前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 74例糖尿病肾病患者随机分为两组,对照组(n=37例)在常规对症支持疗法的治疗基础上采取缬沙坦药物治疗,观察组(n=37例)在对照组治疗基础上采取前列地尔治疗,两组疗程均为3个月。观察治疗前后两组24h尿蛋白排泄量(24 h Upr)、血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)等指标变化情况。结果观察组治疗总有效率为81.1%,对照组治疗总有效率为64.9%,两组治疗总有效率比较有显著差异性(P<0.05);两组患者治疗前24 h Upr、Scr和BUN等肾功能指标无显著差异性(P>0.05),两组治疗后上述指标均明显下降,但观察组24 h Upr下降更为显著(P<0.05)。结论前列地尔联合缬沙坦治疗糖尿病肾病疗效显著,值得临床推广应用。     

血清胱抑素C在糖尿病肾病患者早期诊断中的价值

目的分析血清胱抑素C(CysC)在糖尿病肾病患者早期诊断中的临床价值。方法选择2013年3月至2014年3月该院诊治的98例糖尿病患者,按尿清蛋白排泄率(UAER)分为单纯糖尿病组49例,糖尿病肾病组49例,另选取同期健康体检者49例纳入对照组,比较3组受试者CysC、β2-微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、尿微量清蛋白(mAlb)、糖化血红蛋白(HbAlc)等生化指标水平。结果对照组HbAlc、mAlb水平均明显低于其他2组,单纯糖尿病组均低于糖尿病肾病组,差异均有统计学意义(P0.05);对照组HbAlc、mAlb水平均明显低于其他2组,单纯糖尿病组均明显低于糖尿病肾病组,差异均有统计学意义(P0.05);糖尿病肾病组患者CysC、β2-MG阳性率明显高于其他2组,且分别明显高于BUN、Scr指标阳性率,差异均有统计学意义(P0.05);单纯糖尿病组CysC、β2-MG阳性率明显高于BUN、Scr指标阳性率,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 CysC在糖尿病肾病患者早期诊断中的临床价值较高,提示患者的糖尿病发展情况,可作为临床诊断的主要依据指导相关治疗方案。     

前列地尔联合肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾病

目的研究前列地尔联合肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾病的临床疗效,旨在提高临床疗效、改善肾功能和患者生活质量、延缓疾病进展。方法随机抽取78例糖尿病肾病者且参考随机数字表法将其随机分为观察组和对照组,每组39例。两组患者均予以饮食控制、血糖控制、血压控制、调节血脂等,观察组在常规治疗基础上联合前列地尔注射液以及肾衰宁胶囊;同时对两组患者治疗效果、肾功能改善以及生存质量评分进行观察和对比。结果观察组治疗总有效率为92.31%,高于对照组(P<0.05);尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)以及β2-微球蛋白水平改善优于对照组(P<0.05);肾病所致的生活负担、社交质量、症状与不适、肾病对患者的日常生活影响以及睡眠质量、工作状况评分高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合肾衰宁胶囊治疗糖尿病肾病效果颇佳,是一种较为理想的联合用药方法,值得推广。     

肾康注射液联合前列地尔对糖尿病肾病的治疗效果评估

评估肾康注射液联合前列地尔对糖尿病肾病的治疗效果。选取我院2014年1月~2016年12月收治的74例糖尿病肾病患者。根据双盲法将74例患者分为对照组和观察组各37例。两组患者均给予常规治疗,对照组应用肾康注射液治疗,观察组在对照组基础上联合前列地尔治疗,对比两组治疗效果。结果两组BUN、Cr及24h尿蛋白、TC、TG等指标均优于治疗前,治疗前后对比有显著差异(P0.05);治疗后,观察组BUN、Cr及24h尿蛋白、TC、TG等指标明显优于对照组,两组对比有显著差异(P0.05)。糖尿病肾病患者应用肾康注射液联合前列地尔效果较好,改善患者临床指标明显,值得推广应用。     

厄贝沙坦与肾衰宁胶囊联合治疗糖尿病肾病效果分析

目的 探讨厄贝沙坦与肾衰宁胶囊联用治疗糖尿病肾病效果。方法 选取2018年6月～2020年5月在我院收治的糖尿病肾病96例患者。随机将其分为对照组和观察组各48例。对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组在对照组基础上联用肾衰宁胶囊治疗。对比两组患者临床疗效、肾功能指标[尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、24h尿蛋白定量(24UP)]。结果 治疗3个月后,观察组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);治疗3个月后,两组UAER、24UP、BUN、Scr水平均较治疗前显著下降,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论厄贝沙坦与肾衰宁胶囊联用治疗糖尿病肾病疗效好,可有效改善患者肾功能。     

苦碟子联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察苦碟子联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:78例早期糖尿病肾病患者随机分为两组(各39例),对照组采用前列地尔注射液(10 μg,qd)治疗,治疗组在此基础上加用苦碟子注射液(40 mL,qd).观察两组治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)的变化.结果:两组患者治疗后各项肾功能指标显著下降(P ＜ 0.05),治疗组与对照组治疗后比较差异明显(P ＜ 0.05).结论:苦碟子联合前列地尔是治疗早期糖尿病肾病的有效方法.     

Trx、Txnip和CysC与糖尿病肾病的相关性

目的探讨抗氧化剂硫氧还蛋白(Trx)、硫氧还蛋白相互作用蛋白(Txnip)和胱抑素C(CysC)与糖尿病肾病的关系。方法选取2016年1月至2017年12月在我院治疗的2型糖尿病患者109例,其中单纯糖尿病患者42例,早期糖尿病肾病患者36例,临床糖尿病肾病患者31例,同时选取健康志愿者40例作为对照组,检测各组Trx、Txnip、CysC、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平。结果单纯糖尿病组、早期糖尿病肾病组和临床糖尿病肾病组Trx明显低于对照组(P0.05),其中临床糖尿病肾病组Trx最低,为(60.04±20.03)ng/L;单纯糖尿病组、早期糖尿病肾病组和临床糖尿病肾病组Txnip、CysC、Scr和BUN明显高于对照组(P0.05),其中临床糖尿病肾病组最高,分别为(145.50±16.10)pg/ml、(2.03±0.51)mg/L、(110.04±10.23)uml/L和(7.70±1.22)mmol/L;单纯糖尿病组、早期糖尿病肾病组和临床糖尿病肾病组HbA1c比较差异无统计学意义(P0.05);Trx与Scr和BUN呈负相关(r=-0.348和-0.351,P0.05);Txnip与Scr和BUN呈正相关(r=0.402和0.411,P0.05);CysC与HbA1c、Scr和BUN呈正相关(r=0.422、0.361和0.403,P0.05)。结论 Trx、Txnip和CysC水平与糖尿病肾病患者血糖水平和肾功能具有一定的相关性,可作为病情监测的有效指标。     

灯盏花素注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的探讨灯盏花素注射液联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取2011年6月~2013年6月期间我院住院治疗的早期糖尿病肾病患者80例,依据随机分配原则分为联合组和单独组,两组患者均给于糖尿病饮食、运动、胰岛素降糖等常规治疗,单独组在常规治疗基础上应用灯盏花素注射液治疗,联合组在单独组治疗基础上同时给予前列地尔注射液治疗,统计分析两组治疗前后尿微量白蛋白(UAE)、血肌酐(Scr),血尿素氮(BUN),血浆白蛋白(ALB)、空腹血糖(FBG)水平和不良反应发生情况。结果治疗前两组患者UAE、Scr、BUN、ALB、FBG水平对比无显著差异性,治疗后两组患者FBG水平对比无显著差异性,差异无统计学意义(P0.05);治疗后联合组UAE、Scr、BUN水平明显低于单独组,前者ALB水平明显高于后者,差异有统计学意义(P0.05);联合组与单独组不良反应发生率对比无显著差异性,差异无统计学意义(P0.05)。结论灯盏花素注射液联合前列地尔可降低早期糖尿病肾病患者UAE、Scr、BUN水平,提升ALB水平,有效保护患者的肾功能,值得临床进一步推广。     

依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效分析

目的研究依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择120例糖尿病肾病患者,根据入院先后顺序编号,采用随机数字方法分为两组,每组60例,其中对照组予以依那普利治疗,而研究组采用那普利联合前列地尔治疗,治疗随访4周,比较两组患者相关临床资料。结果两组患者治疗后的尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿酸(UA)、24h尿蛋白、尿蛋白排泄率水平(UAER)均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);而且治疗后,研究组的BUN、Scr、UA、24h尿蛋白、UAER水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组的总有效率(86.67%)高于对照组(53.33%),差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者不良反应发生率8.33%,研究组患者不良反应发生率6.67%,两组相比较差异无统计学意义(P0.05)。结论依那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病能够更好的改善肾功能、降低尿蛋白,具有较好的安全性,值得临床推广应用。     

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的效果评价

目的探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取2016年9月～2018年3月本院收诊的慢性肾小球肾炎患者156例,远程随机法分为对照组和观察组各78例。对照组予缬沙坦分散片治疗,观察组予前列地尔注射液联合缬沙坦分散片,比较两组BUN(尿素氮)、Scr(血肌酐)、尿红细胞、Upro(24h尿蛋白定量)及治疗疗效指标。结果治疗后,观察组BUN、Scr、尿红细胞、Upro均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率为94.87%,高于对照组的78.21%,差异有统计学意义(P0.05)。结论前列地尔注射液联合缬沙坦分散片可有效提升慢性肾小球肾炎患者预后质量,值得推广使用。     

血清胱抑素C与尿α_1-微球蛋白对糖尿病肾病的早期诊断价值

目的探讨血清胱抑素C（CysC）和尿α1-微球蛋白（α1-MG）在糖尿病肾病（DN）早期诊断中的价值。方法将524例2型糖尿病患者按尿微量清蛋白（mAlb）水平分为3组,mAlb正常组0～30mg/L,mAlb 31～100mg/L组和mAlb〉100mg/L组。定量测定各组患者血清中CysC、肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、α1-MG的浓度。结果 mAlb正常组与健康对照组比较,BUN、Cr差异无统计学意义（P〉0.05）;3组糖尿病患者的血CysC和尿α1-MG水平较健康对照组均显著升高（P〈0.05）,并随着mAlb的上升而升高。血CysC和尿α1-MG的阳性检出率在3组糖尿病患者中均高于BUN和Cr（P〈0.05）。血CysC和尿α1-MG联合检测,其阳性检出率在mAlb正常组中明显高于单项指标检出率,差异有统计学意义（P〈0.05）。在肾功能早期病变（患者mAlb〈100mg/L）的糖尿病患者中,各指标的阳性检出率由高到低为血CysC联合尿α1-MG〉尿α1-MG〉血CysC〉BUN〉Cr。结论血CysC和尿α1-MG对糖尿病肾病的早期诊断较Cr和BUN更有意义,联合检测血CysC和尿α1-MG可显著提高糖尿病早期肾损害的阳性检出率。     

前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

选取我院2012年3月~2014年6月收治的145例糖尿病肾病患者。随机分为观察组73例和对照组72例。观察组患者在降糖治疗的基础上给予前列地尔及氯沙坦联合治疗,对照组患者在降糖治疗的基础上给予患者氯沙坦治疗。结果两组患者治疗后Scr、Ccr、24h尿蛋白总量水平较治疗前均有显著改善(P<0.05);观察组患者Scr、Ccr、24h尿蛋白总量改善情况显著优于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。前列地尔联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的疗效确定,安全可行,值得临床推广     

前列地尔联合阿托伐他汀预防老年急性冠脉综合征合并轻中度肾病患者发生造影剂肾病的效果

目的探讨前列地尔联合阿托伐他汀对老年急性冠脉综合征(ACS)合并轻中度肾病患者冠状动脉造影术后造影剂肾病(CIN)的影响。方法将200例择期行冠状动脉造影(CAG)检查的老年ACS合并轻中度肾病(30%肾小球滤过率90%)患者,按照随机数字表法分为治疗组及对照组各100例,术后均给予水化治疗。对照组给予阿托伐他汀(20 mg/d)治疗,治疗组在给予他汀治疗的基础上加用前列地尔(20μg/d)治疗,观察两组患者CAG术前、术后第2天、第7天的血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(e GFR)水平,并对比两组术后院内不良事件的发生率。结果术后第2天与术前对比,两组Scr、BUN显著升高,e GFR显著下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗组与对照组相比,Scr、BUN显著降低,e GFR显著增高,差异有统计学意义(P0.05)。术后第7天,两组与术前对比,Scr、BUN、e GFR差异无统计学意义(P0.05);治疗组与对照组对比,Scr、BUN、e GFR差异无统计学意义(P0.05)。两组患者术后院内不良事件发生率对比,治疗组造影剂肾病发生率低于对照组(11%比16%)、需要肾脏替代治疗(0%比5%)、死亡率(5%比6%)、急性心力衰竭(1%比3%)、再发心绞痛(7%比12%)、快速心律失常(7%比7%),差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔联合阿托伐他汀治疗老年ACS合并轻度肾病患者CAG术后造影剂肾病的发生有预防保护作用。     

肾炎康复片联合前列地尔改善糖尿病肾病患者血液微循环的效果

目的探讨肾炎康复片联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效及对患者血液微循环的改善作用。方法用随机数字法将166例糖尿病肾病分为2组,每组83例。对照组给予前列地尔,观察组在对照组的基础上加用肾炎康复片。治疗前后,检测患者肾功能[24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、24 h尿蛋白定量(UP)和血清肌酐(Scr)]、血液流变[全血低切黏度(LBV)、全血高切黏度(HBV)、血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(PF)];并统计两组的治疗效果。结果治疗后,两组UAER、UP及Scr水平均明显减小(P0.05),且观察组UAER、UP及Scr水平明显小于对照组(P0.05);治疗后,两组LBV、HBV、PV、PF水平均明显减小(P0.05),且观察组LBV、HBV、PV、PF水平显著小于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为87.9%,显著大于对照组的70.1%(P0.05)。结论肾炎康复片联合前列地尔可有效改善糖尿病肾病患者的肾功能和血液微循环,治疗效果满意。     

血清胱抑素C和β2微球蛋白检测在2型糖尿病肾病早期诊断中的价值

目的探讨血清胱抑素C(CysC)和β2微球蛋白(β2-MG)检测在2型糖尿病肾病早期诊断中的价值,并分析血清胱抑素C和β2微球蛋白与糖尿病病情发展的关系。方法选取我院2016年12月～2017年12月收治的糖尿病患者110例为观察组,根据尿白蛋白排泄率分为两个亚组:单纯糖尿病组65例(尿白蛋白排泄率30mg/24h)和早期糖尿病肾病组45例(尿白蛋白排泄率30～300mg/24h),另选取同期健康人群50例为对照组,观察各组CysC、BUN、Scr、β2-MG水平和阳性检出率,并分析相关性。结果早期糖尿病肾病组CysC、β2-MG水平明显高于对照组和单纯糖尿病组(P0.05);早期糖尿病肾病CysC、β2-MG检出阳性率均较高,分别为53.33%、51.11%,明显高于BUN、Scr检测阳性率(P0.05);单纯糖尿病组各指标检出阳性率均较低,但CysC、β2-MG检出阳性率仍明显高于BUN、Scr检测阳性率(P0.05);CysC、β2-MG与BUN、Scr、糖尿病病程均呈正相关。结论早期糖尿病肾病患者血清CysC、β2-MG阳性检出率明显高于Scr和BUN,能更好的反映患者肾小球滤过功能,且与BUN、Scr、糖尿病病程均呈正相关,可作为糖尿病早期肾病的敏感性指标。     

前列地尔治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病疗效分析

探讨前列地尔联合肾康注射液治疗高龄糖尿病并慢性肾脏病的临床效果。选取2014年3月~2016年8月我院96例糖尿病并慢性肾脏病高龄患者,根据治疗方案分组,各48例。在常规治疗基础上,对照组给予肾康注射液治疗,观察组在此基础上联合前列地尔。对比两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)]及肾功能指标[血肌酐(Scr)、尿素氮(Bun)]水平,并统计不良反应发生率。治疗前,两组FPG、2h PG及Scr、Bun水平差异无统计学意义(P>0.05),经治疗,观察组各指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率10.42%与对照组8.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。给予高龄糖尿病并慢性肾脏病前列地尔与肾康注射液联合治疗,临床效果显著,且具有一定安全性。     

前列地尔与百令胶囊联合用药方案用于早期糖尿病肾病的有效性和安全性评价

目的探究前列地尔与百令胶囊联合用药方案用于早期糖尿病肾病的有效性和安全性,为临床合理用药提供参考。方法选择某院2016-01—2017-01早期糖尿病肾病患者100例,采取随机数表法的方式,随机将患者分为对照组与观察组(每组50例),对照组采取常规治疗,观察组采取前列地尔与百令胶囊联合治疗,对比两组患者指标测定结果、血脂、血压及治疗总有效率、不良反应发生率。结果观察组患者血肌酐、总胆固醇、三酰甘油、24 h尿微量白蛋白均优于对照组,P0.05。观察组患者SBP、DBP、TC、TG明显优于对照组,P0.05。观察组患者治疗总有效率98.00%显著高于对照组的78.00%,P0.05。观察组患者不良反应发生率2.00%明显低于对照组的20.00%,P0.05。结论采用前列地尔与百令胶囊联合治疗早期糖尿病肾病患者,能够有效改善患者各项指标情况,且有效改善了患者血脂及血压的情况,还能有效降低其不良反应的发生。     

前列地尔治疗糖尿病早期伴慢性肾病患者的临床效果及对血清相关指标的影响

目的探讨前列地尔治疗糖尿病早期伴慢性肾病患者临床效果及对血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等指标的影响。方法选取2014年2月至2016年2月该院收治86例糖尿病早期伴慢性肾病患者为研究对象,按照随机数字表法分为研究组43例和对照组43例,对照组给予低钠限盐饮食,控制蛋白摄入量、给予降血糖及血脂药物。研究组在对照组基础上给予前列地尔(10μg,溶入20mL生理盐水中,静脉推注),1次/天。两组患者均连续治疗12周。比较两组患者临床疗效,检测患者治疗前后Scr、BUN、胱抑素C(Cys C)、24h尿蛋白、内生肌酐清率、CRP、IL-6、TNF-α,并计算24h尿蛋白排泄率(UAER)。结果研究组总有效率为95.3%(41/43),对照组总有效率为79.1%(34/43),研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=5.108,P=0.024)。治疗后两组患者Scr、BUN、Cys C、24h尿蛋白、UAER、CRP、IL-6、TNF-α明显降低,内生肌酐清率显著升高,与治疗前比较差异具有统计学意义(P0.05);其中研究组Scr、BUN、Cys C、24h尿蛋白、UAER、CRP、IL-6、TNF-α明显低于对照组,内生肌酐清率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论前列地尔能够显著提高糖尿病早期伴慢性肾病患者的疗效,有利于保护肾功能,改善炎性细胞水平,安全可靠,值得临床推广应用。     

前列地尔在老年早期糖尿病肾病治疗中的应用效果观察

选取2013年~2015年我院收治的112例糖尿病肾病患者。随机分为对照组和试验组各56例。对照组给予常规治疗,试验组在对照组基础上给予前列地尔治疗。对两组患者的尿白蛋白排泄率水平(UAER)、血肌酐(Scr)、总胆固醇(TC)及三酰甘油(TG)等临床指标变化情况进行评估,并对比两组患者不良反应发生率。对照组的临床总有效率为78.57%,试验组患者的临床总有效率为94.64%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组UAER、Scr、总TC及TG等比较无明显差异(P0.05);治疗后,试验组UAER、Scr、总TC及TG等均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率对比,无明显差异(P0.05)。前列地尔应用于老年早期糖尿病肾病患者治疗中具有并发症少、治愈率高、安全可靠及见效快等特点,可显著改善患者的临床症状,提高患者生存质量及临床疗效,值得临床重视并推广。     

前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病患者治疗中的效果观察

目的:观察前列地尔联合贝那普利在糖尿病肾病患者治疗中的应用效果。方法:选取116例糖尿病肾病患者为研究对象,按照入院顺序分为对照组和观察组,各58例。两组均给予糖尿病肾病常规治疗,在此基础上对照组给予前列地尔治疗,观察组给予前列地尔联合贝那普利治疗,比较两组治疗前后肾功能、水肿程度(通过双踝周径进行评估)及治疗期间药物不良反应发生情况。结果:治疗后,两组血肌酐、β2微球蛋白、血尿素氮、胱抑素C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组24 h尿蛋白定量低于治疗前,双踝周径小于治疗前,且观察组24 h尿蛋白定量低于对照组,双踝周径小于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病可有效改善患者肾脏血流,减少尿蛋白,改善及保护肾功能,延缓肾脏病变进展,用药安全性相对较高。