补肺益肾平喘方治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病27例

目的:观察补肺益肾平喘方对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及其对患者生存质量的影响。方法:将52患者随机分为观察组27例、对照组25例,对照组采用舒利迭、氨茶碱等常规治疗,观察组服用补肺益肾平喘方,水煎分服,1剂/d。2组均以连续治疗3个月为1个疗程。观察2组治疗前后总有效率症状积分、肺功能和生存质量评分的变化情况,以及治疗期间感冒次数、肺感染次数、抗生素使用频率及不良反应。结果:总有效率观察组为92.59%,对照组为76.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。症状积分、生活质量评分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较,差异也有统学意义(P0.05)。一秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/用力肺活量(FVC)治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较,差异无统学意义(P0.05)。感冒发作次数、肺感染发作次数、抗菌素使用频率2组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。2组治疗过程中均未见明显不良反应。结论:补肺益肾平喘方能显著改善稳定期COPD患者的临床症状,改善肺功能,提高患者生存质量,且无不良反应。     

补肺健脾益肾方治疗老年肺脾肾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察补肺健脾益肾方治疗肺脾肾气虚型稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:将120例稳定期COPD患者随机分为2组各60例,对照组采用常规西药常规治疗,研究组在对照组的基础上加用补肺健脾益肾方口服;疗程均为2月,观察比较2组患者肺功能、BODE指数、外周血T淋巴细胞亚群的情况。结果:总有效率治疗组为95.00%,对照组为76.67%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗2月后,2组患者的肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC (用力肺活量)与治疗前比较,差异均无统计学意义(P 0.05);2组间治疗后比较,差异亦无统计学意义(P 0.05)。治疗2月后,研究组BODE指数、6 min步行距离(6MWT)积分、功能性呼吸困难(MMRC)积分和体质量指数(BMI)积分均明显低于对照组(P 0.05);研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组(P 0.05),CD8+明显低于对照组(P 0.05)。结论:西药联合补肺健脾益肾方可有效控制肺脾肾气虚型COPD稳定期患者BODE指数,改善患者的细胞免疫功能。     

平喘方治疗小儿哮喘50例

小儿哮喘是由于痰饮内伏，感受外邪而诱发的，因小儿属纯阳之体，感受外邪易热化，故临床上以热性哮喘居多。笔者自2000年9月～2004年3月用自拟的平喘方治疗该病50例，疗效满意，现报道如下。     

补肺益肾方治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一种具有气流受限特征的疾病,气流受限不完全可逆、呈进行性发展。临床上以咳嗽、咯痰、喘息、胸闷为主要症状。COPD是呼吸系统的常见病和多发病,中医将其归属于“肺胀”、“喘症”之范畴,认为临床稳定期以正虚为主,表现为肺肾两虚。我们自2001年4月-2002年10月,应用补肺益肾方治疗肺肾两虚型COPD共32例,取得了较好疗效,现将结果总结如下。     

补肺益肾方对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺功能的影响及疗效观察

目的:观察补肺益肾方对慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾两虚)肺功能的影响及临床疗效。方法:将符合诊断及纳入标准的该病患者84例随机分为治疗组和对照组各42例,对照组采用盐酸氨溴索口服溶液口服结合控制性吸氧治疗,治疗组在对照组的基础上予补肺益肾方煎服,观察两组治疗前后肺功能并进行疗效评定。结果:治疗组治疗后肺功能改善,较治疗前差异有统计学意义(P<0.01),且较对照组改善显著(P<0.05);总有效率治疗组为80.9%,对照组为66.7%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:补肺益肾方治疗慢性阻塞性肺疾病安全有效。     

补肺益肾方治疗咳嗽变异性哮喘50例

目的:观察补肺益肾方治疗咳嗽变异性哮喘(cough variance asthma,CVA)的临床疗效。方法:将100例CVA患儿按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例。对照组患儿给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用自拟补肺益肾方治疗。比较两组患儿的临床疗效、治疗后康复情况及治疗前后中医证候积分、体格生长指标、肺功能指标[第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)及呼气峰流量变异率]、免疫指标水平[嗜酸性粒细胞(eosinophil,EOS)、血清免疫球蛋白E(imune globulin E,IgE)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)]变化情况。结果:对照组有效率为80.00%,观察组有效率为94.00%,两组患儿临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后中医证候积分低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿气喘消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后体格生长指标高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后FEV1、FVC、PEF、IFN-γ水平高于同组治疗前,呼气峰流量变异率、EOS、IgE水平低于同组治疗前,观察组患儿治疗后FEV1、FVC、PEF、IFN-γ水平均高于对照组,呼气峰流量变异率、EOS、IgE水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:补肺益肾方治疗CVA疗效显著,可明显改善患儿体格生长状态、肺功能及免疫指标。     

补肺益肾法防治小儿哮喘机理研究的分子生物学思路

补肺益肾法防治小儿哮喘具有重要意义,而嗜酸粒细胞与哮喘的发生发展密切相关,可通过研究中药防治小儿哮喘时调控嗜酸粒细胞凋亡的相关系列机制,来阐明补肺益肾法防治小儿哮喘的分子生物学机理。     

补肺益肾平喘汤联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察补肺益肾平喘汤联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效。方法：选取COPD稳定期患者78例,按随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组予沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组在对照组基础上加补肺益肾平喘汤治疗,2组均连用12周。比较2组临床疗效,检测治疗前后肺功能指标第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）及FEV1/FVC比值,比较2组呼吸困难量表（mMRC）评分和慢性阻塞性肺病评估量表（CAT）评分变化。结果：观察组总有效率为94.87%,高于对照组79.49%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组FEV1、FVC及FEV1/FVC比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组FEV1、FVC及FEV1/FVC较治疗前升高,且观察组FEV1、FVC及FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组mMRC评分、CAT评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组mMRC评分、CAT评分较治疗前下降（P<0.05）,且观察组mMRC评分、CAT评分低于对照组...     

补肺益肾汤辅治稳定期慢性阻塞性肺疾病肺肾两虚证临床研究

目的：观察补肺益肾汤辅治稳定期慢性阻塞性肺疾病（COPD）肺肾两虚证的疗效。方法：106例采取随机数字表法分为两组各53例,两组均用常规西药治疗,观察组加用补肺益肾汤治疗,比较两组的临床疗效、中医证候积分、肺功能及CAT评分、生活质量。结果：观察组总有效率高于对照组（P<0.05）,观察组治疗后咳嗽、喘息、气短乏力、腰膝酸软、自汗、胸闷心悸等低于对照组（P<0.05）,观察组治疗后FEV1%、FEV1/FVC高于对照组而CAT评分低于对照组（P<0.05）,观察组治疗后社会活动、日常生活能力、焦虑心理、抑郁心理以及COPD-QOL总分均高于对照组（P<0.05）。结论：补肺益肾汤辅治稳定期COPD肺肾两虚证疗效较好。     

新编立式八段锦联合补肺益肾汤加减治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚证的临床观察

目的:新编立式八段锦联合补肺益肾汤加减治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚证的临床疗效及对相关指标的影响。方法:将110例支气管哮喘缓解期肺肾两虚证患者随机分为对照组和观察组,每组55例。对照组采用西医对症支持治疗,观察组在对照组基础上采用新编立式八段锦联合补肺益肾汤加减治疗,两组患者均治疗3个月,并连续回访3个月。比较两组患者临床疗效及治疗前后中医证候积分、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV₁)及FEV₁/用力肺活量(FVC)]、6 min步行测试(6MWT)距离,以及治疗期间急性发作次数。结果:对照组脱落患者3例,观察组脱落患者4例。观察组总有效率为98.04%(50/51),高于对照组的84.62%(44/52)(P<0.05);观察组临床控显率为84.31%(43/51),高于对照组的61.54%(32/52)(P<0.05)。治疗后及回访3个月后,两组患者中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于同期对照组(P<0.05);两组患者FEV₁、FEV₁/FVC...     

针刺联合润肺清燥汤治疗慢性支气管炎迁延期肺肾阴虚证临床研究

目的：观察针刺联合润肺清燥汤治疗慢性支气管炎（CB） 迁延期肺肾阴虚证的临床疗效,以及对患者肺通气功能及免疫功能的影响。方法：选取138 例CB 迁延期肺肾阴虚证患者,使用随机数字表法分为针刺组、汤剂组及联合组各46 例。3 组均予以常规西药治疗,在此基础上针刺组给予针刺治疗,汤剂组给予润肺清燥汤治疗,联合组给予针刺联合润肺清燥汤治疗,3 组均治疗10 d。比较3 组临床疗效、中医证候积分、肺通气功能、免疫功能及炎症因子水平,记录不良反应。结果：针刺组总有效率71.74%,汤剂组总有效率76.09%,联合组总有效率91.30%,联合组总有效率高于针刺组与汤剂组（P＜0.05）。治疗后,3 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,联合组中医证候积分低于汤剂组与针刺组（P＜0.05）,汤剂组中医证候积分低于针刺组（P＜0.05）。治疗后,3 组呼气流量峰值（PEF）、肺活量（VC）、第1 秒用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC） 均较治疗前升高（P＜0.05）,联合组PEF、VC、FEV1/FVC 均高于针刺组及汤剂组（P＜0.05）。治疗后,3 组CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+值均较治疗前升高（P＜0.05）,联合组CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+值均高于针刺组与汤剂组（P＜0.05）,汤剂组CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+值均高于针刺组（P＜0.05）。治疗后,3 组可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）、白细胞介素-8（IL-8） 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,联合组sICAM-1、IL-8 水平均低于针刺组与汤剂组（P＜0.05）。治疗期间,3 组均未出现明显不良反应。结论：针刺联合润肺清燥汤能够有效抑制CB 迁延期肺肾阴虚证患者的炎症反应,提高其免疫功能,促进肺通气功能恢复,缓解临床症状。     

针刺联合补肺强心方治疗肺源性心脏病心肺气虚证临床研究

目的：观察针刺联合补肺强心方治疗肺源性心脏病心肺气虚证的临床疗效。方法：采用随机数字 表法将129 例肺源性心脏病心肺气虚证患者分为针刺组、中药组、联合组各43 例。3 组均给予常规西药治 疗,在此基础上,针刺组联用针刺治疗,中药组联用补肺强心方治疗,联合组联用针刺合补肺强心方治疗, 3 组疗程均为4 周。比较3 组治疗前后中医证候积分、6 min 步行试验（6MWT）、英国医学研究委员会呼吸问 卷（mMRC） 评分、明尼苏达心力衰竭生存质量量表（MLHFQ） 评分;比较3 组治疗前后肺功能指标[最大呼 气峰流速（PEF）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积占用力肺活量比 值（FEV1/FVC） ]、心功能指标[左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期 内径（LVESD）、每搏输出量（SV） ]及血气指标[动脉血氧分压（PaO2）、血氧饱和度（SaO2）、二氧化碳分 压（PaCO2）、氢离子浓度指数（pH 值） ];评估3 组临床疗效及不良反应发生情况。结果：联合组总有效率 97.67%,高于针刺组81.40%、中药组76.74% （P＜0.05）。治疗后,3 组mMRC、MLHFQ 评分、中医证候积 分、LVEDD、LVESD、PaCO2 均较治疗前降低（P＜0.05）,且联合组治疗后上述指标均低于针刺组、中药 组（P＜0.05）。治疗后,3 组6MWT、PEF、FEV1、FVC、LVEF、PaO2、SaO2、SV、FEV1/FVC 及联合组pH 值 均较治疗前升高（P＜0.05）,且联合组治疗后上述指标均高于针刺组、中药组（P＜0.05）。3 组均未发生不良 反应。结论：针刺联合补肺强心方治疗肺源性心脏病心肺气虚证临床疗效确切,能够改善患者心肺功能和血气 指标,提高生活质量,安全性较高。     

小儿平喘方联合西药治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察小儿平喘方雾化吸入联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法:将96例风寒束肺证患儿采用随机数字表法分为观察组和对照组各48例,2组均予硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,进行雾化吸入护理措施指导,观察组加用小儿平喘方雾化吸入,疗程均为7 d。2组均于7 d疗程结束后4周进行儿童哮喘控制测试(C-ACT),每天记录3次最大呼气峰流量(PEF)情况,统计PEF波动情况;治疗前后评定哮喘急性发作时病情严重程度评分。比较2组的临床疗效和护理满意度。结果:治疗后,观察组的疾病疗效与哮喘控制情况均优于对照组(P<0.05)。2组PEF昼夜波动率均小于治疗前(P<0.01),病情严重程度评分较治疗前下降(P<0.01)。观察组PEF昼夜波动率小于对照组(P<0.01),病情严重程度评分低于对照组(P<0.01)。观察组护理满意度高于对照组(P<0.05)。结论:在使用硫酸沙丁胺醇气雾剂的同时加用小儿平喘方雾化吸入可有效减轻病情程度,控制哮喘发作,改善肺功能。     

平喘固本汤加味治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的：观察平喘固本汤加味治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病（COPD） 的效果及对肺功能、炎症 因子水平的影响。方法：选择COPD患者172例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各86例。 对照组给予常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予平喘固本汤加味治疗,治疗2个月。评价2组临床疗效, 比较2组治疗前后中医证候评分、肺功能指标、炎症因子水平及慢阻肺评估测试问卷（CAT）、呼吸困难指 数（mMRC） 评分,统计2组不良反应发生情况。结果：观察组总有效率为93.02%,高于对照组80.23%（P＜ 0.05）。治疗后,2组主症及次症积分较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组主症及次症积分低于对照组（P＜ 0.05）。治疗后,2组第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FVE1/FVC较治疗前升高（P＜0.05）; 且观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2组肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介 素-8（IL-8）、C-反应蛋白（CRP） 水平较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组TNF-α、IL-8、CRP水平低于对 照组（P＜0.05）。治疗后,2组CAT、mMRC评分较治疗前降低（P＜0.05）;且观察组CAT、mMRC评分低于 对照组（P＜0.05）。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：平喘固本汤加味治疗肺 肾气虚型COPD临床疗效较好,可促进肺功能改善,调节炎症因子水平,缓解呼吸困难症状,安全性高。     

健脾止泻方联合推拿治疗小儿腹泻脾虚证临床研究

目的：观察健脾止泻方联合推拿治疗小儿腹泻脾虚证的临床疗效。方法：采用随机数字表法将 96例腹泻脾虚证患儿分为观察组、对照组各48例。对照组给予蒙脱石散和双歧杆菌四联活菌片口服治疗,观 察组在对照组基础上给予健脾止泻方配合推拿治疗,2组连续治疗2周。比较2组临床症状改善时间（腹痛消 失时间、腹泻停止时间、大便正常时间） 及治疗前后排便次数、中医证候积分、免疫功能指标,评估2组临床 疗效和安全性。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）,腹痛消失时间、腹泻停止时间、大便正常时间 均较对照组缩短（P＜0.05）。治疗后,2组排便次数、中医证候积分较治疗前降低（P＜0.05）,CD4+水平及 CD4+/CD8+值升高（P＜0.05）,且观察组排便次数、中医证候积分低于对照组（P＜0.05）,CD4+水平及CD4+/ CD8+值高于对照组（P＜0.05）。2组治疗前后CD8+水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。2组均未出现明 显不良反应。结论：健脾止泻方配合推拿治疗小儿腹泻脾虚证疗效确切,能够减轻患者临床症状,加速腹泻症 状改善,调节免疫功能,安全性较高。     

补肺平喘方联合沙美特罗替卡松治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察补肺平喘方联合沙美特罗替卡松治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病（COPD） 稳定期的临床疗效。方法：选取100 例肺肾气虚型COPD 稳定期患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各50 例。2 组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂吸入治疗,治疗组在对照组基础上给予补肺平喘方治疗,2 组均治疗2 个月。比较2 组临床疗效、中医证候积分、肺功能及免疫功能。结果：治疗组总有效率为94.00%,较对照组的70.00%高（P＜0.05）。治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）;治疗组第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%pred） 及免疫球蛋白M （IgM）、免疫球蛋白G （IgG）、免疫球蛋白A （IgA） 水平均高于对照组（P＜0.05）。结论：补肺平喘方联合沙美特罗替卡松治疗肺肾气虚型COPD 稳定期能有效缓解患者的临床症状,改善其肺功能,提高机体免疫力。     

益肾强骨方治疗肾阳虚型骨质疏松症临床研究

目的：观察益肾强骨方治疗肾阳虚型骨质疏松症（OP） 的临床疗效。方法：将132 例肾阳虚型 OP 患者按随机数字表法分为观察组和对照组各66 例。对照组口服盐酸钙D3 片和阿法骨化醇胶囊,观察组在 对照组基础上加用益肾强骨方治疗。比较2 组临床疗效、不良反应,并比较2 组治疗前后中医证候积分,骨吸 收指标［Ⅰ型胶原交联羧基末端肽（CTX-Ⅰ）、Ⅰ型胶原羧基端肽β 特殊序列（β-CTX）、抗酒石酸酸性磷酸 酶（TRAP）］,骨形成指标［总Ⅰ型胶原氨基端前肽（PINP）、骨钙素（BGP）、骨碱性磷酸酶（BALP）］, Wards 三角区、股骨颈、腰椎L1～4 骨密度水平。结果：治疗前,2 组腰膝酸软、腰脊疼痛、下肢痿弱、步履维 艰等中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组上述中医证候积分均降低（P＜0.05）, 且观察组低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组CTX-Ⅰ、β-CTX、TRAP 水平比较,差异无统计学意义（P＞ 0.05）;治疗后,2 组CTX-Ⅰ、β-CTX、TRAP 水平均降低（P＜0.05）,且观察组低于对照组（P＜0.05）。治疗 前,2 组PINP、BGP、BALP 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组PINP、BGP、BALP 水平 均升高（P＜0.05）,且观察组高于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组Wards 三角区、股骨颈、腰椎L1～4 骨密度 T 值比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组上述部位骨密度T 值均升高（P＜0.05）,且观察组高 于对照组（P＜0.05）。观察组治疗总有效率93.65%,高于对照组80.00%（P＜0.05）。治疗期间,观察组与对 照组总不良反应发生率分别为7.94%、7.69%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：益肾强骨方治 疗肾阳虚型OP 疗效确切,安全可靠,其机制可能与抑制骨吸收,促进骨形成,提高骨密度水平有关。     

益肾化痰方联合针刺治疗肾虚痰湿型多囊卵巢综合征不孕临床研究

目的：观察益肾化痰方联合针刺治疗肾虚痰湿型多囊卵巢综合征不孕的临床疗效。方法：选择多囊卵巢综合征不孕患者90 例,按随机数字表法分为针药组、中药组、针刺组各30 例。中药组采用益肾化痰方治疗,针刺组采用针刺治疗,针药组采用益肾化痰方联合针刺治疗。比较3 组治疗前后基础体温（BBT）、B 超的变化,检测性激素水平及排卵率,并评价临床疗效。结果：治疗前,3 组BBT 动态曲线分型比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗3 个月经周期后,3 组BBT 动态曲线分型均向类型Ⅰ、Ⅱ转变,但针药组更明显（P＜0.05）。治疗前,3 组最大卵泡直径、子宫内膜厚度比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,3 组最大卵泡直径、子宫内膜厚度较治疗前升高,且针药组最大卵泡直径及子宫内膜厚度高于中药组及针刺组（P＜0.05）。治疗前,3 组雌二醇（E2）、睾酮（T）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH） 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后,针药组E2 较治疗前升高,T、FSH、LH 较治疗前降低（P＜0.05）;针药组T 水平低于中药组和针刺组（P＜0.05）。治疗后,针药组排卵率为83.33%,中药组为50.00%,针刺组为46.67%,针药组排卵率高于中药组和针刺组（P＜0.05）。结论：益肾化痰方联合针刺治疗肾虚痰湿型多囊卵巢综合征不孕可以调节激素水平和子宫内膜厚度,改善月经周期,促进排卵。     

补肺平喘汤联合现代医学疗法治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征临床研究

目的：观察补肺平喘汤联合现代医学疗法治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征（ACOS）的临床疗效。方法：选取84例ACOS患者,按随机数字表达分为对照组及治疗组各42例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂与噻托溴铵粉雾剂联合吸入,治疗组在对照组治疗基础上加用补肺平喘汤,2组均连用8周。比较2组临床疗效,比较2组治疗前后哮喘症状（ACT）、慢阻肺症状（CAT）评分及肺功能指标[第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1与用力呼气肺活量（FVC）的比值FEV1/FVC]的变化。结果：治疗组临床疗效总有效率为95.24%,对照组为80.95%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组ACT评分均较治疗前上升,CAT评分均较治疗前下降,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组ACT评分高于对照组,CAT评分低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组FEV1、FEV1/FVC指标值均较治疗前上升（P<0.05）,治疗组上述2项指标值均高于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：补肺平喘汤联合现代医学疗法治疗ACOS的疗效确切,能...     

舌炎方治疗萎缩性舌炎气阴两虚证临床研究

目的:观察舌炎气治疗萎缩性舌炎气阴两虚证的临床疗效,观察治疗前后患者体内血栓素B2(throm boxane,TXB2)和6-酮-前列腺素F1a(6-Keto-PGF1a)的水平变化。方法:将符合纳入标准的萎缩性舌炎患者60例,随机分为两组,对照组30例,使用叶酸、维生素B1各10 mg,日3次,口服;烟酰胺200 mg,日3次,口服;维生素B12,每次500 ug,隔日1次肌注。治疗组使用舌炎方,药品使用单味药免煎冲剂,按说明混合后用温开水冲服,日2次。两组患者均连续治疗1月。结果:治疗组30例,显效18例,有效11例,无效1例,有效率为96.43%,对照组30例,显效15例,有效8例,无效7例,有效率为76.67%,两组有效率比较,有显著性差异(P0.05),治疗组疗效优于对照组;两组患者治疗后临床疗效、中医证候疗效、中医证候疗效评分以及血浆TXB2和6-Keto-PGF1a含量与治疗前比较均有显著性差异(P0.05)。两组患者治疗后TXB2含量降低、6-Keto-PGF1a含量升高,组间比较有显著性差异(P0.05)。结论:舌炎方治疗萎缩性舌炎气阴两虚证可明显改善患者口干、舌痛症状,促进舌乳头的生长,并可改善舌部微循环,促进上皮细胞功能恢复。