唾液生物标志物诊断全身疾病的研究进展

唾液是由口腔腺体分泌产生的重要生物液体,具有多种功能。其为口腔组织提供清洁和保护,免受生物、机械和化学刺激,允许感知味觉和温度,并负责食物的初始消化。唾液的这些功能和性质归因于其中电解质、缓冲剂、蛋白质、糖蛋白和脂质的存在。最新研究发现唾液中的生物标志物与机体病理生理状态密切相关,表明唾液是药物监测和生物标志物筛选的理想生物流体。因此,唾液生物标志物可作为身体监测、定位疾病发生的工具,以实现疾病的早期诊断及对患者全身健康状态的评估。然而,目前唾液生物标志物在全身疾病诊疗过程中的具体应用还不广泛,对其评估标准的确立及机制的探究还不充分。本文就唾液生物标志物诊断全身疾病的最新研究进展作一综述。     

唾液细胞因子早期诊断牙周病应用价值的研究进展

牙周炎是一种复杂的慢性疾病,涉及细菌、宿主免疫、遗传和环境等多种因素。目前为止,牙周炎的早期诊断及监测多依赖临床参数的测量,但其有一定的滞后性及主观性。随着唾液组学的不断发展,研究发现唾液是一个潜在的生物标志物储存库。唾液标本的采集无侵袭性、可避免病毒传播,有望成为血液的替代品。而唾液中的多种细胞因子作为一种重要的生物标志物参与特定免疫细胞募集、病原菌控制和破骨细胞活性的诱导或抑制。因此,文章就唾液中对牙周炎早期诊断最有价值的细胞因子做一综述。     

唾液标志物预测低龄儿童龋研究进展

低龄儿童龋是儿童口腔慢性微生态失衡疾病,也是发病率最高的儿童细菌感染性疾病。低龄儿童龋进展可以导致牙髓感染,甚至全身性疾病,严重影响患儿的口腔健康及身心健康。因此,低龄儿童龋的风险评估乃至于预测对诊断及治疗方案的确定、减轻患儿家庭负担、促进儿童身心健康极为重要。本文总结了唾液微生物、唾液蛋白、唾液电解质、唾液代谢组等生物标志物用于低龄儿童龋预测的研究进展,并在此基础上提出当前研究的不足之处以及对未来的展望。     

唾液作为口腔癌症诊断的研究进展

利用唾液进行疾病的诊断和检测是一种很有前景的方法,在过去的20年里,学者们将唾液生物标记物作为口腔癌症早期诊断方法,并找到了超过100种的唾液生物标记物,但仍存在一些问题需要进一步研究。本文对唾液生物标记物作为口腔癌症(口腔鳞状细胞癌)诊断的研究进展做一综述。     

唾液检测的临床研究进展

唾液是人体重要的外分泌液之一,其中蕴含着丰富的生物信息。由于采集唾液安全无创、方便,目前越来越多的研究者希望从中探索疾病生物标志物,同时为病程监控、药物监测、疗效评价等提供依据。唾液检验正成为当前最具潜力和应用前景的研究热点。总结回顾唾液检测在感染、肿瘤、风湿免疫、内分泌、药物毒物等方面的研究进展,可以为进一步深入研究理清思路。     

心力衰竭的生物标志物研究进展

心力衰竭（HF）的生物标志物能够反映疾病发展过程中不同程度及不同方面的变化，有助于疾病早期诊断、危险分层、指导治疗、高危人群筛查及评估进展。单个生物标志物对HF诊断和疗效预测的临床价值有限，不同的生物标志物的特定组合能够反映HF不同的病理生理过程，HF诊治中将采用多生物标志物的整体分析策略。本文就HF相关的生物标志物研究进展作一综述。     

肿瘤标志物在泌尿生殖系统癌诊断中的应用

肿瘤标志物（tumor marker TM）是反映肿瘤存在的生物物质,他们在某一肿瘤组织中特异性地表达或分泌,而在其他肿瘤组织或正常组织不表达或低表达、低分泌。肿瘤标志物主要用于肿瘤诊断、分类、肿瘤预后判断、治疗后随访、化放疗敏感性判断等,其研究已成为临床肿瘤诊断的热点。本文就泌尿生殖系统癌诊断中肿瘤标志物的应用做一综述。     

唾液检测的应用进展

唾液检测是一种近年兴起的、研究比较热门的医学检查方法。唾液中存在反映全身健康状况的生物标志物,其蕴含着大量的生物信息。与尿液标本相比,唾液具有可实时采样的优点。与血清标本相比,唾液采集安全方便,无创伤,无血源性疾病传播的危险,患者无痛苦,易于接受。唾液检测正成为当前无创检验领域最具潜力和应用前景的研究热点。总结回顾唾液检测技术的发展现状,及其在疾病诊治、药物水平检测、心理学研究、法医取证、职业和环境医学及中医辨证客观化研究方面的进展,可为进一步研究提供参考。     

唾液检测的应用进展

唾液检测是一种近年兴起的、研究比较热门的医学检查方法. 唾液中存在反映全身健康状况的生物标志物,其蕴含着大量的生物信息. 与尿液标本相比,唾液具有可实时采样的优点. 与血清标本相比,唾液采集安全方便,无创伤,无血源性疾病传播的危险,患者无痛苦,易于接受. 唾液检测正成为当前无创检验领域最具潜力和应用前景的研究热点. 总结回顾唾液检测技术的发展现状,及其在疾病诊治、药物水平检测、心理学研究、法医取证、职业和环境医学及中医辨证客观化研究方面的进展,可为进一步研究提供参考.     

血清免疫相关性炎性因子在子宫内膜异位症中表达的研究进展

子宫内膜异位症(EMS)是育龄期妇女的常见病和多发病,目前腹腔镜检查依然是EMS诊断的金标准,但存在一定的局限性。其发病过程复杂,近年来众多学者通过一系列的深入研究发现,免疫功能异常和多种细胞因子分泌紊乱可能参与了疾病的发生、发展过程。这些理论的日益发展为寻找此类生物标志物提供了越来越多的依据,将为进一步寻找诊断EMS的特异性标志物以及今后的疾病监测及免疫治疗提供理论依据。     

Salivary theophylline estimation in the management of asthma in children.

Simultaneous sampling was performed to determine whether saliva could replace plasma in the monitoring of theophylline dosages. Forty-eight children with moderate to severe asthma received oral theophylline preparation (usually sustained release) on a daily basis. They provided simultaneous saliva and plasma samples at routine out-patient visits. Saliva and plasma theophylline concentrations showed a wide variation between individuals, and their ratios also differed. Saliva theophylline concentrations below 7 micrograms/ml reflect plasma concentrations below 10 micrograms/ml, i.e. sub-therapeutic, while saliva concentrations above 7 micrograms/ml are consistent with therapeutic dosage. Estimation of saliva theophylline concentration on routine visits avoids the discomfort of blood sampling. It reflects whether daily oral theophylline dosage in childhood asthma is below or within the therapeutic range. The need for changes in dosage and the degree of patient-compliance with therapy can be usefully indicated.     

唾液与血清肾功能检测指标的相关性

目的 通过检测唾液与血清中肾功能指标的相应数据，从中探讨其相关性，为临床提供一条肾功能检查的新逢径，方法 对54例患者于同日清晨采集唾液与血清并同步进行UN，CRE，HCO3^-，K^＋，GLU检测，然后进行唾液与血清检测指标的相关性分析，并进行统计学处理。结果 唾液与血清UN，CRE有显著相关性（r=0．957，P〈0．01；r=0．929，P〈0．01）．HCO3^-，K^＋，GLU无相关性（P〉0．05）．结论 唾液中UN,CRE的检测数据可以作为评价肾功能的指标应用于临床。     

基于iTRAQ标记技术研究慢性浅表性胃炎脾虚证的唾液差异表达蛋白

目的 运用iTRAQ定量蛋白质组学技术筛选慢性浅表性胃炎(chronic superficial gastritis,CSG)不同中医证候患者唾液中的潜在特异性生物标志物,探索一种客观化、规范化的中医辨证方法 .方法采用iTRAQ定量蛋白质组学技术及后期生物信息学方法,筛选CSG脾虚证28例与CSG湿热证28例对比以及与正常对照组28例对比的唾液差异蛋白质分析.结果 CSG脾虚证对比CSG湿热证,Ratio≥1.5的共有128个蛋白,Ratio≤0.667的共有39个蛋白;CSG脾虚证对比正常对照组Ratio≥1.5的共有113个蛋白,Ratio≤0.667的共有72个蛋白.筛选出多个重要蛋白,如Keratin家族、ANX家族和apolipoprotein家族中的多种亚型以及γ-谷氨酸转移酶等,可能与CSG不同中医证候的发生、发展有密切的关系.结论 iTRAQ唾液蛋白质组技术筛选出了多个具有潜在价值的CSG中医证候无创诊断的重要蛋白,值得进一步深入研究.     

外泌体源性microRNA在疾病诊疗中的研究进展

外泌体是一种纳米级别的生物膜结构,由机体的多种细胞分泌,广泛分布于唾液、血浆、乳汁等体液中。外泌体中有蛋白质、mRNA、microRNA、细胞因子、转录因子受体等多种生物活性物质。microRNA是短链非编码RNA,在转录后水平调节基因的表达,广泛参与个体发育、细胞增殖凋亡等生命活动。外泌体源性microRNA具有生物学特性和靶向特异性,不仅可作为肿瘤、神经退行性病变、重大精神疾病的分子诊断标志物,甚至有潜力成为上述疾病的新治疗靶点。     

某部新兵唾液总蛋白、白蛋白、球蛋白浓度及A/G检测与分析

目的检测与分析军人健康人群唾液总蛋白（TP）浓度、白蛋白（ALB）浓度、球蛋白（GL0）浓度以及白蛋白与球蛋白比值（A/G）,建立我军健康人群参考标准,为后续研究军队特殊人员特殊口腔疾病特点及口腔健康状况提供参照,同时也可为临床诊断提供参考。方法此次检测采用常规硫脲新试剂探针测定法,建立以APT为分子探针,运用固定波长同步荧光光谱分析测定唾液TP、ALB、GLO含量。结果TP 3.00～5.90 g/L,平均浓度为（4.470±0.905）g/L。ALB 0.29～2.09 g/L,平均浓度为（1.517±0.418）g/L。GLO 0.01～4.01 g/L,平均浓度为（2.898±0.737）g/L。A/G平均比值为0.527。结论唾液具有复杂的生化组成,口腔中的各种疾病皆可反映在唾液中,测定唾液中TP、ALB、GL0浓度以及A/G比值对某些口腔疾病的诊断参考和预后判断有一定意义。     

唾液中miRNA-144可作为早期诊断食道癌的基因标志物

目的探讨食道癌患者唾液中miRNA-144基因标志物对食道癌早期诊断的临床运用价值。方法对暨南大学第四附属医
院和广州医学院第一附属医院2011年1月~2013年5月的食道癌患者唾液进行临床样本采样,设置为实验组;同时随机对本地
区的50 名中老年健康志愿者进行唾液采集,设置为对照组。两组样本在年龄构成,性别比方面相匹配,无统计学意义（P<
0.05）。将采集的唾液用无菌试管放置,离心后分别取上清和全唾液,运用PCR技术在实验室进行miRNA-144的检测,分析其
在唾液中的基因表达水平。结果全唾液食道癌组（WE组）和唾液上清食道癌组（SE组）中miRNA-144的表达水平均较正常对
照组高,P<0.05,差异有统计学意义。在全唾液中,在截断点miRNA-144≥100时,敏感性为74.6%,特异性为92.0%,Az=0.865;
唾液上清中,在截断点miRNA-144≥20 时,敏感性为53.7%,特异性为94.0%,Az=0.754,无论是全唾液还是唾液上清,
miRNA-144都具有中等诊断价值。结论食道癌患者唾液中miRNA-144存在高表达,可作为早期诊断食道癌的基因标志物,有
望为食道癌患者的早期临床诊断和提早干预带来一条新的途径。
     

Phenytoin-valproate interaction: importance of saliva monitoring in epilepsy

Sodium valproate is often used with phenytoin when epilepsy cannot be controlled by a single drug. Sodium valproate depresses phenytoin protein binding and so invalidates plasma phenytoin monitoring as a means of determining precise phenytoin dosage requirements. Plasma and saliva phenytoin and plasma valproate concentrations were measured in 42 patients with epilepsy receiving both drugs. Phenytoin protein binding was also measured by ultrafiltration in 19 of these patients and 19 patients taking phenytoin alone. Saliva phenytoin concentration bore the same close correlation to unbound (therapeutically active) phenytoin in patients receiving both drugs as it did in patients receiving phenytoin alone, whereas plasma total phenytoin did not. The same therapeutic range for saliva phenytoin (4-9 mumol/1; 1-2 microgram/ml) was therefore valid in both groups. The depression of phenytoin binding was directly related to the plasma concentration of valproate both in random samples taken from the 42 patients and in samples taken throughout the day in two of these patients. This was confirmed in vitro. Even when the concentration of valproate is known the degree of binding cannot be predicted. Saliva rather than plasma monitoring of phenytoin treatment is therefore valuable in the presence of valproate and with reduced phenytoin binding from any cause.