HPLC法测定5种1变种金银花中绿原酸含量

目的以绿原酸含量为指标,评价测定川渝产金银花的质量.方法采用HPLC法.结果四川旺苍和成都产正品中绿原酸的含量分别为0.64%和0.58%,远低于2000年版<中国药典>(一部)规定的标准(≥1.5%),约为河南密县道地金银花3.02%的1/5.其余川渝所产金银花样品(4种1变种)的绿原酸含量大多在1%以上,其中淡红忍冬L. acuminata Wa11.、峨眉忍冬L. similis Hemsl.var.oneiensi s Hsu et H.J.Wang中绿原酸含量为首次用HPLC法测定报道.康定产的淡红忍冬L.acuminata Wa11.绿原酸含量0.47%约为沐川3.01%的1/6.结论同种忍冬不同产地花蕾样品的绿原酸含量差异很大,等于甚至大于不同品种间的差异,四川正品金银花远不及河南.说明提倡和发展金银花道地药材生产是完全必要的.     

HPLC法测定金银花中绿原酸的含量

金银花收载于《中国药典·一部》１９９５年版,为忍冬科植物忍冬ＬｏｎｉｃｅｒａｊａｐｏｎｃａＴｈｕｎｂ．、红腺忍冬ＬｏｎｉｃｅｒａｈｙｐｏｇｌａｕｃａＭｉｑ．、山银花Ｌｏｎｉｃｅｒａｃｏｎ－ｆｕｓａＤＣ．、毛花柱忍冬ＬｏｎｉｃｅｒａｄａｓｙｓｔｙｌａＲ...     

HPLC法测定小蓟中绿原酸的含量

[目的]研究小蓟中绿原酸简便快速的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,测定2种产地小蓟中绿原酸的含量。色谱条件:LichrospherC18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃,以甲醇-1%醋酸(15∶85)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长327nm。[结果]绿原酸在0.00328～0.02952μg/μL范围内具有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.12%,RSD=2.36%。[结论]经过系统的方法学考察,该方法具有简便、稳定、可重复的特点,可用于小蓟中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量

采用HPLC法测定银翘解毒片中绿原酸的含量。流动相：乙腈－0．4％磷酸溶液（13：87），检测波长327nm，理论板数按绿原酸峰计算应不低于1000。绿原酸的线性范围为0．1－0．9μg,r=0.9998；回收率为99．68％，RSD为0．64％。本法灵敏、准确，可作为该制剂的质量控制指标之一。     

HPLC法测定忍冬果实中绿原酸的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定忍冬果实中绿原酸含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18反相柱（150mm×3.8mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液=12：88,检测波长为326nm,流速为0.8mL.min-1。结果：峰面积与浓度在30~150μg.mL-1范围内呈良好线性关系,线性回归方程为Y=21370X-303866（r=0.999）,平均加样回收率为98.80%,RSD=1.21%（n=9）,样品中的绿原酸含量为0.856%。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于忍冬果实中的绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量。方法Kroasil ODS柱(4.6mm×250mm);柱温:室温;流动相:0.3%乙酸-甲醇(74∶26);流速:0.9mL/min;检测波长:327nm。结果该方法的线性范围为65～325μg/mL,回归方程为:A=24239869C-31292,r=0.9993;平均回收率为100.10%,RSD=0.87%(n=6)。结论该方法可作为金茵颗粒剂的质量控制方法。     

山东10个不同种质金银花中绿原酸含量及其品质评价

目的:测定不同种质金银花中绿原酸含量并进行初步的品质评价,为优良种质的筛选提供依据。方法:高效液相色谱法。结果:10个不同种质金银花中绿原酸的含量为1.01%~2.36%。结论:不同种质金银花间绿原酸含量存在差异。初步认为,以绿原酸含量为指标,结合药材产量分析,可作为优良品种筛选的有4个种质,包括小鸡爪花、细毛针、大毛花和小毛花;有待研究的4个种质,为大麻叶1、大鸡爪花、红裤腿和麻针;不符合国家质量标准的2个种质,为大麻叶2和红梗子。     

HPLC法测定消癌平糖浆中绿原酸的含量

消癌平糖浆为《卫生部药品标准中药成方制剂》(第20册)收载的品种,由乌骨藤单味中药组成。具有抗癌、消炎、平喘的功效,可用于食道癌、胃癌、肺癌、肝癌的治疗,对恶性淋巴癌、大肠癌、宫颈癌、白血病等亦有疗效,还可用于慢性气管炎、支气管哮喘的治疗[1]。乌骨藤含有苦味甾体酯     

HPLC法测定牛蒡子中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定牛蒡子中绿原酸的含量,为绿原酸的药用植物资源开发提供依据。方法:依利特C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(10∶90),流速:1.0 mL.min-1;检测波长:327nm;柱温:30℃。结果表明:绿原酸在2.82μg.mL-1～56.40μg.mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系r=0.9999。平均回收率为100.2%,RSD=0.325%(n=6)。结论:该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,为牛蒡子的内在质量控制提供实验依据。     

HPLC法测定龟苓膏中绿原酸的含量

目的:探讨HPLC法测定龟苓膏中绿原酸的含量.方法:采用HPLC法,建立了龟苓膏中绿原酸的含量测定方法.乙腈一0.4%磷酸溶液(13:87)作为流动相,327nm波长处检测,样品中绿原酸的保留时间为11.790.结果:标准曲线浓度范围0.0440-2.8186 μg内线性关系良好(r=0.9999).方法的平均回收率为96.94%,RSD%为1.44%.结论:该分析方法简便、快速、重现性好,可作为龟苓膏质量控制方法用于生产和检验中.     

HPLC法测定金银花及利咽止咳冲剂中绿原酸的含量

采用高效液相色谱法测定金银花及其制剂“利咽止咳冲剂”中绿原酸的含量。以ＫＹＷＧ－Ｃ＿（１８）为固定相，水－乙腈－冰醋酸（１１０：３：３）为流动相，检测波长为３２３ｎｍ，绿原酸在０．０１～０．１０ｍｇ／ｍｌ浓度范围与峰面积呈直线关系，回归方程为Ｙ＝一２．４６０５ｘ１０３＋５．６１３８×１０￣３Ｘ，ｒ＝０．９９９８。平均回收率为１００．８７％，ＲＳＤ为１．５５％（ｎ＝６）。本法简便，快速，结果可靠。     

复方金银花冲剂中绿原酸含量的测定

目的采用高效液相色谱法测定复方金银花冲剂中绿原酸的含量。方法色谱柱：迪马C18,250×4.6mm,5μm;柱温：30℃;流动相：乙腈-0.4%磷酸（60∶40）;流速：0.8ml/min;检测波长：327nm。结果绿原酸在0.02～0.40μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）。平均加样回收率为99.3%,RSD为0.53%（n=6）。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制复方金银花冲剂的质量。     

HPLC法测定银仁颗粒中绿原酸的含量

目的建立银仁颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:ShimPack CLC-ODS柱(150×6.0 mm,5 μm);流动相:3%甲酸-甲醇(79:21);流速:1.2 mL/min;检测波长:327 nm;进样量:10μL;柱温:室温.结果绿原酸在0.102～1.02μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996;平均回收率为98.17%,RSD=1.31%.结论该方法简便、准确,可用于银仁颗粒的质量控制.     

HPLC法测定妇科愈炎胶囊中绿原酸的含量

目的：采用HPLC法测定妇科愈炎胶囊中绿原酸的含量，在C18反相柱以0.1mol／L磷酸二氢钠缓冲液-甲醇(76：24)为流动相，结果在0．11～0.66ug范围内峰面积与其浓度呈良好线性关系，平均回收率为98．05％，RSD％=1.47。本法简便、准确，重现性好，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定不同采收期苍耳草中绿原酸的含量

目的 确定苍耳草的最佳采收期.方法 用高效液相色谱(HPLC)法测定不同生长采收期苍耳草中绿原酸的含量.结果 绿原酸的含量6月份最高,7月份含量最低.结论 若以绿原酸含量为指标,苍耳草的最佳采收期定为6月份为宜.     

紫外光度法测定金银花中绿原酸含量的改进

对郑师章等1978年提出的紫外光度法测定金银花中绿原酸含量的供试液制备条件,提取液收集操作等作了改进,重新测定吸收系数。使方法的精密度明显提高,准确度达到一般分析要求。     

金银花不同加工品中绿原酸的含量测定

应用TLC及CS-930扫描仪对金银花采摘后经自然干燥、烘干、氮气熏干所得不同加工品中成分进行定性分析,并测定了主要有效成分绿原酸的含量。定性定量结果表明虽加工方法不同,但样品内在质量及绿原酸含量基本相同,可以氮气熏干金银花提高其外观质量。     

HPLC法测定银翘解毒口服液中绿原酸的含量

目的确立银翘解毒口服液中绿原酸的含量测定方法,用于建立银翘解毒口服液的质量标准。方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(10∶100);流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长327nm。结果绿原酸线性范围为0.12μg～0.63μg(r=0.9996);平均回收率为96.68%,RSD为1.56%。结论该方法准确,可靠,重复性好,可为银翘解毒口服液的质量控制提供依据。     

反相HPLC法测定毛莲菜中绿原酸的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定绿原酸含量的方法.方法:选用Phenome C18柱(4.6×250mm)及岛津C18柱(4.6× 250mm),流动相:乙腈-0.4％磷酸溶液(7.5∶92.5),检测波长为327nm,柱温30℃对绿原酸进行含量测定.结果:绿原酸在86.68ng～1083.5 ng范围内与峰面积积分值呈良好的线形关系.r=0.9999 (n=6),平均回收率为98.21％,RSD为1.2(％).结论:本法简便、可靠,可作为该药材的质量控制方法,也可为含毛莲菜类蒙成药制剂的定量作参考.