减少ELISA检测HBV血清标志物假阳性的方法探讨

目的探讨减少ELISA检测乙肝病毒血清标志物（乙肝五项）假阳性的方法，提高检测结果的准确度。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA），对270例血清先用一种试剂初检，再用另外两种试剂复检，初检呈阳性反应而复检两种试剂均为阴性者判为假阳性。结果HBsAg阳性反应49例，其中弱显色反应13例，假阳性8例，弱显色反应和假阳性各占阳性反应的26．53％和16．33％；HBsAb阳性反应160例，其中弱显色反应46例，假阳性15例，弱显色反应和假阳性各占阳性反应的28．75％和9．38％；HBeAg呈阳性反应42例，其中弱显色反应20例，假阳性11例，弱显色反应和假阳性各占阳性反应的47．62％和26．19％；HBeAb呈阳性反应161例，其中弱显色反应53例，假阳性31例，弱显色反应和假阳性各占阳性反应的32．92％和19．25％；HBcAb呈阳性反应141例，其中弱显色反应43例，假阳性21例，弱显色反应和假阳性各占阳性反应的30．50％和14．89％。所有假阳性均来自弱显色反应标本。结论弱显色反应中存在一定数量的假阳性。在采取措施尽量避免标本、试剂、操作等因素影响的同时，制定严格的实验室内操作规程（SOP）和使用弱阳性质控物进行室内质控，并对弱显色反应标本通过复检的方法进行筛检来提高检测结果的准确性。     

供血者血清酶类及肝炎血清标志物的分析

目的　分析不同血清酶类及肝炎血清标志物的检测与血液安全性的关系。方法　采用速率法、放免法、酶免法及荧光定量PCR等方法 ,检测了 2 4 0份临床合格的血液标本中的丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST)、γ 谷酰氨转肽酶 (GGT)和碱性磷酸酶 (ALP)及肝炎血清标志物。结果　共检出ALT增高血样 4份 ,但均 <5 0 μ/L ,AST增高 10份 ,GGT增高 11份。酶免法HBsAg和抗 HCV均阴性。放免法检出低滴度HBsAg 1份 ,酶免法检出抗 HEV阳性 8份、抗 HGV阳性 12份。 结论　血站应保证供血检测的质量 ,检测项目有条件时可适当补充 ,以最大限度地保证临床用血安全和供血者健康。     

供血者血清酶类及肝炎血清标志物的分析

目的分析不同血清酶类及肝炎血清标志物的检测与血液安全性的关系.方法采用速率法、放免法、酶免法及荧光定量PCR等方法,检测了240份临床合格的血液标本中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷酰氨转肽酶(GGT)和碱性磷酸酶(ALP)及肝炎血清标志物.结果共检出ALT增高血样4份,但均<50 μ/L, AST增高10份,GGT增高11份.酶免法HBsAg和抗-HCV均阴性.放免法检出低滴度HBsAg 1份,酶免法检出抗-HEV阳性8份、抗-HGV阳性12份.结论血站应保证供血检测的质量,检测项目有条件时可适当补充,以最大限度地保证临床用血安全和供血者健康.     

HBV标志物阳性者产妇乳汁HBV DNA测定

乙肝病毒(HBV)的母婴传播是个世界性问题。我国每年约有80万儿童通过母婴垂直传播感染,成为乙肝病毒携带者。母婴传播的主要原因是产前的宫内感染和产后哺乳及母婴间的密切接触。我们通过检测乙肝病毒标志物阳性者产妇乳汁中HBV DNA含量,阐明乳汁感染的可能。     

PCR与ELISA法检测300例乙型肝炎病毒标志物的比较

乙型肝炎临床上一般用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）法检测乙型肝炎病毒感染标志物ＨＢＶＩｇＭ来确定ＨＢＶ的感染状况,笔者结合聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测了３００例,其结果进行比较分析。材料和方法１－标本来源：本院住院患者１５７例,门诊患者１４３例,其中男１８８例,女１１２例,均为肝炎或凝似肝炎患者。２－检测方法：应用北京燕宇生物分子生物学研究所提供的ＨＢＶ－ＤＮＡＰＣＲ试剂盒严格按操作说明书在９８０１－Ｄ型扩增仪进行扩增,扩增产物在ＤＹＹ－Ⅲ２型稳压稳流电泳仪作电泳,然后用天能组合型紫外线仪观察…     

HBV感染产妇乳汁中乙肝病毒标志物检测分析

目的探讨HBV感染产妇产后能否进行母乳喂养。方法选择住院分娩的乙型肝炎产妇321例(肝功能均正常),其中血清HBsAg、HBeAb(+/-)、HBcAb阳性210例为小三阳组,HBsAg、HBeAg、HBcAb均阳性111例为大三阳组。分别留取产后3～5d的初乳进行乳汁乙肝病毒标志物(HBV M)检测。结果两组乳汁中HBsAg、HBeAg、HBcAb、HBV DNA阳性率比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论产妇初乳中HBV DNA阳性及产妇血清中大三阳者(HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性)不提倡哺乳;初乳中单纯HBsAg阳性,而HBV DNA为阴性的产妇可以哺乳。     

不同病情进展慢性HBV感染患者外周血乙肝病毒标志物及HBV DNA定量水平的变化分析

目的比较不同病情的慢性HBV感染患者外周血乙肝病毒标志物、HBV-DNA水平。方法选择我院2017年1月-2018年12月收治的102例不同病情进展的慢性HBV感染者为研究对象,根据病情分为肝癌组(A组),肝硬化组(B组),慢性乙型肝炎组(C组),慢性HBV携带者组(D组)。比较四组患者外周血乙肝病毒标志物水平、HBV-DNA水平、ALT、AST水平。分析慢性乙型肝炎患者HBV血清标志物与HBV-DNA的相关性。结果四组HBsAg、HBeAg、HBeAb、HBcAb水平差异均有统计学意义(P<0.05)。A组HBsAg含量高于B、C、D组。C组HBeAg含量高于A、B、D组。A组HBeAb含量高于B、C、D组。C组HBcAb含量高于A、B、D组(P<0.05)。四组HBV-DNA含量差异有统计学意义(P<0.05)。A组HBV-DNA含量高于B、C、D组(P<0.05)。B、C、D组HBV-DNA含量差异无统计学意义(P>0.05)。四组ALT、AST水平差异有统计学意义(P<0.05)。A组ALT、AST水平显著高于B、C、D组(P<0.05)。C组ALT、AST水平显著高于B、D组(P<0.05)。B组ALT、AST水平显著高于D组(P<0.05)。慢性乙型肝炎患者HBV-DNA水平与HBsAg、HBeAg水平呈正相关(r=0.458,r=0.473,P<0.05)。HBV-DNA水平与HBeAb水平呈负相关(r=-0.328,P<0.05)。HBV-DNA水平与HBcAb水平无相关性(r=-0.068,P<0.05)。结论不同病情进展的慢性HBV感染者外周血乙肝病毒标志物水平与HBV-DNA水平存在相关性,两者结合检测可作为病情监测的重要指标。     

三种自动化免疫分析系统测定HBV血清标志物结果比较

目的　探讨不同的自动化免疫分析系统检测乙肝病毒血清标志物结果的一致性。方法　采用AxSYM、Elecsys 2 0 1 0和ARCHITECTi2 0 0 0三种自动化免疫分析系统分别对 1 2 0例随机选择的住院患者血清标本进行乙肝表面抗原 (HBsAg)及其抗体 (抗 HBs)、乙肝核心抗体 (抗 HBc)、乙肝e抗原 (HBeAg)及其抗体 (抗 HBe)等五项血清标志物测定 ,并以AxSYM结果为参照 ,计算三种方法所获结果的符合率。结果　对 1 2 0例随机血清标本 ,Elecsys 2 0 1 0与AxSYM比较测定结果符合率分别为HBsAg 99.2 %、抗 HBs 85 .8%、抗 HBc 87.5 %、HBeAg 99.2 %、抗 HBe 90 .0 % ;ARCHITECTi2 0 0 0与AxSYM比较测定结果符合率分别为HBsAg 1 0 0 % ,抗 HBs96 .7%、抗 HBc 91 .7%、HBeAg1 0 0 %以及抗 HBe95 8%。Elecsys 2 0 1 0与AxSYM测定抗 HBs的相关系数r =0 .90 ,ARCHITECTi2 0 0 0与AxSYMr =0 .98。Elecsys 2 0 1 0与AxSYM测定HBV五项标志物模式符合率为 6 5 .8% ,ARCHITECTi2 0 0 0与AxSYM测定五项标志物模式符合率为 85 .0 %。结论　三种方法测定HBV结果有一定差异 ,主要存在于三项抗体标志物以及低浓度抗原标志物的测定 ,有待进一步标准化     

2131例乙肝病毒标志物检测模式汇总及分析

目的：了解怀柔地区乙肝病毒标志物检出模式并对其出现的少见模式进行分析。方法：采用酶联免疫吸附实验(ELISA)方法测定了2131例血清乙肝病毒标志物。结果：怀柔地区检出模式共27种，常见模式8种，少见模式11例，罕见模式5种。结论：乙肝病毒标志物检出模式以及变化规律与地理区域、人群中的免疫状况、发病状况、流行病学及实验方法等诸多因素有关。     

HBV DNA定量与乙肝标志物检测结果对比分析

目的 探讨血清中HBV DNA定量与乙肝标志物（HBV-M）之间的关系及临床意义.方法 采用荧光定量聚合酶链式反应法（FQ-PCR）和ELISA法分别检测535例门诊病人的血清HBV DNA含量和HBV-M,并对结果进行对比分析.结果 HBsAg（＋）、HBeAg（＋）、HBcAb（＋）组血清HBV DNA检出率为88.8%（207/233）,平均拷贝数为1.0＊10^8/ml;HBsAg（＋）、HBeAb（＋）、HBcAb（＋）组血清HBV DNA检出率为31.6%（50/158）,平均拷贝数为6.2＊106/ml;HBsAg（＋）、HBcAb（＋）组血清HBV DNA检出率为21.7%（15/69）,平均拷贝数为1.8＊106/ml;HBeAb（＋）、HBcAb（＋）组血清HBV DNA检出率为6.2%（1/16）,平均拷贝数3.2＊103/ml;全阴性组血清HBV DNA检出率为5.0%,平均拷贝数为2.0＊103/ml;其他组合,HBV DNA检出率为0.结论 对临床HBV感染、复制及传染性的判断,除乙肝标志物ELISA检测外,加做HBV DNA FQ-PCR检测具有重要意义.     

5824例乙肝病毒血清标志物模式分析

目的：了解观澜镇流动人口乙肝病毒（HBV）的感染状况及其标志物模式特征。方法：应用华美生物工程公司生产的ELISA试剂盒测定HBV五项指标。结果：5824名工人中检出HBsAg阳性1244例，阳性率21．36％；5824名工人HBV血清标志物检测共获16种模式，其中以五项全阴（28．5％），抗-HBs阳性（23.5％）及“抗-HBs、抗-HBc”阳性（17.3％）为主。以上三种模式共占69．3％。结论：在人群中进行HBV的普查，确实HBsAg人群分布，对于乙肝病毒的临床诊断和防治有重要意义。     

3种方法4种试剂检测HBV血清标志物结果比较

由于各种分析仪在性能、方法、原理以及所用试剂质量等方面的异同,对检测乙肝病毒血清标志物(HBV M)结果可能存在差异[1-2]。本文选择AxSYM、A lise、iSYM-B io自动免疫分析仪3种方法4种试剂对636例血清进行HBV M检测,结果分析与评价如下。1材料和方法1·1标本来源2004~2005年本院就诊病人不同模式HBV M阳性血清共636份。1·2仪器和试剂AxSYM免疫分析仪及检测HBV M(HB-sAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc)试剂(美国Abbott);SYM-B io免疫分析仪(上海新波)及检测HBV M试剂(苏州新波);A lise i免疫分析仪(意大利Rad im)及检…     

HBV血清学标志物组合中前S1抗原的分析和临床意义

目的对HBV血清标志物与乙肝病毒前S1抗原检测的对比分析，进而对乙肝病毒前S1抗原临床意义的探讨。方法对433例乙肝患者用ELISA法测乙肝血清标志物和乙肝血清前S1抗原。结果前S1抗原在乙型肝炎病毒HBeAg阳性组的检出率显著高于HBeAg阴性组。结论血清前Sl抗原与HBV的存在和复制密切相关。可作为一种新的HBV血清标志物和一种更为完善监测指标。     

7家三级甲等医院HBV标志物测定结果可比性的调查

为了减少重复检查,降低患者就诊费用,卫生主管部门推出了医疗机构间医学检验结果互认的举措。河北省实验室质量管理与控制中心对省属7家三级甲等医院实验室HBV标志物的检验结果进行了比对,结果如下。[第一段]     

乙肝病毒外膜大蛋白与乙肝病毒标志物定量及HBV DNA检测的关系研究

目的 通过检测慢性乙肝患者乙肝病毒大蛋白(HBV-LP)、HBV DNA、前S1抗原(Pre-S1)、乙肝病毒标志物(HBVM),探讨HBV-LP与上述其他指标的关系,研究HBV-LP反映HBV复制情况的可靠性.方法 对192例慢性HBV感染者及50例健康对照血清采用ELISA法检测HBV-LP、PreS1;时间分辨法定量测定HBVM,FQ-PCR定量检测HBV DNA.结果 慢性乙肝患者HBV-LP与HBV DNA检测结果 差异无统计学意义(P<0.05),HBV-LP与PreS1阳性检出率差异有统计学意义(P<0.01),不同HBVM模式的HBV-LP与HBV DNA检测结果 差异无统计学意义(P>0.05),HBV DNA拷贝数与HBV-LP A值具有相关关系(相关系数r=0.915),而与HBVM中HBsAg的定量值无相关关系.结论 HBV-LP是反映HBV复制程度的可靠指标,是对HBeAg检测的补充;血清中HBV-LP含量与HBV DNA拷贝数具有较好的相关性,可作为判断HBV复制新的血清学指标,尤其对HBeAg(-)患者意义更为显著.     

不同血清学标志物与HBV-DNA含量及Pre-S1在诊断乙肝病毒复制中的价值

目的了解乙型肝炎血清学不同标志物模式(HBV-M)与乙肝病毒DNA含量及乙肝病毒前S1蛋白的关系,为预测乙型肝炎病毒的传染程度与乙肝的预防、诊断及治疗提供实验室依据。方法采用美国ABBOTT公司生产的AXSYM全自动免疫分析仪和微粒子酶免检测试剂盒对530例携带不同血清学标志物的乙肝患者进行乙肝五项指标检测,并用聚合酶链反应定量检测血清HBV-DNA含量,同时,用ELS IA法检测乙肝病毒前S1抗原。结果五种HBV免疫模式中HB sA g,HB eA g和HB cA b同时阳性,其HBV-DNA定量阳性和HBV-P reS1的检出率分别为94.1%和92.8%;HB sA g,HB eA b和HB cA b阳性组的检出率分别为53.5%和40.1%;其它不同血清学模式组也有不同的阳性率。结论P re-S1可敏感反映乙型肝炎病毒的复制情况,尤其可反映HB eA g阴性的乙肝患者仍存在病毒复制。HBV-DNA含量与P re-S1呈正相关,HBV-DNA、乙肝病毒五项标志和前S1蛋白联合检测,对更好地早期诊断HBV感染,了解病毒的复制情况,疗效观察和预后判断均具有重要意义。     

乙肝病毒前S1抗原与HBV血清标志物的相关性

[目的]分析并观察肝病患者血清前S1抗原与乙肝标志物之间的关系。[方法]用酶联免疫和PCR-酶免的方法分析935例肝病患者血清标本。[结果]HBV标志阴性的健康人血清前S1抗原和HBVDNA均为阴性，慢性活动性肝炎和急性肝炎患者前S1抗原阳性率、前S1抗原与HBV—DNA的检出符合率较高，同时前S1抗原与HBeAg表现出了极大的相关性。[结论]前S1抗原可以作为乙肝早期诊断、反映HBV复制和抗HBV疗效的一个敏感指标。     

江西省供血者抗-HCV阳性率分析比较

输血是丙型肝炎（HCV）的主要传播途径，为1解不同时期供血者抗一HCV阳性率，我们对1994年7月～1998年6月四年来供血者进行抗—HCV筛选，同时作ALT测定，并对其结果进行分析，现报告如下。1材料与方法1．1血清标本：1994年7月至］998年6月采自江西省南昌、新余、樟树、东乡、余平等地职业供血者和无偿献血者。1．2试剂：由上海科华实业有限公司提供。1．3检测方法：ELISA法，按所附说明书操作。2结果2．l不同时期供血者中抗一HCV阳性率，见表］。不同时期供血者抗一HCV阳性的差异经XZ检验具有极显著的意义（P＜0刀1）；职业供血…