超声法提取长春花中长春碱的工艺研究

长春花Catharanthus roseus(L.)G.Don是夹竹桃科长春花属植物,原产于非洲东海岸,现广泛分布于世界各地,我国广东、广西、云南、海南、贵州、四川以及江浙一带均有栽培。长春花中含有大量的生物碱,长春碱是其中最主要的一种。长春碱在临床上主要用于治疗何杰金氏病和绒毛上皮癌,     

生物技术在长春花研究中的应用

长春花为重要的抗癌药用植物,对细胞组织培养,Ti和Ri质粒遗传化等生物技术在长春花研究中的应用作一综述,并对长春花的开发利用和长春花生物磁的工业化生产存在问题和前景作了分析.     

大孔吸附树脂分离纯化长春花中长春碱和长春新碱

目的 优选分离纯化长春花中长春碱和长春新碱的最佳工艺参数.方法 采用不同型号大孔吸附树脂对长春花中长春碱和长春新碱分离纯化,用不同浓度乙醇水溶液以不同速度洗脱,配合硅胶柱层析,以HPLC跟踪检测.结果 AB-8型树脂分离效果佳,90%乙醇水溶液以1.5 BV/h的速度洗脱,总比吸附量达到74.5 mg/g,经硅胶柱层析后长春新碱纯度达97.26%,长春碱纯度达94.18%.结论 该工艺简便合理,重复性良好,能得到高纯度的长春碱和长春新碱.     

长春花化学成分和药理作用研究进展

长春花属植物是原产于非洲东海岸的野生花卉,现已广泛分布于世界各地.长春花含有萜类生物碱、二聚吲哚生物碱、单吲哚生物碱等多种生物碱类活性成分和黄酮类成分.近年来长春花中单体成分或结构修饰物作为药物被广泛用于治疗多种癌症、糖尿病、高血压及何杰金氏病.综述了近年来对长春花生物碱类和药理活性的研究进展,为更好地开发、利用长春花提供参考.     

共转orca3/g10h双基因长春花毛状根生物碱量及转录差异研究

目的共转orca3/g10h双基因于长春花毛状根,提高抗癌生物碱量。方法通过构建p CAMBIA1304++orca3+g10h表达载体,利用发根农杆菌介导获得双转orca3/g10h基因长春花毛状根。利用RT-q PCR研究共转orca3/g10h基因长春花毛状根萜类吲哚生物碱(TIAs)生物合成途径中相关基因的转录差异。采用HPLC研究共转orca3/g10h基因长春花毛状根TIAs(包括长春碱、长春新碱和阿吗碱)量。结果转基因长春花毛状根中与TIAs生物合成相关基因asα、ggpps、g10h、str、tdc、cpr、sgd和dat转录水平均较非转基因长春花普通根高。HPLC结果表明,转基因长春花毛状根总TIAs量达到58.23 mg/g,是非转基因长春花普通根的27.5倍。长春碱和长春新碱的平均质量分数均较非转基因普通根高。其中,长春碱平均质量分数最高,为51.30 mg/g,是非转基因普通根的197.3倍。结论共转orca3/g10h基因能够有效提高长春花毛状根中TIAs量。     

长春花细胞大规模培养生产生物碱的研究现状

本文主要从通气状况，剪切力，流变学特征，培养方式，反应器的设计和放大等方面概述了近年来国外长春花细胞大规模培养生产生物碱的研究成果及存在的问题，试图为我国药用植物细胞大规模培养研究提供借鉴。     

长春花

长春花又名雁来红、日日新、四时春等，为夹竹桃科植物长春花的全草。长年可开花，为城市、公园常见花卉之一。长春花性凉，味微苦，有平肝、抗癌、解毒之功效，可治高血压、恶性肿瘤、疮疡等症。     

127 长春花生物碱生物合成的分子机理

综述了近几年来国内外关于长春花生物碱生物合成途径、相关基因表达与调控的分子机理以及影响因素,并探讨了进一步研究的方向.     

长春花不同愈伤组织中吲哚生物碱积累的比较研究

<正>随着人们对天然药物需求量的不断增加,利用植物细胞培养技术生产药用成分的研发工作越来越受到国内外的广泛关注。长春花Catharanthusroseus(L.)G.Don是一种药用植物,它的细胞培养物中含有多种吲哚生物碱,它们大多具有生物活性,比如阿玛碱可用于治疗高血压、心律不齐等疾病;长春质碱不仅具有抗菌、利尿、降血糖等作用,而且还是抗癌药物长春碱、长春新碱等的合成前体。因此,长春花细     

小蔓长春花中生物碱的分离和鉴定

从小蔓长春花Vincaminor中分得7个吲哚生物碱，经理化性质和各种光谱分析，分别鉴定为：vincamine，apovincamine，epi－vincamine，N－methylaspidospermidine，vincadifformine，vincine和vincamidine。其中vincamine是治脑血栓的血管舒张药。     

土壤条件对长春花生物碱含量的影响

目的:研究不同土壤条件对长春花体内3种生物碱含量的影响。方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定不同土壤下长春花中长春碱、长春质碱、文多灵含量。结果:沙质壤土中长春碱、长春质碱、文多灵含量最高,分别为0.0058、0.0317、0.0823mg/mL。结论:以沙质壤土种植长春花可提高其植株体内长春碱、长春质碱、文多灵的含量。     

长春花同源四倍体的诱导与鉴定

目的:为提高长春花中有效成分生物碱的含量,利用秋水仙素诱导出长春花同源四倍体,为获得优质长春花四倍体株系打下基础。方法:以秋水仙素为诱导剂,对实生苗顶芽进行处理,考察不同浓度和不同的处理时间对诱导率的影响。对获得的变异株通过形态、染色体计数、流式细胞术等方法进行鉴定,筛选出同源四倍体。结果:毛细管法诱导实体幼苗的顶芽效果较好,0.1%秋水仙素处理72h和0.2%处理48h,四倍体的诱导率分别达到46%和58%。各处理组共获得四倍体38株,四倍体的性状发生了明显变化,茎、叶、花、果变大,四倍体单株干重也高于二倍体。     

夹竹桃科植物叶中的环多醇成分

Nishbe S等从化学分类学角度对几种夹竹桃科植物叶中的环多醇成分进行了研究。从鸡蛋花亚科植物叶中分离得到(+)-甲基肌醇或二甲基肌醇。从白坚木(Aspidoperma quebracho-blanco)中分离得到(一)-白雀木醇。研究认为,长春花属和蔓长春花属植物所含环多醇成分不同,从而为长春花     

长春花生物碱生物合成的分子机理

综述了近几年来国内外关于长春花生物碱生物合成途径、相关基因表达与调控的分子机理以及影响因素，并探讨了进一步研究的方向。     

长春花毛状根培养及抗癌生物碱产生的研究

目的:建立长春花毛状根转化体系,从毛状根中获得生物碱。方法:用发根农杆菌A₄和R₁₀₀₀菌株分别感染长春花的不同外植体获得毛状根,并对毛状根的培养条件进行优化。结果:采用A₄感染叶片,分别预、共培养2d及添加100mg·L^-1的乙酰丁香酮(A_s)可得到最佳转化效果,毛状根的诱导率达86.25%。以蔗糖为碳源及以水解乳蛋白为氮源的1/2MS培养基为毛状根的最佳生长条件。检测结果表明,毛状根中的总生物碱含量高于长春花的原植株和愈伤组织。结论:可通过毛状根的培养来获得抗癌生物碱长春碱和长春新碱等。     

不同长春花中3种生物碱的含量测定

目的:建立快速准确的长春花内生物碱含量测定方法,为寻找高含量品种提供方法和依据。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),对收集到的10个长春花品种中的文多灵、长春质碱、长春碱含量进行了测定,色谱柱:Dikma Diamonsil-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为A∶0.7%二乙胺(磷酸调整p H至7.2);B:乙腈:甲醇=25:40。A∶B=35∶65;流速1ml/min。柱温35℃。检测波长:280nm。结果:文多灵:Y=2.00×106X+5.46×104,r=0.9999,线性范围:0.2~4μg;长春质碱:Y=2.28×106X+8.31×104,r=0.9999,线性范围:0.2~4μg;长春碱:Y=1.76×106X-7.17×104,r=0.9999,线性范围:0.2~4μg。文多灵含量最高的是1号品种,长春质碱含量最高的是3号品种,长春碱含量最高的是2号品种,三种生物碱总和最高的是3号品种。结论:该方法简便、快速,分析准确,适合对长春花内主要生物碱做高通量的筛选。综合考虑总碱的含量和最重要的长春碱的含量,1号品种适合作为代谢调控的本体。     

长春花叶片中吲哚生物碱增产的研究

目的探讨乙烯利、乙酰水杨酸、色氨酸3种试剂对长春花植株中药用成分积累的影响。方法用不同质量浓度的3种试剂溶液分别处理温室盆栽长春花植株,2d后,测定叶片中的总吲哚生物碱含量,并采用RP-HPLC法测定长春碱和长春质碱的含量。结果3种试剂处理后吲哚总碱、长春碱、长春质碱的积累均有明显的提高,并确定了最适的处理质量浓度。结论3种试剂对长春花植物中吲哚生物碱的产生有明显的促进作用。     

抗癌植物蔓生长春花的组织培养研究

首次成功地从不同培养基上诱导出蔓生长春花的愈伤组织。实验证明基本培养基ＭＳ比６，７Ｖ为佳。植物激素组合效应表明附加１．２ｍｇ／ＬＫＴ，１．０ｍｇ／ＬＮＡＡ以及１．０ｍｇ／Ｌ，２，４－Ｄ的ＭＳ培养基最有利于愈伤组织的诱导和生长。不同的外植体对愈伤组织的诱导和生长均有影响。愈伤组织再分化成完整植株亦获得成功。在含０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ和２．０ｍｇ／Ｌ６ＢＡＭＳ分化培养基上诱导出芽和完整植株，诱导率高达９     

长春花生物碱类成分的分布及分析方法研究概况

综述了长春花生物碱类成分的分布与分析方法,为长春花的深入研究和开发利用提供参考.