中药前处理实训车间管理探析

在校实训是高职院校培养应用型人才的重要组成部分,中药前处理是中药制剂的前提与保证,高职院校中药前处理实训车间管理水平高低直接影响实训效果与中药制药技术人才的培养。从设备配置、师资建设、管理制度建设、实训项目设置、实训过程管理与效果检验等方面总结多年的相关经验,对中药前处理实训车间的管理进行探讨,为相关院校的人才培养提供参考。     

振东制药二期工程简介

振东制药公司是振东集团的龙头产业，是国家级高新技术企业。振东制药二期工程于2004年3月启动，包括冻干粉针车间、固体制剂车间、消杀剂车间、提取二车间，投资总额8500万元，占地面积120亩，建筑面积17000平方米，其中冻干粉针车间建筑面积3300平方米，设备139台（套），可年生产冻干粉针5000万支、水针5000万支。     

药品生产车间空气净化效果分析

为了解药品生产车间空气净化效果，探讨影响净化效果的安装使用方面的原因，为安装、整改提供参考意见，我们于1995年底对我市16家药品生产企业和医院制剂室车间洁净度进行检测、分析，现报告如下。1．检测方法：检测主要项目为空气中尘粒数、沉降菌数、换气次数，参考项目为相对湿度、静压差、噪声、照度。尘粒数用YOg－4型尘埃粒子计数器计数；沉降菌以直径90mm肉汤琼脂培养血、双碟露置30min，经37C48h培养后进行菌落计数；风速用RDF－3型热球式风速仪测定。测定时生产场所为静态，在净化系统正常运行30min后，检测人员按洁净工作要求…     

广州汉方综合提取车间主体结构设计

广州汉方综合提取车间是一座4层的内天井式生产车间，设计中为满足建筑设计外观的要求，取消伸缩缝后，就楼板局部不连续和侧向刚度不规则及结构超长等问题从结构方案的确定，结构计算分析和构造措施等方面给予介绍。     

生产管理理论与药厂洁净车间的GMP设计

结合GMP与生产管理理论对药厂车间设计的一般要求，从生产管理理论角度对制药企业产品对象专业化和工艺对象专业化车间的平面设计提出理论依据；着重谈了相关图法设计固体制剂车间的工艺平面布局图。     

抗生素粉针剂生产车间空气尘粒数考察

本文报道了抗生素粉针剂生产车间空气尘粒数测定结果，并对影响尘粒数的因素进行了讨论，从而为推行ＧＭＰ提供参考。     

制剂车间设计及设备教学模式的探索与改革

为了培养能够满足医药工业发展需要的专门人才，须对制剂车间设计课程的教学模式进行改革。从制剂车间设计及设备课程的教学内容、方法、实践等几个方面对该课程教学实践经验进行总结，对制剂车间设计与设备课程的改革进行了思考。     

提取车间工艺管道布置设计与GMP

就提取车间工艺管道布置设计及其与GMP的关系展开探讨，主要讨论了提取车间工艺管道布置设计的内容；GMP对提取车间工艺管道布置设计的要求；并以离心泵进出口管线的设计，放空、放净管线的设计及工艺回流管线的设计为例，阐述了提取车间工艺管道布置设计及其与GMP的关系。     

惠州市惠阳区电镀作业工人患鼻炎、皮炎调查分析调查分析

目的了解惠州市惠阳区电镀企业电度车间有毒有害气体对作业工人鼻腔、皮肤的危害。方法2007年7-9月对辖区内30间电镀企业的电镀车间进行空气中氰化氢、硫酸、氯化氢浓度检测，并对6513名电度作业员工进行患鼻炎、皮炎调查分析。结果采集30家电度企业具有代表性工作地点的氰化氢样品325份、硫酸样品136份、氯化氢样品97份，浓度超过国家职业接触限值分别为：131份、12份、0份，超标率分别为：40．3％、8．8％、0％、。体检电度作业工人6513人，结果发现366例是鼻炎患者，患病率5．62％（366／6513），其中男工192例，患病率为4．64％（192／4136）、女工174例，患病率为7．32％（174／2377）；483例是皮炎患者，患病率为7．42％（483／6513），其中男工210例，患病率为5．08％（210／4136）、女工273例，患病率为11．49％（273／2377）。结论电度车间有毒有害气对作业工人的鼻腔、皮肤有很大的影响。     

中药提取车间工艺设计中有关问题的探讨

中药提取是中成药生产过程中很重要的一环，它直接影响成品制剂的产量和质量。提取车间的设计除了应当满足现代药品生产的需要外，还应考虑中药所具有的特殊性。提取车间设计的优劣，对整个中药制药厂的生产将产生至关重要的影响。近年来．笔者设计了4个中药提取车间，积累了一些经验。本文将就提取车间工艺设计中的有关问题谈几点管见。l提取车间的总体布置。在提取车间设计前，首先应确定其在厂区总平面中的位置。在总体布局上，应将提取车间原料进D靠近前处理车间，浸膏成品出D靠近制剂车间，出渣间门前应留有货流通道，以便于药渣运输…     

车间空气中醋酸丁酯的测定

我国车间空气酸中醋丁酯的最高容许浓度为300m/m^3，而实际工作中有些车间空气中醋酸丁酯超过国家卫生标准。我们以气相色谱法测定空气中醋酸丁酯的含量，结果如下.     

北京太洋树康中药饮片厂

北京太洋树康中药饮片厂是股份制生产企业，于2004年4月14日正式营业，2009年底迁至北京市大并区长子营镇企融路1号，占地约6000平方米，厂库房、生产车间占地3000平方米，办公区800平方米。增加了三十万级直接服用蚀片车间。生产车间按照生产工艺流程合理布局，仓储面积与空间的扩大，造就了良好的通风环境，更利于药品的储存。，“质量第一、信誉至上、诚信为本、绿色健康”是我们企业永远奉行的宗旨．从成立至今，在企业领导崔国静总经理和全体员工的多年努力下，企业拥有了高素质的员工队伍及成熟的生产经营销售体系，这些都为我企业在业内赢得了良好的口碑。厂区内环境优美，现代化的厂房和配套的生产设备以及宽敞通风的仓储环境。造就了中药生产、加工、贮存的科学体系，并实行质检队伍的全程质量监控，以确保成品中药饮片的良好品质。本企业生产的饮片直接销往北京市各大医院，我企业将继续努力，全心全意为广大用户提供质量上乘且放心的中药饮片。     

对车间空气中甲醛MAC修订的探讨

我国车间空气中甲醛ＭＡＣ(最高允许浓度 )为 3ｍｇ ｍ3 ,但在实际监测工作中发现 ,当工作场所空气中甲醛浓度远低于 3ｍｇ ｍ3 时 ,工作人员即感到对眼睛的明显刺激作用 ,因此有必要探讨车间空气中甲醛ＭＡＣ重新修订问题。1　方法1 1　查找国外几个有代表性国家的车间空气中甲醛卫生标准 ,与我国车间空气中甲醛ＭＡＣ进行比较。1 2　收集 4个单位车间环境或办公室环境空气中甲醛浓度资料和工人、办公室工作人员以及环境监测人员对甲醛刺激作用的反应资料。排除干扰因素的影响。1 3　空气中甲醛浓度测定采用酚试剂比色法。2　结果2 1　车…     

深圳市药品,生物制品生产车间洁净度监测结果及分析

本文对深圳市药品、生物制品生产车间洁净度监测结果进行了分析，并对发现的问题提出了相应的对策。     

GMP模拟车间在制药工程专业人才培养中的应用研究

目的：探讨GMP模拟车间在制药工程专业人才培养中的地位和作用。方法通过对GMP模拟车间及制药工程专业教育现状进行分析,突出GMP模拟车间在提高制药工程专业人才培养质量方面的地位和作用,并以山东中医药大学为例展示现阶段GMP模拟车间的建设进程及教学成果。结果与结论目前,我国制药工程专业本科教育存在实践平台缺失、实践机会少、学生动手能力差等一系列问题,因此,各高校应重视GMP模拟车间的建设,全面提升制药工程专业人才培养质量,为我国制药行业的长足发展注入更加优质的人才资源。     

浅议净化车间在设计施工中应注意的一些问题

<正>净化车间是制剂生产质量保证的最基础的硬件之一,其设计、施工的质量好坏直接影响空气的净化级别和质量,从而影响制剂生产过程的质量控制。我院制剂室自2003年以来,为了达标《医疗机构制剂配制质量管理规范(》GPP)以及省药监局的整改意见,聘请专业设计和施工单位,分别将制剂提取车间和净化生产车间进行升级改造,其间多方征询意     

中共中央政治局常委、全国政协主席贾庆林视察金赛药业

2008年10月19日下午，中中共中央政治局常委、全国政协主席贾庆林视察金赛药业。贾庆林同志乘车来到公司，刚刚下车，就喊着金磊的名字，与金磊博士热情握手，亲切交谈。贾床林同志询问金磊博士留美归国的创业经历，并来到生物药原料生产车间、生物药制剂生产车间、生物药凝胶生产车间及药品检验中心详细了解生产情况，     

制药厂水针车间洁净室的设计

洁净室是为满足制药生产中某些关键工序的需要而设置的，为了避免一般生产区在交通、运输、管理和防火等方面影响洁净生产，尽可能地为洁净生产的正常进行创造有利条件。现介绍一个年产2．52亿瓶水针车间洁净区域，根据工艺要求所作的装修相应处理，仅供参考。     

中药固体车间GMP设计与改造的几点体会

传统的中药固体车间系指中药颗粒剂、片剂、胶囊剂组合设计在同一厂房平面的车间。目前中药制剂厂家基本有生产上述3种剂型,因这3种剂型大部份工序的一致性,药厂大都将其合并改造并设计于同一车间。随着医药行业的迅速发展,国家要求制药企业加快实现企业GMP管理,因此如何将中药固体车间的设计改造与GMP紧密结合,在高效、低耗、低费用的原则上,实现车间的现代化GMP设计改造成为许多中药制药企业面临的问题,下面就本人在中药固体车间GMP设计改造中的经验,谈几点自己的体会(丸剂也属中药固体制剂,但其应用越来越少,工艺也与前三者完全不同…     

制药车间的除尘处理

该文根据暖通空调的相关规范和生产质量管理规范（GMP）认证要求，介绍了制药车间对除尘系统的要求。