CHOP方案化疗中晚期非霍奇金淋巴瘤98例分析

目的：探讨中晚期非霍奇金淋巴瘤化疗的疗效和副作用。方法：对98例中晚期非霍奇金淋巴瘤患者以CHOP方案化疗，其中43例首程化疗后加局部放疗，观察其近期疗效和生存期。结果：首程化疗后总缓解率为81．6％，完全缓解率为33．7％，加用放疗后完全缓解增加9例，总完全缓解率为42．9％。全组1、3、5年存活率分别为68．8％、40．0％、19．8％。平均生存时间为2．0年。主要副作用为轻、中度消化道反应和骨髓抑制。结论：CHOP方案作为目前治疗非霍奇金淋巴瘤的经典方案，疗效确切，但对肿块巨大或侵及韦氏环者必须辅以局部化疗，才能提高其疗效。     

COTP与CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效比较

对于初治的非霍奇金淋巴瘤（NHL），CHOP方案为NHL化疗的金标准，缓解率低，且大部分病例易出现复发，积极寻找有效、副作用小、减少复发的化疗方案尤为重要。我院1994年3月-2003年5月采用COTP方案和CHOP方案治疗64例NHL患者，并对二种治疗方法进行了比较，现报告如下。     

美罗华联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的:观察分析美罗华联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效.方法:选择2008～2010年收治的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者22例,随机分为治疗组(11例)和对照组(11例),治疗组采用美罗华联合CHOP化疗治疗,对照组采用单纯CHOP方案化疗,4个疗程后比较2组的临床疗效及不良反应.结果:治疗组总有效率为81.82%;对照组总有效率为63.64%;2组临床疗效差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论:美罗华联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金淋巴瘤临床有效率更高,不良反应轻微,值得临床上推广应用.     

CHOP方案治疗68例非霍奇金淋巴瘤临床分析

非霍奇金淋巴瘤 (NHL)年发病率 3～ 4/ 10万 ,近年来有增高趋势 ,NHL的疗效近年来已有很大幅度的提高 ,其 5年生存率已达 6 0 %～ 70 % ,是一类可治愈的疾病 [1 ]。我院自 1993年 1月至 1996年 12月采用 CHOP方案治疗 NHL6 8例 ,现分析如下。1　资料和方法1.1　病例选择　 6 8例均系住院患者 ,男 42例 ,女 2 6例 ,年龄16～ 6 8岁 ,中位年龄 34岁。所有病例均经淋巴结或组织活检确诊为 NHL。按 1985年成都会议标准进行病理分类 [2 ] :低度恶性 8例 ,中度恶性 48例 ,高度恶性 12例。临床分期 期 3例 , 期 12例 , 期 37例 , 期 16例。…     

CHOP方案治疗NHL合并HBV携带者肝功能损害的探讨

目的观察CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）合并HBV携带者肝功能损害及肝炎病毒活化的情况。方法62例入选患者按HBV携带与否分为HBV携带组及非HBV携带组，两组患者均以CHOP方案正规化疗，3周重复，至少2周期。第一个周期化疗前及每次化疗后第3周末检测肝功能全套，HBV携带患者于第一个周期化疗前及每2周期化疗后第3周末检测血清HBV—DNA水平，所有患者均于出现肝功能损害后依病情加用非特异性保肝药物。结果化疗4及6周期后HBV携带组患者肝损害发生率均显著高于非HBV携带患者（P〈O．05），而且HBV携带组患者中肝损害发生率随治疗时间推移有上升趋势，化疗6周期后肝损害发生率显著高于化疗2周期后（P〈0．05）；化疗后血清HBVDNA阳性率有所升高，化疗6周期后血清HBVDNA阳性率显著高于2周期化疗后（P〈0．01），与4周期化疗后比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤合并HBV携带患者，易发生肝功能损害，HBV复燃几率增加。积极的预防和治疗必不可少。     

改良的CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的近期疗效

本文报告用改良的CHOP方案（环磷酰胺用1000mg／m2，第一天）治疗晚期非霍奇金淋巴瘤（NHL）13例，CR9例（69．2％），总有效率为92．3％；中、高度恶性10例，CR6例（60．0％），总有效率9／10，治疗后次日，浸润体征明显改善。毒付反应少而轻，无一例发生出血性膀胱炎。     

美罗华联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:比较美罗华联合CHOP化疗和单用CHOP方案治疗CD20+的B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应.方法:17名CD20+的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者被分成两组:实验组8例给予CHOP及Rituximab方案治疗,对照组9例单用CHOP方案化疗.3～6疗程后比较2组的疗效及不良反应.结果:美罗华联合CHOP化疗完全缓解(CR)率75.o％ (6/8),总有效率(OR)87.5％(7/8);CHOP组CR率55.6％ (5/9),OR率66.7％ (6/9),2组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).美罗华组2年的总生存率为71.6％,CHOP组为39.2％,美罗华联合CHOP化疗组优于CHOP组(P＜0.05).结论:美罗华联合CHOP化疗治疗CD20+的B细胞非何杰金氏淋巴瘤可取得较好疗效,不良反应能耐受.     

伽玛刀联合CHOP方案治疗纵隔非霍奇金淋巴瘤1例报告

<正>恶性淋巴瘤是一种起源于淋巴造血系统的实体瘤。临床分为霍奇金淋巴瘤(HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。其中NHL约15%～25%伴纵隔淋巴结肿大,约8%～10%有胸水。我院于2010年1月份收治1例以纵隔淋巴结肿大伴胸水为主要表现的NHL患者,现报告如下。     

非霍奇金淋巴瘤采用CHOP方案治疗与护理

目的探讨NHL采用CHOP方案治疗中护理的重要性.方法对115例NHL采用CTX,750mg/m2 静滴第1日,VCR 1.4g/m2静滴第1.8日,PDN100mg/m2PO第1～5日,每21天为1周期,本组病例用药4～6个周期.结果顺利地完成了115例NHL的化疗,无1例出现化疗作用.结论肿瘤专科护理的措施是顺利完成化疗,减轻副作用,提高生活质量的保证.     

西黄丸配合CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤60例

目的:观察西黄丸配合CHOP化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效和3年随访疗效。方法 :非霍奇金淋巴瘤患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用西黄丸配合CHOP化疗方案,对照组单纯采用CHOP化疗方案,并采用WHO实体瘤疗效评定标准和中医疗效评价标准评定疗效。结果:按中医疗效评价治疗组的有效率和稳定率均高于对照组(P<0.05),卡氏生活质量评分改善情况治疗组显著优于对照组(P<0.05),治疗组3年生存率与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:西黄丸配合CHOP化疗方案可以显著改善非霍奇淋巴瘤患者的主要中医证候,提高远期疗效和生活质量。     

美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的 评价美罗华(Rituximab)联合CHOP(R-CHOP)治疗CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的临床疗效及不良反应.方法 回顾性分析治疗的39例初治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者.其中R-CHOP组19例,采用R-CHOP方案化疗;CHOP组20例,采用CHOP方案化疗.6个疗程后...     

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤的疗效分析

目的探讨利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞型非霍奇金淋巴瘤的临床效果和不良反应。方法选择96例CD20阳性的B细胞型非霍奇金淋巴瘤分为CHOP联合组和CHOP组,CHOP联合组采用利妥昔单抗与CHOP方案联合治疗,CHOP组只采用CHOP化疗方案。应用4个疗程后评价两组疗效及不良反应。结果CHOP联合组治疗有效率为90.0%,高于CHOP组的72.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应率差异对比无统计学意义(P>0.05)。CHOP联合组1年、3年、5年无进展生存率(PFS)为81.6%、61.2%、26.5%,总生存率(OS)为89.8%、65.3%、30.6%,均明显高于CHOP组,两组1年、3年、5年的PFS和OS比较差异有显著性(P<0.05)。结论采用利妥昔单抗与CHOP方案联合治疗B细胞型非霍奇金淋巴瘤,可以提高临床疗效和远期生存质量,且不因联合化疗而增加不良反应。     

采用CHOP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤164例

我院内科1984～1988年采用CHOP方案治疗非何杰金氏恶性淋巴瘤164例,现将临床疗效分析及随访情况如下: 1 材料与方法 本组164例均为我院内科住院病人,所有资料来自我院病案室存档病历。均经病理活检或穿刺细胞学确诊,病理分类按国际工作分类法。临床分期按     

DICE方案治疗难治性或复发性NHL

目的观察DICE方案治疗难治或复发性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及不良反应。方法采用地塞米松、异环磷酰胺、美安及顺铂联合治疗21例NHL观察其治疗及不良反应。结果21例中，完全缓解（CR）7例，部分缓解（PR）7例，有效率（RR）66．7％。复发组13例中CR6例、PR5例、RR84.6％，明显高于对照组8例中的1例、2例及37．5％，均P〈0.01。DICE方案的主要不良反应表现为骨髓抑制，恶心呕吐和脱发，患者均可耐受。结论DICE方案治疗复发性NHL比难治性疗效好，提示复发和难治性NHL可能有不同的生物学行为，两者应选择不同的治疗方案。     

CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤50例分析

ＣＨＯＰ方案治疗非何杰金淋巴瘤５０例分析王季芬敖惠明（广西区南溪山医院化疗科桂林市５４１００２）关键词非何杰金淋巴瘤；ＣＨＯＰ方案；分析ＣＨＯＰ方案是治疗非何杰金淋巴瘤（以上简称ＮＨＬ）的有效方案，本科自１９９１年１２月至１９９６年１２月就住院的ＮＨ...     

艾迪注射液联合CHOP方案治疗非霍奇金氏恶性淋巴瘤临床研究

目的：探讨艾迪注射液联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金氏恶性淋巴瘤的临床疗效及对患者生存质量的影响。方法：将60例非霍奇金氏恶性淋巴瘤患者随机分成两组,对照组30例采用CHOP方案化疗,治疗组30例在对照组基础上予艾迪注射液治疗。两组均以4周为1个周期,2个周期为1个疗程,1个疗程后观察两组临床疗效、中医证候积分、生存质量积分、Karnofsky（KPS）评分和不良反应情况。结果：治疗组与对照组有效率分别为46.7%和33.3%（P＆gt;0.05）;治疗组治疗后中医证候积分、生存质量积分和KPS评分均有改善,与本组治疗前和对照组治疗后比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;对照组治疗后生存质量积分、KPS评分降低,与本组治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组白细胞数下降、血小板下降、恶心呕吐、食欲不振发生率均低于对照组（P〈0.05）。结论：艾迪注射液联合CHOP方案化疗治疗非霍奇金氏恶性淋巴瘤可提高化疗效果,改善临床症状,减轻不良反应,提高生存质量,延长生存期。     

右丙亚胺联合CHOP方案与单用CHOP方案治疗老年侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的比较右丙亚胺联合CHOP方案与单用CHOP方案治疗老年侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效和不良反应。方法选取2010-2013年接受诊治的老年侵袭性NHL患者196例,随机分为治疗组和对照组,每组98例。治疗组患者给予右丙亚胺联合CHOP方案治疗,对照组给予CHOP方案治疗。比较两组患者的临床总有效率和不良反应的发生情况。结果治疗组临床总有效率为77.6%,对照组临床总有效率为76.5%,比较无统计学差异（P＞0.05）;两组患者心电图异常发生率、TnT- I和心电超声Tei指数均有所增加,且治疗3个疗程后增加最明显,但治疗组显著低于对照组（均P＜0.05）;两组患者的非心脏不良反应如血白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐等发生情况均差异不大（均P＞0.05）。结论与单用CHOP方案比较,联合使用右丙亚胺和CHOP方案治疗老年侵袭性NHL的临床疗效显著,且可以显著降低其心脏毒性,值得临床推广应用。     

2周CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的：观察2周CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效及不良反应。方法：将65例初治的按IPI评分标准属高中度/高度危险性的NHL患者随机分为2周组（14d为一疗程,33例）及3周组（21d为一疗程,32例）,均采用CHOP方案治疗,环磷酰胺（CTX）750mg/m2,阿霉素（ADM）50mg/m2,长春新碱（VCR）1.4mg/m2,均为第1天应用,泼尼松（PDN）60mg/（m2.d）,第1～5天应用,2周组从化疗第4天起给予G-CSF防治白细胞下降。结果：2周组及3周组的完全缓解率分别为69.7及37.5,2年无病生存率分别为40.6及16.1;两组患者的不良反应无明显差异（P〉0.05）,均可耐受。结论：与传统的3周CHOP方案相比,2周CHOP方案可望提高中高危NHL的治疗效果,且不良反应并不增加。     

美罗华联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的观察和护理

我科自2003年～2006年两年间应用美罗华联合CHOP方案化疗治疗10例CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），取得了较好的疗效，现将该方案实施过程中的观察和护理体会总结如下。[第一段]     

美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤效果观察

目的：探讨美罗华联合CHOP方案治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤的临床效果及不良反应。方法选择B细胞性非霍奇金淋巴瘤60例随机分成观察组和对照组各30例。观察组采用美罗华联合CHOP方案治疗,对照组仅采用CHOP方案治疗,比较两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组患者临床疗效明显优于对照组（ P＜0.05）;不良反应除发热例数多于对照组外（ P＜0.05）,其余两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论对B细胞性非霍奇金淋巴瘤患者采用美罗华联合CHOP方案治疗,能够有效提高患者的临床疗效,值得临床推广。