转阴护肝丸治疗慢性乙型肝炎的临床观察

目的：研究中药转阴护肝丸对改善慢性乙型肝炎患者的肝功能、临床症状及抑制肝炎病毒的有效性。方法：治疗组转阴护肝丸口服每次5g，每日3次。对照组拉米夫定100mg，每日1次。疗程均为12个月作疗效判断，并进行6～24个月的随访观察。结果：两组近期疗效相似，P〉0．05，治疗组与对照组远期疗效分别为86．76％、14．70％，P〈0．01，差异有显著性。结论：转阴护肝丸能消除症状，改善肝功，促进部分患者HBeAgHBV—DNA的阴转，且无不良反应。     

肝络欣丸治疗慢性乙型肝炎86例临床观察

目的观察肝络欣丸治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法治疗组用肝络欣丸，三个月为一个疗程，治疗慢性乙型肝炎86例，并与随机抽取的56例对照组，采用护肝片治疗；2组疗程均为3个月。观察临床疗效与主要症状、体徵改善情况和治疗前、後肝功能的变化。结果总有效率治疗组为96．5％。对照组为80．4％，两组比效，有显着性差异（？P〈0．05），结论肝络欣丸治疗慢性乙型肝炎在保肝降酶、改善症状等方面有较好的疗效。     

苦参素和维生素E联合治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的：探讨苦参素联合维生素E治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：共选择门诊就诊的慢性乙型肝炎患者112例，按就诊顺序随机分为治疗组和对照组，每组各56例。治疗组给予苦参素胶囊0．2～0．3g，1日3次，3个月为1疗程；维生素E0．1～0．2g，1日3次，3个月为1疗程。对照组仅给予齐墩果酸、益肝灵和维生素C。3个月为1个疗程。结果：HBeAg阴转率、抗HBe阳转率和HBV-DNA阴转率治疗组在1个疗程结束时、2个疗程结束时和治疗结束后半年均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01），治疗组在1个疗程结束时、2个疗程结束时和治疗结束后半年总有效率分别为44．6％、50．0％和51．8％明显高于对照组的10．7％、12．5％和14.3％（P〈0．05或P〈0．01）。治疗组治疗2个疗程结束时肝纤维化各项指标均较治疗前明显降低，且差异有高度显著性（P〈0．01）。而对照组治疗前后对比差异无显著性（P〉0．05）。结论：苦参素和大剂量维生素E联合对慢性乙型肝炎有一定的抗病毒作用和抗肝纤维化作用，可作为治疗慢性乙型肝炎的常规用药。     

苦参素联合乙型肝炎免疫球蛋白治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察应用苦参素联合乙型肝炎免疫球蛋白治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选择2006年1月～2006年9月住院的74例慢性乙型肝炎患者，随机分为两组。两组患者均采用常规治疗，治疗组加用乙型肝炎免疫球蛋白200U肌注每周1次，3个月为1个疗程；苦参素300mg，po，tid，疗程3个月。结果治疗组ALT复常率为81．6％（31／38），对照组为50．0％（18／36），两组差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组TBIL复常率52．6％（20／38），对照组为25．0％（8／36），两组差异有统计学意义（P〈0．01）。HBV—M、HBV—DNA的变化、肝纤维化指标前后差异亦有显著性。结论慢性乙型肝炎免疫清除期，乙型肝炎免疫球蛋白联合苦参素治疗中重度乙型肝炎可取得较好疗效，且不良反应较少。但尚有待更多病例验证。     

胸腺肽α1治疗低复制型慢性乙型肝炎疗效观察

目的：观察胸腺肽α1治疗低复制型慢性乙型肝炎的疗效，尤其对HBV DNA复制的抑制作用。方法：90例低复制型慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组（胸腺肽α11．6mg，SC，每周2次）和对照组（甘草酸二胺150mg，po tid）。疗程24周，治疗结束后随访24周。结果：治疗组HBeAg阴转率50．0％，HBeAg转换率40．9％，HBV DNA阴转率73．3％，血清ALT复常率86．7％。均明显高于对照组（P〈0．05或0．01）。结论：胸腺肽α1可以抑制HBV DNA复制，促进HBeAg阴转及ALT复常。     

华蟾素联合阿昔洛韦治疗慢性乙型肝炎

目的：观察华蟾素联合阿昔洛韦治疗慢性乙型肝炎的疗效,方法：治疗组40例采用华蟾素口服液10mL,Po,tid阿昔洛韦200mg.po,每天5次,均连用3个月,对照组46例单独使用华蟾素口服液,方法,疗程同治疗组,结果：治疗组临床症状减轻和消失率90．0％,降丙氨酸转氨酶有效率87．5％,HBsAg转阴率27．5％,HBeAg转阴率50．0％,HBV－DNA转阴率57．1％,治疗组与对照组比较疗效显著,特别对于HBV标志物阴转差异有显著性（P＜0．05）,结论：华蟾素联合阿昔洛韦慢性乙型肝炎疗效好。     

驱白巴布期片治疗白癜风疗效观察

目的：观察驱白巴布期片治疗白癜风的临床疗效。方法：148例患者随机分为2组,治疗组76例服用驱白巴布期片5片,po,tid;对照组72例服用白蚀丸2g,po,tid;两组同时外用驱白巴布期喷剂。6个月后分别观察疗效。结果：治疗组总有效率60．53％,明显高于对照组（41．67％）,P〈0．05。结论：驱白巴布期片治疗白瘢风有明显疗效,值得临床推广应用。     

拉米夫定联合苦参素治疗乙型肝炎疗效观察

目的：观察拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：将83例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组40例与对照组43例，治疗组采用拉米夫定联合苦参素胶囊治疗，对照组单用拉米夫定治疗。结果：治疗组HBeAg阴转率在治疗6个月、18个月和随访6个月，明显优于对照组，差异有显著性（P〈0．05）；HBV DNA转阴率、乙肝病毒变异率和ALT复常率在治疗期间，两组差异无显著性（P〉0．05）。在随访6个月时治疗组和对照组差异有显著性（P〈0．05）。结论：拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎优于单用拉米夫定治疗。     

南沙参多糖治疗慢性乙型肝炎30例疗效观察

目的：观察南沙参多糖治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的疗效及不良反应。方法：60例慢性乙型病毒性肝炎患者分为2组，治疗组与对照组各30例，两组除了给予一般保肝治疗外，治疗组南沙参多糖200mg，po，tid；对照组健肝灵胶囊3粒，po，tid。两组总疗程均为24周。结果：两组在治疗24周时，ALT及AST均较治疗前下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：南沙参多糖具有较好的保肝、降酶和一定的抗病毒疗效，可以在临床使用。     

还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害的临床疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害的临床疗效。方法选择确诊慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害73例，随机分为两组。治疗组38例在常规保肝治疗的基础上，加用还原型谷胱甘肽（1．2g）溶于10％葡萄糖注射液中静脉滴注，1次／d；对照组35例常规保肝治疗；两组均2周为1个疗程。结果两种药物临床总有效率分别为94．7％、71．4％，血清胆红素下降治疗组较对照组明显（P〈0．01）。结论还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害的临床疗效确切，安全有效。     

乙肝扶正胶囊联合丙酚替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的 探讨乙肝扶正胶囊联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取2019年11月—2022年10月在四川省第三人民医院就诊的118例慢性乙型肝炎患者,按照计算机随机排列分为对照组和治疗组,每组各59例。对照组口服富马酸丙酚替诺福韦片,25 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服乙肝扶正胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续口服6个月。观察两组的临床疗效,比较肝纤维化指标、肝功能指标和炎症反应指标。结果 治疗后,治疗组总有效率明显高于对照组（91.53% vs 77.97%,P＜0.05）。治疗后,两组的脾静脉门径（SVD）、门静脉主干内径（mPVD）、肝脏硬度值（LSM）均显著下降（P＜0.05）,治疗组SVD、mPVD、LSM较对照组降低更明显（P＜0.05）。治疗后,两组的谷氨酰转肽酶（GGT）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV-DNA）明显低于治疗前（P＜0.05）,且治疗组的GGT、ALT、HBV-DNA低于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组的血清结缔组织生长因子（CTGF）、白细胞介素-17（IL-17）、透明质酸（HA）水平均低于治疗前（P＜0.05）,治疗组血清CTGF、IL-17、HA水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论 乙肝扶正胶囊联合富马酸丙酚替诺福韦片治疗慢性乙型肝炎的疗效确切,能显著改善患者肝纤维化程度和肝功能,降低炎症反应指标水平,且治疗安全性良好。     

川芎嗪联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化疗效观察

目的:观察川芎嗪联合促肝细胞生长素治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:将169例伴血清肝纤维化指标异常的慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组与对照组,前者给予川芎嗪联合促肝细胞生长素治疗,后者给予复方丹参治疗,2组疗程均为3mo。结果:与治疗前比较,治疗组治疗后血清肝纤维化指标明显下降(P<0.01);与对照组治疗后比较,有非常显著性差异(P<0.01)。治疗组与对照组总有效率分别为87.64%、70.00%(P<0.05);半年随访,治疗组与对照组总有效率分别为81.54%、67.44%(P<0.05)。结论:川芎嗪联合促肝细胞生长素有较好的抗肝纤维化和改善肝功能作用。     

肝爽颗粒联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的探讨肝爽颗粒联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选取2016年1月—2016年9月在宝鸡市中医医院接受治疗的84例慢性乙型肝炎患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组(42例)和治疗组(42例)。对照组患者皮下注射聚乙二醇干扰素α-2a注射液0.5 m L,1次/周。治疗组患者在对照组的基础上口服肝爽颗粒,3 g/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肝功能以及血清白介素-17(IL-17)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)和HBV-DNA水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.95%、95.24%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肝功能丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平以及IL-17、MIF和HBV-DNA水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述观察指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肝爽颗粒联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎可有效改善机体肝功能和血清IL-17、MIF和HBV-DNA水平,具有一定的临床推广应用价值。     

乙肝舒康胶囊联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗慢性重症乙型肝炎的疗效观察

目的探讨乙肝舒康胶囊联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗慢性重症乙型肝炎的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在延安大学附属医院接受治疗的慢性重症乙型肝炎患者96例,按照治疗方法的差别分成对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服恩替卡韦片,1片/次,1次/d;并口服复方甘草酸苷片,3片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服乙肝舒康胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均治疗16周。观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组丙氨酸转氨酶(ALT)、天氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)及直接胆红素(DBIL)均明显降低,而凝血酶原活动度(PTA)显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组HBV-DNA水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组HBV-DNA水平的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论乙肝舒康胶囊联合恩替卡韦和复方甘草酸苷治疗慢性重症乙型肝炎具有较好的疗效,可明显降低患者血清HBV-DNA水平,改善患者肝功能,具有一定的临床推广应用价值。     

乙肝转阴汤1、2号的制备及应用

目的 :观察院内自制制剂乙肝转阴汤1、2号抗乙肝病毒、改善肝功能的疗效。方法 :选择慢性乙型肝炎患者100例 ,随机分成两组 ,治疗组用乙肝转阴汤1、2号 (150ml ,bid ,po) ,对照组口服保护肝功能药物 ,疗程均为6个月。结果 :治疗组谷丙转氨酶明显下降 ,HBeAg、HBV -DNA阴转率分别为44 7 %、42 1 % ,与对照组比较有显著性差异 (P<0.05)。结论 :乙肝转阴汤1、2号具有良好的抗病毒、改善肝功能的作用。     

双环醇治疗慢性乙型病毒性肝炎43例

目的：探讨双环醇治疗慢性乙型病毒性肝炎(乙肝)的疗效及不良反应。方法：选择慢性乙肝患者85例，随机分成治疗组和对照组，其中治疗组43例，在常规综合治疗基础上，加用双环醇25 mg，po，tid。对照组42例，单纯采用常规综合治疗，两组疗程均为6个月，并随访3个月。观察两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)变化及HbeAg、HBV DNA转阴情况和HBeAg/HBeAb血清转换率。结果：疗程结束时，治疗组HBeAg、HBV DNA转阴率和HBeAg/HBeAb血清转换率均明显优于对照组(P＜0.05)，停药3个月随访观察，上述各项指标检测显示，治疗组疗效比对照组更加明显(P＜0.01)，未见明显药物不良反应。结论：双环醇治疗慢性乙肝，疗效显著，可靠，值得临床推广。     

阿德福韦酯、恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效分析

目的探讨阿德福韦酯、恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法选择本院收治的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者60例,随机分为研究组与对照组,研究组30例患者给予恩替卡韦0.5mg,每晚空腹口服,对照组30例患者给予阿德福韦酯10mg,每日1次口服。两组均治疗1年,观察治疗效果。结果治疗前两组性别、年龄、ALT、HBV-DNA水平比较,差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗6、12个月时研究组HBeAg阴转率、HBeAg血清学转换率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗6、12个月时两组ALT复常率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗12个月后两组HBVDNA低于103拷贝/mL的患者比例比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗中均未见明显药物不良反应,均无因药物不良反应停药者,治疗12个月后复查血肾功能均正常。结论恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎病毒学和生化疗效较好,可用慢性乙型肝炎一线抗病毒治疗。     

复方桃仁软肝胶囊联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床观察

目的:观察复方桃仁软肝胶囊联合拉米夫定抗乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法:60例慢性乙型肝炎肝纤维化患者被随机分为复方桃仁软肝胶囊联合拉米夫定(治疗组)和单用拉米夫丁(对照组),疗程为9mo。观察治疗前后两组患者血清肝纤维化指标:透明质酸酶(HA)、IV型胶原(IV-C)和层粘蛋白(LN)的变化。结果:治疗组治疗后血清肝纤维各项指标均显著改善,与对照组比较有统计学差异(P<0.01或P<0.05)。结论:复方桃仁软肝胶囊联合拉米夫定可能具有抗乙型肝炎肝纤维化的功效,可在临床进一步验证。     

恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

目的：观察恩替卡韦联合复方丹参滴丸治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法：选取60例乙肝肝纤维化患者,随机分为两组,治疗组给予复方丹参滴丸和恩替卡韦治疗,对照组只给予恩替卡韦治疗,疗程均为6个月。观察治疗后两组HBV—DNA及肝纤维化指标（HA、LN、PCⅢ、CⅣ）变化情况。结果：治疗后两组患者血清HBV—DNA、肝纤维化指标较治疗前均明显下降,治疗组肝纤维化指标明显低于对照组（P〈0．01）。结论：恩替卡韦联合复方丹参滴丸即能有效抑制乙肝病毒复制,同时可以明显改善慢性乙型肝炎肝纤维化指标。     

六味五灵片联合复方甘草酸苷治疗活动性慢性乙型肝炎肝硬化的疗效观察

目的探讨六味五灵片联合复方甘草酸苷治疗活动性慢性乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在驻马店市中心医院接受治疗的78例活动性慢性乙型肝炎肝硬化患者为研究对象,根据治疗方案的差别分为对照组(39例)和治疗组(39例)。对照组患者口服复方甘草酸苷片,75 mg/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服六味五灵片,1.5 g/次,3次/d。两组患者均经过48周治疗。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者HBV-DNA和乙型肝炎E抗原(HBe Ag)转阴率、肝功能、肝纤维化指标以及肝硬度和Child-Pugh评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.49%和94.87%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗24、48周后,治疗组中HBV-DNA和HBe Ag转阴率均分别高于同期对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者肝功能血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)均显著降低,白蛋白(ALB)明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者肝功能显著优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)均明显降低(P0.05);且治疗组上述肝纤维化指标显著低于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组患者肝硬度和Child-Pugh评分均明显降低(P0.05);且治疗组患者肝硬度和Child-Pugh评分明显低于对照组患者(P0.05)。结论六味五灵片联合复方甘草酸苷治疗活动性慢性乙型肝炎肝硬化可有效改善患者肝功能和肝纤维化指标,具有一定的临床推广应用价值。