橘红痰咳煎膏中柚皮苷的含量测定

采用HPLC法测定橘红痰咳煎膏中柚皮苷的含量，平均回收率为98．09％，RSD为1．87％。     

HPLC法测定止咳橘红口服液中柚皮苷含量

目的:建立止咳橘红口服液中柚皮苷含量测定方法.方法:采用HPlC法对柚皮苷进行含量测定.结果:本品中柚皮苷含量测定的线性范围为0.1245～0.747 μg,平均回收率为100.12%,RSD=0.56%.结论:此方法简便可靠,重现性好,可有效控制止咳橘红口服液的质量.     

HPLC测定橘红丸中柚皮苷的含量

目的　建立橘红丸中柚皮苷的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法。色谱柱 :Hypersil C1 8(4 .6 mm× 2 0 0 mm,5 μm) ;检测波长 :2 83nm;流动相 :甲醇 -冰醋酸 -水 (4 0∶ 1∶ 5 9) ;流速 :1 m l/ min。结果　回归方程为 :Y=2 .6 335× 1 0 6 X+1 5 1 2 1 ,r=0 .999,回收率 97.0 3 ,RSD为 1 .91 %。结论　结果证明本方法简便易行 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于橘红丸的质量控制     

高效液相色谱法测定秘制橘红痰咳胶囊中柚皮苷的含量

秘制橘红痰咳胶囊是在传统用药的基础上,研制出的中成药制剂。由化橘红、浙贝母、茯苓、百部、苦杏仁、半夏、白前、紫菀、荆芥、桔梗等10味中药组成,具有清肺化痰、止咳平喘之功能。由于化橘红药材是君药,又有散寒、消炎的作用,其主要活性成分为柚皮苷[1,2 ] 。测定秘制橘红痰咳胶囊中柚皮苷的含量有助于控制本中成药制剂的质量,确保临床用药的有效性。鉴于该中成药化学成分复杂,曾采用薄层扫描法测定柚皮苷的含量,由于本品所     

HPLC法测定伤湿丸中柚皮苷的含量

伤湿丸是福州屏山制药有限公司的主要产品,由国家食品药品监督管理局批准进行批量生产,供应临床和市场。是由骨碎补、黄毛耳草、蔓九节组成的中药制剂．具有舒筋活络、清热除湿、消肿止痛等作用,临床用于治疗跌打损伤、扭伤、腰肌劳损、     

HPLC法测定驳骨丸中柚皮苷的含量

目的建立驳骨丸中柚皮苷的含量测定方法.方法室温条件下超声提取柚皮苷,HPLC法测定其含量,ODS色谱柱,以乙腈-8%冰醋酸(15:85)为流动相,检测波长283nm.结果柚皮苷在5.2μg/mL～31.2μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.72%,RSD=1.55%(n=5).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于驳骨丸的质量控制.     

不同产地化橘红中柚皮苷的含量分析

目的:测定不同产地化橘红中柚皮苷的含量,为其道地性提供依据.方法:采用高效液相色谱法对不同产地化橘红中柚皮苷进行含量测定,以甲醇-醋酸-水(35∶4∶61) (V/V)为流动相,以Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6 mm×250mm,5μm)为固定相,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为283nm.结果:柚皮苷在203.60 ～ 1221.60 ng范围内呈良好线性关系(r=0.99996),平均回收率为98.41％,RSD为1.17％.结论:各产地化橘红中柚皮苷含量存在差异,以广东化州产地的化橘红柚皮苷含量最高.化橘红的质量与产地及品种等多方面有关.     

HPLC法测定枳实药材中橙皮苷与柚皮苷的含量

目的测定枳实药材中橙皮苷与柚皮苷的含量,为其质量评价提供科学依据。方法采用RP-HPLC法,在同一色谱条件下测定不同批次枳实中橙皮苷和柚皮苷的含量。色谱柱:Merck-LichrospherRP-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(23∶77);流速:1.0mL/min;检测波长:283nm,柱温30℃。结果枳实中柚皮苷的含量范围在4.65～12.50mg/g,橙皮苷的含量范围在1.60～6.75mg/g。结论本实验建立的方法具有专属、简便、准确、可重复的特点,可用于枳实药材的质量控制。     

吡虫啉对化橘红柚皮苷含量的影响

目的:明确农药吡虫啉对化橘红重要指标成分柚皮苷含量的影响,为吡虫啉的安全使用提供依据。方法:在化橘红害虫发生危害时,施用60%吡虫啉可溶性液体,定期取样,烘干备用。采用高效液相色谱法,色谱柱为Luna C18,流动相为甲醇-水-醋酸(35∶61∶4),检测波长为283 nm。结果:喷施两种浓度的吡虫啉对化橘红柚皮苷的含量没有显著性影响(P>0.05),而施药后化橘红柚皮苷的含量与对照相比有所降低,但均高于2010版药典不得少于3.5%标准。结论:应用吡虫啉防治化橘红害虫的方法安全。     

HPLC法测定补肾强骨片中柚皮苷的含量

目的采用HPLC法测定补肾强骨片中柚皮苷的含量。方法用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-6%醋酸(26∶74);检测波长283 nm;流速1.0 mL.min-1。结果柚皮苷在浓度13.46μg.mL-1~0.430.8μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均回收率为100.08%。测得3批制剂中柚皮苷的含量分别为0.088 57%、0.074 21%、0.076 92%。结论所建方法简便淮确、重复性好,可用于制剂中柚皮苷的含量测定。     

HPLC法测定益肾治聋颗粒中柚皮苷的含量

目的:研究益肾治聋颗粒中柚皮苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:diamonsil C18(4.6mm×200mm)色谱柱,流动相:乙腈-水(21.5∶80.5)(用磷酸调节pH值至3),流速:1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长:283nm。结果:柚皮苷在0.1184～0.7104μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.1%,RSD为2.2%。结论:该法简便易行、准确、可靠,可用于益肾治聋颗粒的质量控制。     

HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷的含量

<卫生部药品标准>(中药成方制剂)第十四册收载的橘红痰咳颗粒质量标准只有性状、理化鉴别、检查项.本文报道HPLC法测定橘红痰咳颗粒中柚皮苷的含量.     

HPLC法测定舒心胶囊中柚皮苷的含量

目的:建立舒心胶囊的定量方法.方法:采用依利特C18色谱柱,以甲醇-0.5%冰醋酸溶液(30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min.结果:柚皮苷在0.122-0.732 μg范围呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.15%,RSD%为1.30%.结论:此方法能够用于本品的质量控制.     

HPLC测定橘红丸中柚皮苷、橙皮苷的含量

目的:建立橘红丸(化橘红,陈皮,当归等)中柚皮苷、橙皮苷的含量测定方法.方法:采用Shim-pack ODS(Ф6.0mm×150mm)分析柱,流动相:甲醇-醋酸-水(30:4:60),检测波长:283nm,流速:0.8mL·min-1,柱温:40℃.结果:柚皮苷和7913212.橙皮苷分别在0.072～1.43μg和0.068～1.37μg范围内呈线性关系,r=0.9999.平均回收率:柚皮苷为99.3%,RSD=0.6%(n=5);橙皮苷为99.4%,RSD=0.6%(n=5).结论:该方法简便,结果准确,可靠.     

不同炮制方法对化橘红中柚皮苷含量的影响

目的以柚皮苷含量为指标,考察不同炮制方法对化橘红质量的影响.方法采用HPLC法测定柚皮苷含量,色谱柱:Kromasil ODS柱(250 mm×4.6 mm),流动相:甲醇二水-乙酸(35:61:4),流速:1.0 mL/min,检测波长:283 nm,柱温:25℃.结果采用不同的炮制方法,化橘红柚皮苷含量有显著差异,以静电干燥明显高于烘干干燥、自然干燥和真空干燥.结论以静电干燥所得化橘红柚皮苷含量高,是炮制化橘红的较好方法.     

RP-HPLC法测定广东蛇药有效成分柚皮苷的含量

目的建立广东蛇药主药柚叶中有效成分柚皮苷含量的测定方法。方法采用RP-HPLC法,固定相为HypersilBDSC18(5μm,4.6mm×250mm);流动相为甲醇-水-醋酸(35∶61∶4);流速为1.0mL/min;检测波长为283nm;柱温为室温;进样量为10μL。结果柚皮苷浓度在20～80μg/mL范围线性关系良好(r=0.999),平均回收率为98.1%,RSD=1.0%(n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好。     

HPLC法测定金鸡虎补丸中柚皮苷的含量

目的 建立金鸡虎补丸中柚皮苷含量的高效液相色谱测定方法.方法 色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为乙腈-水(18∶82);流速:1.0 mL·min-1;检测波长为283 nm.结果 柚皮苷浓度在1.24～30.96μg/mL之间峰面积与浓度具有良好的线性关系,平均回收率为100.7%,RSD为0.6%.结论 该方法简便灵敏,结果准确可靠,专属性强,可用于金鸡虎补丸中柚皮苷含量的质量控制.     

化橘红中柚皮苷、柚皮芸香苷、野漆树苷和柚皮素的HPLC测定

<正>化橘红药材来源于芸香科植物化州柚Citrus grandis tomentosa或柚Citrus grandis L Osbeck未成熟或近成熟的干燥果皮,前者称"毛橘红",后者称"光橘红",为化痰镇咳常用中药。研究表明,野漆树苷的含量可以作为两种来源化橘红的鉴别特征之     

RP-HPLC法测定伸筋丹胶囊中柚皮苷的含量研究

目的:建立伸筋丹胶囊的质量控制方法.方法:用HPLC法测定伸筋丹胶囊中柚皮苷的含量.结果:采用Dikma Dia-monsil C18柱,以甲醇-醋酸-水(45:4:55)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温:35℃,检测波长:283 nm.柚皮苷进样量在0.1224-1.2240μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.85%,RSD%为1.44%(n=9).结论:本法专属性强,准确度高,重现性好,可作为该产品质量控制方法.     

RP-HPLC法测定枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的建立枳壳中柚皮苷和新橙皮苷含量测定的方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:HypersilC18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸水(pH=3)(19:81);检测波长:283 nm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃.结果柚皮苷在0.156 μg～0.934 μg范围内线性关系良好(r=0.9990),新橙皮苷在0.155μg～0.930 μg范围内线性关系良好(r=0.9991).柚皮苷的平均回收率为101.62%(RSD=1.91%),新橙皮苷的平均回收率为103.12%(RSD=1.22%).结论该方法简便、准确,可用于枳壳药材的质量控制.