甲硝唑联合左氧氟沙星治疗急性盆腔炎的临床分析

目的甲硝唑联合左氧氟沙星治疗急性盆腔炎的临床分析。方法选取2010年9月~2013年8月本院收治急性盆腔炎80例患者为研究对象,并随机分成观察组和对照组两组,对照组采用甲硝唑联合氧氟沙星治疗,观察组采用甲硝唑联合左氧氟沙星治疗,分析对比两组疗效及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),两组对比差异有统计学意义。结论对于急性盆腔炎患者的治疗,采用甲硝唑静滴联合左氧氟沙星静滴可收获到满意疗效,且不良反应发生率低。值得临床推广应用。     

慢性阻塞性肺疾病伴感染采用喜炎平联合左氧氟沙星治疗的临床观察

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病伴感染采用喜炎平联合左氧氟沙星治疗的临床疗效。方法选取我院接收的120例慢性阻塞性肺疾病伴感染患者作为本次的研究对象,以随机双盲法为依据将所有研究对象分为观察组和对照组,每组60例,两组患者均行常规基础治疗,对照组患者在此基础上行左氧氟沙星治疗,观察组患者则在此基础上行喜炎平联合左氧氟沙星治疗,比较两组患者的临床效果。结果观察组患者治疗后其总有效率为93.3%,对照组患者治疗后其总有效率为63.3%,两组患者比较差异性显著(<0.05),有统计学意义;两组患者不良反应发生率比较无明显差异(>0.05),无统计学意义。结论给予慢性阻塞性肺疾病伴感染患者喜炎平联合左氧氟沙星治疗可取得显著疗效,有较高的应用价值,可推广应用。     

左氧氟沙星联合甲硝唑治疗急性盆腔炎疗效观察

目的观察为急性盆腔炎患者联合应用左氧氟沙星、甲硝唑治疗的实际效果。方法选取2012年8月~2014年5月收治的40例急性盆腔炎患者，按随机数字表法分组，20例实验组患者联合应用左氧氟沙星、甲硝唑治疗，20例对照组患者联合应用青霉素、甲硝唑治疗，观察盆腔炎治疗效果。结果两组患者均未出现严重不良反应，实验组体温降至正常时间、症状消失时间、治愈时间分别为(3.1±1.6)d、(3.7±1.8)d、(7.4±2.3)d，临床总有效率为95.0%，以上数据与对照组相比，差异具有统计意义(P<0.05)。结论为急性盆腔炎患者联合应用左氧氟沙星、甲硝唑治疗，效果显著，安全性高，值得各级医院应用、推广。     

小金丸联合左氧氟沙星治疗慢性睾丸痛的临床疗效观察

目的探讨小金丸联合左氧氟沙星治疗慢性睾丸痛的临床疗效观察。方法选取本院2018年6月至2019年6月收治的95例慢性睾丸痛患者作为研究对象,按照治疗方法将其分为对照组(47例)和实验组(48例)。对照组患者采用口服左氧氟沙星胶囊治疗,实验组患者在口服左氧氟沙星胶囊的基础上联合使用小金丸治疗。比较两组患者临床治疗效果。结果实验组患者临床总有效率为93.76%,明显高于对照组76.57%,差异具有统计学意义(P0.01);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论小金丸联合左氧氟沙星治疗慢性睾丸痛患者临床效果显著,不良反应发生情况较少,可有效缓解患者疼痛感,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星对女性盆腔炎疗效分析

目的:分析左氧氟沙星对女性盆腔炎治疗效果,为临床合理用药提供科学依据。方法:收集我院2015年6月-2016年6月收治的女性盆腔炎患者160例,随机分为对照组和观察组(n=80),对照组给予氧氟沙星0.2g·次~(-1),一天两次,连用7天。观察组给予左氧氟沙星0.4g·次~(-1),一天两次,连用7天,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果:观察组有效率97.5%,与对照组(有效率88.7%)相比有明显的统计学差异(P0.05);观察组不良反应发生率(5%)显著低于对照组(10%)(P0.05);观察组临床症状改善时间3.5±1.4d、住院时间8.0±1.5d均明显少于对照组症状改善时间4.6±1.7d及住院时间10.9±2.0d,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:左氧氟沙星治疗妇科盆腔炎疾病临床效果显著,可显著缩短患者住院时间,且不良反应发生率低。     

盐酸左氧氟沙星对盆腔炎的治疗效果探讨

目的：探讨盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床效果,对盆腔炎的治疗方法进行总结。方法将盆腔炎患者随机分成治疗组和对照组两组,两组都用基础的青霉素治疗,治疗组加用适量的盐酸左氧氟沙星,两组分别治疗一段时间,对比两组患者的治疗效果。结果治疗组的总有效率93.3%,治愈率83.3%,显效率10.0%,进步率3.3%,无效率3.3%。对照组的总有效率为70.0%,对照组治愈率10.0%,显效率60.0%,进步率23.3%,无效率6.7%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸左氧氟沙星配合青霉素进行盆腔炎的治疗临床效果更好,盐酸左氧氟沙星的疗效相对更好。     

整体护理模式应用于盆腔治疗仪治疗慢性盆腔炎中的效果观察

目的：探究在盆腔治疗仪治疗盆腔炎过程中应用整体护理模式的临床效果。方法选取2011年~2013年来我院就诊的慢性盆腔炎患者200例，将其随机分成研究组100例和对照组100例，研究组患者给予整体护理措施，对照组只做常规护理工作，观察比较两组有效率的差别。结果研究组患者总有效率为93.0%，而对照组仅为83.0%，两组间比较具有显著的统计学意义(<0.05)。结论在使用盆腔治疗仪治疗盆腔炎的同时，要进行心理、饮食、生理、生活等各方面的整体护理措施，能够明显提高慢性盆腔炎的治疗效果。     

左氧氟沙星治疗宫颈炎的疗效分析

目的：探讨左氧氟沙星治疗宫颈炎的疗效。方法选取我院2011年3月~2013年9月96例非淋菌性宫颈炎患者，按照数字抽取方法分为研究组与对照组，研究组患者应用左氧氟沙星联合阿奇霉素治疗，对照组患者则单纯予以阿奇霉素治疗，分析对比两组患者临床治疗效果。结果经治疗后，研究组患者总有效率95.8%明显高于对照组62.5%，差异有统计学意义(﹤0.05)；研究组患者复发率为6.3%比对照组患者41.7%明显降低，差异有统计学意义(﹤0.05)。结论左氧氟沙星治疗宫颈炎具有较为明显效果，临床应用价值较高。     

左氧氟沙星联合甲硝唑和山莨菪碱治疗慢性肠炎的临床观察

目的探究左氧氟沙星联合甲硝唑和山莨菪碱治疗慢性肠炎的临床效果。方法选取于2013年5月~2014年5月在我院进行治疗的76例慢性肠炎的患者，按照随机分组方式将其分为治疗组和对照组。对照组利用左氧氟沙星静脉滴注，患者一旦出现腹部不适可以利用山莨菪碱进行治疗，治疗组在对照组治疗的基础上联合使用甲硝唑片进行治疗，临床观察对比两组的治疗效果及其治疗半年后的疾病复发率。结果治疗组的总有效例数36例，总有效率高达94.74%；对照组的总有效例数30例，总有效率为78.95%，同时对照组的复发率为23.68%，治疗组的复发率为7.89%，两组结果对比有显著性差异(P<0.05)，具有统计学意义。结论左氧氟沙星联合甲硝唑和山莨菪碱治疗慢性肠炎的临床疗效非常好，并且在治疗半年后随访的过程中，结果证明患者的疾病复发率非常低，值得在临床上推广应用。     

左氧氟沙星三联疗法与阿莫西林三联疗法治疗消化性溃疡的疗效比较

目的：探索研究左氧氟沙星三联疗法与阿莫西林三联疗法治疗消化性溃疡的疗效比较。方法选取消化性溃疡患者总共148例,将选取的148例患者随机平均分成观察组和对照组两组。观察组患者使用左氧氟沙星三联疗法进行治疗,对照组患者使用阿莫西林三联疗法进行治疗。结果使用左氧氟沙星三联疗法的观察组的总有效率95.94%;使用阿莫西林三联疗法的对照组的总有效率94.59%,可以看出两组的总有效率比较接近,两组在总有效率两方面比较差异不明(>0.05),不具有统计学意义。观察组的不良反应率为9.45%,与对照组的不良反应率10.81较为接近,两组在不良反应率方面比较差异不明(>0.05),不具有统计学意义。结论左氧氟沙星三联疗法与阿莫西林三联疗法治疗消化性溃疡的治疗效果接近,不良反应率也都较低,若从治疗成本可以使用费用花费较少的左氧氟沙星三联疗法。     

厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰的疗效观察

目的 观察厄贝沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心衰的临床疗效。方法 选择我院自2015年3月~2016年5月收治68例慢性充血性心衰患者作为研究对象,将其随机分成对照组和研究组,每组34例。对照组采用厄贝沙坦治疗,研究组采用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗,比较两组患者治疗前后的心率（HR）、收缩压（SBP）和舒张压（DBP）等血压水平以及左室舒张末内径（LVEDd）、左室收缩末内径（LVESd）和左室射血分数（LVEF）等左心功能指标,并统计和计算两组患者治疗期间的不良反应发生率及治疗的总有效率。结果 两组患者治疗前的心率、血压及各项左心功能水平对比,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗期间,研究组与对照组的不良反应发生率对比差异统计学意义（P＞0.05）。治疗后,研究组的HR、DBP、DBP、LVEDd、LVESd均明显低于对照组,研究组的LVEF、治疗的总有效率明显高于对照组,两组对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对慢性充血性心衰患者采用厄贝沙坦联合美托洛尔治疗,不仅能有效改善患者的心率和血压水平,同时还能有效促进患者的左心功能恢复,患者治疗期间的毒副反应发生率较低,因此其是一组安全、高效的组合治疗药物。     

喹诺酮类药物治疗社区获得性肺炎疗效观察与安全性评价

目的探讨3种喹诺酮类药物治疗社区获得性肺炎的疗效和安全性,为临床治疗性用药提供科学依据。方法采用随机、开放对照的研究方法,选取120例社区获得性肺炎患者,随机分为莫西沙星组、左氧氟沙星组和环丙沙星组3组,每组各40例,治疗7d后比较3组临床与细菌学疗效和安全性。结果莫西沙星组总有效率为93%,细菌清除率为88.9%,不良反应的发生率为7.5%;左氧氟沙星总有效率为88%,细菌清除率为76.5%,不良反应的发生率为73.3%;环丙沙星总有效率为88%,细菌清除率为73.3%,不良反应的发生率为7.5%。3组总有效率和不良反应发生率比较差异无统计学意义,细菌清除率莫西沙星组要高于左氧氟沙星组和环丙沙星组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论经验性莫西沙星、左氧氟沙星与环丙沙星治疗社区获得性肺炎的总的临床疗效和安全性基本一致,但莫西沙星具有更强的细菌清除率。     

奥扎格雷钠注射液和丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效探析

目的探析急性脑梗死患者应用奥扎格雷钠注射液和丁苯酞氯化钠注射液的治疗效果。方法选择本院收治的84例急性脑梗死患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各42例患者。对照组患者给予奥扎格雷钠注射液治疗,研究组患者采用奥扎格雷钠注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效和不良反应发生率。结果研究组患者临床总有效率为95.24%,明显高于对照组76.19%;研究组患者神经功能改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者不良反应发生率为14.29%,对照组患者不良反应发生率为9.52%,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论奥扎格雷钠注射液联合丁苯酞氯化钠注射液使用能有效改善急性脑梗死患者神经功能,改善血液循环,疗效突出。     

依那普利联合缬沙坦治疗慢性充血性心力衰竭74例

目的观察和研究缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法本文选取我院2012年3月~2014年3月接受并治疗的74例慢性充血性心力衰竭患者,将其随机分为研究组(联合治疗)和对照组(常规治疗)各37例,14d为1疗程,比较两组临床疗效并进行统计学分析。结果采用研究组总有效率91.89%明显优于对照组70.27%,差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗后心胸比、LEVF等数据研究组数据显著优于对照组(P<0.05)。比较两组不良反应发生率,研究组5例(13.51%)优于对照组11例(29.73%),(=5.871,P<0.05)。结论在常规治疗的基础上附加缬沙坦联合依那普利治疗CHF疗效显著、安全性高、不良反应少等优势。     

含左氧氟沙星化疗方案治疗耐利福平结核病的预后分析

目的 探讨含左氧氟沙星化疗方案治疗对耐利福平结核病患者疗效、耐多药结核病（MDR-TB）发生率、不良反应的影响。方法 选取我院2016年1月~2017年1月收治的80例单耐利福平肺结核病患者作为观察对象,按照随机数表法分为对照组与研究组,每组40例。对照组给予常规化疗方案,研究组加用含左氧氟沙星化疗方案,对比两组疗效、MDR-TB发生情况、不良反应。结果 研究组总有效率为87.50%,高于对照组的67.50%（P＜0.05）;研究组痰菌转阴率、MDR-TB发生率为90.00%、10.00%,对照组分     

76例急性缺血性脑卒中应用阿托伐他汀与阿司匹林治疗的疗效分析

目的：探讨急性缺血性脑卒中应用阿托伐他汀与阿司匹林治疗的疗效。方法将151例急性缺血性脑卒中患者分为两组,治疗组76例给予阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,对照组75例给予单纯阿司匹林治疗。结果治疗组总有效率为96.05%,不良反应发生率为11.84%,对照组总有效率为74.67%,不良反应发生率为9.33%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中,疗效较高,不良反应少。     

奈达铂注射剂联合放疗治疗食管癌的临床研究

目的研究奈达铂注射剂联合放疗治疗食管癌的临床效果。方法选择我院2015年2月～2018年1月期间收治的70例食管癌患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为两组,每组各35例。对照组患者仅进行放疗治疗,研究组患者加用奈达铂注射剂治疗。对比两组患者的治疗效果与近期生存率。结果研究组患者治疗总有效率为85.71%,明显高于对照组62.86%;研究组患者半年生存率91.43%、一年生存率82.86%,均明显高于对照组患者半年生存率80.00%、一年生存率65.71%,差异具有统计学意义(P0.05);研究组患者不良反应发生率为71.43%,对照组患者不良反应发生率为65.71%,两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论食管癌患者采取奈达铂注射剂联合放疗治疗,能够有效改善患者实体瘤大小,减少新病灶出现,提高短期生存率,值得临床推广应用。     

阿奇霉素联合阴道栓剂在非淋菌性宫颈炎治疗中的临床疗效

目的：探讨阿奇霉素联合阴道栓剂在治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效。方法将我院于2013年6月~2014年6月收治的91例非淋菌性宫颈炎患者随机分为研究组46例和对照组45例,研究组患者采用阿奇霉素联合阴道栓剂治疗,对照组患者单一阿奇霉素治疗,两组疗程均为2w,疗程结束后7d观察临床治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组的治疗总有效率为89.1%(41/46),对照组的治疗总有效率为68.9%(31/45),对比差异有显著,具有统计学意义(P>0.05);不良反应发生率研究组患者为3例,表现为恶心、头痛头晕、转氨酶增高,对照组患者不良反应4例,两组差异不显著(P>0.05)。结论阿奇霉素联合阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效显著,不良反应发生较少,临床可广泛应用。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗对重症肺部感染临床疗效及炎性因子的影响

目的:探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗对重症肺部感染的应用效果.方法:选取2018年2月至2020年2月期间我院诊治的63例重症肺部感染患者为本次研究对象,按照是否联合左氧氟沙星用药将所有患者分为研究组(n=32)和对照组(n=31).对比两组临床疗效、炎性因子和不良反应.结果:研究组临床总有效率(93.75％)明显高于对照组(74.75％)(P<0.05);治疗后两组患者炎症因子降钙素原(Procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)和肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)的水平均下降,治疗后研究组PCT、CRP和TNF-α明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无差异(P>0.05).结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗重症肺部感染的效果显著,可缓解炎症反应,促进患者的恢复,且安全性高,值得临床推广使用.     

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎病毒感染的临床价值评价

目的 观察与评价恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎病毒感染患者临床价值。方法 选取2015年10月~2018年7月在我院接受慢性乙型肝炎治疗的患者96例,随机分为对照组与研究组,各48例。对照组选择阿德福韦脂片治疗,研究组选择恩替卡韦治疗。对比两组患者治疗总有效率、不良反应情况,ALT、HBV-DNA水平及HBeAg转阴率指标。结果 研究组的治疗总有效率为95.83%,高于对照组的79.17%,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组患者腹泻、恶心及头晕的发生率均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,研究组患者ALT、HBV-DNA水平均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组患者HBeAg效价水平为（2.78±0.56）S/CO,低于对照组的（4.23±1.21）S/CO,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 慢性乙型肝炎病毒感染患者接受恩替卡韦治疗的效果更佳,可有效提升ALT、HBV-DNA水平,降低HBeAg效价水平,不良反应发生率低。