不同程度溶血标本对临床化学检测结果的影响

目的 分析不同程度溶血标本对临床化学检测结果的影响.方法 收集血液标本65例,分别对溶血前及溶血后的标本进行临床化学项目的检测,并根据溶血后血红蛋白的含量进行分组,比较不同程度溶血对临床化学项目检测的影响.结果 总体来说,钾(K)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、无机磷(PHOS)、胆固醇(CHOL)、甘油三脂(TrG)、铁(Fe)、总蛋白(TP)、前白蛋白(PALB)、超氧化物歧化酶(SOD)、同型半胱氨酸(HCY)溶血后的检测结果明显高于未溶血对照组(P＜0.05);二氧化碳(CO2)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、直接胆红素(DBIL)溶血后的检测结果明显低于未溶血对照组(P＜0.05);其余项目两组间比较无明显差异.根据溶血程度分组比较发现,溶血越严重,在临床化学检测项目中受影响的项目数越多.结论 标本溶血会对部分临床化学检测结果产生影响,如果进行这些项目的检测应避免使用溶血标本.     

血红蛋白纽约（Hb New York）的临床和实验研究

在广西进行异常血红蛋白研究时普查６个民族共计１７７０３人，其中有１０个快速异常血红蛋白，全部进行了家系调查，共计４８个成员有与先证者相同的异常Ｈｂ，其电泳行为属于Ｋ组，Ｈｂ稳定性轻度降低，Ｈｂ化学结构分析证实为β链１１３位（Ｇ１５）的缬氨酸被谷氨酸所取代，除１例汉族外，其他９例的苗、毛南、侗、仫佬及京族中的ＨｂＮｅｗＹｏｒｋ是在上述民族中首先发现的变异体，例１０为ＨｂＮｅｗＹｏｒｋ复合ＨｂＥ双重杂合子是世界文献上未见报道的新型双重杂合子     

一例HbJBangkok的结构分析

一例ＨｂＪＢａｎｇｋｏｋ的结构分析马汶敏，杨之维Ｃｌｅｇｇ等［１］１９６６年报告了ＨｂＪＢａｎｇｋｏｋ的结构分析。同年Ｂｌａｃｋｗｅｌｌ［２］在我国台湾省发现ＨｂＪ美浓，两者变异一致。近年在我国其它地区也有发现［３］。我院为患者做血红蛋白电泳时发现一...     

我国异常血红蛋白研究-9例Hb New York β113（G15）Val-Glu的一级结构分析

本文报道了9例Hb New York β113(G15)Val-G1u的异常血红蛋白,这在国内的贵州、福建、特别是在北方的河南尚无报道，并且在侗族中尚属首次报道。     

异常血红蛋白(Hb J-Bangkok)合并β-地中海贫血的临床表型分析

目的 分析异常血红蛋白[Hb J-Bangkok(βCD56 GGC＞GAC)]杂合子及其合并β地中海贫血(简称β-地贫)突变的双重杂合子的血液学指标,分析携带该异常血红蛋白突变的表型特征及其对β地中海贫血表型的修饰作用.方法 收集1个携带有Hb J-Bangkok/β-地贫突变的家系以及3例散发的Hb J-Bangkok携带者样本,对其进行血常规分析和血红蛋白电泳,分析并测定α和β珠蛋白基因型.结果 家系中的父亲和3例散发样本均为Hb J-Bangkok杂合子,红细胞参数均正常,但血红蛋白电泳显示有Hb J异常带,无其他临床表型.先证者为Hb J-Bangkok合并β地贫IVS-Ⅱ-654突变的双重杂合子,其血液学表型与单纯β地贫杂合子类似,具有小细胞低色素贫血特征,血红蛋白电泳结果Hb A2上升,并有高含量HbJ异常带.结论 单纯Hb J-Bangkok杂合子无临床表型.Hb J-Bangkok合并β地贫突变不会加重其临床症状.因此携带Hb J-Bangkok突变不会对个体的临床表型产生影响.当Hb J-Bangkok突变携带者与β-地贫携带者婚配时无需进行产前诊断.     

我国异常血红蛋白研究─9例Hb New York β 113（G15）Val－Glu的一级结构分析

本文报道了９例Ｈｂ　Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ　β１１３（Ｇ１５）Ｖａｌ－Ｇｌｕ的异常血红蛋白，这在国内的贵州、福建、特别是在北方的河南尚无报道，并且在侗族中尚属首次报道。     

一例异常血红蛋白Hb Rush的案例分析

目的 本文分析1例异常血红蛋白Hb Rush杂合子女性的血液学表型和基因型特征.方法 对一对因男方疑似地中海贫血的夫妇进行血液学检测和毛细管血红蛋白电泳分析,并检测男方23种常见的α和β珠蛋白基因,检测女方301种α和β珠蛋白基因突变,对女方11p15.4上编码β珠蛋白基因序列进行Gap-PCR和高通量测序验证.结果 ...     

湖北省异常血红蛋白的实验筛查及变异型研究

本文报道湖北省对７种民族，１０１１１８人进行了异常血红蛋白调查，结果：检出异常血红蛋白１３４个家系，其中湖北籍１０６个家系，分布于本省３８个市县；６４个家系异常血红蛋白化学结构分析，证实有１５种变异型，湖北省有１２种变异型     

氟喹诺酮类药物不良反应机制与化学结构关系

喹诺酮类是一种人工合成抗菌药,其中氟喹诺酮类是第三代药物,抗菌谱较大,对葡萄菌等G+菌、G-菌均具有抗菌作用。主要应用于尿路感染、胃肠道感染、呼吸道感染、前列腺炎、骨关节以及软组织感染、性传播疾病等治疗。由于氟喹诺酮的广泛应用,其新产品得到了大量的开发和应用。然而,不良反应也需要引起医护人员的注意。本文就氟喹诺酮类药物不良反应机制和化学结果关系进行探讨。     

心脏外科中结构和功能因素的关系

心脏是人体泵血的动力器官,其功能的好坏直接关系着血液循环的质量,影响着全身各组织器官的血供。而心脏功能的正常发挥,是以心脏特殊的解剖结构为基础的,结构的改变,必定引起心脏功能的改变,另一方面,功能的变化又可反过来影响心脏的结构。因此,明确心脏外科中心脏结构和功能两个因素的关系,对心脏外科疾病的诊断与治疗有重要意义。以下简     

异常血红蛋白Bushwick临床和分子特征一例报道分析

目的报道1例异常血红蛋白Bushwick杂合子病例的临床和分子特征。方法对1例异常血红蛋白Bushwick病例的临床表现进行分析,并用分子生物学方法检测其分子基础。结果异常血红蛋白Bushwick病例表现为轻度黄疸和血尿的间歇性发作,其分子基础为β-珠蛋白第74位甘氨酸突变为缬氨酸,生成不稳定血红蛋白。结论对临床慢性溶血病例应注意不稳定血红蛋白的可能。     

人Hb抗原的分离,纯化及其McAb,PcAb的制备与免疫学特性分析

人Ｈｂ抗原的分离、纯化及其ＭｃＡｂ、ＰｃＡｂ的制备与免疫学特性分析赵满仓马蕾刘菊林孙朝安（空军石家压医院，石家庄０５００８１＊河北省公安厅）近年来用于诊断消化道肿瘤的方法较多，如消化道钡餐造影、乙状结肠镜、胃镜，以及粪便隐血试验等。这些方法中对早期肿...     

我国人异常血红蛋白的研究:一例Hb Russ的化学结构分析

最近本文部分作者用醋酸纤维薄膜电泳方法在中山医学院第二附属院医检查地中海贫血和异常Hb时,在一新生儿血液中发现一种慢速血红蛋白,其电泳位置介于HbA     

血红蛋白H病39例的临床分析

1955年Rigas首先在美籍华人中发现血红蛋白H病，后来世界各地陆续有报道，国内林修基等首次报道两例。其后唐静仪又报道一例，从此，引起人们的关注，1975年以后报道的病例逐渐增多，并在分子水平上进行了研究，本文就本院所见39例儿童病例进行了临床分析。     

女性甲减患者TSH与Hb的相关性分析

甲状腺功能减退症(hypothyroidism,简称甲减)和贫血(anemia)均为女性常见病,我们在临床工作中发现,在同一位患者身上,有时会同时出现甲减和贫血,而TSH和Hb分别是检测甲减和贫血的最主要指标之一,为探讨甲减和贫血之间的关系,同时考虑到女性甲减发病率明显高于男性,男女之间在血红蛋白(Hb)的正常参考范围有所不同,为了使统计结果更加正确、客观,具有可比性,本文仅对33例女性     

脾切除治疗α-地中海贫血32例临床分析

目的探讨α-地中海贫血患者脾切除的治疗效果.方法回顾性分析我院1983年1 月～2003年12 月期间对α-地中海贫血患者脾切除治疗的临床资料.结果α-地中海贫血接受脾切除治疗共32例,全部临床治疗好转出院,手术前与术后1、2、4w的血色素比较为(48.9±5.1 vs 79.7±6.2 、 82.5±5.2 、77.2±8.2 )g/L;获得1a以上随访的为62.5%(20/32),手术后1a内血红蛋白均稳定在80g以上,术后 3、6、12月患者血红蛋白显著高于手术前( 87.8±18.2 、89.1±10.2、81.1±20.3 vs 48.9±5.1)g/L;方差分析,手术前与手术后各组间比较,P＜0.05,具有显著性意义.结论 脾切除术对α-地中海贫血32病患者可减少红细胞破坏、升高患者血红蛋白,免除或减少临床输血次数;并且对巨脾压迫症状具有重要治疗作用.     

小儿溶酶体贮积病16例临床报告与分析

本文报道我院自1968至1992年诊断为溶酶体贮积病——小儿粘多糖病及粘脂病16例，其中粘多糖病14例、粘脂病2例，每例均经尿检验证实，前者尿中含有过量粘多糖，后者尿中含唾液酸寡酸．本文除对其作了临床分析外，并指出在诊断此类疾病时，除时有明显骨骼改变的患者引起重视外，并应对智力低下、语言障碍而骨畸形较轻的粘多搪Ⅲ型患者予以重视．对临床类似粘多糖病但表现较轻的粘脂病应提高警惕，以免漏误诊断．     

广东河源客家人群血红蛋白H病基因型和表现型分析

目的 分析了解广东河源客家人群144例血红蛋白H病(Hb H病)的基因型和血液学资料.方法 采用血常规联合毛细血管电泳对1 1 398例患者进行地贫筛查,应用缺口PCR(Gap-PCR)和反向点杂交(reverse dot blot,RDB)技术进行α-地中海贫血基因分析.结果 144例中间型α-地中海贫血(Hb H病)被检出,发生率为1.26％ (144/11398).所有检出Hb H病患者的相关红细胞参数均呈现不同程度的降低,仍以缺失型Hb H病(123例,85％)为主,其中94例-SEA/-α3 7,29例-SEA/-α4.2,非缺失型Hb H病21例,其中11例αwsα/-SEA,9例αCSα/--SEA,1例αQSα/--SEA.非缺失型Hb H病患者首次诊断年龄与缺失型患者比较差异无统计学意义(P=0.941),男性患者年轻于女性患者(P均为0.000).非缺失型患者平均红细胞体积(mean corpuscular volume,MCV)及平均红细胞血红蛋白含量(meancorpuscular hemoglobin,MCH)水平均高于缺失型患者(P均为0.000).结论 该研究丰富了河源地区客家人群Hb H病患者的分子遗传学和血液学的科学资料,为该地区的遗传咨询和产前诊断提供重要参考.