二甲双胍治疗糖耐量减低86例疗效观察

目的 观察二甲双胍治疗糖耐量减低(IGT)的临床疗效.方法 86例患者口服二甲双胍1000mg/d,疗程3mo后观察治疗前后体重、血压、心率、简化葡萄糖耐量试验、血脂的变化.结果 86例患者治疗后血糖水平明显下降,差异有显著性意义(P＜0.05);体重稍下降,差异无显著性意义(P＞0.05);血压、心率、血脂等无明显变化.结论 二甲双胍治疗IGT疗效可靠.     

二甲双胍干预治疗糖耐量减低的疗效观察

目的 探讨二甲双胍干预治疗糖耐量减低的临床效果.方法 将本院收治并诊断为糖耐量减低的患者68例,随机分为对照组和治疗组.对照组34例,给予常规控制饮食和运动干预治疗的同时,对患者进行健康教育,指导患者进行干预治疗;治疗组34例,在对照组治疗方法的基础上加用二甲双胍治疗,0.75 g/d.两组患者均治疗12个月,并分别在治疗前后监测患者的体质指数(BMI)、腰围改变、空腹血糖(FBS)、餐后2 h血糖、收缩压及舒张压的变化.结果 (1)预治疗后,治疗组BMI、腰围、FBS、PBS均明显好转,对照组各指标无明显改善.两组治疗后,各指标差异有统计学意义(P<0.05).(2)治疗组12个月内无发展为临床糖尿病的患者;对照组12个月内有6例(17.6%)发展为临床糖尿病,两组差异有统计学意义(P>0.05).(3)治疗组患者治疗期间无严重不良反应.结论 二甲双胍用于糖耐量减低的干预治疗可有效的延缓或预防临床糖尿病的发生.     

二甲双胍干预糖耐量减低

目的探讨二甲双胍干预对糖耐量减低（IGT）患者的疗效。方法按照1999年WHO与国际糖尿病联盟（IDF）糖尿病专家委员会对IGT的诊断标准将86例诊断为IGT的患者双盲随机分为治疗组和对照组，治疗组进行二甲双胍和生活方式干预，对照组单纯生活方式干预。结果治疗组在治疗前后体重、血压、血脂、空腹血糖、OGTT2h试验表明差异有显著性，与对照组的差异也有显著性。结论二甲双胍干预糖耐量减低有助于恢复糖耐量异常，降低糖尿病的发病危险性。     

二甲双胍对糖耐量减低患者血浆胰岛素水平的影响

糖耐量减低 (ＩＧＴ)的概念是由美国国家糖尿病组于 1979年提出的 ,世界卫生组织于 1980年肯定 ,ＩＧＴ的诊断标准已被广泛接受。ＩＧＴ(ＩｍｐａｉｒｅｄＧｌｕｃｏｓｅＴｏｌｅｒａｎｃｅ)是指患者的血糖介于正常人与糖尿病 (ＤＭ )患者血糖值之间的一种中间状态 ,其公认的诊断标准为ＯＧＴＴ后 2ｈ血浆血糖为 7.8～ 11.1ｍｍｏｌ/Ｌ。目前普遍认为ＩＧＴ是ＤＭ的前期 ,而且是发展为ＤＭ的一个危险阶段。几乎所有的ＤＭ患者在发病前都要经过ＩＧＴ阶段。同时 ,ＩＧＴ患者常有高胰岛素血症 (ＨＩ)和胰岛素抵抗 (ＩＲ) ,而后者又是心血管疾…     

二甲双胍治疗糖耐量减低的疗效比较

对本院门诊32例糖耐量减低(IGT)患者经饮食和运动干预数月，疗效不佳，再口服二甲双胍治疗，观察其体重指数、血压、血糖和血脂变化，现报道如下。     

卡托普利与二甲双胍联合治疗伴糖耐量减低的高血压疗效观察

近年许多研究认识到：胰岛素抵抗是原发性高血压的一种独立危险因子，是构成心脑血管病的重要危险因素。目前治疗高血压时提倡尽量使用有利于改善胰岛素敏感性或至少不增加胰岛素抵抗的降压药物。如血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、α-阻滞剂和钙通道阻滞剂，而对加用胰岛素增敏剂协同降压的报告较少。本文采用卡托普利与二甲双胍联合治疗伴糖耐量减低的原发性高血压患者，取得较为满意的临床效果，现报告如下。     

二甲双胍治疗糖耐量减低15例病人临床分析

目的观察二甲双胍治疗糖耐量减低(IGT)的临床疗效。方法15例患者口服二甲双胍1000mg/d,疗程3个月后观察治疗前后体重、血压、心率、简化葡萄糖耐量试验、血脂等的变化。结果15例患者治疗后血糖水平明显下降(P<0.05),差异有显著性意义;体重稍下降(P>0.05)、差异无显著性意义;血压、心率、血脂等无明显变化。结论二甲双胍治疗IGT疗效可靠。     

依那普利联合二甲双胍治疗高血压伴糖耐量减低患者的疗效观察

目的:观察依那普利联合二甲双胍治疗原发性高血压(EH)伴糖耐量减低(IGT)患者糖代谢、胰岛素敏感性、脂代谢、体重指数和血压的影响。方法:64例EH伴IGT患者分组进行依那普利降压治疗(对照组)和依那普利降压加二甲双胍治疗(治疗组),均治疗24周,比较两组患者治疗前后糖代谢、胰岛素敏感性、脂代谢、体重指数和血压的变化。结果:治疗组患者IGT、胰岛素敏感性明显改善,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05):血脂水平、体重指数较对照组也有所下降,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组服药后收缩压及舒张压均下降,但治疗组收缩压降压幅度较对照组大,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依那普利与二甲双胍联合治疗能较好地用于EH伴IGT患者的干预治疗,有利于提高降压疗效。     

二甲双胍和罗格列酮治疗糖耐量减低的临床疗效观察

目的 观察二甲双胍和罗格列酮治疗糖耐量减低的疗效。方法 选择2006年8月～2008年3月我院内科门诊及住院44例，年龄在35～65岁初诊为糖耐量减低（空腹血糖在6.1～7.0mmol/L，口服75g葡萄糖后2h血糖在7.8～11.1mmol/L）人群，经运动干预、减轻体重、改变生活方式2个月后，仍达到或超过以上最低基线者，随机分为两组，分别给予口服二甲双胍缓释片500mg/d和罗格列酮胶囊4mg/d，疗程3个月。观察治疗前后体重、体重指数、血压、心率、糖耐量试验及血脂水平变化。结果 两组患者治疗后血糖明显降低，体重略有减轻，体重指数、血压、心率及血脂变化不显著。结论 二甲双胍和罗格列酮治疗糖耐量减低患者疗效可靠。     

二甲双胍对葡萄糖耐量减低患者的干预治疗观察

目的 探讨二甲双胍对葡萄糖耐量减低(IGT)患者干预治疗的临床疗效. 方法 将48例IGT患者分成两组:治疗组(n=24)和对照组(n=24).两组均予一般治疗:饮食疗法和运动疗法,治疗组加用二甲双胍,疗程12个月.在干预治疗前后监测患者空腹及餐后血糖、血脂、胰岛素敏感指数、体重指数、血压. 结果 12个月后治疗组各项指标,与对照组比较,均有统计学意义(P<0.05). 结论 二甲双胍对IGT人群的干预治疗,不仅能够有效逆转IGT,降低2型糖尿病的发生率,而且能够对IGT伴随的代谢紊乱因素进行积极处理.     

二甲双胍对糖耐量减低冠心病患者干预后的临床观察

目的评价二甲双胍对糖耐量减低的冠心病患者干预治疗后对心血管事件的影响。方法选取在我院心内科住院,经冠状动脉造影（CAG）证实为冠心病的葡萄糖耐量减低（IGT）者120例,均给予生活方式改善,将其随机分为2组,对照组60例,仅给予常规治疗;二甲双胍组60例,在常规治疗的基础上加用二甲双胍（0.25 g tid）。结果 6个月内120例受试者共5例中止试验,占总受试者4.17%。随访期间对照组心血管事件发生率31.03%（18/58）;二甲双胍组心血管事件发生率8.77%（5/57）,与对照组相比P〈0.05。结论对葡萄糖耐量减低合并冠心病的患者进行及早干预,可以降低心血管事件发生率;应用二甲双胍对葡萄糖耐量减低冠心病患者降低心血管事件是积极有效的。     

运动疗法联用二甲双胍对135例肥胖糖耐量减低及代谢干预作用

目的：评价运动疗法联用二甲双胍对肥胖糖耐量减低干预作用。方法：将肥胖糖耐量减低人群随机分成治疗组135人，给予有氧代谢运动——步行；每天快步走3000m，30min以上，每周运动5次，口服二甲双胍（745±26）mg／d。对照组125人，口服月见革油胶丸（2800±120）mg／d，po。随访1～1．5年，观察2组治疗前后空腹血糖、口服葡萄糖耐量试验（OGTT）、糖脂代谢和胰岛素敏感性差异。结果：治疗组糖耐量减低明显提高，2组间明显差异[空腹血糖（5．4±0．8）mmol／Lvs5（6．2±0．5）mmol／L，P〈0．05；OGTT（6．3±1．6）mmol／L v（9．2±-1．3）mmol／L，P〈0．05，治疗组体重指数、腰围、游离脂肪酸低于对照组[（26．2±1．8）kg／m^2 vs（28．3±1．5）kg／m^2,P〈0．05；（92±7）cm vs（95±6）cm，P〈0．05；（547±183）μmol／L vs（619±197）μmol／L，P〈0．05]，胰岛素敏感性明显改善（51±12 vs 46±3,P〈0．05）。结论：运动疗法减轻肥胖，使血中游离脂肪酸减少，增加胰岛素敏感性，提高糖耐量；二甲基双胍改善胰岛索敏感性通过降低甘油酯、游离脂肪酸发挥作用。二者均减重效应，增加胰岛素敏感性，达到协同作用。建议扩大在社区中预防肥胖糖耐量异常的人群．以防发展成2型糖尿病。     

二甲双胍干预治疗糖耐量受损疗效观察

目的观察二甲双胍干预治疗糖耐量受损的疗效。方法将我科收治的糖耐量受损（IGT）患者60例,分为治疗组32例和对照组28例,二组均予一般治疗（非药物治疗）,包括饮食干预和运动干预,并加强糖尿病健康教育等,治疗组给予二甲双胍750mg/d,分2次口服,观察1年。结果二组患者经1年的治疗观察后,治疗组空腹血糖、餐后2h血糖、BMI、腰围等指标较干预前均有明显改善（P〈0.05）,且无发展至临床糖尿病者;而对照组则上述各项指标均无明显改善,有5例发展为临床糖尿病。结论二甲双胍干预治疗糖耐量受损疗效显著,且可有效预防或延缓糖尿病的发生。     

二甲双胍治疗葡萄糖耐量减低临床观察

葡萄糖耐量减低(IGT)是介于正常血糖和糖尿病高血糖之间的一种代谢状态,是正常葡萄糖代谢发展到糖尿病的一个过渡阶段,餐后血糖升高是IGT人群的首要特征。国际糖尿病联盟的研究报告指出,几乎所有的2型糖尿病发病前都要经过IGT阶段,IGT患者每年约2%~14%转变为2型糖尿病。由于目前治疗糖尿病的方法尚不完善,因此预防极为重要。2000年6月至2006年5月我们对IGT患者进行合理的生活干预并予二甲双胍治疗,结果显示二甲双胍治疗IGT有效。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料2000年6月至2006年5月在我院门诊就诊的IGT患者256例,男112例、女1…     

二甲双胍与阿卡波糖干预治疗糖耐量减低效果的比较

目的探讨二甲双胍与阿卡波糖干预治疗糖耐量减低效果和副作用。方法总结二甲双胍（治疗组）与阿卡波糖（对照组）干预治疗24个月,对糖耐量减低患者85例比较分析。结果两组的干预治疗使体重、血压、血脂、空腹血糖、OGTY2h明显下降,两组治疗前、后有显著性差异（t=2．669,P〈0．01）,两组疗效比较无显著性差异（P〉0.05）。结论二甲双胍干预治疗达到投入少的医疗费用,同样能有效地降低糖尿病的发病危险性及减少心血管疾病的死亡率。     

二甲双胍干预空腹血糖受损合并糖耐量减低肥胖者的临床观察

目的：观察二甲双胍干预肥胖者空腹血糖受损（IFG）合并糖耐量减低（IGT）的效果。方法：115例行生活方式干预无效的IFG合并IGT的肥胖者随机分为二甲双胍治疗组（n=66）和安慰剂组（n=49）;二甲双胍治疗组给予二甲双胍口服,安慰剂组给予安慰剂,疗程1年,之后继续行生活方式干预,观察各项临床指标的变化。结果：二甲双胍组患者糖尿病发生率明显低于安慰剂组,正常血糖转归率、孤立性IGT或IFG的转归率明显高于安慰剂组,且二甲双胍组空腹血浆血糖（FPG）、葡萄糖耐量试验（OGTF）后2小时血浆血糖（2hPG）、血脂、体重指数在治疗后显著降低,安慰剂组治疗前后无变化。结论：用二甲双胍干预IFG合并IGT的肥胖者,费用相对低廉,不良反应少,患者依从性好,可作为糖尿病前期阶段治疗的选择。     

阿卡波糖联合二甲双胍对糖耐量减低冠心病患者的干预作用分析

目的探讨阿卡波糖联合二甲双胍这种治疗方法对糖耐量减低的冠心病患者的治疗效果。方法选取我院在2011年5月-2012年7月期间收治的100例糖耐量减低的冠心病患者,随机分为试验组和对照组,试验组患者采用阿卡波糖联合二甲双胍的治疗方法,对照组患者采用常规的药物进行治疗,对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果试验组患者治疗显效有33例,治疗有效有15例,治疗无效有2例;对照组患者治疗显效有16例,治疗有效有21例,治疗无效有13例。结论对患者采用阿卡波糖联合二甲双胍这种疗法有较好的疗效。     

糖耐量减低者血清抵抗素水平的变化及二甲双胍对其水平的影响

目的探讨糖耐量减低(IGT)患者血清抵抗素(Res)水平的变化及二甲双胍干预对糖耐量减低患者Res水平的影响。方法分别测定156例糖耐量减低患者(IGT组)和150例糖耐量正常者(CG组)的空腹Res水平,并进行组间比较,二甲双胍干预IGT组3个月后,进行干预前后自身比较,分析二甲双胍对Res的影响。结果 IGT组Res水平显著高于CG组(P<0.05);IGT组经二甲双胍干预后,Res水平较干预前有所下降(P<0.05)。结论 IGT患者Res水平高于CG者,二甲双胍治疗可以降低IGT者的Res水平,改善胰岛素抵抗。     

二甲双胍干预治疗糖耐量受损疗效观察

糖尿病是继心脑血管疾病,癌症之后致死率,致残率最高的第三大疾病.而糖耐量减低(IGT)者其发生糖尿病的危险比非IGT人群高100倍,因此早期预防、早期干预治疗IGT者对预防2型糖尿病发生非常重要.     

运动疗法联用二甲双胍对135例肥胖糖耐量减低及代谢干预作用

目的:评价运动疗法联用二甲双胍对肥胖糖耐量减低干预作用。方法:将肥胖糖耐量减低人群随机分成治疗组135人,给予有氧代谢运动——步行;每天快步走3000m,30min以上,每周运动5次,口服二甲双胍(745±26)mg/d。对照组125人,口服月见草油胶丸(2800±120)mg/d,po。随访1～1.5年,观察2组治疗前后空腹血糖、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)、糖脂代谢和胰岛素敏感性差异。结果:治疗组糖耐量减低明显提高,2组间明显差异[空腹血糖(5.4±0.8)mmol/Lvs(6.2±0.5)mmol/L,P<0.05;OGTT(6.3±1.6)mmol/Lvs(9.2±1.3)mmol/L,P<0.05,治疗组体重指数、腰围、游离脂肪酸低于对照组[(26.2±1.8)kg/m2vs(28.3±1.5)kg/m2,P<0.05;(92±7)cmvs(95±6)cm,P<0.05;(547±183)μmol/Lvs(619±197)μmol/L,P<0.05],胰岛素敏感性明显改善(51±12vs46±3,P<0.05)。结论:运动疗法减轻肥胖,使血中游离脂肪酸减少,增加胰岛素敏感性,提高糖耐量;二甲基双胍改善胰岛素敏感性通过降低甘油三酯、游离脂肪酸发挥作用。二者均减重效应,增加胰岛素敏感性,达到协同作用。建议扩大在社区中预防肥胖糖耐量异常的人群,以防发展成2型糖尿病。