麝香保心丸联合美托洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效分析

目的 探讨麝香保心丸联合美托洛尔在冠心病心绞痛患者中的应用效果,分析对患者心功能的影响。方法选取2018年6月～2020年6月我院收治的冠心病心绞痛患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各45例。两组患者均予以吸氧、利尿剂、血管扩张剂、钙拮抗剂等药物治疗,对照组在此基础上口服美托洛尔片治疗,观察组在上述基础上加用麝香保心丸口服治疗。比较两组治疗前后心电图、心功能指标变化,观察两组药物安全性。结果观察组心电图显示总有效率为97.78%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P0.05);观察组LVEF高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组均顺利完成治疗,且未出现明显不良反应。结论冠心病心绞痛患者使用麝香保心丸联合美托洛尔治疗能够提高治疗效果,改善心功能,缓解患者临床症状,且药物安全性较高。     

麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗老年人心力衰竭伴室性早搏的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗老年人心力衰竭伴室性早搏的临床效果。方法选择2017年1月～2018年1月我院诊治的老年人心力衰竭伴室性早搏患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。对照组采用酒石酸美托洛尔治疗,观察组采用麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗,观察两组临床效果及安全性。结果治疗后观察组IVST、LVDd、LVPWT及LVEF明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见明显的不良反应。结论麝香保心丸联合酒石酸美托洛尔治疗老年人心力衰竭伴室性早搏的临床效果好,副作用少,值得应用。     

益气通脉汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的:观察益气通脉汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:采用随机数字表法将2018年1月～2019年2月收治的122例冠心病心绞痛患者分为对照组和研究组,各61例。对照组接受麝香保心丸治疗,研究组接受麝香保心丸联合益气通脉汤治疗。统计两组治疗前后心绞痛发作频率、持续时间、心功能和血液流变学水平;统计两组治疗总有效率。结果:研究组治疗后心绞痛发作频率和持续时间均低于对照组(P0.05);研究组治疗后左室射血分数、心排血量水平均高于对照组,左室舒张末径水平低于对照组(P0.05);研究组治疗后全血低切黏度、全血高切黏度、血浆黏度水平均低于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气通脉汤联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床疗效较好,可有效改善患者心功能指标及血液流变学。     

麝香保心丸联合西药治疗对高龄心肌梗死患者血脂及心功能的影响

目的:观察麝香保心丸联合西药治疗对高龄心肌梗死患者血脂及心功能的影响。方法:选取本院2015年2月至2017年1月收治的心肌梗死高龄患者80例,根据随机数表法分为观察组及对照组,各40例。对照组实施常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合麝香保心丸治疗,观察并比较两组血脂、心功能改善情况及并发症。结果:治疗后,观察组血脂水平低于对照组,心功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组并发症较对照组少,差异有统计学意义(P0.05)。结论:高龄心肌梗死患者使用麝香保心丸与西药联合治疗效果确切,患者血脂水平及心功能显著改善,治疗后并发症发生少,联合用药安全可靠。     

麝香保心丸联合氯吡格雷对冠心病心绞痛患者心功能及血液流变学指标的影响

目的探讨麝香保心丸联合氯吡格雷对冠心病心绞痛患者心功能指标与血液流变学指标的改善效果。方法回顾性分析2015年2月至2018年3月128例冠心病心绞痛患者的临床资料,依据临床药物治疗方案分为对照组(氯吡格雷,64例)与观察组(麝香保心丸+氯吡格雷,64例),比较两组心功能指标[左室射血分数(LVEF)、脑钠肽前体(Pro-BNP)与左心室舒张末期内径(LVEDD)]与血液流变学指标[血浆黏度、全血黏度与纤维蛋白原(Fib)]。结果治疗后28 d,观察组LVEF值高于对照组,Pro-BNP、LVEDD、血浆黏度、全血黏度与Fib水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸与氯吡格雷联合治疗冠心病心绞痛,可有效改善患者心功能,利于调节血液流变学指标,且该药物可在患者急性发作时临时含化,以快速缓解症状,临床应用价值高。     

麝香保心丸联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者症状改善及心电图变化的影响

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病(CHD)心绞痛的临床疗效。方法选取某院92例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法分为观察组(n=46)与对照组(n=46)。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合麝香保心丸治疗,两组均连续治疗3个月。对比两组症状改善情况、临床疗效及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后观察组发作次数、持续时间、疼痛程度及硝酸甘油用量均优于对照组(P0.05);观察组心电图总有效率91.30%高于对照组73.91%,P0.05;治疗期间观察组皮疹、食欲不振、头晕等不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著,可有效改善患者心绞痛症状,且安全性较高。     

麝香保心丸联合阿替洛尔治疗急性心肌梗死患者的疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合阿替洛尔对急性心肌梗死患者心肌酶及氧化应激指标的影响。方法选取急性心肌梗死患者83例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=43)与对照组(n=40)。对照组采用阿替洛尔治疗,观察组在此基础上采用麝香保心丸治疗。比较2组治疗前后心肌酶、氧化应激指标变化情况。结果治疗后,观察组心肌肌钙蛋白I(c TnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)水平均较对照组高,丙二醛(MDA)较对照组低,差异有统计学意义(P 0.05)。结论对急性心肌梗死患者实施麝香保心丸联合阿替洛尔治疗的疗效确切,可有效改善心功能,减轻过氧化损伤,且安全性高。     

早期康复对脑梗死患者运动功能和日常生活活动能力的影响

目的评价早期康复治疗改善脑梗死患者Fugl-Meyer和ADL评分的效果。方法选取82例脑梗死患者按照不同疗法将其纳入A组(41例)与B组(41例)。A组给予常规药物治疗,B组予以常规药物治疗联合早期康复治疗,对比两组的神经功能(NIHSS评分)、运动功能(Fugl-Meyer评分)、日常生活活动能力(ADL评分)以及总体疗效。结果两组治疗后的NIHSS评分均低于本组治疗前,且B组低于A组,P0.05;两组治疗后的Fugl-Meyer评分与ADL评分均高于本组治疗前,且B组均高于A组,P0.05;B组的总有效率(92.7%)高于A组(75.6%),P0.05。结论早期康复治疗脑梗死的效果满意,可明显改善患者的神经功能、运动功能以及日常生活活动能力。     

麝香保心丸治疗心肌梗死后心绞痛的疗效观察

目的观察应用麝香保心丸治疗心肌梗死后心绞痛的临床疗效。方法选择112例心肌梗死后心绞痛的患者,随机分为治疗组及对照组各56例,两组均给予常规治疗,治疗组加用麝香保心丸口服,2丸/次,3次/d,疗程4周,观察比较两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率91.07%,对照组总有效率78.57%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上加用麝香保心丸口服,可以明显减少心肌梗死后心绞痛的发作,疗效确切。     

麝香保心丸合丹参酮注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察麝香保心丸联合丹参酮注射液治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法:将确诊的76例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各38例,对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用麝香保心丸口服或含服及丹参酮注射液静脉滴注治疗。2周为1个疗程,共观察2～3个疗程。结果:治疗组临床症状缓解、心电图的变化均优于对照组(P(0.01或0.05)。结论:麝香保心丸联合丹参酮注射液治疗冠心病心绞痛,疗效优于单纯的西药治疗。     

视频激励对脑卒中患者康复效果的影响

目的观察个性化视频对脑卒中患者康复效果的影响。方法选择在本院成功康复的脑卒中患者为对象制作视频。将60例脑卒中患者分为观察组和对照组,两组均接受常规治疗,观察组增加播放视频。30 d后以简式Fugl-Meyer运动功能评定量表(Fugl-Meyer ssessment,FMA)和日常生活活动能力(activities of daily living,ADL)评分评价患者的运动功能和日常生活能力,同时评价患者的从医性和对医护人员的信任度。结果两组的FMA和ADL评分均明显高于治疗前(P0.05),而观察组显著高于对照组(P0.05);观察组从医性和对医护人员的信任度明显高于对照组(P0.05)。结论个性化视频对脑卒中患者的康复有明显的促进作用。     

麝香保心丸对冠心病患者PCI术后心功能指标及心血管事件发生的影响分析

目的 探讨麝香保心丸对冠心病患者经皮冠状动脉介入（PCI）术后心功能指标及心血管事件发生的影响。方法选取2020年1月至2022年10月于我院治疗的82例冠心病患者，按随机数字表法分为对照组和观察组各41例。两组均采用PCI治疗，对照组PCI术后采用硝酸异山梨酯治疗，于对照组基础上，观察组PCI术后采用麝香保心丸治疗。比较两组心功能指标[左心室舒张末期内径（LVEDD）、每搏输出量（SV）及左室射血分数（LVEF）]、氧化应激反应[过氧化脂质（LPO）、总抗氧化能力（TAC）]、心血管事件及不良反应。结果 两组治疗后LVEDD、LPO均低于治疗前，SV及LVEF、TAC均高于治疗前，且观察组LVEDD、LPO均低于对照组，SV及LVEF、TAC均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组心血管事件发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 冠心病患者PCI术后采用麝香保心丸治疗能够改善心功能，抑制氧化应激反应，降低心血管事件发生率，且不良反应并未增加。     

倍他乐克联合麝香保心丸治疗慢性心力衰竭的疗效

目的 探讨倍他乐克联合麝香保心丸治疗慢性心力衰竭治疗的临床效果.方法 将62例慢性心力衰竭患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组31例.对照组给予休息、限盐、强心、利尿、卡托普利(ACEI)等常规治疗.治疗组在对照组常规治疗的基础上,加用倍他乐克初始量6.25 mg·d-1,如无不适症状或不良反应,6 d后增量至6.25 mg,2次·d-1,之后根据耐受情况酌情每2周增量1倍,直至最大耐受量;麝香保心丸2丸,口服,3次·d-1.治疗12周后,对2组治疗前后心率、血压、左室舒张末内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)的变化进行比较.结果 2组治疗12周后心率、血压、LVEDD低于治疗前,LVEF高于治疗前(P＜0.05或P＜0.01);治疗组心功能改善总有效率为93.55%,对照组心功能改善总有效率为77.41%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规抗心力衰竭药物治疗的基础上加用倍他乐克及麝香保心丸可明显改善患者的心脏功能,提高患者的生存率.     

麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效及其对脑钠肽(BNP)的影响。方法随机选取2014年4月至2016年6月心内科门诊和住院部就诊的心绞痛患者150例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组75例。观察组口服麝香保心丸,对照组口服单硝酸异山梨酯缓释片。观察两组疗效,记录两组患者心绞痛发作的次数和每次的持续时间,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测分析BNP。结果两组冠心病心绞痛发作情况均较治疗前有所减轻(P0.05),其中观察组心绞痛发作频次和疼痛持续时间均少于对照组(P0.05)。观察组总有效率高于对照组(P0.05)。治疗前两组血脂水平及血液流变学程度比较差异未见统计学意义(P0.05);治疗后两组总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)和BNP均较治疗前降低(P0.05),而高密度脂蛋白(HDL)均较治疗前升高(P0.05),且观察组TC、LDL和BNP低于对照组(P0.05),HDL高于对照组(P0.05),血液黏稠度明显低于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸能有效治疗冠心病心绞痛症状,且应用于冠心病心绞痛时能够下调BNP的表达水平,机制可能与其调控生物因子水平而发挥改善心绞痛的作用有关。     

枳实薤白桂枝汤加味联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛患者的疗效观察

目的:观察枳实薤白桂枝汤加味联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛患者的疗效。方法:选取2018年4月～2019年7月收治的不稳定型心绞痛患者149例,依照随机数字表法分为研究组75例和对照组74例。对照组给予常规西医治疗,研究组在对照组治疗基础上给予枳实薤白桂枝汤加味联合麝香保心丸治疗。比较两组疗效、治疗前后西雅图心绞痛量表评分、血清同型半胱氨酸、C反应蛋白水平。结果:研究组治疗总有效率94.67%(71/75),高于对照组75.68%(56/74)(P0.05);治疗后研究组西雅图心绞痛量表评分高于对照组(P0.05);血清同型半胱氨酸、C反应蛋白水平低于对照组(P0.05)。结论:枳实薤白桂枝汤加味联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛患者,可降低血清同型半胱氨酸、C反应蛋白水平,改善患者生活质量。     

麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床研究

目的研究麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法选取收治的冠心病合并高脂血症患者98例,随机分为研究组和对照组各49例。两组入院后均予冠心病基础治疗,在此基础上,研究组予麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗,对照组予瑞舒伐他汀治疗,均连续治疗8周。比较两组临床疗效,并检测血脂、炎症因子及氧化应激指标水平。结果研究组疗效明显高于对照组(P0.05);治疗后,研究组SDS评分明显低于对照组(P0.01);研究组MDA明显低于对照组,而SOD则明显高于对照组(P0.01);研究组血清炎症因子MMP-9、hs-CRP、TNF-α及LDL-C、TG、TC均显著低于对照组(P0.01)。结论麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病合并高脂血症疗效确切,能有效改善血脂及氧化应激反应,且可明显减轻机体炎症状态,值得临床推广。     

麝香保心丸联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨麝香保心丸联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择2018年2月～2018年11月宁陵县人民医院收治的冠心病心绞痛患者68例,按随机数表法分为两组各34例。两组均予以临床常规方案治疗,在此基础上对照组予以硝酸异山梨酯片口服治疗,在对照组基础上观察组联合麝香保心丸口服治疗,1个月后,对比两组疗效、心率变异性[24h内平均R-R间期标准差(SDNN)、24h内每间隔5min平均R-R间期标准差(SDANN)、连续R-R间期差值的均方(RMSSD)、24h内R-R间期标准差50ms的百分数(PNN50)]及不良反应发生率。结果治疗1个月后,观察组总有效率为94.12%,对照组总有效率为70.59%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗1个月后SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50水平均较治疗前升高,且观察组较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率较对照组略低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用麝香保心丸联合硝酸异山梨酯片治疗冠心病心绞痛患者有利于提升疗效,改善心率变异性,且安全性高,副作用少,值得临床推广应用。     

艾灸联合偏瘫健肢康复操对脑卒中康复的影响

目的探讨艾灸联合偏瘫健肢康复操对脑卒中患者康复效果的影响。方法选取2015年1~12月本院神经内科收治的128例脑卒中患者,根据随机数字表将患者分为观察组(n=64)及对照组(n=64)。对照组接受常规康复护理,观察组在对照组基础上应用艾灸联合有氧健肢康复操进行护理,干预时间为6个月,干预前后应用Fugl-Meyer(FMA)日常生活活动功能量表(ADL)及美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)对两组肢体功能恢复、日常生活活动及神经功能进行评价。结果观察组干预后肢体感觉功能、上肢运动功能、下肢运动功能、关节活动度评分均高于对照组(P0.05)。观察组干预后ADL评分显著高于对照组(P0.05),而NIHSS评分低于对照组(P0.05)。结论艾灸联合有氧健肢康复操能有效改善脑卒中患者肢体运动功能及神经系统功能,有助于提高患者日常生活能力,促进患者康复。     

麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将30例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组15例和治疗组15例,对照组给予常规口服药物等治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用口服中成药麝香保心丸.观察并比较两组治疗后的效果.结果 治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为66.7%.治疗组疗效明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效显著,值得临床推广.     

早期康复护理在颅脑损伤患者中的应用

目的 探讨早期康复护理对颅脑损伤患者康复的作用.方法 选取颅脑损伤患者92例,随机分为观察组和对照组,每组46例.对照组给予常规护理,观察组在常规护理的基础上给予早期康复护理.观察两组患者治疗前后肢体残损程度及日常生活活动能力(ADL).结果 两组患者治疗后FMA评分及ADL评分均明显高于治疗前(P＜0.01);并且观察组治疗后FMA及ADL评分明显高于对照组(P＜0.05).结论 早期康复护理能明显改善颅脑损伤患者的神经功能、肢体运动功能及日常生活能力,对提高患者生存质量、促进康复有积极意义.