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相似文献
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1.
目的:探讨和研究甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:以40例慢性乙肝患者的资料为对象进行相关研究,按照随机分组的方式将以上患者分为20例对照组和20例观察组,确保两组患者具有可比性,对照组患者单纯采用甘草酸二铵进行治疗,观察组则采用甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽进行治疗,两组疗程均为8周,治疗结束后对两组患者的疗效进行统计对比。结果:从两组患者的疗效来看,观察组的总有效率为90.0%(18/20),对照组的总有效率为65.0%(13/20),观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:甘草酸二铵联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的效果显著,相较于单纯应用甘草酸二铵而言有着明显的优势,值得在临床上加以推广和应用。  相似文献   

2.
目前对慢性乙型肝炎还缺乏特异性的治疗,一般多采用综合性的治疗措施,包括抗病毒、免疫调节、改善肝功能和抗肝纤维化等。苦参素具有抑制乙型肝炎病毒复制和抗肝纤维化的作用,临床上用来治疗慢性乙型肝炎有较好的疗效[1,2];复方甘草酸单铵治疗慢性病毒性肝炎具有较好的保肝、降  相似文献   

3.
目的:观察甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法:对59例临床确诊为慢性乙型肝炎的患者随机分为常规护肝药物组和甘草酸二铵治疗组,常规护肝药物组给予常规保肝药物如VitC、VitK1、门冬氨酸钾镁及支链氨基酸等静脉滴注,每日一次;治疗组在此基础上加用甘草酸二铵30ml,静脉滴注,每日一次。用药4周后观察两组的肝功能、乙肝血清标记物、HSV—DNA定量及电解质、血压等副作用和不良反应事件并进行对比分析。所有病例均随访1月,随访期间根据病情需要给予相应处理。结果:全部59例病员完成试验。甘草酸二铵治疗组静滴治疗4周后,SB、ALT,AST数值分别为16.69±5.777、30.21±12,674和27.57±14.442;而应用常规护肝药物组SB、ALT,AST数值分别为33.15±7.620、51.40±23.859和38.93±23.181(P〈0.00001),两组统计学检验具有显著:性差异。两组病毒学检测前后及组间无显著性差异。两组均未出现明显不良反应或不良反应事件。结论:甘草酸二铵是一种安全有效治疗慢性乙肝的药物。  相似文献   

4.
目的 探讨甘草酸二铵联合丹参治疗高原地区慢性乙型肝炎的效果。方法 采用随机对照、单盲的方法进行前瞻性试验。将4 0例慢性乙型肝炎(重度)患者随机分为A、B 2组,在综合治疗基础上,2组均给予甘草酸二铵治疗,A组加用丹参,疗程均为4周,比较治疗前后血清ALT、AST、TBil、PAT、A/G水平的变化。结果 治疗后2组患者的肝功能指标均明显下降(P <0 .0 1或0 .0 5 ) ,A组的下降程度较对照组明显(P <0 .0 1)。结论 甘草酸二铵联合丹参可有效治疗高原地区慢性乙型肝炎。  相似文献   

5.
目的探讨甘草酸二铵联合中药逍遥散加味治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择慢性乙型肝炎患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组给予维生素C片、肌苷片等基础护肝药物,并予甘草酸二铵注射治疗;观察组在对照组治疗基础上给予中药逍遥散加味治疗。比较2组治疗后ALT复常情况及患者生活质量,并评价临床疗效。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),ALT复常有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后患者生活质量明显高于对照组(P<0.05)。治疗过程中2组均未见明显不良反应。结论甘草酸二铵注射联合中药逍遥散加味方剂慢性乙型肝炎临床疗效显著,提高了患者生活质量,安全可靠,值得在临床推广应用。  相似文献   

6.
甘草酸二铵和硫普罗宁两药都具有保护肝细胞膜及改善肝功能作用,2003年12月-2005年12月,作者采用硫普罗宁与甘草酸二铵联合治疗慢性乙型肝炎64例,收到较好疗效,报道如下。  相似文献   

7.
目的:观察苦参素联合异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:治疗组给予苦参素注射液600 mg静脉注射,日1次;异甘草酸镁注射液0.1 g静脉注射,日1次.对照组给予复方甘草酸苷注射液30 mL静脉注射,日1次,门冬钾镁、维生素、能量合剂等静脉注射,日1次.疗程均为4周.结果:两组症状、体征、肝纤维化指标HA、HA...  相似文献   

8.
目的观察甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法90例患者随机分为治疗组和对照组各45例。2组均给予甘草酸二铵150mg加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,1次/d,治疗4周。治疗组给予肝炎灵注射液70mg肌肉注射,1次/d,疗程12周。对照组给予护肝片4片,3次/d,疗程12周。观察用药前后临床症状及生化指标变化。结果2组ALT复常率分别为98%和96%;治疗组HBehg和HBV—DHA阴转率分别为10%和42%,明显优于对照组。蛄论甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液能有效抑制HBV—DNA复制;促进HBehg阴转,治疗慢性乙型肝炎安全有效。  相似文献   

9.
目的观察甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法90例患者随机分为治疗组和对照组各45例。2组均给予甘草酸二铵150 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,1次/d,治疗4周。治疗组给予肝炎灵注射液70 mg肌肉注射,1次/d,疗程12周。对照组给予护肝片4片,3次/d,疗程12周。观察用药前后临床症状及生化指标变化。结果2组ALT复常率分别为98%和96%;治疗组HBeAg和HBV-DHA阴转率分别为10%和42%,明显优于对照组。结论甘草酸二铵注射液联合肝炎灵注射液能有效抑制HBV-DNA复制;促进HBeAg阴转,治疗慢性乙型肝炎安全有效。  相似文献   

10.
目的观察苦参素联合复方甘草酸苷治疗乙型肝炎的临床疗效。方法将患者随机分为两组,对照组予复方甘草酸苷注射液,治疗组在对照组治疗基础上加用苦参素,1个月为1个疗程;比较两组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组;治疗组各项指标改善优于对照组;治疗组ALT平均复常时间、TBIL平均复常时间短于对照组。结论苦参素联合复方甘草酸苷治疗乙肝有协同作用。  相似文献   

11.
慢性乙型肝炎病程长,治疗的方法众多,笔者采用还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵(甘利欣)治疗此病,取得较好疗效,现报道如下:  相似文献   

12.
目的:观察柴胡疏肝散加甘草酸二铵对慢性乙型肝炎的治疗效果。方法:48例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,对照组采用甘草酸二铵150mg静脉滴注,治疗组在此基础上加用柴胡疏肝散。结果:治疗4周后治疗组临床症状及ALT、AsT的总有效率92.0%,明显优于对照组的69.6%(P〈0.05)。结论:中医辨证用柴胡疏肝散联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎肝郁气滞型疗效更佳。  相似文献   

13.
目的观察用柴胡疏肝散加减联合甘草酸二铵对慢性乙型肝炎病人的治疗效果。方法证属中医肝郁气滞的慢性乙肝病人77例,随机分为治疗组39人,对照组38人。对照组用甘草酸二铵150 mg静脉滴注1次/d,同时口服肝泰乐、维生素;治疗组在上述基础上加用柴胡疏肝散加减,方药:柴胡、香附、枳壳、白芍、炙甘草、丹参、黄芪、当归、陈皮。1剂/d。结果疗程1个月后治疗组症状及ALT,AST的疗程总有效率84.6%明显优于对照组的63.2%(χ2=5.2,P<0.05)。结论甘草酸二铵护肝结合中医辨证联合应用柴胡疏肝散治疗肝郁气滞的慢性乙型肝炎病人疗效更佳。  相似文献   

14.
目的 观察甘草酸二铵脂质复合物联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的效果.方法 将64例患者随机分为2组,治疗组32例予甘草酸二铵脂质复合物联干扰素合治疗,对照组32例单用干扰素治疗,疗程6个月.结果 治疗组的HBeAg/HBeAb改变例数多,不良反应例数少,但无显著性差异(P>0.05).治疗组的治疗疗效明显好于对照组(P<0.05).结论 甘草酸二铵脂质复合物联干扰素治疗乙型肝炎患者的长期疗效肯定,值得临床使用.  相似文献   

15.
[目的]探讨治疗慢性乙肝、减缓肝纤维化的有效方法。[方法]将150例住院的慢性乙肝患者随机分成治疗组(复方丹参+甘草酸二铵)70例,对照Ⅰ组(甘草酸二铵组)40例和对照Ⅱ组(复方丹参组)40例,三组治疗前和疗程结束后,采用放射免疫法检测血清HA、PCⅢ、LN、Ⅳ-C水平以及肝功能(ALT、AST、TBIL、A/G)指标变化。[结果]治疗前三组患者血清HA、PCⅢ、LN、Ⅳ-C水平以及肝功能各项指标差异无显著性意义(P>0.05),治疗后三组患者在症状、体征上均有不同程度好转,治疗组治疗后血清肝纤维化指标、肝功能指标下降明显,A/G比值有明显升高,与治疗前以及对照Ⅰ组、Ⅱ组比较有显著性差异(P<0.01~0.05)。[结论]复方丹参注射液与甘草酸二铵联合治疗可更有效的改善肝功能,阻止以及逆转肝纤维化。  相似文献   

16.
我国是乙肝大国,每年患者数万人,治疗困难。笔者采用苦参素联合凯西莱治疗慢性乙型肝炎患者150例,取得较好效果,现报道如下。  相似文献   

17.
张颖  鲍铭  沈士俊 《现代中西医结合杂志》2006,15(20):2790-2790,2836
单用干扰素治疗慢性乙型肝炎(CHB)已受到普遍认同,疗效各地报道结果不一,且在个体有明显差异,故探索安全有效的联合治疗方法仍是受到广泛关注和值得探讨的问题.2003年6月-2005年6月,本院采用干扰素联合苦参素治疗CHB患者34例,疗效较好,现报道如下。  相似文献   

18.
拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎临床对比观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法:选取确诊为慢性乙型肝炎的患者82例,均显示ALT升高、HBeAg、HBV-DNA阳性、肝纤维化血清指标呈不同程度升高。随机分为拉米夫定联合苦参素组(Ⅰ组)50例及单用拉米夫定组(Ⅱ组)32例,拉米夫定100mg,1次/d,总疗程为1年;苦参素600mg加入10%GS250mL静脉滴注,1次/d,连用2个月,2个月后改为口服苦参素胶囊200mg,3次/d,总疗程为1年。最初3个月每4周检查肝功能、HBV标志物、HBV定性定量及肝纤维化血清指标HA、PCⅢ、Ⅳ·C、LN各1次,后改为每3个月检查上述项目1次。治疗结束后随访观察0.5~2年。结果:治疗26周时,ALT复常率、HBeAg阴转率、转换率、HBV-DNA阴转率、肝纤维化血清指标HA、PCⅢ、Ⅳ·C、LN下降,Ⅰ组明显优于Ⅱ组(P﹤0.05);治疗结束时,HBeAg、HBV-DNA阴转率、肝纤维化血清指标HA、PCⅢ、Ⅳ·C、LN下降,Ⅰ组明显优于Ⅱ组(P﹤0.05);ALT和HBeAg/抗-HBe转换率两组无显著性差异;随访观察Ⅰ组有2例复发,Ⅱ组有6例复发,两组有显著性差异。结论:拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎有协同作用,疗效优于单用拉米夫定。  相似文献   

19.
研究探讨鳖甲软肝汤联合甘草酸二铵治疗慢性乙型肝炎的效果观察及对肝功能的影响。方法 选择2019年2月—2021年2月在医院进行治疗的慢性乙型肝炎患者92例为研究对象,随机分为观察组和对照组各46例。对照组给予甘草酸二铵治疗,观察组在此基础上联合鳖甲软肝汤治疗。对两组疗效、治疗前后的免疫功能指标、肝功能指标、不良反应发生率等进行统计对比。结果 观察组总有效率为91.30%(42/46),高于对照组的73.91%(34/46),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的CD40、CD80、MHC-Ⅱ均高于对照组组(P<0.05);治疗后观察组患者的AST、ALT水平低于对照组,γ-球蛋白水平高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率分别为15.22%(7/46)、10.87%(5/46),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 鳖甲软肝汤联合甘草酸二铵治疗治疗慢性乙型肝炎效果良好,改善肝功能水平,增强机体免疫力,不良反应较少,值得推荐。  相似文献   

20.
徐莹 《光明中医》2009,24(4):687-688
目的:观察中药辨证施治联合苦参素抗病毒治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效.方法:将150例患者随机分为两组各75例,对照组采用西药保肝降酶药物,治疗组采用中药辨证和苦参素.两组疗程均为90天,观察并比较两组治疗前后的症状、体征、肝功能变化、乙肝血清学及HBV-DNA阴转率等情况.结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率34.7%,治疗组疗效高于对照组(P<0.01),治疗组的HBV-DNA阴转率为54.7%,优于对照组的8%(P<0.01).结论:中医药联合苦参素能够改善患者的临床症状和肝功能及有效抑制病毒而改善乙肝患者的病情.  相似文献   

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