富马酸比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛

目的:探讨富马酸比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗老年不稳定型心绞痛的临床效果。方法:选取2017年1~12月我院收治的122例老年不稳定型心绞痛患者为研究对象,根据就诊顺序分为对照组和研究组各61例。对照组在常规治疗基础上给予富马酸比索洛尔片治疗,研究组在对照组用药基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗。观察两组临床疗效。结果:研究组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组心绞痛发作频率与持续时间以及血脂、血液流变学、心功能指标比较均无显著性差异(P0.05);治疗后,研究组心绞痛发作频率与持续时间、TC、TG、LDL-C、纤维蛋白原、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度以及LVESd、LVEDd水平均低于对照组,HDL-C、LVEF水平高于对照组(P.05);两组患者治疗期间均未见不良反应发生。结论 :富马酸比索洛尔与瑞舒伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛效果显著,且安全性高,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液联合富马酸比索洛尔治疗41例不稳定型心绞痛的疗效观察

目的分析丹参川芎嗪注射液联合富马酸比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取收治的82例不稳定型心绞痛患者,按照治疗方案不同分为对照组和观察组各41例,。对照组采取静脉滴注丹参川芎嗪注射液治疗,观察组在对照组治疗基础上服用富马酸比索洛尔治疗。比较两组临床疗效、治疗前后每周心绞痛发作(持续时间、发作频次)情况及血清细胞因子[白细胞介素-6(IL-6)、肌钙蛋白I(CTnI)]改善情况。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05);治疗后,观察组心绞痛发作持续时间短于对照组,每周发作次数少于对照组(P0.05);治疗后观察组IL-6及CTnI低于对照组(P0.05)。结论采取联合丹参川芎嗪注射液、富马酸比索洛尔治疗不稳定型心绞痛能有效提高疗效,改善心绞痛症状及血清细胞因子表达。     

奥拉西坦联合瑞舒伐他汀对脑梗死患者血清超敏C反应蛋白、白细胞介素-1β、白细胞介素-6的影响

目的探讨奥拉西坦联合瑞舒伐他汀治疗脑梗死的临床疗效以及对患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法选取100例脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各50例。对照组采用常规治疗,观察组采用奥拉西坦联合瑞舒伐他汀,观察2组患者的临床疗效,比较治疗前后hs-CRP、IL-1β、IL-6水平。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,2组hs-CRP、IL-1β、IL-6水平均显著改善(P0.05),且观察组显著优于对照组(P0.05)。结论采用奥拉西坦联合瑞舒伐他汀治疗脑梗死患者疗效确切,能够显著改善血清hs-CRP、IL-1β、IL-6水平。     

参松养心胶囊联合比索洛尔治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:探究参松养心胶囊联合富马酸比索洛尔对冠心病心绞痛患者心功能和心电图变化的影响。方法:选取2015年7月～2018年7月我院收治的116例冠心病心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组58例。对照组给予富马酸比索洛尔治疗,观察组给予参松养心胶囊联合富马酸比索洛尔治疗。比较两组临床疗效、心电图疗效、心功能指标[射血分数(EF)、心输出量(CO)、心搏出量(SV)]变化和血清炎性因子[白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平变化。结果:观察组的临床疗效为94.83%,高于对照组的82.76%,差异有统计学意义,P0.05;观察组的心电图疗效为93.10%,高于对照组的79.31%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组的EF、CO和SV均高于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;观察组的血清IL-6、hs-CRP和TNF-α水平均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:参松养心胶囊联合富马酸比索洛尔治疗冠心病心绞痛,可改善患者心功能和心电图,调节血清炎性因子水平。     

瑞舒伐他汀联合替罗非班治疗心肌梗死患者的临床疗效分析

目的探讨瑞舒伐他汀联合替罗非班治疗心肌梗死患者的临床效果。方法回顾性选取2014年1月至2019年12月常州市德安医院收治的80例心肌梗死患者作为研究对象,根据药物治疗方案的不同分成2组,每组各40例。对照组给予瑞舒伐他汀治疗,研究组给予瑞舒伐他汀联合替罗非班治疗,疗程3个月。比较疗程结束后2组患者临床疗效,用药前和疗程结束后的2组患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平,心功能指标左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室射血分数(LVEF)变化,血清血管内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平以及不良反应发生情况。结果研究组治疗有效率为87.50%,高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P <0.05)。用药前,2组患者血清中cTnI、hs-CRP、CK-MB、LVESD、LVEDD、LVEF、ET-1和NO水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05),疗程结束后,2组患者上述指标水平均改善,且研究组患者的cTnI、hs-CRP、CK-MB、LVEDV、LVEDD、ET-1水平均低于对照组,LVEF、NO水平均高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。研究组患者用药后不良反应总发生率为32.50%,与对照组(30.00%)比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论应用瑞舒伐他汀联合替罗非班治疗心肌梗死患者可有效提升临床疗效,降低患者血清cTnI、hs-CRP、CK-MB水平,还能改善患者心功能,有利于改善血管内皮素与NO水平,且不会增加药物不良反应,值得借鉴。     

瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者疗效及血清IL-6和hs-CRP的影响

目的观察瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效及IL-6和hs-CRP的变化。方法选择98例UAP患者随机分为两组,对照组48例给予常规治疗;治疗组50例在对照组治疗的基础上加用瑞舒伐他汀口服。两组疗程均为8周。结果治疗后治疗组心绞痛发作及心电图改善均显著优于对照组（P均〈0．05）。治疗组血清IL-6和hs-CRP显著低于对照组（P〈0．05）。治疗组未见明显的不良反应。结论瑞舒伐他汀治疗UAP能改善心绞痛症状及缺血心电图改变,显著降低血清IL-6和hs-CRP的浓度,且无明显的不良反应。     

通心络胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果及对血脂、血清炎症因子水平的影响

目的探讨通心络胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果及对血脂、血清炎症因子水平的影响。方法选择我院2018年6月至2019年6月收治的80例冠心病不稳定型心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(40例,基础治疗+瑞舒伐他汀钙片)和观察组(40例,基础治疗+瑞舒伐他汀钙片+通心络胶囊)。比较两组患者的临床疗效、血脂和血清炎症因子水平。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的TC、TG、LDL-C水平均降低,HDL-C水平均升高,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的hs-CRP、TNF-α、IL-6水平均降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论通心络胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果显著,可改善患者的血脂水平,减轻组织炎性反应程度,值得在临床上推广和应用。     

瑞舒伐他汀联合普罗布考治疗老年不稳定型心绞痛的疗效及安全性

目的探讨瑞舒伐他汀联合普罗布考治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法选择2014年10月至2016年8月老年不稳定型心绞痛患者70例,随机分为对照组和观察组,每组35例。在常规治疗基础上,对照组采用瑞舒伐他汀治疗,观察组采用瑞舒伐他汀联合普罗布考治疗。比较两组临床疗效,监测用药期间不良反应。结果观察组总有效率(91.43%)高于对照组(77.14%),差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应(31.43%)虽略高于对照组(25.71%),但差异未见统计学意义(P0.05)。结论老年不稳定型心绞痛患者采用瑞舒伐他汀联合普罗布考安全有效,抗心绞痛效果良好,有助于改善患者预后。     

比索洛尔联合硝酸甘油及阿司匹林对老年冠心病心绞痛患者症状改善及血清NT-pro BNP、CK-MB水平的影响

目的探讨比索洛尔联合硝酸甘油及阿司匹林在冠心病心绞痛老年患者中应用价值。方法将2016年12月～2018年7月我院冠心病心绞痛患者86例作为研究对象,随机数字表法分为研究组(n=43)与对照组(n=43)。对照组在常规干预基础上对照组采取硝酸甘油及阿司匹林,研究组在对照组基础上加用比索洛尔,均治疗1个月。统计两组症状改善情况(心绞痛发作频率及持续时长)、心电图疗效、治疗前及疗程结束后血清氨基末端-脑钠肽前体(NT-proBNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。结果研究组疗程结束后心绞痛发作频率低于对照组、持续时长短于对照组(P0.05);研究组总有效率(90.70%)高于对照组(74.42%)(P0.05);研究组疗程结束后血清NT-proBNP水平低于对照组、CK-MB水平高于对照组(P0.05)。结论采取比索洛尔联合硝酸甘油及阿司匹林治疗冠心病心绞痛老年患者,可有效缓解心绞痛症状,改善血清NT-pro BNP、CK-MB水平,提高治疗效果。     

通心络胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗冠心病心绞痛的临床效果及对血清ET-1、NO、cTnI、vWF水平的影响

目的探讨通心络胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗冠心病心绞痛的临床效果及对血清ET-1、NO、cTnI、vWF水平的影响。方法回顾性选取本院2018年1月至2020年1月收治的100例冠心病心绞痛患者,依据治疗方法将其分为联合治疗组(50例,瑞舒伐他汀钙联合通心络胶囊治疗)和单独治疗组(50例,瑞舒伐他汀钙单独治疗)。比较两组的治疗效果、血清ET-1、NO、cTnI、vWF水平及不良反应发生情况。结果联合治疗组的治疗总有效率为92.0%,明显高于单独治疗组的76.0%(P<0.05)。治疗后,两组的血清ET-1、cTnI、vWF水平均降低,血清NO水平均升高,且联合治疗组明显优于单独治疗组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论通心络胶囊联合瑞舒伐他汀钙治疗冠心病心绞痛的临床效果显著,能够降低患者的血清ET-1、cTnI、vWF水平,提升血清NO水平,且不会增加不良反应,值得临床推广和应用。     

高剂量与低剂量瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血清脑钠肽、炎性因子及血脂水平的影响观察

目的:探究高剂量与低剂量瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者血清脑钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及白细胞介素-6(IL-6)水平及血脂水平的影响。方法:选取我院2014年6月至2015年6月收治的急性冠脉综合征患者共71例作为研究对象,按照入院时间顺序随机分为低剂量组(N=35)与高剂量组(N=36),低剂量组服用瑞舒伐他汀10 mg/d,高剂量组服用瑞舒伐他汀20 mg/d,比较两组患者治疗前后血清中BNP、hs-CRP及IL-6水平及血脂变化及不良反应发生率。结果:治疗前两组患者血清BNP、hs-CRP、IL-6及血脂相关指标无明显差异,P0.05。治疗后,两组患者血清BNP、hs-CRP、IL-6、TC、LDL-C均较治疗前降低,HDL较治疗前升高,P0.05。治疗后,高剂量组血清BNP、hs-CRP、IL-6、TC、LDL-C明显低于低剂量组,HDL高于低剂量组,P0.05。AMI及UA患者治疗前血清BNP、hs-CRP、IL-6无明显统计学差异,P0.05。治疗后,高剂量组AMI及UA患者血清BNP、hs-CRP及IL-6明显低于低剂量组,P0.05。两组患者不良反应发生率无明显差异,P0.05。结论:高剂量(20 mg)瑞舒伐他汀可以有效降低血清BNP、hs-CRP、IL-6及血脂水平,降低急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者体内炎症反应水平,安全、无明显不良反应,值得临床推广。     

瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗急性冠状动脉综合征的临床疗效观察

目的分析瑞舒伐他汀联合曲美他嗪治疗急性冠状动脉综合征的临床疗效及对超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、纤维蛋白原(Fib)的影响效果分析。方法选取2013年8月至2017年9月该院收治的急性冠状动脉综合征患者100例,所选患者随机分为两组,对照组患者使用瑞舒伐他汀进行治疗,研究组患者在对照组的基础上,使用曲美他嗪进行治疗。调查统计两组患者治疗前后的心功能状况和hs-CRP、IL-6、Fib的水平以及康复状况。结果治疗后,研究组患者的心脏功能显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的各项指标均得到改善,研究组患者hs-CRP、IL-6、Fib的水平显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者临床治疗的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者治疗满意度显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用瑞舒伐他汀联合曲美他嗪对急性冠状动脉综合征患者进行治疗,患者恢复效果良好,心脏功能得到明显改善,hs-CRP、IL-6、Fib的水平降低,值得在临床中推广。     

丹红注射液合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛患者的临床研究

目的:探讨丹红注射液联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床价值。方法:选取我院2017年4月～2018年8月收治的108例不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组各54例。对照组给予比索洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予丹红注射液治疗。观察两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率、心电图改善率均明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后的血清c TnⅠ、PAPP-A、s CD40L、IL-6水平均显著低于对照组(P0.05)。结论:丹红注射液联合比索洛尔治疗不稳定型心绞痛的效果确切,心电图改善率较高,且可有效调节血清因子水平。     

替格瑞洛联合瑞舒伐他汀对不稳定型心绞痛患者血脂及炎症因子水平的影响

目的探讨替格瑞洛联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛对患者血脂及炎症因子水平的影响。方法选取收治的108例不稳定型心绞痛患者,随机数表法分为对照组和观察组各54例。对照组在常规治疗的基础上口服替格瑞洛,观察组在对照组基础上口服瑞舒伐他汀。比较两组临床疗效、血脂水平及炎症因子水平。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的TC、LDL-C、HDL-C、TG水平均明显改善,且观察组血脂水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后hs-CRP、IL-6水平均得到改善,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替格瑞洛联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛可显著改善血脂水平,降低炎症反应,提高治疗效果,改善患者病情。     

银杏叶提取物联合富马酸比索洛尔对不稳定型心绞痛患者心电图及血清MCP-1水平的影响

目的探究银杏叶提取物联合富马酸比索洛尔对不稳定型心绞痛患者心电图及血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平的影响。方法选取收治的不稳定型心绞痛患者88例,根据治疗方案不同分为联合组和参照组各44例,两组均予以常规治疗,参照组给予富马酸比索洛尔,联合组在参照组基础上给予银杏叶提取物,比较两组治疗效果、治疗前后心电图变化(Q-Td、J-Td)、血清MCP-1水平及不良反应。结果联合组总有效率(93.18%)高于参照组(77.27%)(P0.05);治疗后两组Q-Td、J-Td低于治疗前,且联合组低于参照组(P0.05);治疗后两组血清MCP-1水平低于治疗前,且联合组低于参照组(P0.05);治疗期间两组均未见严重不良反应。结论银杏叶提取物联合富马酸比索洛尔对不稳定型心绞痛疗效确切,可明显改善心电图变化,降低血清MCP-1水平,安全性高。     

不同剂量阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者血管内皮功能及血小板活化的影响

目的 探讨不同剂量阿托伐他汀对不稳定型心绞痛患者血管内皮功能及血小板活化的影响.方法 78例不稳定型心绞痛患者随机分成阿托伐他汀10mg治疗组(n=39例)和阿托伐他汀20mg治疗组(n=39例).所有患者分别于入院时及用药4周后取血,行血小板胞质内α-颗粒膜糖蛋白( CD62p)、血清一氧化氮(N0)、血浆内皮素-1(ET-1)测定.另选本院同期健康体检的30例作为对照组,要求采血前2周内未服用药物.结果 不稳定型心绞痛患者血NO水平显著低于正常组,ET-1、CD62p水平明显高于正常组(P＜0.01).治疗4周后两组血清NO水平显著升高、ET-1、CD62p水平明显降低,阿托伐他汀20mg治疗组效果显著优于阿托伐他汀10mg治疗组(P＜0.01).结论 阿托伐他汀有改善不稳定型心绞痛患者内皮功能,抑制血小板活性作用,且有剂量依赖性.     

强化他汀治疗对不稳定型心绞痛患者血清超敏C反应蛋白及可溶性CD40配体L的影响

目的观察强化他汀治疗不稳定型心绞痛的效果及可能机制。方法将130例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗1组(瑞舒伐他汀钙片10 mg,1次/d,50例)、治疗2组(瑞舒伐他汀钙片20 mg,1次/d,50例)和对照组(常规治疗,30例),测定治疗前及治疗后1周、4周、8周时血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、可溶性CD40配体L(sCD40L)、血脂、肝功能等指标,主要心血管事件(MACE)的发生率以及瑞舒伐他汀的药物不良反应情况。结果与对照组相比较,治疗1组和治疗2组治疗后1周、4周、8周血清hs-CRP、sCD40L、LDL-C水平均降低(P<0.05),治疗1组和治疗2组之间治疗后8周hs-CRP、sCD40L差异有统计学意义(P<0.01)。结论不稳定型心绞痛患者强化他汀治疗,可能通过抗炎、改善内皮、稳定斑块等作用而最终获益。     

阿托伐他汀对不稳定型心绞痛早期血清高敏C反应蛋白的影响

目的:观察阿托伐他汀对老年不稳定型心绞痛(UAP)患者早期血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法:选择老年UAP 75例,随机分为治疗组38例、对照组37例.治疗组给予阿托伐他汀20 mg/d睡前服用,对照组按UAP常规治疗,分别观察两组服药前、后不同时间血清hs-CRP水平.结果:两组治疗前和治疗后1d血清hs-CRP浓度无明显区别,治疗后1周和15天时治疗组hs-CRP显著低于治疗前及对照组同期检测值(P＜0.05,P＜0.01).结论:阿托伐他汀可明显降低老年UAP患者早期血清hs-CRP水平,减轻炎症反应,对降低心脏事件发生率、改善预后有重要意义.     

阿托伐他汀与曲美他嗪对老年冠心病不稳定型心绞痛的影响

目的:探讨阿托伐他汀与曲美他嗪治疗老年冠心病不稳定型心绞痛的疗效及对心功能、心肌重塑和炎症因子的影响。方法:选取我院2016年11月~2017年11月收治的老年冠心病不稳定型心绞痛患者119例,按照随机数字表法分为对照组(59例)和观察组(60例)。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀与曲美他嗪治疗。观察并比较两组心功能分级、心肌重塑及炎症因子等指标的变化情况。结果:观察组治疗后心功能Ⅳ级占比显著低于对照组,心功能Ⅱ级占比显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD低于对照组(P0.05);观察组治疗后的IFN-γ、hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均明显低于对照组(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗老年冠心病不稳定型心绞痛效果显著,可有效提高患者心功能,改善患者临床指标,值得临床推广应用。     

富马酸比索洛尔联合依那普利对慢性心力衰竭患者的影响

目的：探讨富马酸比索洛尔联合依那普利对慢性心力衰竭（CHF）患者疗效的影响。方法：选取2016年6月~2018年8月收治的CHF患者96例，按随机数字表法分为对照组与实验组各48例。对照组给予依那普利治疗，实验组给予富马酸比索洛尔、依那普利联合治疗。对比两组疗效及治疗前后心功能指标、6分钟步行实验（6WMT）距离、生活质量及血清B型利钠肽（BNP）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果：实验组总有效率91.67%较对照组72.92%高（P＜0.05）；治疗后实验组左室收缩末期内径、左室舒张末期内径低于对照组，左室射血分数高于对照组（P＜0.05）；治疗后实验组生活质量评分低于对照组，6MWT距离长于对照组（P＜0.05）；治疗后实验组血清BNP、hs-CRP、VEGF水平均低于对照组（P＜0.05）。结论：富马酸比索洛尔联合依那普利治疗CHF患者，可降低血清BNP、hs-CRP、VEGF水平，改善心功能，提高运动耐力、生活质量，疗效显著。