纳络酮、苦碟子联合高压氧治疗急性一氧化碳中毒疗效观察

目的：观察纳络酮、苦碟子联合高压氧治疗急性一氧化碳（CO）中毒的疗效。方法：60例患者随机分为治疗组30例和对照组30例，两组均给予常规治疗。治疗组则在常规治疗基础上再给予纳络酮和苦碟子，观察两组疗效。结果：治疗组与对照组有效率分别为96．67％和83．33％；迟发脑病发生率为3．33％和16．67％；治疗组意识恢复时间较短，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：纳络酮、苦碟子联合高压氧治疗急性CO中毒有较好疗效。     

灯盏花素注射液联合纳络酮治疗急性脑梗死52例疗效观察

目的观察灯盏花素注射液联合纳络酮静脉滴注治疗急性脑梗死的疗效。方法选择急性脑梗死103例,随机分为治疗组52例及对照组51例,治疗组用灯盏花素注射液联合纳络酮静脉滴注治疗,对照组用复方丹参注射液联合脑多肽注射液治疗,疗程为15d。结果治疗组总有效率90.38%,对照组总有效率62.75%。两组相比较,总有效率治疗组明显高于对照组(P<0.01)。结论灯盏花素注射液联合纳络酮静脉滴注治疗脑梗死疗效显著,能降低脑梗死致残率和死亡率。     

纳络酮救治急性一氧化碳中毒的疗效观察

目的：探讨纳络酮对急性一氧化碳中毒的治疗效果。方法：将50例中重度急性一氧化碳中毒患者随机分成治疗组和对照组，治疗组在常规治疗基础上加用纳络酮，对照组仅予常规治疗。结果：中、重度中毒患者应用纳络酮治疗后均较对照组催醒时间缩短（P均〈0．05）。结论：纳络酮对急性一氧化碳中毒有急救治疗作用，为抢救患者赢得宝贵时间。     

纳络酮联合红花注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察纳络酮联合红花注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择发病72h以内的急性脑梗死患者82例,随机分为用纳络酮和红花注射液联合的治疗组38例与用复方丹参注射液治疗的对照组44例,分别静脉输注14d,评价神经功能缺损评分并检测血液流变学指标。结果:治疗组的治愈率39.47%与对照组治愈率25%,差异有显著性(P<0.05),治疗组的总有效率86.84%,对照组的总有效率59.09%,差异有极显著性(P<0.01)。结论:纳络酮联合红花注射液治疗急性脑梗死疗效明显,且无不良反应,值得在临床推广应用。     

纳络酮治疗急性一氧化碳中毒的疗效分析

目的：分析纳络酮治疗急性一氧化碳中毒的临床疗效。方法：对2004年10月～2006年5月期间的34例急性一氧化碳中毒患者加用纳络酮治疗作为治疗组，另取2002年10月-2004年5月期间的32例急性一氧化碳中毒患者作为对照组，两组进行疗效比较。结果：治疗组治愈率高于对照组，两组比较差异有显著性（P〈0．01）。结论：急性一氧化碳中毒患者早期应用纳络酮能提高治愈率，值得临床推广。     

降纤酶治疗脑梗塞疗效及对血液流变性的影响

目的：观察降纤酶治疗脑梗塞的疗效及对血液流变性的影响。方法：６２例在４８小时内的急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组，分别给予降纤酶及普通治疗。结果：治疗组治疗后全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原都有明显改善，比对照组治愈率明显提高。     

纳络酮治疗急性酒精中毒的临床分析

目的：探讨纳络酮对急性酒精中毒的临床疗效及经验。方法：将58例酒精中毒患者随机分为2组：常规治疗组29例,给予利尿剂、胃肠黏膜保护剂及静脉补液对症治疗;纳络酮治疗组29例,除了应用常规治疗方法外,加用纳络酮。结果：纳络酮治疗组患者症状改善,清醒时间明显提前于对照组（P〈0.01）。结论：纳络酮治疗急性酒精中毒疗效肯定、使用简单安全,值得临床推广使用。     

氨茶碱联合纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的：观察纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效。方法：将83例原发性呼吸暂停早产儿随机分成治疗组（42例）和对照组（41例）,均予小剂量氨茶碱治疗,治疗组加用纳络酮,比较两组疗效。结果：治疗组显效率69.0%,总有效率92.9%;对照组显效率36.6%,总有效率68.3%,经统计学处理有统计学意义（P〈0.05）。结论：氨茶碱联合纳络酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著。     

纳络酮及醒脑静治疗急性酒精中毒临床观察

目的:观察纳络酮与醒脑静单独及联合治疗急性酒精中毒的临床疗效。方法:将我院急诊内科收治的急性酒精中毒157例随机分为三组。其中纳络酮组给予纳络酮治疗,醒脑静组给予醒脑静治疗,联合用药组同时使用醒脑静与纳络酮治疗。结果:联合用药组的显效时间、症状减轻时间、症状消失时间均优于纳络酮组及醒脑静组,差异有显著性。纳络酮组及醒脑静组症状消失时间无显著差异。结论:醒脑静、纳络酮联合应用治疗急性酒精中毒可提高临床疗效。     

降纤酶治疗老年人急性脑梗塞40例临床观察

应用兆科降纤酶治疗急性脑梗塞患者４０例，并与对照组勃乐斯治疗急性脑梗塞３０例进行比较；结果显示疗效明显高于对照组，血液流变学显示有明显性改善；且无１例发生出血，提示兆科降纤酶治疗老年人急性脑梗塞疗效的安全可靠。     

纳洛酮联合丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎疗效观察

目的：探讨纳络酮联合丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法：将180例病毒性脑炎的患儿随机分成治疗组和常规治疗组（对照组），对照组予综合治疗，治疗组除综合治疗外，加纳洛酮与丙种球蛋白。结果：治疗组往退热、惊厥控制、头痛呕吐消失，意识转清等方面的平均时间明显缩短。结论：纳络酮联合丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎疗效显著，作用迅速，安全性好，值得临床推广。     

纳络酮治疗急性脑梗塞的临床研究

观察纳络酮对急性脑梗塞的临床疗效。方法：９３例急性脑梗塞患者按入院前病程及神经功能缺损评分，随机分纳络酮Ｉ组，纳络酮Ⅱ组，常规药物组。各组基本疗法为静滴低分子右旋糖酐５００ｍｌ及５％葡萄糖５００ｍｌ加维脑路通０．８ｇ，每日１次，７日为１个疗程，共２个疗程。纳络酮Ｉ组和Ⅱ组均加静注５％葡萄糖１０ｍｌ加纳络酮０．４－０．８ｍｇ；常规药物组加静滴低５％葡萄糖５００ｍｌ加胞二磷胆碱１．０ｇ，脑复康８．０ｇ     

低分子量肝素和纳络酮联合治疗肺心病急性加重期的疗效观察及护理

目的：观察低分子量肝素和纳络酮联合治疗肺心病急性加重期的疗效。方法：选择符合临床诊断标准的患者52例，按照平行随机对照方法分为观察组和对照组，每组26例。对照组在常规治疗基础上使用低分子量肝素5000U腹壁皮下注射，1次／d。观察组在常规治疗的基础上加用纳络酮2.0mg加入5％葡萄糖250ml中缓慢静脉滴注（糖尿病患者加入速效胰岛素4U），1次／d。两组疗程均为7d。观察临床疗效、血气分析变化。结果：观察组在临床缓解和住院时间上均较对照组明显缩短，差异有显著意义（P〈0.05）。结论：在治疗肺心病急性加重期患者时，使用低分子量肝素和纳络酮联合治疗，可取得较好的疗效。     

纳络酮与可拉明合用治疗肺性脑病的临床研究

目的：探讨纳络酮与可拉明合用治疗肺性脑病的疗效及安全性。方法：46例肺性脑病患者，随机分为对照组和治疗组。对照组23例，常规予氧疗、抗感染、解痉平喘、排痰、应用可拉明呼吸兴奋剂。治疗组23例，在对照组治疗的基础上加用纳络酮，治疗前后分别记录病人的神志和血气分析结果。结果：对照组显铲2例，有效1例，无效10例，总有效率56.52％。组显效6例，有效14例，无效3例，总有效率86.96%。两组对比差异有显著意义（P＜0.05）。结论：纳络酮与可拉明联合应用疗效较对照组显著，能缩短病人的清醒时间，降低PaCO2，提高PaO2和pH值，无明显副作用，在需要应用呼吸兴奋剂治疗肺性脑病时值得推广应用。     

降纤酶溶栓治疗急性脑梗塞34例临床分析

目的：为了初步研究降纤酶溶栓治疗脑梗塞的效果及安全性。方法：将急性脑塞分为溶栓组和对照组，溶栓组（34例）给予降纤酶治疗；对照组（22例）用复方丹参注射液，分别观察疗效。结果：治愈显效率溶栓组高于对照组（P＜0.05），分别为52.94％，22.73％，早期疗效（治疗6h内）溶栓组优于对照组。结论：降纤酶静脉溶栓治疗安全有效，早期疗效显著。     

降纤酶治疗急性缺血性脑血管病疗效观察

目的：对降纤酶治疗急脑血管病的疗效及安全性进行评估。方法：选用前瞻性随机、对照实验，选用国产降纤酶对急性脑梗塞的临床治疗观察。选择急性缺血性脑梗塞病人90例，均经头CT、MRI证实，随机分成2组，降纤酶组及用维脑路通 丹参对照组。研究对象为发病1—7天内急性脑梗塞病人，实验组在病初用降纤酶按10u、10u、10u连3天后10u、10u、10u隔日静点共12支，对照组：维脑路通0．4ml 丹参16ml，每日一次静点，共15次，治疗前两组纤维蛋白和神经功能缺损程度无差异。结果：降纤酶对急性缺血性脑血管病疗效显著，明显优于维脑路通 丹参，3周内治愈率70％，总有效率95％，治疗后3天，与半月两组有显著差异(P＜0．001)。结论：降纤酶具有降低血浆蛋白、抗凝溶性、降低全血粘度、抑制红细胞和血小板聚集，所以降纤酶是治疗缺血性脑血管病安全有效的药物。     

纳络酮注射液治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

目的：观察纳络酮注射液治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效。方法：收集椎-基底动脉供血不足患者75例,分为对照组和治疗组,前者用复方丹参联合盐酸丁咯地尔;后者加用纳络酮,两者进行疗效对比。结果：治疗组总有效率为94.73%,对照组总有效率为83.78%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组在起效时间优于对照组。结论：纳络酮治疗椎-基底动脉供血不足疗效明显,起效快,无明显不良反应。     

醒脑静治疗安定中毒的临床观察

目的:探讨醒脑静注射液联合纳络酮注射液在急性安定中毒治疗中的疗效。方法:本研究采用醒脑静注射液联合纳络酮注射液治疗急性安定中毒55例并与单纯纳络酮治疗的51例进行对照。106例患者均经静脉血毒物测定为安定中毒;来诊时均有意识障碍,平均年龄(30.35±7.95)合并酒精中毒及其他疾病20例,常规给予洗胃、补液、利尿促排泄、纠正电解质失衡、吸氧及抗感染等对症处理。结果:醒脑静注射液治疗组与对照组患者比较,神志恢复时间(h),治疗组(1.73±0.98)显著短于对照组(3.22±1.38)(P<0.01);同组患者就诊时与清醒后的神志、呼吸、血压、心率及瞳孔等临床指标比较差异有显著性(P<0.05)。结论:醒脑静注射液与纳络酮联合应用,治疗急性安定中毒与对照组比较起效快、疗效确定,临床应用安全可靠。     

醒脑静联合纳络酮治疗出血性脑梗死的疗效观察

目的观察醒脑静联合纳络酮对出血性脑梗死的治疗效果。方法将48例出血性脑梗死患者随机分为A、B2组。A组(对照组)予以减轻脑水肿、调整血压、防治并发症等综合基础治疗。B组(治疗组)在综合治疗基础上加用醒脑静联合纳络酮治疗,共用2周,分别观察两组临床疗效和并发症。结果B组总有效率(87.5%)明显优于A组(62.5%),两者有显著差异(P<0.05)。结论醒脑静注射液联合纳络酮治疗急性出血性脑梗死疗效显著,且能降低并发症,提高病人生活质量,值得临床推广。     

降纤酶治疗脑梗塞的临床护理

目的：观察降纤酶治疗脑梗塞非溶栓时期的临床效果。方法：对患脑梗塞48h以内不能采取溶栓治疗的患采用降纤酶冲击疗法（治疗组），并与血栓通（对照组）进行对比。结果：两组总有效率差异无显性（P＞0．05），而显效率差异有显性（P＜0．01）；血液流变学观察表明，治疗组治疗前后差异有显性，对照组治疗前后差异无显性（P＞0．05）。结论：降纤酶治疗急性脑梗塞效果显，能明显阻止病情进展，缩短病程，降低致残率，提高患的生活质量。