沙库巴曲缬沙坦钠治疗顽固性心力衰竭的效果

目的观察沙库巴曲缬沙坦钠治疗顽固性心力衰竭的临床效果。方法选取2018年9月至2019年8月在平煤神马医疗集团总医院治疗的100例顽固性心力衰竭患者,采用随机数字表法将其分为两组。对照组50例,采取常规药物治疗,观察组50例,在此基础上,加用沙库巴曲缬沙坦钠治疗。观察两组总有效率及心功能指标及静脉血脑钠肽水平、血压。结果治疗后,观察组总有效率为96%(48/50),明显高于对照组[64%(32/50)],差异有统计学意义(P 0. 05),且左室射血分数、左心室舒张末期内径等心功能指标、脑钠肽水平、血压水平明显优于对照组(P 0. 05)。结论对顽固性心力衰竭患者采取沙库巴曲缬沙坦钠治疗可显著改善患者心功能,控制病情进展,且有利于维持患者血压稳定,预防低血压发生。     

沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔治疗顽固性心力衰竭的临床效果观察

目的 探讨顽固性心力衰竭（心衰）患者应用沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔治疗的临床效果,分析对血清氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平及心功能的影响。方法 选取2021年6月至2022年6月我院收治的86例顽固性心衰患者,采用随机数字表法分为对照组观察组各43例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠治疗。对比两组临床疗效、心功能指标[每搏输出量（SV）、左室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）]、NT-proBNP水平、生活质量和不良反应发生情况。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组LVEDD、LVESD低于对照组,SV高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组NT-proBNP水平和尼苏达心力衰竭生活质量问卷表（MLHFQ）评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 采用沙库巴曲缬沙坦治疗顽固性心衰,可改善患者心功能和NT-proBNP水平,利于提升患者生活质量,且不良反应较少,值...     

沙库巴曲缬沙坦钠与缬沙坦辅助治疗慢性心力衰竭肺动脉高压患者的疗效比较

目的：比较沙库巴曲缬沙坦钠与缬沙坦辅助治疗慢性心力衰竭肺动脉高压（PH）患者的临床效果。方法：回顾性分析2018年4月~2019年11月收治的71例慢性心力衰竭PH患者临床资料,将在常规对症治疗基础上接受沙库巴曲缬沙坦钠辅助治疗的37例患者作为A组,在常规对症治疗基础上接受缬沙坦辅助治疗的34例患者作为B组。比较两组疗效、心功能指标、肺动脉收缩压（PASP）水平。结果：A组总有效率94.59%高于B组76.47%（P＜0.05）;治疗后A组血清N末端B型利钠肽原水平、PASP均低于B组,左室射血分数高于B组（P＜0.05）。结论：与缬沙坦相比,沙库巴曲缬沙坦钠辅助治疗慢性心力衰竭PH患者,能提高治疗效果,改善患者心功能,降低PASP。     

沙库巴曲缬沙坦与缬沙坦治疗慢性心力衰竭对患者心功能的改善效果

目的 分析沙库巴曲缬沙坦与缬沙坦对慢性心力衰竭(chronic heart failure, CHF)患者心功能的影响。方法 选取2019年6月—2021年6月在淄博市中心医院住院的80例CHF患者,根据入院顺序奇偶性分组,每组40例。对比组接受缬沙坦治疗,观察组接受沙库巴曲缬沙坦治疗,对比两组临床疗效,血清AngⅡ、hsCRP、NT-proBNP,心功能指标、不良反应总发生率、6月内再入院率。结果 观察组临床总有效率(95.00%)高于对比组(72.50%),差异有统计学意义(χ²=7.440,P=0.006);观察组治疗后血清AngⅡ、hs-CRP、NT-proBNP,LVEDD、LVESD均低于对比组,LVEF高于对比组,差异有统计学意义(t=24.634、12.612、38.765、14.927、10.601、4.496,P<0.001);观察组6个月内再入院率(2.50%)低于对比组(20.00%),差异有统计学意义(χ²=4.507,P=0.034)。观察组不良反应总发生率(7.50%)与对比组(5.00%)比较,差异无统计...     

沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的 探究慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)应用沙库巴曲缬沙坦钠、琥珀酸美托洛尔联合治疗的效果.方法 回顾性分析2020年1月至2021年7月中山市古镇人民医院82例CHF患者,根据治疗方法的不同分为治疗组(41例,予以沙库巴曲缬沙坦钠片联合琥珀酸美托洛尔口服治疗)和参照组(41例,予以...     

沙库巴曲缬沙坦钠在慢性心力衰竭治疗中的临床疗效研究

目的 探讨慢性心力衰竭患者应用沙库巴曲缬沙坦钠治疗的临床价值。方法 选取该院2020年2月—2021年6月收治的116例慢性心力衰竭患者进行研究,按照计算机表法分为研究组和对照组,各58例。对照组应用盐酸贝那普利治疗,研究组应用沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组患者的临床疗效,分析两组治疗前后的心脏彩超指标、6 min步行距离、MLHFQ评分以及NT-proBNP水平,并探讨两组不良反应发生率。结果 研究组有效率为94.83%,与对照组79.31%比较,差异有统计学意义(χ²=6.202,P<0.05)。治疗前,两组心脏彩超指标、NT-proBNP水平、6 min步行距离及MLHFQ评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组心脏彩超指标优于对照组,差异有统计学意义(t=6.046、6.475,P<0.05);研究组NT-proBNP水平低于对照组,差异有统计学意义(t=17.575,P<0.05);研究组6 min步行距离长于对照组,差异有统计学意义(t=8.299,P<0.05);研究组MLHFQ评分低于对照组,差异有统计学意...     

沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片治疗顽固性心力衰竭的临床效果

目的观察沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片治疗顽固性心力衰竭的临床效果。方法选取2017年9月至2019年10月我院收治的82例顽固性心力衰竭患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各41例。对照组给予美托洛尔缓释片治疗,观察组在对照组基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠治疗。比较两组的临床疗效、心肌损伤指标、氧化应激反应指标及生活质量评分。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组H-FABP、LDH、CK-MB、cTnI、LPO、MDA水平均较治疗前降低,TAC水平较治疗前升高,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组MLHFQ评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片能够有效改善顽固性心力衰竭患者的心肌损伤指标和氧化应激反应指标,提高临床疗效和患者的生活质量,值得临床推广应用。     

沙库巴曲缬沙坦钠片治疗心力衰竭的效果观察

目的观察沙库巴曲缬沙坦钠片与马来酸依那普利片治疗慢性心力衰竭的疗效及治疗安全性。方法随机选取2017年9月至2019年3月,98例收治的Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者作为研究对象。通过随机抽签,将其分为治疗组和对照组,每组49例。治疗组给予沙库巴曲缬沙坦钠片,对照组给予马来酸依那普利片。比较两组患者治疗后的不良反应发生率及治疗总有效率。结果治疗组和对照组两组患者均有效,治疗组左室射血分数(LVEF)显著增加,心率、收缩压、舒张压均有下降,与对照组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗组患者不良反应发生率(6. 12%、3/49)低于对照组(20. 40%,10/49),差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗组有效率高于对照组(P 0. 05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠片对降低主要终点风险,降低心血管疾病死亡风险、因心力衰竭住院风险,明显优于马来酸依那普利片,减少不良反应,改善心力衰竭患者心功能,提高生活质量。     

沙库巴曲缬沙坦对老年慢性心力衰竭患者心力衰竭易损期心功能的影响

目的 探讨老年慢性心力衰竭患者应用沙库巴曲缬沙坦治疗后心力衰竭易损期心功能变化及不良反应发生情况.方法 160例老年慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组各80例.对照组在常规强心、利尿基础上给予依那普利口服,观察组在常规强心、利尿基础上给予沙库巴曲缬沙坦口服,2组均在临床症状好转后出院,继续口服相应药物治疗3个月....     

沙库巴曲缬沙坦钠片联合重组人脑利钠肽对急性心肌梗死合并心力衰竭患者NT-proBNP及心功能的影响

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦钠片联合重组人脑利钠肽对急性心肌梗死合并心力衰竭患者NT-proBNP及心功能的影响.方法 选取我院及西安高新医院收治的40例急性心肌梗死合并心力衰竭的患者,根据治疗方法的不同将其分为对照组(20例,重组人脑利钠肽治疗)和试验组(20例,沙库巴曲缬沙坦钠片+重组人脑利钠肽治疗).比较两组的治疗效...     

沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心衰合并肾功能不全的效果

[摘要] 目的：观察常规抗心衰药物基础上换用沙库巴曲缬沙坦钠（Sacubitril/Valsartan，LCZ696）对慢性心力衰竭合并肾功能不全患者的临床疗效。方法：回顾性分析2018年9月至2020年9月在复旦大学附属闵行医院心内科治疗的射血分数降低型心力衰竭（HFrEF）合并肾功能不全患者196例，所有患者均接受指南导向药物治疗(GDMT),患者在抗心衰标准药物治疗基础上将ACEI/ARB替换为LCZ696治疗，平均观察（9.3±3.6）个月。比较患者治疗前后纽约心功能分级（NYHA），生活质量评分的变化，左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末内径（LVEDD）、血浆N-端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平、eGFR及血钾的变化。结果：治疗后LVEF较治疗前显著升高，LVEDD较治疗前明显降低（P＜0.001），NYHA分级明显改善（P＜0.001）； NT-ProBNP较治疗前明显降低（P＜0.001）。治疗后躯体、情绪、其他领域及总分均较治疗前明显降低（P＜0.05）。诊室日间收缩压和家庭自测夜间收缩压与治疗前相比均显著降低（P＜0.05；P＜0.01），eGFR较治疗前明显升高（P＜0.01），血钾无明显变化（P＞0.05）。结论：HFrEF合并肾功能不全患者在标准抗心衰药物治疗基础上换用LCZ696能明显改善NYHA分级、肾功能和生活质量评分，降低NT-ProBNP，对血钾无明显影响。符合适应症的慢性心衰合并肾功能不全患者应用沙库巴曲缬沙坦钠安全有效。     

通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心力衰竭患者心功能及S100B、RAGE水平的影响

目的 探讨通心络胶囊联合沙库巴曲缬沙坦钠对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及S100B、糖基化终末产物受体(RAGE)水平的影响.方法 选取2017年10月至2019年10月我院收治的116例CHF患者,将其随机分为对照组和观察组,各58例.对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠治疗,观察组在对照组基础上联合通心络胶囊治疗.比较两...     

沙库巴曲缬沙坦治疗维持性血液透析合并心力衰竭患者的疗效分析

目的 探讨沙库巴曲缬沙坦在维持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)合并心力衰竭患者中的疗效。方法 回顾性分析2020年1月～2021年7月上海交通大学附属第六人民医院MHD合并心力衰竭患者的临床和实验室数据,选取连续服用沙库巴曲缬沙坦3个月以上的患者,并收集临床一般资料、实验室指标及超声心动图的计量资料,记录治疗期间不良事件及终点事件。结果共入选患者54例,与治疗前比较,随访3个月时N末端B型利钠肽前体(t=7.053,P<0.001)、室间隔厚度(t=2.557,P=0.013)、左心室后壁厚度(t=2.728,P=0.009)、左心室质量指数(t=3.059,P=0.003)显著下降,左心室射血分数上升(t=-4.323,P<0.001);用药后收缩压(t=12.381,P<0.001)、舒张压(t=7.070,P<0.001)较治疗前下降。服药前后干体质量(t=0.465,P=0.644)、体质量增长(t=0.350,P=0.728)、超滤量(t=-0.019,P=0.985)、甲状旁腺激素(t=-1.660,P=0.10...     

沙库巴曲缬沙坦钠与培哚普利治疗射血分数降低心力衰竭患者的疗效对比

目的 探究沙库巴曲缬沙坦钠与培哚普利治疗射血分数降低的心力衰竭患者的效果,为临床提供参考。方法 选取2019年11月至2020年11月中国人民解放军联勤保障部队第九二三医院收治的80例射血分数降低的心力衰竭患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各40例。对照组患者采用培哚普利进行治疗,试验组患者采用沙库巴曲缬沙坦钠进行治疗。比较两组患者的治疗效果、心功能指标[左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）及心脏指数（CI）]、肾功能指标[尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）及肾小球滤过率（eGFR）]、血清学指标[心肌肌钙蛋白蛋白I(c TnI)、氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）]变化情况及不良反应发生情况。结果 治疗后,两组患者LVEF和CI水平高于治疗前（P<0.05）,LVEDD水平与治疗前比较,差异无统计学意义（P>0.05）,且试验组患者LVEF水平高于对照组（P<0.05）,但两组患者LVEDD和CI水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,对照组患者BUN和SCr水平高于治疗前,eGFR水平低于治疗前,试验组...     

沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片治疗顽固性心力衰竭的临床疗效

目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片治疗顽固性心力衰竭的临床效果。方法选取159例顽固性心力衰竭患者,按治疗方案分为联合组(n=80)、参照组(n=79),均重新审查原有治疗方案,予以正规联合抗心衰系统治疗,参照组加用美托洛尔缓释片,联合组联合加用沙库巴曲缬沙坦钠、美托洛尔缓释片。比较2组疗效、不良反应、治疗前和治疗8周后心功能[左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、左室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]、血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、N端B型脑钠肽(NT-proBNP)、醛固酮(ALD)水平及明尼达心功能不全生活质量量表(MLHFQ)评分。结果联合组总有效率88. 75%(71/80)较参照组73. 42%(58/79)显著更高(P 0. 05);治疗8周后,联合组血清ICAM-1、NT-proBNP、ALD水平显著低于参照组(P 0. 05);治疗8周后,联合组LVESD、LVEDD显著小于参照组,LVEF、SV显著大于参照组(P 0. 05);治疗8周后,2组MLHFQ评分均显著降低,且联合组显著低于参照组(P 0. 05);2组均未出现不耐受情况,不良反应轻微,未影响治疗,剔除死亡病例,联合组不良反应发生率5. 00%(4/80)与参照组3. 90%(3/77)无显著差异(P 0. 05)。结论沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片治疗顽固性心力衰竭疗效显著,能进一步降低血清ICAM-1、NT-proBNP、ALD水平,改善心功能及生活质量,且不增加不良反应,安全性高。