首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
高松 《中国药业》2011,20(18):75-76
目的 观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法 将62例缺血性脑卒中患者随机分为两组,治疗组32例予丹红注射液联合奥扎格雷钠静脉滴注治疗,对照组30例予奥扎格雷钠静脉滴注治疗,均以连续治疗14 d为1个疗程,进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定.结果 治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中疗效显著、起效快、使用安全.  相似文献   

2.
银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死31例   总被引:2,自引:2,他引:0  
沈丽丽  徐尚志 《医药导报》2010,29(6):733-735
[摘要]目的观察银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗老年急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者93例,随机分为联用组、银杏达莫组和奥扎格雷组,每组31例。联用组在基础治疗同时应用银杏达莫注射液20 mL,加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd,奥扎格雷钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd;银杏达莫组在基础治疗同时给予银杏达莫注射液20 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd;奥扎格雷钠组在基础治疗同时给予奥扎格雷钠注射液80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd。 3组疗程均为14 d。观察治疗后神经功能改善情况并进行疗效评定。结果联用组治疗后21及30 d的欧洲卒中量表(ESS)评分标准均显著高于银杏达莫注射液组和奥扎格雷钠组(P<0.05);从 21 d起联用组有效率均显著高于银杏达莫组和奥扎格雷组(P<0.05)。结论银杏达莫注射液与奥扎格雷联用能显著提高老年急性脑梗死的疗效。  相似文献   

3.
目的观察奥扎格雷钠、银杏达莫注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 106例急性脑梗死患者随机分为两组各53例:对照组在基础治疗的基础上给予奥扎格雷钠静滴;治疗组,在对照组基础上给予银杏达莫静滴治疗。两组均治疗14d。结果两组治疗后神经功能缺损评分均显著低于治疗前(P〈0.01);治疗后治疗组显著低于对照组(P〈0.05);治疗组疗效显著优于对照组(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠、银杏达莫注射液联合治疗急性脑梗死疗效确切。  相似文献   

4.
目的观察奥扎格雷钠、银杏达莫联合治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法2005年7月至2007年5月我们收治的急性脑梗死患者120例,随机分为治疗组及对照组。治疗组在常规治疗基础上给予奥扎格雷钠80mg(100ml)静脉滴注,1次/d,5%葡萄糖或生理盐水250ml加银杏达莫20ml,1次/d,连用14d。对照组血塞通400mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,连用14d。评价神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率95·0%。对照组总有效率80%。治疗组疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0·01),且起效时间早。结论奥扎格雷钠联合银杏达莫注射液治疗脑梗死,起效快、疗效显著、用药安全、无明显不良反应。  相似文献   

5.
目的 探讨尤瑞克林注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的疗效。方法 将118例缺血性脑卒中患者随即分为两组,治疗组59例,对照组59例。两组均给予奥扎格雷钠80mg,1次/12 h静脉滴注,胞二磷胆碱0.5 g,1次/d静脉滴注。治疗组在此基础上给予生理盐水100 ml+尤瑞克林注射液0.15 PNA单位,1次/d,14 d为1疗程。两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分。结果 治疗组总有效率为94.9%,对照组为89.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 尤瑞克林注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中疗效好且安全。  相似文献   

6.
目的观察奥扎格雷纳与银杏达莫注射液联合治疗对急性脑梗死患者的疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分组为治疗组40例和对照组40例,治疗组采用奥扎格雷钠与银杏达莫注射液静滴治疗,对照组采用银杏达莫注射液治疗,15天为一疗程,观察2组间的疗效差别。结果两组患者疗效间的差别有显著意义(P〈0.05);两组患者治疗前后15天时神经功能缺损评分差别均有显著意义(P〈0.01)。结论奥扎格雷钠与银杏达莫注射液联合治疗急性脑梗死效果较单用银杏达莫注射液效果明显。  相似文献   

7.
目的研究奥扎格雷钠氯化钠注射液对急性缺血性脑卒中治疗效果。方法对166例急性缺血性脑卒中患者随机分成使用奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗组(84例)和不使用奥扎格雷钠氯化钠注射液对照组(82例),分别比较治疗效果。结果奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗组疗效显著优于对照组。结论奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性缺血性脑卒中是有效、方便的。  相似文献   

8.
目的奥扎格雷钠注射液与神经节苷脂联合用药在治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效与安全性。方法将我院神经内科收治的150例急性缺血性脑卒中患者随机分为2组,奥扎格雷组(对照组)和奥扎格雷与神经节苷脂联合用药组(治疗组),通过NIHSS和BI指数评分对两组患者的临床疗效及安全性进行测评。结果两组患者均有较好的疗效,其中治疗组有效率高达90.67%,效果明显优于对照组的78.67%有效率,无效患者明显少于对照组,其差异显著具有统计学意义。治疗过程中患者各项生理指标平稳,未见明显药物不良反应,生活能力均有显著提高(P<0.05),治疗组提高更为显著(P<0.01)。结论奥扎格雷联合神经节苷脂治疗急性缺血性脑卒中疗效显著,安全可靠,值得推广。  相似文献   

9.
64例奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
苏伟 《天津药学》2009,21(6):33-34
目的:研究奥扎格雷钠对急性缺血性脑卒中治疗效果。方法:对128例急性缺血性脑卒中患者随机分成使用奥扎格雷钠治疗组(64例)和不使用奥扎格雷钠对照组(64例),分别比较治疗效果。结果:奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗组疗效显著优于对照组。结论:奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中安全、有效。  相似文献   

10.
艾玲玲 《海峡药学》2013,25(1):118-119
目的观察银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 130例急性脑梗死患者随机分为联合组和对照组,对照组给予奥扎格雷钠,联合组额外给予银杏达莫注射液。疗程14d。观察两组的神经功能改善、临床疗效和血液流变学指标改变情况。结果治疗后1周、2周和4周神经功能缺损评分有明显下降,差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗后的各个时间点观察两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组总有效率分别为92.3%和77.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的高切全血粘度、低切全血粘度、血浆粘度和血小板聚集率均明显降低,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗后两组比较差异也均具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死,能明显改善血液流变学指标,恢复神经功能,提高临床疗效。  相似文献   

11.
施普善联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察施普善(脑蛋白水解物注射液,由奥地利依比威公司生产)和奥扎格雷钠联合应用治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性.方法 80例经头颅CT或MRI证实的急性缺血性脑卒中患者被随机分为联合治疗组(40例)和对照组(40例).其中对照组采用常规治疗,联合治疗组在对照组用药基础上给予施普善注射液和奥扎格雷钠注射液(80...  相似文献   

12.
银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
来斌 《海峡药学》2010,22(3):150-152
目的观察银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗塞的临床疗效。方法78例确诊脑梗塞患者随机分为治疗组(40例)和对照组(38例),两组均给予银杏达莫注射液治疗,治疗组在银杏达莫注射液基础上加用奥扎格雷钠治疗,每天一次,14天为一疗程。观察临床疗效,神经功能缺损(DNS),血小板聚集功能指标,生活能力评定指标。结果两组治疗后各症状均有所改善,治疗组疗效优于对照组P〈0.05。结论银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗塞疗效确切。  相似文献   

13.
目的观察银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效。方法将52例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规应用甘露醇、胞二磷胆碱及阿司匹林治疗的基础上加用银杏达莫40ml溶于5%葡萄糖注射液250ml中,静脉滴注,每天1次,14d为一疗程;奥扎格雷钠80mg溶于0.9%生理盐水250ml中,静脉滴注,每天2次,14d为一疗程。对照组常规治疗加川芎嗪、盐酸丁咯地尔静脉滴注,14d为一疗程。结果治疗组总有效率96.2%明显高于对照组的73.1%,差异有统计学意义(P〈0.05),2组均且无明显不良反应。结论银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效较高,安全性好。  相似文献   

14.
目的观察奥扎格雷钠联合脑复康注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者110例随机分为两组:治疗组70例,应用奥扎格雷钠注射液80mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,脑复康注射液100ml静脉滴注,1次/d,共14d;对照组40例,应用复方丹参注射液20ml,加入250ml生理盐水或5%葡萄糖中静脉滴注,1次/d,共14d;治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组两组间疗效比较有统计学差异性。结论奥扎格雷钠联合脑复康治疗急性脑梗死有效的、安全的药物。  相似文献   

15.
梁颖红 《黑龙江医药》2013,(6):1050-1051
目的:观察评价在急性脑梗死病例中使用银杏达莫联合奥扎雷格治疗的临床疗效。方法选取我院2008年9月至2010年9月收治的116例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组各58例。在常规治疗的基础上,对照组用奥扎雷格治疗,治疗组在奥扎格雷的基础上联合使用银杏达莫注射液,观察对比两组患者治疗前后神经功能损失程度评分,评价使用两组的临床疗效。结果治疗一个疗程(14天)后,治疗组总有效率及显效率明显高于对照组(P<0.05),神经功能损伤程度评分优于对照组。结论银杏达莫联合奥扎格雷治疗急性脑梗死临床疗效更佳,可改善血液流变学特征,明显促进脑梗死患者神经功能恢复。  相似文献   

16.
目的:观察皮下注射低分子肝素钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑血栓患者的疗效。方法120例急性脑血栓患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。治疗组采用皮下注射低分子肝素钠(7 d)联合奥扎格雷钠注射液(14 d);对照组采用奥扎格雷钠注射液单药(14 d),观察两组间的疗效差别及治疗前后神经功能缺损程度恢复情况。结果治疗组总有效率91.7%优于对照组76.7%,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗后14 d神经功能缺损评分比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗期间两组均未出现明显不良反应。结论皮下注射低分子肝素钠联合奥扎格雷钠治疗急性脑血栓效果较单用奥扎格雷钠注射液效果明显,安全性好,值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的评价依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法将入选的急性脑梗死患者70例随机分为治疗组和对照组各35例,对照组用血塞通0.4加入0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注及常规治疗;治疗组在对照组基础上加用奥扎格雷钠80mg加入250ml氯化钠注射液静脉滴注,依达拉奉30mg加入100ml氯化钠注射液中30min内滴完,2次/d,14d1个疗程。结果 14d后,两组神经功能缺损评分均有所改善,但治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死能明显改善临床症状,降低致残率,安全有效。  相似文献   

18.
目的观察奥扎格雷钠联合丹红治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将确诊为急性脑梗死的160例患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,丹红注射液30ml,1次/d,对照组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d。两组均为15d一个疗程,观察两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)及血流变学参数变化。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率为67.50%,两组临床疗效、NIHSS及血流变学参数改变差异具有统计学意义。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效明显优于单用奥扎格雷钠,且无明显不良反应,值得临床推广使用。  相似文献   

19.
目的观察注射用奥扎格雷钠(丹奥)联合银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效及其对血液流变学的影响。方法将92例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各46例。治疗组采用丹奥80 mg+0.9%氯化钠注射液250 mL,银杏达莫注射液20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL,均为1次.d-1治疗,疗程14 d 对照组采用血塞通注射液20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL,丹参注射液20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静滴,均为1次.d-1,疗程14 d,2组其余治疗相同。治疗前及治疗2周后分别进行2组患者的临床神经功能缺损程度评分及血液流变学指标检测。结果治疗组临床显效率95.7%,明显优于对照组(80.4%)(P〈0.05) 2组治疗后神经功能缺损程度比较有显著性差异(P〈0.05) 治疗组治疗后血液流变学指标比治疗前显著下降(P〈0.05) 2组治疗后血液流变学指标有显著性差异(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠联合银杏达莫治疗急性脑梗死有明显疗效,并能明显改善急性脑梗死患者的血液流变学指标。  相似文献   

20.
目的探讨尤瑞克林注射液联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的疗效。方法将116例进展性脑卒中患者随即分为两组,治疗组58例,对照组58例。两组均给予奥扎格雷钠80mg1次/12h静脉滴注,胞二磷胆碱0.5g,1次/d静脉点注。治疗组在此基础上给予生理盐水100ml+尤瑞克林注射液0.15PNA,1次/d,14d为1疗程。两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为83.33%,对照组为74.14%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论奥扎格雷钠瑞克林注射液联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中疗效好且安全。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号