噻托溴铵与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合序贯机械通气治疗COPD并严重呼吸衰竭的临床研究

目的探讨噻托溴铵与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合序贯机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并严重呼吸衰竭的应用效果。方法将138例患者随机分成两组,观察组72例采用序贯机械通气法加用噻托溴铵和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组66例采用常规疗法,对比两组治疗前后各个临床指标的变化。结果治疗前,两组指标差异未见统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者呼吸频率、心率和二氧化碳分压(Pa CO2)明显降低,氧分压(Pa O2)较对照组明显升高;观察组肺功能明显改善,其表现为1秒用力呼吸容积(FEV1)、1秒用力呼吸容积/用力肺活量(FEV1/FVC)以及FEV1的提高程度明显高于对照组,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论序贯机械通气治疗加用噻托溴铵和布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD并严重呼吸衰竭效果良好。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的效果

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法 选取2020年3月至2023年3月河南省人民医院收治的64例稳定期重度COPD患者为研究对象,按照随机数字分为对照组与研究组,每组32例。对照组采用传统治疗,研究组在对照组治疗基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗总有效率、血气分析[动脉血氧分压(PaO₂)、氧合指数]、肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、 FEV1/FVC(%)]、慢阻肺评估测试问卷(CAT)和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及不良反应发生情况。结果 研究组治疗总有效率(87.50%,28/32)明显高于对照组(65.63%,21/32),差异有统计学意义(χ²=4.267,P=0.039<0.05)。治疗3个月后,两组PaO₂、氧合指数均显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,研究组PaO₂、氧合指数均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗前...     

参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗COPD稳定期疗效分析

目的:观察参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:选择80例GOLD分组为C、D组的COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组予参芪十一味颗粒+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程为3个月。观察患者治疗前后肺功能、免疫功能、生活质量评分(CAT问卷、急性加重次数)变化。结果:治疗组治疗后FEV_1、FVC、FEV_1/FVC、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CAT评分较治疗前均有显著差异(P0.01或P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CAT评分有显著差异(P0.01或P0.05);对照组治疗后FVC、CAT评分较治疗前有显著差异(P0.01或P0.05)。治疗组1年内急性加重≥2次较对照组明显减少(P0.01)。结论:参芪十一味颗粒联合布地奈德福莫特罗可以提高COPD稳定期患者的免疫功能,改善肺功能,提高生活质量。     

参芪十一味颗粒联合布地奈德/福莫特罗治疗COPD稳定期疗效分析

摘要：目的 观察参芪十一味颗粒联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者的临床疗效。方法 选择80例GOLD分组为C～D组的COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组予参芪十一味颗粒+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程为3个月。观察患者治疗前后肺功能、免疫功能、生活质量评分（CAT问卷、急性加重次数）变化。结果 治疗组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CAT评分较治疗前有显著差异（P＜0.01或P＜0.05）,与对照组比较,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CAT评分有显著差异（P＜0.01或P＜0.05）;对照组治疗后FVC、CAT评分较治疗前有显著差异（P＜0.01或P＜0.05）。治疗组1年内急性加重次数较对照组明显减少（P＜0.01）。结论 参芪十一味颗粒联合布地奈德/福莫特罗可以提高COPD稳定期患者的免疫功能,改善肺功能,提高生活质量。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液雾化在慢阻肺急性加重期治疗中的效果

目的探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化治疗慢阻肺急性加重期(AECOPD)的疗效。方法采用前瞻性随机试验方法选择就诊的80例AECOPD患者,随机分为对照组和观察组各40例。两组均行常规治疗,基于此,对照组给予吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化,观察组在对照组基础上联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂,疗程14d。对比两组治疗前、治疗14d肺功能[第一秒用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)]及血气指标[氧分压(PO_2)、二氧化碳分压(PCO_2)]。结果治疗14d后,两组FEV1、FVC水平均上升,且观察组较高(P0.05);治疗14d后,两组PO_2高于治疗前,且观察组高于对照组,两组PCO_2均降低,且观察组较低(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化用于AECOPD患者的效果较好,可改善血气指标,利于恢复肺功能,值得推广。     

氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗 稳定期 COPD 患者的疗效评价

目的:探讨氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效。方法:选取122例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各61例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗,观察组采用氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗。比较两组疗效、治疗前后肺功能指标(用力肺活量、第1秒用力呼气容积)、运动耐力、血清环氧化酶-2、转化生长因子-β1水平。结果:观察组总有效率93.44%高于对照组78.69%(P<0.05);治疗后观察组用力肺活量、第1秒用力呼气容积高于对照组,6 min步行距离长于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清环氧化酶-2、转化生长因子-β1水平低于对照组(P<0.05)。结论:氨茶碱片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者效果显著,可有效提高肺功能及运动耐力,缓解炎症反应。     

布地奈德福莫特罗联合肺康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果观察

目的 观察布地奈德福莫特罗联合肺康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果。方法 将呼吸内科收治的84例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机分成观察组与对照组各42例,对照组予布地奈德福莫特罗治疗,观察组则采用布地奈德福莫特罗联合肺康复训练治疗,比较两组治疗前后肺功能[第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占用肺活量百分比(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速值(PEF)]、动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SaO2)]及生活质量水平。结果 治疗前两组观察指标无明显差异（P>0.05）;治疗后,观察组PEF、FEV1、FEV1/FVC优于对照组(P<0.05),PaO2、SaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P<0.05),生活质量高于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德福莫特罗联合肺康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床效果确切,可有效提高患者肺部功能及生活质量,改善动脉血气指标水平,临床价值高。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病缓解期患者治疗中的疗效评价

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病缓解期患者中的应用价值。方法 选择2020年1月—2022年1月重庆市綦江区人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病缓解期患者92例为研究对象,依据随机数表法划分为对照组(46例)与研究组(46例)。对照组采取常规治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,两组均治疗3个月。对比两组临床疗效、肺功能、动脉血气指标、生活质量、不良反应。结果研究组治疗总有效率(95.65%)高于对照组(80.43%),差异有统计学意义(χ²=5.060,P<0.05)。观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)、FEV1/FVC、最大通气量(MVV)、动脉血氧分压(PaO₂)高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的慢性阻塞性肺疾病评估量表(CAT)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂能够有效促进慢性阻塞性肺疾病缓解期患者肺功能改善,调节动脉血气指...     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合脾氨肽治疗支气管哮喘急性发作的效果研究

目的 观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合脾氨肽治疗支气管哮喘急性发作的效果.方法 将98例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组和研究组,每组49例.对照组给予布地奈德福莫特罗治疗,研究组给予布地奈德福莫特罗联合脾氨肽治疗.比较2组症状改善情况、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量与肺活量的比值(FEV1/FVC)、晨间测定最大呼气峰值流速(PEFam)、晚间测定最大呼气峰值流速(PEFpm)]、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)漂移状况及微小RNA-146a(miR-146a)表达水平.结果 研究组憋喘、咳嗽、哮鸣音、湿啰音症状改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组FEV1、FEV1/FVC、PEFam、PEFpm均高于治疗前,且研究组FEV1、FEV1/FVC、PEFam、PEFpm均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组白细胞介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)、Th1、Th1/Th2均高于治疗前,白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-13(IL-13)、Th2均低于治疗前,且研究组IL-2、IFN-γ、Th1、Th1/Th2均高于对照组,IL-5、IL-13、Th2均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组miR-146a表达水平均低于治疗前,且研究组miR-146a表达水平低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德福莫特罗联合脾氨肽治疗支气管哮喘急性发作效果显著,能加快症状缓解,改善肺功能,其机制可能与逆转Th1/Th2漂移方向、下调miR-146a表达水平有关.     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的疗效评价

目的 了解布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘的疗效.方法 通过治疗前后肺功能、ACT评分的比较判定布地奈德福莫特罗粉吸入剂的疗效.结果 哮喘患者使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂后FEV1、FEEF25-75、ACT评分与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.001).结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂可有效的改善哮喘患者的肺功能指标及症状,达到治疗目的.     

吸入布地奈德福莫特罗干粉剂对慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析

目的 观察吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂对稳定期、Ⅲ～Ⅳ级的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效.方法 将明确诊断的78例COPD病人随机分为治疗组(42例)和对照组(36例),两组病人的基础治疗相同.在此基础上,治疗组给予吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂(160/4.5 μg),每次1吸,每日2次;对照组给予荼碱缓释片0.2 g口服,每日2次;疗程为6个月.观察前后进行肺功能指标测定和圣一乔治呼吸问卷(SGRQ)生活质量评分比较.结果 在观察前,治疗组和对照组的一秒钟用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)和FEV1/预计值的差异无统计学意叉(P＞0.05).在观察结束时,治疗组FEV1/FVC和FEV1/预汁值较观察前均有不同程度的提高(P＜0.05);对照组FEV1/FVC和FEV1/预计值与试验前的差异无统计学意义(P均＞0.05);治疗组呼吸问卷生活质量评分比观察前明显减少(P＜0.05),对照组除呼吸症状得到改善外其他指标无明显变化(P＞0.05);两组因急性加重住院的比例治疗组明显低于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德福莫特罗干粉剂能够改善稳定期Ⅲ～Ⅳ级COPD患者的肺功能和生活质量,降低住院率.     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合多索茶碱与孟鲁司特钠片对AECOPD患者的疗效

目的 探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂+多索茶碱+孟鲁司特钠片对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)患者肺功能等方面的疗效。方法 选取AECOPD患者80例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。2组均先行常规基础治疗后,对照组应用多索茶碱+孟鲁司特钠片治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,疗程均为3个月。比较2组临床治疗总有效率和治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]及动脉血气指标[二氧化碳分压(PaCO2)、氧分压(PaO2)、氢离子浓度(pH)]。结果 治疗前2组肺功能、动脉血气指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,观察组临床治疗总有效率、肺功能和动脉血气指标均优于对照组(P<0.01或P<0.001)。结论 对AECOPD患者实施布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合多索茶碱与孟鲁司特钠片治疗,可提高其肺功能,并改善动脉血气指标。     

孟鲁司特、沙丁胺醇气雾剂联合呼吸锻炼对COPD稳定期患者症状改善及肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特、沙丁胺醇气雾剂联合呼吸锻炼对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者症状改善及肺功能的影响。方法便利抽签法选取某院76例COPD稳定期患者,随机数表法分组,各38例。对照组予以孟鲁司特联合沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上予以呼吸锻炼。对比两组症状改善情况及肺功能指标[1秒用力吸气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]。结果治疗后两组圣-乔治呼吸问卷评分均降低,观察组低于对照组(P0.05);治疗后观察组FEV1、FEV1/FVC水平较对照组高(P0.05)。结论孟鲁司特、沙丁胺醇气雾剂联合呼吸锻炼对COPD稳定期患者可增强患者肺功能,改善患者临床症状。     

呼吸功能锻炼联合家庭氧疗对COPD稳定期病人肺功能的影响

[目的]探讨呼吸功能锻炼联合家庭氧疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期病人肺功能的影响。[方法]对40例出院的COPD稳定期病人进行系统的呼吸功能锻炼,同时进行家庭氧疗,6个月后复查肺功能。[结果]治疗后6个月病人用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC优于治疗前(P<0.05)。[结论]呼吸功能锻炼联合家庭氧疗可改善COPD稳定期病人肺功能。     

布地奈德福莫特罗联合复方甲氧那明对COPD稳定期患者预后的影响分析

目的探究布地奈德福莫特罗联合复方甲氧那明对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者预后的影响。方法选取2016年8月～2017年8月于我院接受治疗的40例COPD稳定期患者为受试对象,按照随机数字法分为观察组与对照组各20例。此次入组患者均给、异丙托溴铵+氨茶碱治疗,对照组患者加用复方甲氧那明,观察组患者在对照组基础上联合布地奈德福莫特罗治疗。比较两组患者治疗前及治疗3个月后肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、一秒钟用力呼气容积(FEV1.0)、一秒率(FEV1.0%)、用力肺活量(FVC)]及呼吸困难程度(Borg疲劳量表)水平,记录治疗3个月后不良反应情况。结果与治疗前相比,治疗3个月后,两组患者肺功能指标(PEF、FEV1.0、FEV1.0%、FVC)均明显升高,且观察组明显高于对照组(P0.05);Borg疲劳量表得分均明显下降,且观察组明显低于对照组(P0.05)。治疗3个月后,两组患者不良反应情况无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合复方甲氧那明治疗COPD,显著增强患者呼吸功能,有效缓解疲劳呼吸困难。     

缩唇腹式呼吸联合阻力呼吸训练器对老年慢性阻塞性肺病稳定期患者康复效果和生活质量的影响

目的观察缩唇腹式呼吸联合阻力呼吸训练器对老年慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期患者康复效果和生活质量的影响。方法将2017年1~7月我院收治的120例老年COPD稳定期病例纳入研究,按照随机原则分为研究组和对照组各60例,对照组开展缩唇腹式呼吸训练,研究组予以缩唇腹式呼吸联合阻力呼吸训练器方案,比较两组训练前后肺功能[1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、FEV1/预计值(FEV1%pred)]、血气分析[血二氧化碳分压(PaCO_2)与氧分压(PaO_2)]、呼吸肌生理学[最大呼气压(MEP)与最大吸气压(MIP)]、6 min步行距离(6 MWT)、生活质量(SF-36)评分。结果训练后,研究组FEV1、FVC、FEV1/FVC及FEV1%pred均明显高于对照组(P0.05);血PaCO_2明显低于对照组(P0.05),PaO_2、MEP、MIP明显高于对照组(P0.05);6 MWT明显大于对照组(P0.05),SF-36量表中各项内容评分明显高于对照组(P0.05)。结论缩唇腹式呼吸联合阻力呼吸训练器能有效改善老年COPD稳定期患者血气分析,促进肺功能与呼吸功能的恢复,增加患者运动耐力,同时提高其生活质量,具有积极意义。     

有氧-抗阻训练联合缩唇腹式呼吸对老年COPD稳定期患者肺功能及运动耐力的影响

目的探讨有氧-抗阻训练联合缩唇腹式呼吸对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及运动耐力的影响。方法选择2017年12月至2019年2月某院128例老年COPD稳定期患者,依照入院时间不同分为研究组和对照组,各64例。对照组采用有氧-抗阻训练,研究组采用有氧-抗阻训练联合缩唇腹式呼吸训练。比较两组干预前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC]、6 min步行试验(6MWT)、Borg呼吸困难评分、圣乔治(SGR Q)评分变化。结果干预后研究组FEV1、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05);干预后研究组6MWT高于对照组,Borg呼吸困难评分、SGR Q评分低于对照组(P<0.05)。结论有氧-抗阻训练联合缩唇腹式呼吸应用于老年COPD稳定期患者效果显著,能改善肺功能,增加运动耐力,提高生活质量。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗AECOPD的效果观察

目的探究布地奈德福莫特罗粉吸入剂与噻托溴铵(TB)用于慢阻肺急性加重期(AECOPD)的应用效果,为后续治疗AECOPD提供指导。方法选取2018年5月～2020年5月于我院就诊的AECOPD患者80例,将采用TB治疗的40例患者资料纳入对照组,将采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂+TB治疗的40例患者资料纳入观察组。对比两组治疗前、治疗4个月后肺功能[最高呼气流速(PEF)、第一秒用力呼吸容积(FEV1)]及炎症因子[血清合肽素(Copeptin)及降钙素原(PCT)]情况。结果治疗4个月后,两组FEV1、PEF均较治疗前提高,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗4个月后,两组PCT、Copeptin均较治疗前下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合TB用于AECOPD的效果较好,能有效改善患者呼吸道炎症反应,利于其恢复肺功能,推荐用于临床。     

孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果及其对患者炎性因子水平、肺功能、免疫功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果及其对患者炎性因子水平、肺功能、免疫功能的影响。方法将150例支气管哮喘患者根据治疗方法分为对照组和试验组,各75例。对照组在常规治疗基础上使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,试验组在对照组的基础上再联合孟鲁司特钠片进行治疗。比较两组的治疗效果、炎症因子水平、免疫功能、肺功能及不良反应发生情况。结果试验组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的TNF-α、IL-5、IgE水平均低于治疗前,IgA和IgG水平、PEF、FEV1、FEV1/FVC均高于治疗前,且试验组优于对照组(P<0.05);两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘患者的临床疗效显著,可以有效降低机体的炎症因子水平,改善肺功能和免疫功能,同时不会增加不良反应的发生率,值得临床推广应用。     

布地格福联合乙酰半胱氨酸胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床观察

目的 探讨布地格福联合乙酰半胱氨酸胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床效果。方法 选取COPD稳定期患者100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂、噻托溴铵与乙酰半胱氨酸胶囊治疗;观察组采用乙酰半胱氨酸胶囊+布地格福治疗。比较两组肺功能、血清炎症反应、运动能力及急性加重住院率。结果 治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC、FVC及PEF均改善,且观察组改善情况显著优于对照组（P<0.05）;治疗后,两组血清hs-CRP、IL-8及γ-IFN水平均低于治疗前,且观察组显著低于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组6分钟步行距离长于对照组,治疗后6个月急性加重住院率低于对照组（P<0.05）。结论 布地格福联合乙酰半胱氨酸胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果好,肺功能改善佳,且能降低急性加重住院率。