蛞蝓胶囊治疗晚期非小细胞肺癌32例疗效观察

蛞蝓胶囊治疗晚期非小细胞肺癌３２例疗效观察河南４５０００４河南省中医药研究院郭岳峰，王守章，焦智民，严中平，杨振江，张英，李秋凤，王素萍主题词％蛞蝓胶囊／治疗应用，肺癌／中医药疗法晚期非小细胞肺癌系指临床分期Ⅲ期和Ⅳ期的肺鳞癌和肺腺癌患者，我们自１９...     

参麦注射液合并化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例

化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的重要方法之一,但有明显的不良反应。为减轻化疗药物的毒性,提高疗效,改善患者的一般状况,我科于2002年6月～2004年10月对30例非小细胞肺癌患者采用参麦注射液辅助化疗进行治疗。并与同期行单纯化疗的30例非小细胞肺癌患者对照观察,报道如下。     

参麦注射液对非小细胞肺癌化疗增效减毒作用的临床观察

目的:观察中药制剂参麦注射液对非小细胞肺癌化疗增效减毒作用。方法:选择非小细胞肺癌患者101例,51例给予化疗结合参麦注射液(参麦组),50例单纯化疗(对照组),观察参麦注射液对非小细胞肺癌患者化疗后疗效及毒副反应的影响。结果:参麦组在疗效及减轻毒副反应方面均优于对照组。结论:参麦注射液对非小细胞肺癌化疗具有增效减毒作用。     

参麦注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响

目的观察参麦注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响。方法将60例晚期非小细胞肺癌分为2组各30例,均采用长春瑞滨联合顺铂(NP)化疗方案,治疗组同时予参麦注射液60mL,每日1次静脉滴注。以28d为1个周期,连续治疗2个周期。观察近期疗效、平均缓解期、中位生存期、1年生存率及临床症状改善率、生存质量的变化。结果 2组近期疗效总有效率比较差异无统计学意义(P0.05);平均缓解期、中位生存期、1年生存率比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组长于对照组;临床症状总改善率、生存质量提高稳定率比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组改善均优于对照组;Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制发生率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组低于对照。结论参麦注射液配合化疗可改善晚期非小细胞肺癌临床症状及生存质量。     

参麦注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响

目的:观察参麦注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响。方法:本研究选取96例晚期非小细胞肺癌患者,随机分成对照组和试验组,各48例,全部患者均给予顺铂联合多西他赛(DP)化疗方案治疗,试验组患者则在化疗的同时给予参麦注射液。观察两组患者近期、远期疗效;生存质量变化及不良反应发生情况。结果:在临床治疗总有效率方面,两组患者比较,差异无统计学意义(P0.05);在中位无进展生存时间、中位生存期及1年生存率方面比较,试验组均明显优于对照组(P0.05);在生存质量提高稳定率方面,试验组显著高于对照组(P0.05)。结论:参麦注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌,可改善患者的生存质量,延长患者中位生存时间及生存率,降低患者胃肠道症状和血液毒副作用的发生率,具有临床应用价值。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察王晓，傅坤生１９８９年９月～１９９４年９月，我们采用中酉医结合治疗晚期非小细胞肺癌５０例，并与单纯西药化疗的３０例对照，取得了一定疗效，现报告如下。临床资料８０例患者均经病理和／或细胞学诊断证实。临床分期参照１９...     

治疗晚期非小细胞肺癌45例疗效观察

治疗晚期非小细胞肺癌４５例疗效观察江西省肿瘤医院（３３００２９）王晓关键词：辨证治疗，晚期非小细胞肺癌１９８７年５月～１９９１年１０月，我们根据中医辨证施治的原则，运用中药治疗晚期非小细胞肺癌４５例，取得了一定疗效，报告如下：一、临床资料１．病例选择...     

晚期非小细胞肺癌的中医药治疗疗效观察

目的:观察中医药综合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:42例患者接受3个月的中医药综合治疗后,测定体重、血象、T细胞亚群、肝肾功能、KPS分值的变化,以及中医证候的改善。结论:中医药综合治疗晚期非小细胞肺癌有明显疗效,且毒副作用少。     

多西他赛加顺铂配合参麦注射液治疗晚期非小细胞肺癌30例

观察多西他赛加顺铂(DP方案)化疗配合参麦注射液(SMI)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:多西他赛(75mg/m2,d1)加顺铂(30mg/m2,d1-3)配合参麦注射液作为治疗组(30例),与30例单纯化疗组对照,观察近期疗效和不良反应。结果:治疗组和对照组总有效率分别为50%和46.7%,Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制分别为6.7%、26.7%和胃肠道反应分别为和6.7%、56.7%。结论:晚期非小细胞肺癌DP方案化疗配合参麦注射液不能提高疗效,但能保护骨髓,减轻胃肠道毒性反应,值得临床推广。     

参麦注射液防治晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的临床观察

目的 观察参麦注射液防治晚期非小细胞肺癌患者化疗引起不良反应的作用.方法 将45例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（参麦注射液加化疗）和对照组（单纯化疗）,均治疗3个周期,进行相关比较.结果 治疗组和对照组的近期疗效在统计学上无明显差异（P＞0.05）,在Karnofsky评分、体重方面,两组比较差异均有显著性（P＜0.05）.不良反应方面,治疗组在白细胞、血红蛋白减少方面程度低于对照组（P＜0.05）;而血小板减少、恶心呕吐、肝肾功能损害发生率,虽然治疗组均低于对照组,但两组比较,差异无显著性（P＞0.05）.结论 参麦注射液不影响晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,且能够提高生存质量、增加体重、减轻化疗的不良反应,一定程度上提高机体对化疗的耐受性.     

中医药治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的：评价中医药方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将符合研究条件的临床病例随机分为治疗组和对照组，分别采用康莱特、丹参、黄芪、生脉等注射液为主的中医药方案和常规化疗方案治疗，观察瘤体变化、症状改善、生活质量评分、外周血象、长期生存情况等。结果：中医药方案治疗晚期非小细胞肺癌对实体瘤大小影响不明显，但在改善临床症状、提高生活质量、减少对外周血象的影响、延长中位生存期等方面优于对照组。结论：中医药方案在晚期非小细胞肺癌的治疗中应占重要的地位。     

参麦注射液治疗冠心病心衰30例

参麦注射液治疗冠心病心衰３０例湘潭县中医院内科（４１１２２８）谢扬明主题词心力衰竭，充血性／中医药疗法，参麦注射液／治疗应用冠心病是冠状动脉粥样硬化所致的慢性缺血性心脏病，多见于４０岁以上的人，心力衰竭发生后，严重影响老年人的日常活动，威胁患者生命。...     

参麦注射液对非小细胞性肺癌化疗患者骨髓造血功能保护作用的研究

化疗药物的联合应用在非小细胞肺癌的治疗过程中,往往会出现骨髓造血功能受抑制、全血细胞减少等并发症。本文通过64例非小细胞肺癌的治疗过程中配合应用参麦注射液的疗效观察,发现参麦注射液能促进外周血象恢复,提升自细胞及血小板,对抗骨髓造血毒性及骨髓抑制,增加患者对化疗的耐受力。     

生脉饮合沙参麦冬汤联合西药治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的:探讨生脉饮合沙参麦冬汤对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性。方法:选取193例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组,中医组予生脉饮合沙参麦冬汤联合岩舒注射液或艾迪注射液治疗,中西医结合组在中医组治疗基础上加用化疗或靶向治疗。治疗4个周期后,观察两组免疫学指标、近期疗效、生存期及安全性。结果:治疗后,中医组CD4⁺改善情况优于中西医结合组。近期疗效评价显示中医组具有较好的疾病控制率,中西医组具有较好的客观缓解率。193例晚期非小细胞肺癌患者的中位生存期为32个月,1年生存率为81.3%,2年生存率为64.0%,3年生存率为45.7%,5年生存率为28.2%。中位无进展生存期为18个月。两组肝功能损伤发生率22.27%、肾功能损伤发生率8.8%、骨髓抑制发生率18.1%。单纯中医药治疗未见肝肾功能损害。结论:生脉饮合沙参麦冬汤对晚期非小细胞肺癌具有较好的疾病控制率,可改善免疫功能状态,延长生存期,且未增加不良反应。     

生脉注射液治疗冠心病心绞痛及休克526例

生脉注射液治疗冠心病心绞痛及休克５２６例衡阳市中医院（４１４０００）周祥意主题词心绞痛／中医药疗法，休克／中医药疗法，＠生脉注射液／治疗应用我院心血管内科、急诊科从１９９４年８月～１９９６年２月运用生脉注射液治疗冠心病心绞痛３５０例及厥脱症（休克）１...     

复方苦参注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察复方苦参注射液治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：90例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分成对照组和治疗组,对照组采用常规对症支持治疗,治疗组在常规治疗的同时加用复方苦参注射液治疗。观察近期疗效,肿瘤进展时间、疼痛缓解、生活质量改善等。结果：治疗组疼痛缓解、生活质量改善方面优于对照组。结论：复方苦参注射液治疗晚期老年非小细胞肺癌有较好临床疗效。     

紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：探讨紫杉醇加顺铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法：晚期非小细胞肺癌27例，应用国产紫杉醇135mg／m^2，第一天；顺铂30mg／m^2，第1-3天；21天为一周期。结果：11例初治者和16例复治者近期有效率分别为54．5％(6／11)和37．5％(6／16)，总有效率为44．4％(12／27)。中位生存期7．3个月，毒副反应主要为骨髓抑制和脱发。结论：紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒性可以耐受。     

康莱特注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:评价应用康莱特注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及对其生活质量的影响。方法:对我院2012年1月至2013年12月收治的156例老年非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,患者静脉滴注200 m L康莱特注射液,1次/d,21 d为1个周期,两个周期后观察其疗效及不良反应。结果:患者治疗后的临床有效率为62.18%,治疗进展时间平均为(2.34±0.78)月,生活质量明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用康莱特注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌,能提高患者生活质量,不良反应轻微。     

益气活血散结法配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

益气活血散结法配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究王笑民，郁仁存，王禹堂，饶燮卿，关天瑜，胡玉芳，四兆黎，金静愉１９８９年９月～１９９３年１２月，我们对８７例晚期非小细胞肺癌进行了中西医结合治疗观察，现报告如下。临床资料８７例患者随机分入２个治疗组...     

复方苦参注射液联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察复方苦参注射液联合放疗治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将80例晚期老年非小细胞肺癌患者随机分成治疗组40例与对照组40例。治疗组采用复方苦参注射液联合三维适形放疗治疗方案,对照组单用三维适形放疗。三维适形放疗单次荆量2Gy,每日1次,总剂量60～80Gy;结果：治疗组1、2、3年总生存率分别为65％（26／40）、45％（18／40）、23％（9／40）;对照组1、2、3年总生存率分别为53％（21／40）、35％（14／40）、15％（6／40）。两组总生存率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组不良反应减少（P〈0．05）,生活质量提高（P〈0．05）,两组比较差异有统计学意义。结论：复方苦参注射液联合放疗治疗晚期老年非小细胞肺癌为一种有效、安全的治疗方案。