计学意义(P0.05);试验组治疗3d中医症候积分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);安全性数据集(SS)分析人群:实验过程中无1例出现严重不良事件,试验组5例出现不良反应,对照组1例出现不良反应,两组比较差异无统计学意义。结论小儿豉翘清热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染可缩短病程,具有较高的临床疗效和安全性。     

复方鱼腥草颗粒联合头孢曲松钠治疗小儿支气管肺炎的效果分析及对IL-1β、ICAM-1和TNF-α的影响

目的探讨复方鱼腥草颗粒联合头孢曲松钠治疗小儿支气管肺炎的效果及对IL-1β、ICAM-1和TNF-α的影响,为临床治疗小儿支气管肺炎的用药提供理论依据。方法选取2015年7月-2017年9月湖北医药学院附属随州医院儿科收治的116例小儿支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各58例,观察组患儿采用复方鱼腥草颗粒联合头孢曲松钠治疗,对照组患儿采用头孢曲松钠治疗,比较两组患儿治疗效果、临床症状、肺功能指标、血清指标及不良反应发生率。结果观察组患儿治疗总有效率98.3%显著高于对照组患儿的89.7%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咳嗽、退热、肺部啰音消失时间及住院时间显著短于对照组患儿,FEV1、FEV1/FVC、TPTEF/TE均显著优于对照组患儿,白细胞和中性粒细胞计数显著低于对照组患儿,血清IL-1β、ICAM-1、TNF-α水平显著优于对照组患儿,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率5.2%显著低于对照组患儿的15.5%,差异有统计学意义(P0.05)。结论复方鱼腥草颗粒联合头孢曲松钠治疗小儿支气管肺炎的效果明显,可显著改善患儿的临床症状和肺功能,降低炎性指标。     

小儿肺咳颗粒辅助治疗儿童支原体肺炎的疗效及其对血清活化蛋白C和白介素1受体1型水平的影响

目的探讨小儿肺咳颗粒辅助治疗儿童支原体肺炎的疗效及其对血清活化蛋白C(APC)和白介素1受体1型(IL-1R1)水平的影响。方法选择2015年1月-2016年12月杭州市儿童医院收治的106例支原体肺炎患儿为肺炎组,同期106例健康体检儿童为健康组,支原体肺炎儿童根据随机数字法分为观察组(小儿肺咳颗粒+阿奇霉素治疗)和对照组(阿奇霉素治疗)。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定血清APC和IL-1R1水平。结果观察组患者退热时间、咳嗽消失时间、X线炎症消失时间均短于对照组(t=5.190、4.470、3.421,均P<0.001)。观察组总有效率高于对照组(χ~2=12.079,P<0.001)。肺炎组血清APC低于对照组(t=23.509,P<0.001),IL-1R1高于对照组(t=16.328,P<0.001)。治疗后,两组血清APC水平高于治疗前(t=17.412、14.018,均P<0.001);观察组血清APC水平高于对照组(t=4.826,P<0.001);两组血清IL-1R1低于治疗前(t=14.736、9.738,均P<0.001),观察组血清IL-1R1水平低于对照组(t=16.231,P<0.001)。儿童支气管肺炎患者血清APC和IL-1R1水平呈负相关(r=-0.672,P<0.001)。结论小儿肺咳颗粒辅助治疗儿童支原体肺炎的疗效显著,其可能与小儿肺咳颗粒可升高血清APC水平,降低血清IL-1R1水平有关。     

阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液对支原体肺炎作用效果

目的探讨阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液在小儿支原体肺炎的疗效观察。方法选取2018年1月-2019年6月间本院收治的支原体肺炎患儿48例,随机均分为试验组及对照组,每组24例,给予对照组患者阿奇霉素,试验组在此基础上联合小儿肺热咳喘口服液进行治疗,比较两组患儿的治疗有效率、临床症状改善时间及不良反应发生情况。结果试验组患者治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者症状改善时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者不良反应出现情况少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺热咳喘口服液联用阿奇霉素在小儿支原体肺炎的治疗中效果良好。     

微生态制剂妈咪爱对新生儿生理性黄疸消退效果的Meta分析

目的评价妈咪爱对新生儿生理性黄疸消退治疗的疗效和安全性。方法检索CBMdisc、CNKI库、万方数据库,对文献质量进行评价,由Revman 5.0软件分析研究数据。观察指标为治疗后的血清胆红素日均下降值、血清胆红素值、黄疸消退时间及不良反应。结果经筛选后有22项对照研究纳入,文献质量评价为C级。将文献分为2类研究:试验组采用妈咪爱治疗,对照组为空白对照;常规对照组为常规治疗,试验组在常规治疗基础上加用妈咪爱治疗。试验组与空白对照组相比血清胆红素值MD=-59.59[-70.49,-48.69],试验组与常规对照组相比胆红素日均下降值MD=15.07[10.07,20.07],血清胆红素值MD=-36.22[-55.42,-17.03],黄疸消退时间MD=-1.39[-1.73,-1.04];基本无严重不良反应报道。结论研究文献合并分析表明妈咪爱有助于治疗新生儿生理性黄疸,且安全性高。     

小儿热速清颗粒联合头孢噻肟钠在小儿急性上呼吸道感染患儿中的应用效果

目的 探讨小儿热速清颗粒联合头孢噻肟钠治疗小儿急性上呼吸道感染患儿的效果。方法 选取2019年5月至2020年4月赣南医学院第三附属医院收治的78例小儿急性上呼吸道感染患儿为研究对象,按治疗方法的不同将其分为对照组和试验组,各39例。对照组采用头孢噻肟钠治疗,试验组采用小儿热速清颗粒联合头孢噻肟钠治疗,比较症状消失时间、血清细胞因子水平、不良反应发生率及治疗效果。结果 治疗后,试验组咳嗽、高热消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组C反应蛋白(CRP)、γ-干扰素(IFN-γ)比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、IFN-γ均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿热速清颗粒联合头孢噻肟钠治疗小儿急性上呼吸道感染患儿的效果显著,可缩短患儿症状消失时间,改善患儿血清细胞因子水平,降低不良反应发生率。     

沐舒坦与α-糜蛋白酶治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的 :探讨沐舒坦与α-糜蛋白酶雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的有效性及安全性。方法 :将 12 0例支气管肺炎患儿随机分为沐舒坦治疗组和α-糜蛋白酶治疗组 ,将沐舒坦、α-糜蛋白酶加入超声雾化器中用生理盐水稀释至10 ml,用超声为动力。观察两组治疗前后咳嗽、肺部罗音变化。结果 :吸入沐舒坦治疗组咳嗽、肺部罗音消失时间 ,平均住院天数均明显小于吸入α-糜蛋白酶治疗组。结论 :沐舒坦吸入治疗小儿支气管肺炎比α-糜蛋白酶有更好的治疗效果 ,而且沐舒坦吸入治疗在小儿支气管肺炎是安全的。