HPLC法测定疏风愈痛丸中芍药苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定疏风愈痛丸制剂的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱(十八烷基键合硅胶250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液梯度洗脱,检测波长为230 nm,柱温25℃.结果 芍药苷线性关系在5.813～93.000μg·mL-1良好,r=0.9995,...     

HPLC法测定乳痛丸中芍药苷的含量

目的 建立乳痛丸中芍药苷的含量测定方法.方法 采用Puritex C18色谱柱,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(37;63)为流动相,流速:0.6 mL·min-1,检测波长:230 nm,柱温:室温.结果 芍药苷在0.504～30.8 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=7).平均加样回收率为98.74％(n=9),RSD为1.09％.结论 本法简便、灵敏、结果准确,可用于乳痛丸质量控制中的含量测定.     

HPLC法同时测定脑血栓丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的:建立同时测定脑血栓丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters SunfireTM C18,流动相为乙腈-水-冰乙酸(17∶82∶1,V/V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为230 nm,柱温为35℃,进样量为20μl。结果:芍药苷、阿魏酸检测质量浓度线性范围分别为0.024~0.240、0.009 4~0.141 0 mg/ml(r均为0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2%;加样回收率分别为95.00%~97.90%、95.29%~98.24%,RSD分别为0.59%、0.54%(n=6)。结论:本方法操作简单、重复性好,可用于脑血栓丸的质量控制。     

HPLC测定芍药丸中芍药苷的含量

目的 建立HPLC测定芍药丸中芍药苷含量的方法.方法 采用色谱柱为:Inertsil ODS-3C18(250 mm&#215;4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1%磷酸溶液(35:65);柱温:40 ℃;流速:1.0 ml/min;检测波长为230 nm.结果 芍药苷含量在4.92～49.2 μg/ml,线性关系良好(r=0.999),平均回收率98.64%.结论 该法快速、简便、准确,可用于芍药丸的质量控制.     

HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定白带丸中芍药苷的含量.方法:以Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水-冰醋酸(15:90:1.0)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测波长为230nm;柱温为35℃.结果:芍药苷在20.31～162.48μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为100.6%,RSD为1.0%.结论:该方法是一种灵敏、准确的分析方法,可为白带丸的质量控制提供科学依据.     

HPLC法对八珍益母丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的 ：建立八珍益母丸中芍药苷和阿魏酸含量测定的方法。方法 ： 采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C₁₈柱 (250mm?4.6mm,5μm);乙腈—0.1%磷酸(18：82)为流动相;流速为1.0m L.min_-1;柱温35℃;检测波长为 230。结果：芍药苷在0.06492～0.6492 μg (r=0.9992 n=6 ),平均回收率为99.52%(RSD 1.53%,n=6);阿魏酸在0.02652.～0.2652μg范围内线性关系良好(r=0.9996 n=6),平均回收率为103.70%(RSD 0.99%,n=6)。 结论：该方法操作简单,分离度高,回收率好,适用于八珍益母丸的质量控制。     

HPLC法测定舒肝丸(浓缩丸)中芍药苷的含量

用HPLC法测定舒肝丸中芍药苷的含量。色谱柱:VP-ODS C_(18),流动相:0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(85:15),检测波长:230nm,芍药苷在0.04～0.60μl范围内呈良好的线性关系;r=0.9996,平均回收率98.5％,RSD为1.2％。所建立的方法简便可行,重现性好。     

HPLC法测定赤丹丸中芍药苷的含量

目的:建立赤丹丸中芍药苷含量测定的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,使用Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-水-乙腈-磷酸(35:60:5:0.2)为流动相,检测波长:230 nm。结果:在50μg·ml~(-1)～400μg·ml~(-1)范围内,含量与峰面积线性关系良好,芍药苷的平均加样回收率为96.3%,RSD为1.9%。结论:方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于赤丹丸的质量控制。     

HPLC法测定舒胃丸中芍药苷含量

目的建立舒胃丸中芍药苷的高效液相色谱法含量测定方法。方法选用ODSC18色谱柱;以乙腈-水-磷酸(15∶85∶0.05)为流动相;检测波长:230nm;柱温:室温;流速:1.0mL·min-1。结果芍药苷在1.042～5.210μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.77%,RSD=1.28%(n=5)。结论本方法准确,简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC 法测定虚复丸中芍药苷的含量

目的 建立虚复丸中芍药苷含量HPLC测定方法.方法 固定相:shim-pack ODS柱(4.6 mm× 250 mm,10 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶ 80);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:230 nm柱温:室温.结果 该方法线性范围为2.208～11.04 μg(r=0.9996,n=6),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.36%.结论 本方法准确,简便灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定天王补心丸中阿魏酸的含量

目的:建立测定天王补心丸中阿魏酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液(15∶85,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为323 nm,柱温为室温,进样量为20μl。结果:阿魏酸的质量浓度在0.091 2~2.28μg/ml范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%,平均加样回收率为98.96%,RSD为0.26%(n=9)。结论:该方法简单、精确、可靠,可作为天王补心丸中阿魏酸的质量控制方法。     

HPLC法测定乳痛胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定乳痛胶囊中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil C18柱,流动相：甲醇-0.2%冰醋酸（30∶70）,流速：1mL.min-1,检测波长：230nm,柱温：20℃。结果芍药苷浓度在0.0424~0.212mg.mL-1范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为98.19%,RSD为0.97%（n=6）。结论本方法简便快捷,适于该制剂的含量测定。     

RP-HPLC法同时测定养生丸中芍药苷和阿魏酸的含量

目的：建立RP-HPLC测定养生丸中芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法：色谱柱：Supelco ODS C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-甲醇-0．2％磷酸（7：8：85）;柱温：25℃;流速：1．0ml·min^-1;检测波长230nm。结果：阿魏酸、芍药苷与其他组分在40min内完全分离,阴性无干扰。芍药苷浓度在0．96～48．00μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9996,平均回收率为98．02％（RSD=2．31％）;阿魏酸浓度在0．85～42．44μg·ml^-1间线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为96．37％（RSD=2．05％）。结论：本法操作简便,结果准确可靠,适用于养生丸中阿魏酸和芍药苷的同时测定。     

HPLC法测定木瓜丸中阿魏酸的含量

目的HPLC法测定木瓜丸中阿魏酸的含量。方法采用Sino Chrom ODS-BP色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸（40∶60）,检测波长为320nm。结果阿魏酸在0.1～0.6μg范围内进样量与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9994,n=5）;平均回收率为95.8%（RSD=1.3%,n=6）。结论该方法简便、准确,重现性好,可用于木瓜丸中阿魏酸含量的测定。     

高效液相法测定归脾丸中阿魏酸的含量

建立高效液相色谱法测定归脾丸中阿魏酸的含量方法.色谱柱为Hypersil BDS C18、Kromasil C18;以甲醇-水-醋酸(28∶72∶1)为流动相;检测波长为320nm,外标法定量.阿魏酸在0.04873～0.32486μg之间呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.11%,RSD=1.6%(n=5).本法准确、稳定性好,可作为本复方制剂的质量控制标准方法.     

HPLC法测定养血当归糖浆中阿魏酸和芍药苷的含量

建立HPLC法同时测定养血当归糖浆中阿魏酸和芍药苷的含量.采用Hypersil ODS C18色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90);流速:1.0mL·min-1,检测波长:230nm,柱温:25℃.阿魏酸浓度的线性范围0.0004024～0.004828mg·mL-1,r=0.9994;芍药苷浓度的线性范围0.007232～0.08678mg·mL-1,r=0.9994;平均回收率阿魏酸为100.35%,RSD为1.64%;芍药苷为98.15%,RSD为1.62%.该法简便,结果可靠,可有效地用于养血当归糖浆的质量控制.     

HPLC法测定养阴清肺丸中芍药苷的含量

目的:建立测定养阴清肺丸中芍药苷含量的方法,考察不同企业养阴清肺丸中芍药苷含量的差异。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent C18柱,柱温为40℃,流动相为乙腈-磷酸三乙胺溶液(15∶85),流速为0.8mL.min-1,检测波长为230nm,进样量为10μL。结果:芍药苷进样量在0.094 57～1.4186μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 2);平均加样回收率为91.72%,RSD=2.7%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于养阴清肺丸的质量控制。     

HPLC法测定桃仁膝康丸中芍药苷的含量

目的建立桃仁膝康丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定芍药苷的含量。色谱柱Agilent C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(13∶87),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长230nm。结果芍药苷进样量在0.6128～3.0640μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.28%,RSD=1.59%。结论本法操作简便,重现性好,可用于桃仁膝康丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定五海瘿瘤丸中阿魏酸含量

目的建立测定五海瘿瘤丸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸(40∶60),检测波长为321 nm,柱温为25℃。结果阿魏酸进样量在5～80μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为98.20%,RSD=1.65%(n=6)。结论所用方法简便快速,结果准确可靠,适用于五海瘿瘤丸的质量控制。