复方扶芳藤合剂质量检验方法的研究

目的：建立复方扶芳藤合剂的质量检验方法。方法：用薄层色谱法对该合剂中的扶芳藤、黄芪和红参进行定性鉴别：用薄层扫描法测定该合剂中的黄芪甲苷（Ａｓｔｒａｇａｌｏｓｉｄｅ Ⅳ）含量。结果：薄层色谱中斑点清晰,易于识别：黄芪甲苷斑点在２～１０ｇ之间与其吸收度积分值呈线笥关系,ｒ＝０．９９９３,平均回收率为９８．６％（ＲＳＤ＝２．７％,ｎ＝５）。结论：本法可有效地控制复方扶芳藤合剂的质量。     

基于近红外光谱技术不同产地肉桂子模型的建立

目的采用近红外光谱技术结合化学计量学方法建立肉桂子药材的定性模型,达到快速鉴别不同产地肉桂子的目的。方法采用近红外漫反射光纤光谱结合SIMCA、主成分分析法、聚类分析等方法识别不同产地的肉桂子。结果对肉桂子药材原始光谱全波长进行主成分分析,前2个主成分累积方差贡献率为99%,很好地解释了原始光谱99%的信息,和田、喀什、伊宁和乌鲁木齐4个产地聚类效果较好,广西与越南2个产地部分样本出现混淆现象,基本可以区分6个产地样品;采用聚类分析法建立的肉桂子模型对样品进行预测时,正确率为100%;SIMCA法建立的模型对样品进行预测时,只有越南1个产地的样品没有被识别,总识别率为97.22%。结论近红外漫反射光谱技术结合化学计量学方法可以初步实现肉桂子药材的产地鉴别。     

扶芳藤提取物对小鼠免疫功能的影响研究

目的 探讨扶芳藤提取物对小鼠免疫功能的影响.方法 通过检测免疫抑制小鼠的脏器/体质量比值、巨噬细胞吞噬率、淋巴细胞转化率以及血清溶血素的变化,观察不同剂量水平的扶芳藤乙醇提取物对小鼠免疫功能的影响.结果 中、高剂量的扶芳藤提取物可明显提高免疫抑制小鼠的脏器/体质量比值、巨噬细胞吞噬率、淋巴细胞转化率以及血清溶血素含量(P＜0.05).结论 扶芳藤提取物可以增强小鼠免疫功能.     

不同产地泽漆傅里叶变换红外光谱(FTIR)指纹图谱分析

目的:建立泽漆药材FTIR的鉴别分析方法。方法:对不同产地泽漆的不同部位进行红外光谱指纹鉴别,进行相似度计算和分析。结果:不同产地泽漆的不同部位红外吸收峰的峰数、峰位、峰形,峰强都存在一定的差异,但不显著。结论:首次运用傅里叶变换红外光谱技术对不同产地泽漆进行了快速分析,泽漆粉末的红外指纹光谱鉴定法可用于泽漆药材的鉴别,并为甘肃地区产泽漆的合理开发利用提供了依据。     

基于超高效液相色谱与红外光谱的金银花药材产地溯源

目的 建立金银花产地溯源方法。方法 采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)与超高效液相色谱(UPLC)法，建立山东、云南产区不同品种金银花样品的指纹图谱；采用主成分分析、层次聚类分析和相似度分析对样品产地溯源进行研究。结果 不同产区金银花样品UPLC指纹图谱相似度>0.9,质量均一；基于UPLC色谱可实现不同产区金银花产地溯源，但无法识别同一产区不同品种样品；基于FTIR光谱可实现金银花品种和产地溯源。结论 基于光谱和色谱指纹图谱方法结合化学计量学手段，可为金银花药材的产地和品种溯源提供技术支撑。     

西洋参与籽播参的傅里叶变换红外光谱法鉴别

目的 为了建立西洋参与籽播参有效的鉴别方法。方法 采用傅里叶变换红外光谱（FTIR）仪并借助OMNI采样器直接测定了样品的FTIR。结果 西洋参及籽播参外表皮及木质部的傅里叶变换红外光谱吸收差别较大。结论 可以采用FTIR直接测定法鉴别籽播参与西洋参，本法简便、快速、准确，而且不需制备样品。     

傅里叶变换红外光谱技术鉴别4种中药材的不同来源

目的:对矮地茶、大黄、黄芩、夏枯草4种中药材不同批次样品的来源进行鉴别。方法:采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术获得4种中药材各个批次样品的红外光谱图和高分辨的二阶导数谱,并对其进行分析。结果:每种不同来源的中药材即产地不同的野生品与栽培品均具有不同的红外光谱特征,其红外吸收峰峰位与相对强度均存在一定差异;并且二阶导数谱更加突出了红外光谱的特征性。结论:本方法快速、简单、特征性强,可以对中药材不同批次样品的来源进行鉴别。     

红外光谱法结合热差分析法用于郁金品种的鉴定

目的：探索识别正品与非正品川郁金的检测方法。方法：采用傅里叶变换红外光谱法（FTIR）对不同品种的郁金进行直接测定，并进行聚类分析；采用差热分析法对4种样品进行分析研究。结果：FTIR聚类分析结果显示4个样品分为2组，温郁金、黄丝郁金及桂郁金为一组，川郁金单独为一组；差热分析结果显示4种药材的DTA曲线均有区别，川郁金与其他3种区别最大。结论：可以建立用FTIR/聚类分析及结合差热分析法（DTA）对郁金的不同品种进行鉴定，本法简便、快速，结果准确。     

差示扫描量热法与红外光谱法快速鉴别肉苁蓉药材的对比研究

目的选择野生与栽培不同产地来源的8个批次中药材肉苁蓉样品进行研究,以寻找快速鉴别分析新方法。方法采用差示扫描量热法与傅里叶红外光谱法两种不同原理分析技术,通过实验分析获取表征野生与栽培不同产地肉苁蓉中药材样品的图谱数据。结果研究获得了野生与栽培不同产地肉苁蓉中药材样品的差示扫描量热图谱与傅里叶红外光谱图及傅里叶红外光谱二阶导数谱图,分析结果发现两种不同技术原理方法均可实现鉴别野生与栽培不同产地来源肉苁蓉中药材的快速鉴别目的。结论差示扫描量热法与傅里叶红外光谱法均可有效鉴别野生与栽培不同产地来源的中药材肉苁蓉样品,其鉴别结果可以相互印证。     

傅里叶变换红外光谱法简便快速鉴别不同生长年限党参

目的:寻求一种简便快速鉴别党参的新方法。方法:采用分辨率高而又简便快速的傅里叶变换红外光谱(FTIR)法,不经分离提取直接测定样品粉末,并辅以高效液相色谱法测定不同生长年限党参中的党参炔苷。结果:1 739cm-1和870cm-1~770cm-1的吸收峰可以表征不同生长年限党参的质量;1 426cm-1~1 250cm-1的吸收峰的数目、形状及相对强度可用于鉴别不同产地的党参。结论:FTIR法可以方便快捷地鉴别不同生长年限的党参及提供相关信息。     

枇杷花挥发性成分顶空固相微萃取-GC-MS联用法分析

目的:采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用(SPME-GC-MS)法分析鉴定枇杷花挥发性成分,并优化SPME的操作条件。方法:色谱柱为DB-5MS石英弹性毛细管柱(30.0m×250μm×0.25μm),载气为高纯氦气(99.999%),流速为1.0mL.min-1,进样口温度为250℃,电离方式为EI源,电离能量为70eV,质量扫描范围为30~440amu。结果:样品在80℃、用65μm聚二甲基硅氧烷-二乙烯苯(PDMS-DVB)萃取头对枇杷花顶空吸附30min,250℃解吸1min,GC-MS对解析物进行分离鉴定,共获得34个峰,鉴定出29个组分,占总峰面积的97.42%,主要为苯甲醛和4-甲氧基苯甲醛。结论:本方法可用于枇杷花中挥发性成分的快速分析。     

我院2005～2008年老年患者大肠埃希菌耐药性分析

目的:了解我院2005～2008年老年患者大肠埃希菌的耐药状况。方法:采用VITEK32全自动细菌鉴定仪,药敏试验采用K-B法。结果:产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌的检出率分别为53.2%(2005年)、51.8%(2006年)、52.4%(2007年)和50.7%(2008年);对哌拉西林、氨苄西林的耐药性逐年上升,对其它抗生素变化不大;大肠埃希菌对亚胺培南、氨曲南、呋喃妥因、头孢他啶耐药性较低,对其余抗生素均有较高的耐药性。结论:老年患者中检出的大肠埃希菌均具有很高的耐药性,应予以高度重视。     

基于电子鼻技术区分不同产地的牡丹皮药材

目的 应用电子鼻技术区分不同产地的牡丹皮药材。方法 通过单因素及正交试验法确定牡丹皮药材电子鼻测定的最佳试验条件。应用Loading分析法对传感器区分样品的能力进行分析,应用主成分分析法、线性判别分析法来区分不同产地的牡丹皮药材。结果 电子鼻技术测定牡丹皮药材的最佳试验条件为称样量3.0 g,空气流速300 mL·min^-1,样品室温放置时间为10 min;研究结果表明,其区分度均>0.980;7号传感器W1W对第一主成分贡献率最大,2号传感器W5S对第二主成分贡献率最大。通过对牡丹皮药材进行气味识别,电子鼻技术对亳州、铜陵、重庆3个主产区的牡丹皮药材有一定的区分能力,亳州产区不同产地之间区分度不明显。结论 利用牡丹皮药材特殊的气味并运用电子鼻对不同产地的牡丹皮药材进行区分,效果显著,为快速、简便的鉴别不同产地的牡丹皮药材提供新思路。     

基于近红外特征谱段相关系数法鉴别真伪龙齿

目的：利用近红外特征谱段相关系数法建立定性模型对真伪龙齿进行快速鉴别。方法：在传统性状鉴别的基础上,使用近红外光谱仪的光纤附件采集光谱,以正品龙齿的近红外光谱为参照光谱,选择特征谱段,设定合适阈值,建立真伪龙齿定性鉴别模型,通过模型快速判断待测龙齿样品的真伪。结果：选定5000~4200 cm-1谱段为特征谱段,计算训练集样品中真伪龙齿的相关系数,设定阈值为92.67%,用10批验证集样品对模型进行验证,预测正确率为90%。结论：利用近红外特征谱段相关系数法建立的定性鉴别模型具有较好的预测能力,可以做为快速鉴别真伪龙齿的方法。     

射干药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立射干药材的HPLC指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法建立指纹图谱,色谱柱为Lichrospher C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸乙腈-1%醋酸水溶液,流速为1mL.min-1,柱温为30℃;以峰面积为量化特征值进行聚类分析,用逐步分类法建立射干指纹图谱的典则判别函数和Fisher's判别函数。结果:构建了射干药材的指纹图谱;两类函数对样品判别分类结果与原分类完全相同,判别相符率为100%。结论:两类判别函数的建立,对未知样品的鉴别提供了一个准确、快捷的工具,为中药的质量控制提供了一种新的模式,具有理论意义和实用价值。     

柱前衍生化HPLC检测硫酸卡那霉素的方法研究

目的 采用柱前衍生化高效液相色谱法建立了快速定性、定量分析食品中的硫酸卡那霉素的方法。方法 首先茚三酮-吡啶溶液作为衍生化试剂考察了衍生化反应条件。包括反应溶液的酸碱度、温度和反应时间,并建立了色谱分离条件。衍生化条件为在pH为5．8条件下,75℃水浴中反应20min。色谱条件为,色谱柱：150×4．6mm Kramasd C18;流动相：甲醇-水（40：60）;流速：O．5mL·min^-1;紫外检测波长390nm;进样量：20μL。结果 硫酸卡那霉素的浓度在2．24×10^-5mol·L^-1～1．12×10^-4mol·L^-1之内,浓度与峰面积呈现良好的线性关系,建立的方法线性良好,样品回收率在95％～98~%之间。结论 本方法快速、灵敏,适合日常样品检测的需要。     

HPLC法测定星宿菜中山柰酚的含量

目的:建立测定星宿菜中山柰酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为岛津VP-ODSC18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(42:58),流速为1.0mL.min-1,检测波长为370nm。结果:山柰酚进样量在0.2062～1.0310μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为98.67%,RSD=1.24%(n=6)。结论:本方法准确、灵敏、重复性好,可用于星宿菜的质量控制。     

逐步判别法在气味指纹图谱鉴别中药中的应用

目的:运用电子鼻提取中药气味特征来建立气味指纹图谱,同时建立气味指纹图谱的鉴别模型,实现对中药的快速鉴别,提供一种中药气味鉴别新方法。方法:以传感器阵列的最高响应值为指标,运用逐步判别法对气味指纹图谱进行特征提取并建立鉴别模型,并将其运用于对姜科白豆蔻、草豆蔻、草果、莪术、干姜、高良姜、姜黄、砂仁、益智和郁金等10味中药的气味鉴别。结果:实验数据显示逐步判别法建立的鉴别模型对训练集中100个样本和测试集中20个样本的回代正判率分别为97%和90%,鉴别效果满意。结论:应用逐步判别法建立气味指纹图谱的鉴别模型准确、有效、可行,能很好地鉴别不同品种的中药。该方法为现行中药质量标准中气味指标的数字化、客观化提供实验依据和方法;也为中药指纹图谱的数据挖掘提供新的研究思路。     

HPLC-ELSD法测定柏子仁霜中胡萝卜苷的含量

目的:建立测定柏子仁霜中胡萝卜苷含量的方法,并比较不同产地柏子仁炮制后的霜品中胡萝卜苷的含量。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法。色谱柱为Scienhomeinertex C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃;载气为氮气,气体压力为30.0psi,漂移管温度为80℃。结果:胡萝卜苷进样量在0.77～4.45μg范围内,其对数值与峰面积对数值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为96.55%,RSD=1.68%(n=6)。不同产地柏子仁霜中胡萝卜苷含量分别为0.4070%(河南辉县)、0.3281%(安徽淮北)、0.3384%(山东枣庄)、0.3261%(山东长清)。结论:本方法稳定、简便、快速,适用于柏子仁霜的质量控制。     

珍稀药源植物蛇足石杉中石杉碱甲免疫学快速检测方法的建立

目的 制备石杉碱甲单克隆抗体,分析其免疫学特性,建立蛇足石杉中石杉碱甲ELISA检测方法。方法 用石杉碱甲人工抗原免疫Balb/c小鼠, 采用杂交瘤技术筛选获取4株单克隆抗体3E02、4B01、5D03和4C04,对单克隆抗体纯度、亚型、灵敏度、特异性等进行鉴定,建立ELISA检测方法。结果 4株抗体亚型分别为IgG2b,IgG2b,IgG1和IgG1。ELISA检测方法的标准曲线方程为Y = 0.3736X - 0.236,r=0.9965,线性检测范围5-1000 ng/mL,检测限7.361 ng/mL。石杉碱甲的回收率在96.6-103.8%之间,RDS 0.68%（n=6）。结论 ELISA方法快速灵敏,可用于蛇足石杉中石杉碱甲的含量分析测定。