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相似文献
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1.
目的: 探讨他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗白癜风的临床疗效。方法: 将80例白癜风患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组给予308 nm准分子激光进行治疗,观察组在对照组的基础上加0.1%他克莫司软膏外用,治疗结束后比较2组的临床疗效。结果: 对照组和观察组患者的临床有效率分别为72.5%和92.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论: 他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗白癜风的疗效显著,不良反应少。  相似文献   

2.
目的:观察他克莫司软膏联合308nm准分子激光治疗颜面部白癜风疗效。方法:试验组,给予0.03%他克莫司软膏外抹,1日1次,同时予308 nm准分子激光照射患处,1周2~3次照射;对照组0.03%他克莫司软膏外抹,1日1次,疗程均为8~10周。结果:两组有效率分别为79.75%和57.14%(P<0.05),痊愈率分别为24.05%和12.86%(P<0.05),差异均具有统计学意义,试验组疗效优于对照组。结论:他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗颜面部白癜风疗效确切,不良反应少。  相似文献   

3.
彭昆  张敏 《中外医疗》2013,(27):61-61,63
目的通过对比的方法,评价308 nm高能准分子组与单独用他克莫司软膏组治疗白癜风的疗效和安全性。方法将80例白癜风患者随机分成两组。308 nm高能准分子光(2次/周)治疗组40例,他克莫司软膏(2次/d)治疗组40例。经过3个月的治疗疗程,观察疗效。通过χ2检验的统计学方法,对两组的疗效进行统计学分析。结果在80例患者中,308 nm高能准分子光治疗组有效率82.5%,他克莫司软膏治疗组的有效率为57.5%。经χ2检验比较,308 nm高能准分子光治疗组的有效率高于单独外用他克莫司软膏组(P<0.05)。在两组治疗过程中,患者均未出现严重不良反应。结论 308 nm高能准分子光治疗活动期白癜风的效果明显好于单独外用他克莫司软膏治疗活动期白癜风。同时,治疗过程中的不良反应少。  相似文献   

4.
杨璐 《浙江医学》2017,39(5):389-390
目的探讨单纯激光与联合卡泊三醇及他克莫司软膏对局限型白癜风患者治疗疗效。方法132例局限型白癜风患者随机分为对照组(n=66)和观察组(n=66),对照组患者给予308nm准分子激光照射治疗,观察组患者在对照组的基础上给予他克莫司软膏联合卡泊三醇软膏,连续用药3个月后比较临床疗效。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组第2疗程和第3疗程复色率高于对照组(P<0.05);观察组复发率低于对照组(P<0.05)。结论他克莫司软膏联合卡泊三醇软膏治疗局限型白癜风安全、有效,对皮肤刺激少,联合308nm准分子激光照射效果更为显著。  相似文献   

5.
目的探讨他克莫司软膏外涂联合308 nm准分子激光照射治疗白癜风的临床效果。方法选取白癜风病人130例,按照随机数表法分为观察组和对照组,各65例。对照组病人采用308 nm准分子激光照射进行治疗,观察组同时加用他克莫司软膏外涂,每天2次。治疗3个月后,比较2组病人的临床疗效和不良反应发生情况,并对2组病人皮损处白细胞介素(IL)-17水平进行测定和比较。结果观察组病人治疗总有效率为81.54%(53/65),明显高于对照组的60.00%(39/65)(P<0.01)。2组进展期病人的总有效率均高于稳定期(P<0.05);进展期观察组总有效率高于对照组(P<0.05),稳定期2组病人总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,2组病人IL-17水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组病人的IL-17水平均明显下降(P<0.01),且观察组IL-17水平明显低于对照组(P<0.01)。观察组不良反应发生率为10.77%(7/65),与对照组的7.69%(5/65)差异无统计学意义(P>0.05)。结论他克莫司软膏外涂联合308 nm准分子激光照射治疗白癜风能够有效提高临床疗效,降低皮损区IL-17水平,且无明显不良反应发生。  相似文献   

6.
肖鹏  王菁 《中外医疗》2016,(35):109-111
目的:研究他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗白癜风的临床应用及效果对比。方法整群选择2014年2月—2016年2月该院收治的白癜风患者282例,选择患者双侧对称部位皮损作为研究对象,采用随机分组的方法分成观察组和对照组。对照组单独使用308 nm准分子激光的方法进行治疗,观察组使用他克莫司软膏联合308 nm准分子激光的方法进行治疗,治疗时间为3个月,对比两组治疗后的治疗效果,以及不良反应的发生机率。结果治疗3个月后,观察组的治疗总有效率为96.45%,高于对照组的80.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中观察组和对照组出现烧灼感的几率分别为4.26%(6/141)、5.67%(8/141),出现水疱的几率分别为2.84%(4/141)、4.96%(7/141),差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用他克莫司软膏联合308 nm准分子激光的方法治疗白癜风,能够取得理想的临床疗效,不良反应的发生机率较少,具有较高的安全性。  相似文献   

7.
面部激素依赖性皮炎临床治疗研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察外用0.1%他克莫司软膏联合复方甘草酸苷片治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法 70例患者随机分为3组,治疗组外用0.1%他克莫司软膏联合复方甘草酸苷片治疗,对照1组外用10%硫磺软膏,对照2组外用0.1%他克莫司软膏治疗,共4周,于治疗结束后观察疗效。结果治疗组总有效率为86.36%,高于对照1组(25.00%)及2组(57.14%),3组比较差异有统计学意义(P〈0.05);对照2组不良反应率为35.71%,高于治疗组的9.10%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 0.1%他克莫司软膏联合复方甘草酸苷片治疗面部激素依赖性皮炎起效快,疗效好,不良反应轻微。  相似文献   

8.
目的 分析超脉冲CO2点阵激光联合308 nm准分子光及他克莫司软膏治疗头面部稳定期非节段型白癜风的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年6月福建医科大学附属漳州市医院收治的头面部稳定期非节段型白癜风患者62例,随机分为对照组和观察组,各31例。对照组采用308 nm准分子光联合他克莫司软膏治疗,观察组采用超脉冲CO2点阵激光联合308 nm准分子光及他克莫司软膏治疗。比较两种治疗方式的疗效、皮损复色率以及不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率(70.97%)高于对照组(45.16%),差异有统计学意义(χ2=4.239,P<0.05);观察组患者在治疗第2、4、12周的皮损复色率分别为(21.81±4.81)%、(53.94±20.24)%和(66.68±25.26)%,高于对照组(13.39±5.56)%、(37.58±23.04)%和(49.55±27.97)%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率(22.58%vs 16.13%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)...  相似文献   

9.
目的:探讨驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风的疗效和安全性。方法:将入选的157例白癜风患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组。治疗组口服驱白巴布期片联合外用他克莫司软膏,对照1组口服白癜风胶囊联合外用他克莫司软膏治疗,对照2组口服驱白巴布期片联合外用复方卡力孜然酊。三组共治疗3个月后观察疗效。结果:治疗组有效率为56.60%,对照1组为36.53%,对照2组为34.62%,治疗组与两对照组有效率分别比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:口服驱白巴布期片联合他克莫司软膏治疗白癜风安全、有效,且不良反应小,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的评价他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床疗效。方法101例慢性白癜风患者,病程>1年,皮损面积不足体表的20%,根据治疗方案随机分成3组,治疗组(35例)予0.1%他克莫司软膏外用,每天2次,联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射每周2次,对照1组(34例)单独予他克莫司软膏外用,对照2组(32例)单独予NB-UVB照射,剂量和用法同治疗组,3组疗程均为16周。结果治疗组、对照1组及对照2组有效率(白斑区色素恢复50%以上)分别为80.0%、47.0%及50.0%,治疗组与各对照组间差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组中临床疗效与皮损部位有关,有效率依次为头面部83.6%,四肢54.5%,躯干52.1%。临床不良反应轻,患者均能耐受治疗。结论他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风具有较好的疗效。  相似文献   

11.
目的研究旨在对他克莫司软膏与308 nm高能准分子光联合治疗白癜风的护理方法与效果进行分析,方法通过对收治的50例白癜风患者病症进行分析,根据患者不同情况给予不同剂量的他克莫司软膏并进行308nm高能准分子光治疗,对患者的治疗和护理效果进行分析。结果 308 nm高能准分子光结合他克莫司软膏对白癜风病症有着一定的治疗效果。结论运用他克莫司软膏与308 nm高能准分子光联合治疗和护理白癜风病症具有良好的疗效和发展前景,应当在后续的研究中不断深入探索,以期能够更好的提升临床上白癜风的治疗和护理效果,提升患者的康复质量。  相似文献   

12.
目的探讨在白癜风患者中应用他克莫司联合308 nm准分子激光治疗的作用。方法将87例白癜风患者随机分为两组,联合组(44例)以他克莫司联合308 nm准分子激光治疗,对照组(43例)仅以308 nm准分子激光治疗,对比两组治疗前后的白斑面积、治疗后的肤色恢复情况,并对比两组的治疗效果。结果治疗后两组的白斑面积均缩小(P0.05),联合组小于对照组(P0.05),联合组的复色率高于对照组(P0.05);联合组的治疗有效率高于对照组(P0.05)。结论在白癜风患者的治疗中应用他克莫司联合308nm准分子激光,可更好的缩小白斑面积,促进肤色的恢复,提高治疗效果。  相似文献   

13.
目的:分析研究他克莫司软膏联合308nm高能准分子光治疗白癜风的临床护理观察。方法选取他克莫司软膏联合308nm高能准分子光治疗的82例白癜风患者,随机分为实验组、对照组,对照组采取常规护理干预,实验组采取精细化护理干预,对其之间的干预效果给予分析研究。结果实验组患者的治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。结论对采取他克莫司软膏联合308nm高能准分子光治疗的白癜风患者采取精细化护理干预,可以使患者能主动配合临床治疗,使治疗效果明显提高。  相似文献   

14.
马丹  李南方 《吉林医学》2022,(7):1864-1866
目的:研究他克莫司软膏联合308准分子光对寻常型白癜风皮肤修复及表面金黄色葡萄球菌定植率的影响。方法:选取收治的白癜风患者112例,随机分为研究组和对照组各56例。对照组采用308 nm准分子紫外光皮肤治疗仪治疗,研究组在对照组基础上外用0.1%他克莫司软膏治疗,检测两组治疗效果、安全性、皮肤损害面积、金黄色葡萄球菌定植率等指标。结果:研究组的治疗效果高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者皮肤受损情况均较之前有改善,且研究组皮肤受损改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后研究组的白斑处和背部皮肤的金黄色葡萄球菌定植率均有明显下降,且低于对照组相应皮肤处,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组和对照组患者的不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:他克莫司软膏联合308准分子光联合治疗寻常型白癜风的效果和安全性均佳,且能修复受损皮肤,降低金黄色葡萄球菌的定植率。  相似文献   

15.
目的:观察Pixel 2 940 nm点阵激光联合他克莫司软膏治疗肢端型白癜风的临床效果。方法:选取梅州市第二中医医院2019年5月-2021年5月收治的肢端型白癜风患者62例为研究对象,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组,各31例。对照组予以他克莫司软膏治疗,治疗组予以Pixel 2 940 nm点阵激光联合他克莫司软膏治疗。两组均以12周为1个疗程,共治疗2个疗程。对比两组临床疗效、不良反应发生率和复发率。结果:治疗12、24周后,治疗组总有效率(45.16%、70.97%)均明显高于对照组(19.35%、41.94%)(P<0.05);治疗期间对照组不良反应发生率为12.90%,明显低于治疗组的41.94%(P<0.05);治疗组复发率为4.55%(1/22),低于对照组的61.54%(8/13)(P<0.05)。结论:Pixel 2 940 nm点阵激光联合他克莫司软膏治疗肢端型白癜风虽会增加不良反应,但见效快,临床疗效好,能够显著降低复发率,值得在临床上推广应用。  相似文献   

16.
目的:观察自拟乌杞消斑汤联合308nm准分子激光、他克莫司治疗进展期白癜风的效果。方法:按随机数表法将2019年1月—2021年6月我院收治的82例进展期白癜风患者分为对照组(n=41)和观察组(n=41)。对照组接受308nm准分子激光+他克莫司软膏治疗,观察组加用自拟乌杞消斑汤。对比两组治疗前后中医证候积分、细胞因子(bFGF、TNF-α)水平、生活质量(DLQI评分)、治疗效果及不良反应。结果:治疗后,两组中医证候积分、TNF-α水平及DLQI评分均较治疗前降低,bFGF水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组改善幅度均大于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:自拟乌杞消斑汤联合308nm准分子激光、他克莫司治疗进展期白癜风疗效确切,可有效调节机体bFGF、TNF-α水平,改善患者临床症状,提高生活质量。  相似文献   

17.
目的 探究紫外激光照射联合白癜风胶囊治疗白癜风的效果.方法 选取2018年7月至2020年7月于本院接受治疗的90例白癜风患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组45例.对照组采用他克莫司软膏+白癜风胶囊治疗,观察组采用他克莫司软膏+白癜风胶囊+紫外激光照射治疗,比较两组临床疗效及实验室指标[血清细胞...  相似文献   

18.
吕萍 《当代医学》2010,16(27):152-152
目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合他克莫司治疗白瘫风的临床疗效。方法将120例白癫风患者随机分为3组,联合组:NB-UVB照射联合0.1%他克莫司软膏外用。NB-UVB组:单独给予NB-UVB照射。他克莫司组:单独外用0.1%他克莫司软膏。连续治疗16周,疗程结束后判定疗效。结果联合组总有效率明显高于其他两组,差异有统计学意义(P〈0.05);3组均无严重不良反应发生。结论 NB-UVB联合他克莫司软膏联合治疗白瘫风疗效确切,安全性好。  相似文献   

19.
目的 研究他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的有效性及安全性.方法 通过对照研究,比较联合治疗组与他克莫司治疗组的疗效和安全性.结果 联合治疗组疗效较好,有效率联合治疗组为78.43%,他克莫司组为57.41%,P<0.05.两组均无严重不良反应.结论 他克莫司软膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风是安全有效的,需注意加强联合治疗的监控和随访.  相似文献   

20.
目的:比较CO2点阵激光联合他克莫司软膏与单纯他克莫司软膏外用治疗局限型白癜风的疗效及不良反应,并评价其安全性。方法:回顾性分析98例局限型白癜风患者临床资料,依患者治疗意愿分为CO2点阵激光联合他克莫司软膏组(观察组)51例和他克莫司软膏外用组(对照组)47例。对照组患者皮损每天早晚外用他克莫司软膏,观察组患者每天早晚外用他克莫司软膏的同时行CO2点阵激光治疗,每4周1次,治疗12周,2组患者均按病情联用复方甘草酸苷片(每次3片,每日3次口服,共12周),治疗期间每2周随访1次,治疗结束后12周评价疗效。结果:观察组患者治疗起效时间少于对照组(t=13.82,P=0.001),观察组患者治疗总有效率高于对照组(χ2=4.72,P<0.05),观察组和对照组患者面颈部皮损治疗有效率高于躯干部(χ2=23.78,P<0.05;χ2=12.79,P<0.05),观察组患者面颈部皮损治疗有效率高于对照组(χ2=5.75,P<0.05)。所有患者在治疗过程中均未出现严重不良反应。结论:CO2点阵激光联合他克莫司软膏治疗局限型白癜风具有见效快、疗效好和安全性高的优势,值得临床上推广应用。  相似文献   

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