晚期消化道恶性肿瘤姑息治疗42例临床分析

目的观察香菇多糖注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息性治疗晚期消化道恶性肿瘤的近期临床疗效。方法回顾性分析42例晚期消化道恶性肿瘤患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组21例,对照组单纯应用鸦胆子油乳治疗;治疗组予以香菇多糖注射液联合鸦胆子油乳治疗。3周期后观察两组患者的疗效、生存质量（QOL）评分和不良反应。结果治疗组与对照组治疗后生存质量改善率分别为81．0％（17／21）与47．6％（10／21）,差异有统计学意义（Х^2=5．081,P=0．024）。治疗组与对照组客观缓解率分别为19．0％（4／21）和14．3％（3／21）,差异无统计学意义（Х^2=0．171,P=0．679）,疾病控制率分别为85．7％（18／21）和61．9％（12／21）,差异有统计学意义（Х^2=4．200,P=0．040）。两组肝肾功能、消化道不良反应及皮肤瘙痒不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组静脉炎发生率明显低于对照组,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论香菇多糖注射液联合鸦胆子油乳姑息性治疗晚期消化道恶性肿瘤能提高疗效,明显改善患者生存质量,且安全有效。     

鸦胆子油乳注射液联合DX方案治疗晚期胃癌临床研究

目的探讨鸦胆子油乳注射液联合DX方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 78例晚期胃癌患者采用住院号单双数随机分为治疗组(40例)和对照组(38例),治疗组采用鸦胆子油乳注射液联合DX方案化疗,对照组单用DX方案化疗,21天为1个周期,均化疗2个周期评价疗效及化疗后的毒副反应。结果治疗组近期有效率(CR+PR)为65%,对照组为39.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.09,P0.05);两组化疗后毒副反应主要为骨髓抑制和腹泻,治疗组骨髓抑制发生率为37.5%,对照组为73.7%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.14,P0.05),治疗组腹泻的发生率也明显低于对照组(χ2=9.58,P0.05);治疗组生活质量(KPS)显著高于对照组(P0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合DX方案治疗晚期胃癌有一定作用,可明显提高患者的近期有效率和生活质量,保护免疫功能,减轻化疗的毒副反应。     

鸦胆子油乳注射液联合伽玛刀治疗脑胶质瘤疗效观察

目的观察鸦胆子油乳注射液联合伽玛刀治疗脑胶质瘤的疗效及不良反应。方法脑胶质瘤患者69例随机分为2组,对照组33例给予伽玛刀治疗,治疗组36例给予伽玛刀联合鸦胆子油乳注射液治疗,比较2组治疗后3个月疗效、脑水肿及不良反应发生率。结果治疗组近期缓解率(75.0%)较对照组(69.7%)高,但差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后1,3个月脑水肿发生率比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后1个月CD3+及CD4+水平较治疗前下降(P<0.05),CD8+水平及CD4+/CD8+较治疗前增高(P<0.05);2组白细胞计数下降程度比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合伽玛刀治疗脑胶质瘤可提高患者生活质量及免疫功能,降低不良反应及脑水肿发生率。     

同步推量调强放疗联合多西他赛同期化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及短期预后观察

目的探讨同步推量调强放疗(simultaneous integrated boost intensity-modulated radiation therapy,SIB-IMRT)联合多西他赛同期化疗治疗晚期非小细胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)的临床效果及短期预后。方法选取2017年1月—2018年4月收治的87例晚期NSCLC,根据放疗方式的不同,分为观察组(n=43)和对照组(n=44)。观察组采用SIB-IMRT联合多西他赛同期化疗,对照组采用常规调强放疗联合多西他赛同期化疗,均治疗6周。比较两组治疗后临床疗效、治疗期间不良反应发生情况及短期预后情况。结果两组均随访至2019年6月或患者死亡,随访率100%。观察组治疗总有效率显著高于对照组,比较差异有统计学意义(χ2=3.149,P=0.039)。观察组局部控制率和生存率均高于对照组,无疾病进展生存时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论SIB-IMRT联合多西他赛同期化疗治疗晚期NSCLC的临床效果显著,提高了局部控制率和生存率,延长了无疾病进展生存时间,并且未明显增加不良反应,安全性较好。     

GP方案联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的:探讨GP方案(吉西他滨+顺铂)联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:回顾分析80例晚期NSCLC患者的临床资料。其中42例采用GP方案治疗,为对照组;38例采用GP方案联合艾迪注射液治疗,为观察组。3个疗程后比较患者的治疗有效率、生活质量、化疗不良反应以及机体免疫功能。结果:观察组及对照组的治疗有效率分别为50%和42.8%,差异无统计学意义(P>0.05);生活质量Karnofsky评分(KPS)比较,观察组及对照组改善率分别为36.84%和21.43%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗不良反应的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组化疗后免疫指标有较大的提高,而对照组则有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GP方案联合艾迪注射液治疗晚期NSCLC,可改善患者生活质量,减轻化疗不良反应,保护机体的免疫功能。     

顺铂联合多西他赛治疗对非小细胞肺癌患者不良反应、肿瘤标志物水平及效果的影响

目的 探讨顺铂联合多西他赛治疗对非小细胞肺癌（non-small celllung cancer,NSCLC）患者不良反应、肿瘤标志物水平及效果的影响。方法 回顾性选取泰州市第二人民医院2020年5月至2021年9月收治的74例NSCLC患者,按照治疗方法分为对照组和观察组,各37例。对照组患者接受多西他赛治疗,观察组患者接受联合顺铂治疗。对比两组患者临床疗效、肿瘤标志物、不良反应发生情况及生存质量。结果 观察组患者总缓解率高于对照组,但组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组患者鳞状细胞癌抗原（SCC）、癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、糖类抗原125(CA125)均降低,且观察组均低于对照组（均P <0.05）。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者各项世界卫生组织生存质量测定量表（WHOQOL）评分均升高,且观察组均高于对照组（P <0.05）。结论 对于NSCLC患者,多西他赛联合顺铂治疗能降低肿瘤标志物水平,提高生存质量,保证疗效和安全性。     

鸦胆子油乳联合新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌的疗效及对病灶内相关增殖、侵袭基因表达的影响

目的探讨鸦胆子油乳联合新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌(LABC)的疗效及对病灶内乳腺癌相关增殖、侵袭基因表达的影响。方法 2016年1月至2018年1月间至凉山彝族自治州第一人民医院进行乳腺癌根治术治疗的LABC患者119例,回顾性分析术前保守治疗方案并将其分为两组:对照组61例,采用术前接受新辅助化疗;鸦胆子油乳组58例,采用术前接受鸦胆子油乳联合新辅助化疗。比较两组患者的近期疗效以及术中病灶组织中乳腺癌相关增殖基因、侵袭基因表达量的差异,记录保守治疗期间药物不良反应的发生情况。结果化疗4周期后,鸦胆子油乳组患者的总有效率91. 38%,高于对照组患者的77. 05%(P 0. 05)。鸦胆子油乳组患者术中病灶组织中增殖基因BCYRN1、GP73、SIAH2、STIMI mRNA的表达量低于对照组患者,侵袭基因TMEM158、Wnt1 mRNA的表达量低于对照组患者,RSK4m1、PDK4 mRNA的表达量高于对照组患者(P 0. 05)。治疗期间,鸦胆子油乳组患者的骨髓抑制发生率低于对照组患者(P 0. 05),两组间恶心呕吐、口腔黏膜炎、过敏性休克、肝肾功能损害等不良反应发生率的差异无统计学意义(P 0. 05)。结论 LABC患者接受鸦胆子油乳联合新辅助化疗,可有效提升近期疗效并降低增殖基因表达量,抑制侵袭活力,且有助于减少骨髓抑制等药物不良反应的发生,是一种高效安全的治疗方案。     

伊立替康联合奥沙利铂治疗晚期EOC的临床疗效研究

目的探讨伊立替康联合奥沙利铂治疗晚期上皮性卵巢癌(EOC)患者的临床疗效。方法选取2020年1月至2022年6月我院肿瘤科收治的82例晚期EOC患者,按照随机数表法分为观察组和对照组各41例。观察组采用伊立替康联合奥沙利铂化疗,对照组采用多西他赛联合奥沙利铂化疗,对比两组近期疗效、不良反应及治疗前后血清癌抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)、生存质量。结果观察组近期治疗总有效率为60.98%,略高于对照组的48.78%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组血清CA125、VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组生存质量评分略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组各类不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论伊立替康联合奥沙利铂与多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期EOC的近期疗效、安全性及生存质量提升方面有着相近效果,但前者对于血清CA125、VEGF水平的下调效果相对更佳。     

百令胶囊联合化疗在晚期非小细胞肺癌中的疗效分析

目的：观察百令胶囊联合化疗对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血清肿瘤标志物、E-钙粘附蛋白（E-cadherin）、波形蛋白（Vimentin）及血管内皮生长因子（VEGF）的影响。方法：选取2020年1月至2021年8月肿瘤科收治的晚期NSCLC患者80例为观察对象,随机分为对照组与治疗组,各40例。对照组给予化疗,化疗方案为TP/GP/AP,治疗组化疗方案同对照组,并加用中成药物百令胶囊治疗,两组患者同时给予保肝、护胃及止吐药物,治疗4个周期。比较两组短期疗效、血清肿瘤标志物、E-cadherin、Vimentin和VEGF水平及不良反应发生情况。结果：治疗组客观缓解率为50.00%、疾病控制率为77.50%,均高于对照组,但差异无统计学意义（P>0.05）;治疗前两组血清肿瘤标志物、E-cadherin、Vimentin和VEGF水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,治疗组E-cadherin水平高于对照组（P<0.05）,癌胚抗原（CEA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、细胞角蛋白19片段（CY-211）、Vimentin和VEGF水平低于对...     

康艾注射液联合FLO化疗方案治疗晚期胃癌80例临床观察

选取于2013年1月~2014年2月我院采取康艾注射液联合FLO化疗方案治疗的晚期胃癌80例作为观察组,选择同期采取FLO方案治疗的晚期胃癌78例患者作为对照组。比较两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为60.00%,高于对照组的28.20%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组毒副反应发生率为7.50%,对照组毒副反应发生率为44.87%,观察组毒副反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生存质量评分显著优于对照组(P<0.05)。晚期胃癌采取康艾注射液联合FLO化疗方案治疗的临床疗效显著优于单纯FLO化疗方案治疗,可有效改善患者的生存质量、不良反应少,值得临床推广应用。     

深部热疗联合放疗化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效

目的探讨深部热疗与同步放疗化疗联合应用治疗局部晚期宫颈癌的效果。方法通过随机对照研究,将54例局部晚期宫颈癌患者随机分为两组,对照组27例采用放疗化疗,观察组27例采用热疗联合放疗化疗,比较两组治疗效果。结果观察组局部控制率92.59%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应率29.63%,低于对照组的51.85%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在局部晚期宫颈癌治疗中,深部热疗与同步放疗化疗联合应用疗效显著。     

鸦胆子油乳联合博莱霉素胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的：观察鸦胆子油乳联合博莱霉素胸腔内注射治疗恶性胸腔积液治疗效果。方法鸦胆子油乳注射液加博莱霉素70例为观察组,单纯应用博莱霉素62例为对照组,观察对比两组治疗的效果。结果观察组疗效、生活质量改善明显好于对照组,两组比较差异有统计学意义。结论鸦胆子油乳与博莱霉素联合能够增强抗癌协同作用,减轻化疗毒副反应,改善生活质量。     

贝伐珠单抗联合鸦胆子油胶囊对晚期非小细胞肺癌的治疗效果及对患者免疫功能、生存质量的影响

目的 探讨贝伐珠单抗联合鸦胆子油胶囊对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗效果及其对患者免疫功能、生存质量的影响。方法 回顾性选取2017年9月至2022年9月淮安市第二人民医院收治的晚期NSCLC患者60例,根据治疗方法不同分为A组(贝伐珠单抗+放化疗)、B组(鸦胆子油胶囊+放化疗)、C组(贝伐珠单抗+鸦胆子油胶囊+放化疗),每组20例。评价各组的治疗效果、免疫功能及生存质量,并进行统计比较。结果 3组疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05),C组客观有效率为70.00%,明显高于A组、B组(30.0%、35.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,C组CD3⁺为(63.49±9.03)%,显著高于A组、B组[(56.33±7.90)%、(58.78±8.22)%],CD3⁺CD8⁺为(21.93±1.00)%,低于A组、B组[(23.94±1.65)%、(22.89±1.54)%],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,C组FACT-L量表总得分为(121.64±18.03)分...     

贝伐珠单抗在晚期EGFR常见突变非小细胞肺癌患者中的应用

目的：探讨贝伐珠单抗在晚期表皮生长因子受体（EGFR）常见突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用效果。方法：回顾性分析2017年7月至2020年6月收治的82例晚期EGFR常见突变NSCLC患者,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,各41例。对照组予以吉非替尼片治疗,观察组在对照组基础上加用贝伐珠单抗注射液治疗。对比两组近期疗效、血清肿瘤标志物水平、不良反应及远期疗效。结果：观察组疾病控制率（DCR）高于对照组,治疗后观察组癌胚抗原（CEA）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组胃肠道反应、肝功能损害、尿蛋白、高血压发生率对比,差异无统计学意义（P>0.05）;对照组中位无进展生存时间（PFS）为13.2个月（95%CI:0.840～4.187）,观察组中位PFS为18.3个月（95%CI:0.916～5.624）,观察组中位PFS明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 ：应用吉非替尼联合贝伐珠单抗一线治疗晚期EGFR常见突变NSCLC患者疗效优...     

艾迪注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者体液免疫的影响

目的：探讨艾迪注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者体液免疫的影响。方法：选取2019年1月至2020年10月上高县中医院收治的中晚期NSCLC患者76例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各38例。对照组采用多西他赛+卡铂方案化疗,观察组采用多西他赛+卡铂与艾迪注射液治疗。比较两组临床疗效、治疗前后体液免疫水平及不良反应发生情况。结果：观察组疾病控制率89.47%,高于对照组的71.05%;治疗后免疫球蛋白A水平（2 986.34±346.51） mg/L、免疫球蛋白M水平（1 543.83±243.85） mg/L、免疫球蛋白G水平（1 459.38±112.69） mg/L,分别高于对照组的（2 607.42±395.26） mg/L、（1 361.62±212.73） mg/L、（1 267.52±98.72）mg/L,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组血小板减少发生率为15.79%,低于对照组的36.84%,差异有统计学意义（P<0.05）;两组白细胞减少、恶心呕吐及肝功能损伤发生率对比,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：中晚期NS...     

复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合GP（吉西他滨＋顺铂）化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：将62例不能手术或术后复发的NSCLC患者,随机分为治疗组和对照组,每组31例,治疗组采用复方苦参注射液配合GP方案化疗,21 d为1个周期,连用2个周期;对照组应用GP方案化疗,观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应等情况。结果：两组近期总缓解率差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗组生活质量明显改善,毒副作用低于对照组。结论：复方苦参注射液联合GP化疗具有改善晚期NSCLC患者的生存质量,减轻化疗毒副反应的作用。     

康艾注射液联合NP方案治疗晚期NSCLC患者的临床效果观察

目的观察康艾注射液联合NP方案治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌的临床效果.方法选择同期Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌患者76例,随机均分为对照组和观察组,每组各38例.对照组给予NP方案治疗,观察组给予康艾注射液联合NP方案治疗,连续治疗2个疗程后比较两组患者临床疗效、生活质量评分（Karnofsky评分）及治疗过程中的不良反应.结果治疗2个疗程后,两组患者完全缓解与疾病进展病例数比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,部分缓解与疾病稳定病例数比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组优于对照组;治疗1个疗程和2个疗程后,Karnofsky评分比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组优于对照组;治疗过程中出现的不良反应例数比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论采用NP化疗方案治疗晚期NSCLC患者时,应加用康艾注射液治疗,可提高患者临床疗效与生活质量,且不增加化疗过程中的不良反应.     

阿帕替尼联合替吉奥治疗一线化疗失败晚期胃癌患者的临床疗效

目的：探究阿帕替尼联合替吉奥治疗一线化疗失败晚期胃癌患者的临床疗效。方法：参照随机数字表法将2018年3月~2019年3月收治的一线化疗失败晚期胃癌患者100例分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用替吉奥治疗,观察组采用阿帕替尼联合替吉奥治疗,比较两组肿瘤标志物水平、炎症介质水平及不良反应发生率。结果：治疗后,观察组糖类抗原199（CA199）和癌胚抗原（CEA）水平均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,观察组白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-10（IL-10）水平均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：阿帕替尼联合替吉奥治疗可降低一线化疗失败晚期胃癌患者肿瘤标志物水平,减轻炎症反应,且未明显增加不良反应,安全性较高。     

艾迪注射液联合化学治疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析——附322例报告

目的：探讨艾迪注射液联合化学治疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及安全性。方法：582例晚期NSCLC患者随机分为观察组和对照组,对照组260例患者使用多西他赛联合顺铂或吉西他滨联合顺铂或长春瑞滨联合顺铂方案治疗,观察组322例患者在对照组的基础上加用艾迪注射液50 ml治疗,观察两组的近期疗效、不良反应和随访情况。结果：观察组和对照组的有效率分别为33.2%、33.1%（P〉0.05）,临床受益率81.1%、72.3%,比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的肿瘤进展时间、中位缓解期、中位生存期和1年生存率分别为16、22、40周和38%,对照组分别为15、21、41周和38%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;Ⅲ～Ⅳ度恶心、呕吐发生率分别为8%和16%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：与单纯化学治疗比较,艾迪注射液联合化学治疗能够提高晚期NSCLC患者临床受益率,减少不良反应,更易被患者接受。     

奥沙利铂联合卡培他滨化疗+贝伐单抗靶向治疗晚期结直肠癌的效果分析

目的 探讨晚期结直肠癌以奥沙利铂联合卡培他滨化疗+贝伐单抗靶向治疗方案、奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案行治疗的临床功效。方法 选取2021年10月—2022年10月巨野县人民医院收治的80例晚期结直肠癌患者作为研究对象,按照随机数表法方式分组,每组40例。对照组患者治疗采取奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案,观察组患者治疗采取奥沙利铂联合卡培他滨化疗+贝伐单抗靶向治疗方案。两组患者开展治疗前、后肿瘤相关指标、不良反应发生率、治疗有效率作比较分析。结果 观察组患者经治疗,癌胚抗原、CA724、CA199等肿瘤相关指标均有明显改善,较对照组治疗后良好,差异有统计学意义（P<0.01）。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组治疗有效率95.00%显著高于对照组77.50%,差异有统计学意义（χ2=5.165,P<0.05）。结论 晚期结直肠癌治疗中,奥沙利铂联合卡培他滨化疗+贝伐单抗靶向治疗方案的实施,能够有效干预患者病情,治疗效果良好。