卢帕他定治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察

目的探讨卢帕他定对慢性自发性荨麻疹(CSU)患者的疗效及其对外周血中T细胞亚群的影响。方法将80例CSU患者分为2组,治疗组给予富马酸卢帕他定片口服治疗,对照组予以氯雷他定口服治疗,治疗疗程为12周。分别对2组患者治疗前及治疗后第4、8、12周的病情进行评估,记录不良反应及复发情况。同时,选择同期35名健康体检者为健康组,抽取所有研究对象治疗前及治疗12周后的外周静脉血,检测T淋巴细胞亚群水平。比较治疗后治疗组和对照组临床荨麻疹活动度症状评分(UAS7)。结果治疗12周后,治疗组总有效率为90.63%,高于对照组的65.63%,治疗组复发率为12.12%,低于对照组的37.50%,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗后4、8、12周,治疗组和对照组UAS7评分均显著下降,不同时点UAS7评分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗第8周、12周,治疗组UAS7评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗组和对照组治疗前CD3~+、CD8~+水平低于健康组,CD4~+/CD8~+高于健康组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,治疗组和对照组CD3~+、CD8~+较治疗前显著升高,CD4~+/CD8~+比值显著下降(P 0.05),且治疗组变化更为显著,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,治疗组CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平与健康组比较,差异无统计学意义(P 0.05);对照组CD3~+及CD8~+水平均低于健康组及治疗组,CD4~+/CD8~+比值均高于健康组及治疗组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论卢帕他定治疗CSU的疗效显著,能够降低复发率且不良反应少,能够有效纠正CSU患者的T淋巴细胞亚群紊乱状态。     

左西替利嗪联合地氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹的临床效果分析

目的观察左西替利嗪联合地氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹(CU)的临床治疗效果。方法选取2016年3月～2018年3月在我院治疗的儿童CU患儿86例,随机分为对照组和观察组各43例。对照组给予左西替利嗪口服液治疗,观察组在对照组基础上给予地氯雷他定混悬剂治疗。比较两组治疗有效率及复发率、治疗后荨麻疹症状评分,比较两组患儿治疗后的血清总IgE及白介素-18(IL-18)、IL-10水平,记录两组患儿在治疗期间不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率高于对照组,观察组复发率低于对照组,荨麻疹症状评分低于对照组(P0.05);观察组治疗后的血清总IgE、IL-10含量低于对照组,IL-18含量高于对照组(P0.05);两组患儿不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论左西替利嗪联合地氯雷他定治疗儿童CU具有较高的有效率,能够改善总IgE水平,降低复发率。     

富马酸氯马斯汀联合氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹观察

目的:探讨富马酸氯马斯汀联合氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹的效果。方法:选取儿科2016年1月～2019年1月收治的134例小儿慢性荨麻疹患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各67例。对照组采用氯雷他定治疗,观察组采用氯雷他定联合富马酸氯马斯汀治疗,比较两组治疗效果,治疗前后血清白介素-2、干扰素-γ和组胺表达水平,治疗前后白三烯B4、白三烯C4和白三烯E4表达水平;治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率88.06%高于对照组的73.13%(P0.05);治疗后,观察组白介素-2和组胺表达水平低于对照组(P0.05),干扰素-γ表达水平高于对照组(P0.05);白三烯B4、白三烯C4和白三烯E4表达水平均低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率7.46%低于对照组的19.40%(P0.05)。结论:富马酸氯马斯汀联合氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹疗效确切,能显著改善患儿血清炎症因子水平,安全性高。     

盐酸西替利嗪片联合中药治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的观察盐酸西替利嗪片联合中药在慢性荨麻疹中的应用价值。方法选取2015年8月～2017年7月本院接诊的慢性荨麻疹患者70例,按照电脑随机双盲法分为研究组和对照组各35例。研究组采用盐酸西替利嗪片和中药联合治疗,对照组仅给予盐酸西替利嗪片治疗。比较两组疗效及患者生活质量改善情况。结果治疗后,研究组患者DLQI评分为1.37±0.39分,比对照组1.98±0.51分低(P0.05);研究组治疗总有效率为97.14%,比对照组71.43%高(P0.05);随访1年,研究组复发率为5.71%,比对照组的34.29%低(P0.05)。结论慢性荨麻疹采用盐酸西替利嗪片联合中药治疗的效果满意,可显著改善患者生活质量,降低复发风险,值得临床推广应用。     

富马酸卢帕他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床观察

目的：探究富马酸卢帕他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂对过敏性鼻炎（AR）的治疗效果。方法：选择2019年2月至2020年2月就诊的AR患者64例,依据随机数字表法分为对照组（32例）和观察组（32例）。两组均行常规治疗,基于常规治疗,对照组给予糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,观察组在对照组基础上加用富马酸卢帕他定治疗,疗程5周。对比两组治疗5周的疗效,治疗前及治疗5周后血清指标[白介素-6(IL-6)、白介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)]水平,治疗期间不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P<0.05）;治疗5周后,两组血清IL-6、IL-4、TNF-α及IgE水平均下降,且观察组较对照组低（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：富马酸卢帕他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂用于治疗AR效果较好,可减轻机体炎症反应,提高免疫功能,且不良反应轻微。     

玉屏风颗粒联用盐酸左西替利嗪片对慢性荨麻疹患者的疗效探讨

目的:探索在治疗慢性荨麻疹时联用玉屏风颗粒和盐酸左西替利嗪片的效果。方法:在2019年7月至2020年5月本院门诊接收的慢性荨麻疹患者中筛出70位,随机分成两组。对照组单用盐酸左西替利嗪片治疗,观察组采取玉屏风颗粒联用盐酸左西替利嗪片治疗。比较两组的疗效,评估两组的症状积分,且检测两组的血清白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)、IL-18、干扰素-γ(IFN-γ)和IL-33水平。结果:观察组有效率明显相对更高(P<0.05);治疗前,两组的风团直径积分、皮肤瘙痒积分和风团数目积分无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的风团直径积分、皮肤瘙痒积分和风团数目积分均明显降低(P<0.05),且观察组的风团直径积分、皮肤瘙痒积分和风团数目积分明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组的血清IL-4、IgE、IL-18、IFN-γ和IL-33水平无明显差异(P>0.05),治疗后,两组的血清IL-4、IgE、IL-33和IL-18水平均明显降低(P<0.05),血清IFN-γ水平均明显升高(P<0.05),且观察组的血清IL-4、IgE、IL-33和IL-18水平明显低于对照组(P<0.05),血清IFN-γ水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论:在治疗慢性荨麻疹时联用玉屏风颗粒和盐酸左西替利嗪片的效果极佳,值得应用。     

西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹近期疗效观察

目的观察西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择2011年4月2011年8月间80例慢性荨麻疹患者为研究对象,试验组40例给予西替利嗪滴剂1次/d,10mg/次;对照组40例给予氯雷他定1次/d,10mg/d,均连续服用28d。分别于用药后第7、28天随访,观察疗效和不良反应。结果试验组治疗7、28d有效率分别为72.5%、87.5%,对照组有效率分别为67.5%、85.0%,两组比较差异无统计学意义（χ2=0.060,0.081;P〉0.05）。结论口服西替利嗪滴剂或氯雷他定10mg/d治疗慢性荨麻疹疗效相似,但滴剂剂量调整更准确,在慢性荨麻疹缓解期的维持减量阶段应用更方便。     

孟鲁司特联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效分析

目的研究在慢性荨麻疹患者的临床治疗中开展孟鲁司特联合西替利嗪治疗的临床疗效。方法抽取我院特定时段内接诊的慢性荨麻疹患者42例作为研究对象分为2组,实施西替利嗪常规治疗的为对照组,在对照组治疗的基础上联合孟鲁司特治疗的为观察组;对比治疗疗效和治疗前后两组患者荨麻疹活动度评分变化。结果观察组疗效为95.2%,对照组为71.4%;对照组治疗前荨麻疹活动度评分为(4.27±0.35)分,治疗后14天下降为(0.88±0.56)分;观察组治疗前(4.25±0.36)分,治疗后14天降为(0.12±0.05)分;差异显著,P<0.05。结论在慢性荨麻疹患者的临床治疗中开展孟鲁司特联合西替利嗪治疗效果显著,可以显著提高患者临床疗效,值得推广。     

皮敏消胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察皮敏消胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗慢性荨麻疹（chronic urticaria,CU）的疗效及安全性.方法 治疗组35例给予皮敏消胶囊口服,4粒/次,3次/d,盐酸左西替利嗪胶囊1粒/d;对照组32例仅服盐酸左西替利嗪胶囊,剂量同治疗组.治疗4周判定疗效.判效后随访4周观察复发情况.结果 治疗组痊愈率85.71%,对照组痊愈率56.25%,χ2=7.14,P＜0.05.随访治疗组复发率36.67%,对照组复发率77.78%,χ2=6.01,P＜0.05.两组均无明显不良反应.结论 皮敏消胶囊联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗CU,近、远期疗效均优于单用盐酸左西替利嗪胶囊组,并具有较好的安全性.     

地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗慢性特发性荨麻疹疗效研究

目的探究地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选择深圳市第七人民医院2013年4月至2014年12月接诊的120例慢性特发性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予单用地氯雷他定治疗,观察组给予地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗,观察两组的临床疗效。结果观察组治疗有效率为83.33%,高于对照组53.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量改善率为90.00%,高于对照组(71.67%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗慢性特发性荨麻疹具有良好的疗效,能明显改善患者生活质量,且不增加不良反应,值得临床推广。     

地氯雷他定和盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床对比观察

目的：观察地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法：采用随机对照方法。用地氯雷他定和盐酸西替利嗪对慢性荨麻疹进行随机临床对比观察。结果；共观察患者87例，地氯雷他定组44例，盐酸西替利嗪组43例。地氯雷他定组的痊愈率和有效率分别为40．91％和84．09％，盐酸西替利嗪组的痊愈率和有效率分别为39．53％和86．05％，两组间比较在疗效。症状积分差异均无显著性（P〉0．05）。结论：地氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全有效，其疗效与盐酸西替利嗪相似。     

地氯雷他定联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹

目的评价地氯雷他定联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将入选患者84例分成两组,治疗组36例,对照组镐例。对照组仅给予地氯雷他定片5mg口服,每晚1次;治疗组在此基础上加用法莫替T20mg,口服,每晚1次。两组患者连服4周,两组患者分别在治疗前,治疗第1、2A周末及停药后第4周末观察疗效。结果两组在治疗第1、2、4周末症状总积分比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者在停药后症状总积分均上升,但停药4周后。两组患者症状总积分比较差异有统计学意义（P〈0．01）,两组患者有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组上述指标均优于对照组。结论地氯雷他定联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹优于单用地氯雷他定治疗,安全可靠。     

西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效与安全观察

2004年5月～2005年2月,作者应用西替利嗪治疗了140例的慢性荨麻疹患者,取得了满意的临床疗效,现报告如下。     

枸地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗慢性特发性荨麻疹的疗效

目的探讨枸地氯雷他定联合雷公藤多甙片对慢性特发性荨麻疹的治疗效果。方法选取160例慢性特发性荨麻疹患者按随机数字表法分成研究组和对照组各80例。对照组采用枸地氯雷他定进行治疗,研究组采用枸地氯雷他定和雷公藤多甙片联合进行治疗。对比两组的治疗效果、不良反应、复发率及治疗前后的生活质量和睡眠情况。结果研究组治疗的总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差别不明显(P>0.05);研究组复发率低于对照组(P<0.05);两组治疗前生活质量得分和睡眠质量得分无明显差别(P>0.05);研究组治疗后生活质量得分及睡眠质量得分均低于对照组(P<0.01)。结论枸地氯雷他定联合雷公藤多甙片对慢性特发性荨麻疹进行治疗不但可有效提高临床疗效和降低复发,且还可改善患者的生活质量和睡眠,且不良反应少,是安全而理想的治疗方式。     

氯雷他定联合穴位注射治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹是临床皮肤科一种常见的、反复发作的疾病,其病因和发病机制十分复杂,治疗较为困难。临床上以皮肤黏膜的局限性、瘙痒性、暂时性、潮红斑和风团为特征,病程超过6~8周者为慢性荨麻疹[1]。笔者于2011年1月~2012年6月采用氯雷他定联合穴位注射治疗慢性荨麻疹,并进行临床疗效观察,取得了较佳的效果。现报告如下:1资料与方法1.1一般资料所有病例均来自我科门诊,均符合慢性荨麻疹的诊断标准。男40例,女31例;年龄15~56岁,平均31.18岁;病程2~121个月,平均23个月,其中有89%的患者曾服用过多种抗组胺药,     

富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹效果分析

<正>荨麻疹俗称风疹块,是由于皮肤、黏膜小血管扩张及渗透性增加而出现的一种局限性水肿反应,通常在2~24 h内消退,但容易反复发生新的皮疹。慢性荨麻疹的发病时间通常持续6周以上,伴有风团、瘙痒甚至血管性水肿,停止治疗后每周至少反复发作2次。目前,治疗慢性荨麻疹的一线用药主要为第二代H1受体拮抗剂,因其中枢抑制作用较低而不会影响患者正常的工作和生活而广泛应用于临床,如地氯雷他定、左西替利     

苦参素胶囊联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的:观察苦参素治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:80例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组用苦参素联合氯雷他定治疗;对照组仅口服氯雷他定片治疗。比较两组患者临床疗效。结果:治疗组的总有效率为82.5%,对照组为60.0%(P<0.05);治疗结束1个月后随访,治疗组复发率为20.0%,对照组为65.0%(P<0.05)。结论:苦参素治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

氯雷他定治疗慢性荨麻疹的有效性分析与评定

目的探讨氯雷他定治疗慢性荨麻疹的有效性分析与评定。方法将2016年3月~2017年3月在我院皮肤科救治的120例慢性荨麻疹患者按数字分组法随机分为两组,对照组采用咪唑斯汀治疗,观察组采用氯雷他定治疗,比较两组患者的临床疗效、症状改善情况、安全性、生活质量。结果观察组治疗有效率为96.67%,对照组同期的治疗有效率为78.33%,观察组明显提高,两组间统计学差异显著(P0.05);观察组治疗后瘙痒、风团数量、风团大小等症状评分明显低于对照组,两组间有统计学差异(P0.05);观察组治疗后口干、头晕头痛、嗜睡、困倦、乏力等不良反应发生率明显低于对照组,两组间有显著统计学差异(P0.05);观察组治疗后DLQI评分明显较对照组降低,两组间有统计学差异(P0.05)。结论氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效确切,改善症状效果迅速,且服用安全性高,具有积极的临床意义。