高效液相色谱法测定防芷鼻炎片中芍药苷含量

目的为防芷鼻炎片质量控制提供新方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC法),色谱柱为瑞典KromasilODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长为230nm。结果芍药苷线性范围是0.14232～0.99624μg,r=0.9997(n=7),回收率为98.5%,RSD=1.1%。结论HPLC法灵敏、简便、准确,可用作防芷鼻炎片中白芍有效成分芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定骨炎灵片中甘草酸含量

目的应用高效液相色谱（HPLC）法测定骨炎灵片中甘草酸的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2mol／L乙酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）,流速为1．0mL／min,检测波长为250nm。结果甘草酸进样量在0．404～4．04μg（r=0．99998）范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为99．86％,RSD=0．15％（n=6）。结论HPLC法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于骨炎灵片中甘草酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定胆香鼻炎片中绿原酸含量

目的采用高效液相色谱法测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量。方法色谱柱为迪马C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸(60∶40),流速为0.8 mL/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸进样量在0.0394～0.3152μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.17%,RSD为0.95(n=6)。结论该方法简便易行、结果可靠,可有效控制胆香鼻炎片的质量。     

高效液相色谱法测定风湿骨痛片中甘草酸的含量

目的　研究风湿骨痛片中甘草酸的含量测定方法。方法　高效液相色谱法,C18柱;流动相:甲醇 水冰醋酸 三乙胺(62∶38∶1∶0.3) ;检测波长:250nm。结果　平均加样回收率为98.30% ,RSD=1.09%。结论　本法简便、准确,重现性好,可用于风湿骨痛片的质量控制。     

高效液相色谱法测定利肺片中甘草酸含量

目的 建立测定利肺片中甘草酸含量的高效液相色谱法.方法 采用岛津C18(15 cm x6 mm,5μm),以甲醇-0.2%乙酸铵溶液-冰乙酸(60:40:1)为流动相,检测波长为250 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min.结果 甘草酸质量浓度在0.016 85-0-168 5 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r:0.999 9),平均加样回收率为96.87%,RSD=0.72%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于利肺片中甘草酸的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定胆香鼻炎片中绿原酸的含量

建立胆香鼻炎片中绿原酸的高效液相测定方法.色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18,流动相为甲醇-乙腈-水(10:2.5:87)pH3.0,检测波长为328nm.绿原酸的线性范围为0.02～0.27μg,r=0.9999,平均回收率为98.5%,RSD=1.8%.本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定胃舒宁片中甘草酸含量

目的测定胃舒宁片中甘草酸的含量。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈-0．017mol／L磷酸溶液（35：65）为流动相，柱温为35℃，检测波长为250nm。结果甘草酸质量浓度线性范围为20～180Iμg／mL（r=0．9999），平均回收率为100．23％，RSD为1．10％（n=5）。结论该方法灵敏度、回收率、准确度均较高，可控制胃舒宁片的甘草酸含量。     

防芷鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量测定

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定防芷鼻炎片中5—O-甲基维斯阿米醇苷含量。方法采用Zorbax SB—C18色谱柱（4．6mm×250mm．5μm）．流动相为甲醇-水（40：60），检测波长为254nm。结果5—O-甲基维斯阿米醇苷进样量线性范围为0．10～0．90μg，平均加样回收率为100．23％，RSD为1．28％（n=6）。结论HPLC法简便可行、结果可靠，可以控制防芷鼻炎片的质量。     

高效液相色谱法测定保喉片中甘草酸的含量

目的:建立HPLC法测定保喉片中甘草酸含量的方法。方法:色谱柱:Hypersil ODS2 C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-(醋酸铵溶液-冰醋酸)溶液(58:42);检测波长250nm;柱温:25℃;流速:0.9ml·min~(-1)。结果:甘草酸铵在0.08～1.61μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0)。平均加样回收率为99.2%,RSD=1.3%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于保喉片质量控制。     

防芷鼻炎片的质量标准提高研究

目的建立防芷鼻炎片的质量标准,为2015年版中国药典修订提供数据资料。方法采用薄层色谱法对方中野菊花、防风、苍耳子、白芍进行定性鉴别,建立防芷鼻炎片中蒙花苷含量的HPLC测定方法。结果薄层色谱鉴别专属性强,斑点清晰,蒙花苷与其他成分能达到良好的分离,在0.040 99~0.614 9μg内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率在101.7%~103.5%(n=3)。结论建立的方法简便,所得结果可靠,适用于防芷鼻炎片的质量控制。     

HPLC法测定胃痛宁片中甘草酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃痛宁片中甘草酸的含量。方法：采用Discovery C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙醇－0.2mol·L-1醋酸铵溶液－冰醋酸（42∶56∶2）,检测波长：254nm,流速：0.5mL·min-1,柱温：45℃。结果：甘草酸在0.198～0.892μg范围内呈良好线性关系,r＝0.9999,平均回收率为99.04％,RSD为1.5％。结论：该方法操作安全,简便,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定橘红片中甘草酸的含量

目的:建立了橘红片中含量测定方法.方法:采用HPLC法进行测定.结果:峰面积与浓度线性关系良好,回归方程Y=706108X 4336.2,r=0.9999.平均回收率为101.9%,RSD为0.35%.结论:方法简便快速,重现性好,可用于本制剂的质量控制.     

HPLC法测定复方甘草片中甘草酸的含量

目的：建立HPLC法测定复方甘草片中甘草酸含量的方法。方法：色谱柱为Inertsil ODS-3（250mm×4．6mm,5um）;流动相为乙腈-2％冰乙酸（50：50）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长为254nm。结果：甘草酸含量测定的线性范围为13．94～83．64ug·ml^-1（r=0．9998,n=6）,平均加样回收率为98．2％,RSD为1．85％（n=6）。结论：此方法简便,重复性好,可作为本品质量控制方法。     

HPLC法测定防芷鼻炎片中欧前胡素、异欧前胡素的含量

目的建立HPLC法测定防芷鼻炎片中欧前胡素、异欧前胡素含量的方法。方法采用AgilentExtend-C18色谱柱,以乙腈-水(47∶53)为流动相;检测波长为248nm,流速为1.0mL.min-1。结果欧前胡素进样量在0.0508～0.4064μg内与峰面积具有良好的线性关系(r=1.0000);异欧前胡素进样量在0.03265～0.2612μg内与峰面积具有良好的线性关系(r=1.0000)。欧前胡素的平均回收率为96.89%,RSD=1.28%;异欧前胡素的平均回收率为96.83%,RSD=1.21%。结论本方法简便、快速、准确,可作为防芷鼻炎片的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定肝康颗粒中甘草酸含量

目的建立测定肝康颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用外标一点法,色谱柱为Diamonsil ODS1 C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．2mol／L醋酸铵-冰醋酸（67：33：1）,流速为1．0mL／min,检测波长250nm。结果甘草酸进样量在0．5102—4．0820μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程Y=6422．014X-412．836,r=0．9996（n=5）,平均加样回收率为99．29％,RSD为1．22％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,专属性强,测定结果重现性好,可用于肝康颗粒中甘草酸的定量分析。     

高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量

目的:建立HPLC法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量。方法:Diamonsil-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1);检测波长为250nm。结果:线性范围为44.8μg/ml~448μg/ml,平均回收率为99.5%,RSD为1.2%(n=6)。结论:该方法简便,快速,准确可靠。     

高效液相色谱法测定六味丁香胶囊中甘草酸含量

目的采用高效液相色谱法测定六味丁香胶囊中甘草酸含量。方法色谱柱为c—s柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾溶液～乙腈（69：31）,流速1,0mL／min,柱温20℃,检测波长252nm。结果甘草酸质量浓度在0．9818～5．8908雌范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0．9997（n=5）,平均加样回收率为98．47％,RSD为1．44％（H=6）。结论HPLC法简便可靠、专属性强、灵敏度高、重现性好,可用于六味丁香胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方甘草搽剂中甘草酸含量

目的建立测定复方甘草搽剂中甘草酸含量的高效液相色谱法。方法采用CosmosilC．。柱（美国Waters公司,250mm×4．6mm,5μm）,甲醇-0．2mol／L醋酸铵一冰醋酸（65：35：1）为流动相,流速1mL／min,检测波长241nm,柱温30℃。结果甘草酸峰能与其他杂质峰完全分离,甘草酸质量浓度在10．40～l039．60μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99．63％,RSD为0．24％。结论所用方法可测定复方甘草搽剂中甘草酸的含量,准确度高,重复性好,可作为制剂的质量控制方法。