乳工氧氟沙星与头孢哌酮／舒巴坦对照治疗老年人呼吸道感染的临？…

乳酸左氧氟沙星（ＬＶＬＸＬ０与头孢哌酮（ＣＰＺ）／舒巴坦（ＳＢ）随机对照治疗老年人呼吸道感染各４０例,对其临床疗效和细菌学效果及安全性作出评价,用法为ＬＶＬＸＬ０．２ｇ,每日２次;ＣＰＺ／ＳＢ２ｇ,每日２次,疗程为７￣１４ｄ。结果显示：ＬＶＬＸＬ组与ＣＰＺ／ＳＢ组的临床有效率分别是９２．５％和９２．５％,痊愈率分别是７５％和７７．５％,细菌清除率分别是８４．４％和８３．５％９无统计学差异）,不良反     

乳酸左氧氟沙星与头孢哌酮/舒巴坦对照治疗老年人呼吸道感染的临床研究

乳酸左氧氟沙星（ＬＶＬＸＬ）与头孢哌酮（ＣＰＺ）／舒巴坦（ＳＢ）随机对照治疗老年人呼吸道感染各４０ 例,对其临床疗效和细菌学效果及安全性作出评价,用法为ＬＶＬＸＬ０．２ｇ,每日２ 次;ＣＰＺ／ＳＢ２ｇ,每日２次,疗程均为７～１４ｄ。结果显示：ＬＶＬＸＬ组与ＣＰＺ／ＳＢ组的临床有效率分别是９２．５％ 和９２．５％ ,痊愈率分别是７５％ 和７７．５％ ,细菌清除率分别是８４．４％ 和８３．５％ （无统计学差异）,不良反应发生率为７．５％ 和７．５％（无统计学差异）,不良反应轻微,不需任何处理。     

乳酸左氧氟沙星与头孢哌酮／舒巴坦对照治疗老年人下呼 …

乳酸左氧氟沙星（ＬＶＬＸＬ）与头孢哌酮（ＣＰＺ?／舒巴坦（ＳＢ）随机照治疗老年人呼吸道感染各４０例,对其临床疗效和细菌学效果及安全性作出评价,用法为ＬＶＬＸＬ０．２ｇ,每日２次;ＣＰＺ／ＳＢ２ｇ,每日２次疗程均为７～１４ｄ。结果显示：ＬＶＬＸＬ组与ＣＰＺ／ＳＢ组的临床有效率分别是９２．５％和９２．５％,痊愈率分别是７５％和７７．５％,细菌清除率分别是８４．３％和８３．５％（无统计学差异）,不良反应     

乳酸左氧氟沙星在脑梗塞合并感染中的疗效及安全性观察

评价乳酸左氧氟沙星（ＬＶＬＸＬ）在脑梗 塞合并感染中的疗效及安全性。随机奖患者分成两组,治疗组（ＬＶＬＸＬ）５２例,２００ｍｇ每日１次或１００ｍｇ每日２次。对照组（阿莫西林／克拉维酸）２０例,疗程７～１４ｄ。结果治疗组与对照组临床有效率分别为９４．２％和９０％,痊愈率为７６．９％和７５％,细菌清除率分别为９６．１５％和９５％,不良反庆分别为３．８％和５％,均无统计学差异。结论：ＬＶＬＸＬ组除１例出     

甲磺酸左氧氟沙星注射液与氧氟沙星和环丙沙星治疗细菌性感染213例临床疗效和体外抗菌活性的比较

为比较甲磺酸左氧氟沙星（ＭＳＡＬＶＬＸ）注射液与对照药氧氟沙星和环丙沙星治疗细菌性感染疾病的临床疗效和体外抗菌活性,１９９８ 年５ 月至８ 月,由三个医疗中心采用随机对照,共同完成了２１３ 例,其中ＭＳＡＬＶＬＸ注射液组１１０ 例,氧氟沙星组８３例,环丙沙星组２０例。给药方法：ＭＳＡＬＶＬＸ组２００ｍ ｇ／１００ｍ ｌ静脉滴注,每日１次;氧氟沙星和环丙沙星组均为２００ｍ ｇ／１００ｍ ｌ静脉滴注,每日２次。疗程５～１４ｄ。结果显示,ＭＳＡＬＶＬＸ、氧氟沙星和环丙沙星的总有效率分别为９５．５％ 、８７．９％ 和８０％ ;它们的细菌清除率分别为９４．８％ 、８７．１％ 和８８．８％ ;致病菌对ＭＳＡＬＶＬＸ的敏感率（８８．１％ ）显著高于氧氟沙星（６９．７％ ,Ｐ＜ ０．０１）和环丙沙星（７０．８％ ,Ｐ＜ ０．０１）,ＭＳＡＬＶＬＸ的抗菌活性高于氧氟沙星和环丙沙星。     

乳酸左氧氟沙星注射液治疗细菌感染性疾病的临床研究

乳酸左氧氟沙星（ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎｌａｃｔａｔｅ,ＬＶＬＸＬ）注射液是一种新的氟喹诺酮抗菌药物注射液,其抗菌谱广,抗菌活性强,本文报道用ＬＶＬＸＬ注射液治疗各种细菌感染１００例,其中６０例与氧氟沙星（ｏｆｌｏｘａｃｉｎ,ＯＦＬＸ）注射液治疗组６０例作对照,药物剂量均为０．２ｇ每日二次,疗程７～１４ｄ,结果随机对照组ＬＶＬＸＬ和ＯＦＬＸ的临床有效率分别为９１．６７％、８８．３３％,细菌清除率分别为９４．４４％、８５．４５％,不良反应发生率分别为６．６７％、８．３３％,两组间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。ＬＶＬＸＬ治疗各种细菌感染１００例,临床有效率为９４％,细菌清除率为９５．５６％,总不良反应发生率为５％,不良反应主要为消化道反应及中枢神经系统反应,症状轻微。体外抗菌活性表明ＬＶＬＸＬ对革兰氏阴性及阳性菌有高度抗菌活性,其抗菌活性强于ＯＦＬＸ。ＬＶＬＸＬ注射液是一安全高效的氟喹诺酮抗菌药物。     

氟氧头孢与头孢美唑随机对照治疗细菌性感染的临床评价

氟氧头孢（ＦＭＯＸ）为一新的氧头孢烯类广谱抗生素。我们以头孢美唑（ＣＭＺ）作为对照药，进行随机对照临床试验，共治疗细菌性感染６４例，其中试验组与对照组各３２例，包括上、下呼吸道感染３０例、泌尿道感染１８例、妇科感染５例及外科感染１１例，以评价其安全性和有效性。试验药与对照药均静脉给药，每次１～２ｇ，每日２次，疗程７～１４天。试验组与对照组总有效率分别为９３．８％和９０．６％；细菌清除率分别为８８．９％和９１．４％；均无统计学显著差异（Ｐ＞０．０５）。临床分离７１株致病菌药敏试验结果表明：８４．５％对ＦＭＯＸ高度敏感，８３．３％的金葡球菌（包括ＭＲＳＡ）对ＦＭＯＸ高度敏感。试验组与对照组不良反应发生率分别为６．０６％和９．３８％，无统计学显著差异（Ｐ＞０．０５）。以上结果表明ＦＭＯＸ治疗临床各系统感染，特别对金葡球菌感染安全有效     

乳酸左氧氟沙星治疗女性泌尿生殖道衣原体感染82例临床分析

观察乳酸左氧氟沙星（ＬＶＬＦＸＬ）治疗女性泌尿生殖道衣原体感染的疗效。门诊治疗６７例尿道炎、宫颈炎,ＬＶＬＸＬ２００ｍｇ,每日２次口服;住院治疗１５例急性盆腔炎,ＬＶＬＸＬ１５０ｍｇ,每日２次静脉滴注,有效率９７。５６％。结论：乳酸左氧氟沙星治疗女性泌尿生殖道衣原体感染,价格便宜,疗效可靠,可作首选药物之一。     

甲磺酸左氧氟水星注射液与氧氟沙星和环丙沙星治疗细菌性感染 …

为比较甲磺酸左氧氟沙星（ＭＳＡＬＶＬＸ）注射液与对照药氧氟沙星和环丙沙星治疗细菌性感染疾病的临床疗效和体外抗菌活性，１９９８年５月至８月，由三个医疗中心采用随机对照，共同完成了２１３例，其中ＭＳＡＬＶＬＸ注射液组１１０例，氧氟沙星组８３例，环丙沙星组２０例。给药方法：ＭＳＡＬＶＬＸ组２００ｍｇ／１００ｍｌ静脉滴注，每日１次；氧氟沙星和环丙沙星组均为２００ｍｇ／１００ｍｌ静脉滴注，每日２次。疗程５￣     

鼠肝微粒体代谢中一氧化碳生成量测定的实验研究

本文研究了双波长－差示一阶导数光谱法运用于对照品一氧化碳（ＣＯ）饱和水浓度标定及２个三氟苯胺在鼠肝微粒体中代谢生成ＣＯ的定性鉴别、定量测定。结果表明，本法的抗干扰能力、灵敏度和定量准确性均明显优于传统的Ｈｂ－ＣＯ法，在ＣＯ浓度２～１０μｍｏｌ／Ｌ与导数光谱峰谷间振幅Ｄ呈良好线性关系，回归方程Ｃ（μｍｏｌ／Ｌ）＝１７．６Ｄ－０．４（ｒ＝０．９９９８，ｎ＝５），最低检测浓度为０．１μｍｏｌ／ＬＣＯ。ＣＯ的回收率（Ｘ±ＲＳＤ）以水作介质为（１０２．１±２．９）％（ｎ＝７），日内、日间精密度分别为（９６．７±４．４）％（ｎ＝１８）、（９３．６±６．１）％（ｎ＝１６）；以微粒体蛋白悬液为介质的ＣＯ回收率为（７９．７±６．８）％（ｎ＝１２）。     

左氧沙星和头孢曲松治疗自发性腹膜炎临床分析

目的 :评价左氧沙星与头孢曲松治疗自发性腹膜炎的临床疗效和安全性。方法 :6 0例患者随机分为左氧沙星组 (LVLX)2 9例 ,2 0 0mg静脉滴注 ,1日 2次 ;头孢曲松组 (CRO) 31例 ,2g静脉滴注 ,1日 1次 ,疗程均为 7d～ 14d。评价其临床疗效及安全性。结果 :左氧沙星组与头孢曲松组的临床总有效率和不良反应分别为 89 7%、6 9%和 87 1%、6 4 % ,两组差别无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :左氧沙星与头孢曲松在治疗自发性腹膜炎上具有相同的疗效及安全性。     

左氧氟沙星与头孢曲松钠治疗下呼吸道细菌感染疗效比较

目的:比较左氧氟沙星与头孢曲松钠治疗社区获得性下呼吸道细菌感染的临床疗效和安全性.方法:对82例下呼吸道细菌感染患者,随机分为左氧氟沙星与头孢曲松钠两组,观察两组治疗下呼吸道细菌感染的疗效和安全性.结果:左氧氟沙星组与头孢曲松钠组的总有效率分别为88.10%和87.50%,两组不良反应发生率分别为4.76%和5.00%.结论:左氧氟沙星和头孢曲松钠治疗下呼吸道细菌感染的临床疗效和安全性差异无统计学意义.     

甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌感染的多中心随机对照研究

目的评价甲磺酸帕珠沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌性感染的临床疗效和安全性。方法采用多中心、随机双盲、平行阳性药对照试验方法。试验组用甲磺酸帕珠沙星注射液500mmg,ivgtt,bid;对照组用左氧氟沙星200mg,iv gtt,bid,疗程7。14d。结果本研究共入组287例,试验组144例,对照组143例。细菌培养阳性病例193例,试验组94例,对照组99例,试验组总痊愈率和有效率分别为59．57％和90．43％,对照组分别为59．60％和87．88％。其中呼吸系统感染试验组的痊愈率和有效率分别为57．45％和91．49％,对照组分别为61．22％和83．67％;泌尿系统感染试验组的痊愈率和有效率分别为61．70％和89．36％,对照组分别为58．00％和92．00％,2组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。试验组细菌清除率为95．74％（90／94）,对照组为93．94％（93／99）,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组和对照组不良反应发生率分别为10．42％（15／144）和13．29％（19／143）,主要表现为轻至中度的恶心、腹泻、头痛、皮疹、注射部位疼痛、静脉炎、ALT升高、BUN升高、Cr升高等,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论甲磺酸帕珠沙星注射液治疗呼吸系统和泌尿系统急性细菌感染,临床疗效明显,安全性较好。     

加替沙星治疗急性下呼吸道细菌感染的研究

目的：研究加替沙星序贯疗法治疗急性下呼吸道细菌感染的疗效和安全性。方法：对46例急性下呼吸道细菌感染患者,采用加替沙星0.2g,bid,6-8d静脉滴注,继之以0.4g,qd,4-7d,口服。结果：痊愈14例（30.43%）,显效28例（60.87%）,改善4例（8.70%）,总有效率为91.30%,细菌消除率为95.66%,总疗程为10-15d,平均（12.0±2.7）d,药物副作用较少,发生率为2.17%。结论：加替沙星序贯疗法治疗急性下呼吸道细菌性感染有效、安全。     

左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道细菌感染的疗效与安全性

目的 评价左氧氟沙星（喹诺酮类抗菌药）治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期病人下呼吸道细菌感染的有效性、安全性。方法 60例COPD急性加重期住院病人（轻度感染28例，中度感染32例），给予左氧氟沙星注射液500mg，每日1次，总疗程7～14天，观察治疗前后症状、细菌学、药物敏感性和药物不良反应情况。结果 COPD急性加重期住院病人经左氧氟沙星治疗后，治愈率为74％，细菌消除率91％，无严重副作用。结论 左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期住院病人下呼吸道细菌感染有效、安全。     

盐酸左氧氟沙星治疗呼吸系统细菌感染临床比较研究

目的评价盐酸左氧氟沙星针粉剂治疗呼吸系统细菌感染的安全有效性.方法以乳酸左氧氟沙星注射液为对照组,进行随机对照临床研究.选择呼吸系统细菌感染60例,随机分为治疗组30例,予以盐酸左氧氟沙星针粉剂治疗;对照组30例,予以乳酸左氧氟沙星治疗.结果临床有效率治疗组为73.3%,对照组为66.7%;各种致病菌清除率治疗组为76.7%,对照组为59.3%;药物不良反应率治疗组为3.3%,对照组为6.7%,两组比较无统计学差异.结论盐酸左氧氟沙星针粉剂治疗呼吸系统细菌感染安全有效,与乳酸左氧氟沙星注射液生物等效.     

静脉大剂量注射左氧氟沙星治疗老年下呼吸道感染的疗效和安全性评价

目的评价大剂量左氧氟沙星静脉注射对中国老年患者下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法纳入我院老年科2005年1月（2005年7月确诊为下呼吸道感染并住院的老年患者44例，随意分为左氧氟沙星试验组（n=24例）和头孢哌酮／舒巴坦对照组（n=20例）。试验组给予左氧氟沙星注射液500mg静脉滴注，每日1次；对照组给予头孢哌酮／舒巴坦2．0g静脉滴注，每日2次。结果试验组与对照组痊愈率分别为67％和55％，有效率分别为88％和85％，均无统计学差异（P〉0．05）；两组均未发现不良反应。结论大剂量左氧氟沙星注射可安全、有效地治疗老年患者下呼吸道感染的抗菌药物。     

帕珠沙星治疗急性细菌感染的疗效观察

目的:评价帕珠沙星治疗急性细菌感染的有效性和安全性。方法:将36例呼吸系统或泌尿系统感染患者随机分为A、B组,A组应用帕珠沙星300mg,静脉滴注,q12h;B组应用左氧氟沙星200mg,静脉滴注,q12h,疗程均为7d～14d。结果:A、B组临床有效率分别为77.8%、83.3%(P>0.05),2组细菌清除率均为100%。2组均未发现明显不良反应。结论:帕珠沙星治疗细菌所致的呼吸系统或泌尿系统感染疗效确切,且安全。     

加替沙星治疗尿路感染临床疗效观察

目的评价加替沙星治疗尿路感染的疗效和安全性。方法将115例尿路感染患者随机分为2组治疗组60例,口服加替沙星片0.4g,1次/d;对照组55例,口服左氧氟沙星片0.2g,2次/d。7~14d为1个疗程。于治疗前、后对比观察两组的临床疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组,临床总有效率为95%,细菌清除率为93.3%。结论加替沙星治疗尿路感染有较高的临床应用价值。     

帕珠沙星治疗急性细菌感染性疾病的Ⅱ期临床试验

目的:评价帕珠沙星对急性细菌感染病人的有效性和安全性。方法:采用多中心随机单盲对照试验设计。选择细菌性感染病人240例,试验组(A组)120例,年龄(44±s 12)a,男性46例,女性74例;对照组(B组)120例,年龄(42±13)a,男性50例,女性70例。A组用帕珠沙星0．5 g,加入氯化钠注射液100 mL,iv,gtt,30 min～1 h,bid;B组用左氧氟沙星0．3 g,加入氯化钠注射液100 mL, iv,gtt,30 min～1 h,bid。疗程均为7～10 d。结果:A组120例,痊愈率为77．5％,总有效率98．3％; B组120例,痊愈率为74．2％,总有效率为96．7％,A组痊愈率和总有效率95％可信区间分别为70％～85％和96％～100％;B组痊愈率和总有效率95％可信区间分别为66％～82％和93％～100％,2组无显著差异。A组和B组的细菌清除率分别为97．1％和96％,2组比较无显著差异(P＞0．05),A组不良反应发生率为4．2％,B组为3．3％,差异无显著意义(P＞0．05)。结论:帕珠沙星治疗由敏感病原体引起的呼吸道感染、泌尿道感染,疗效与左氧氟沙星相近,不良反应较低。