米索前列醇对缩短药物流产后阴道出血时间的影响

目的探讨药物流产后加服米索前列醇对缩短阴道流血时间的作用。方法将240例早孕妇女随机分为2组各120例,试验组于孕囊排出后加服米索前列醇0.2 mg,1日2次,连服2 d,总量0.8 mg;对照组孕囊排出后不加服米索前列醇。结果完全流产率,试验组为91.7%,对照组为82.5%;平均阴道出血时间≤7 d,试验组为85%,对照组为64.2%;阴道出血量少于月经量,试验组为13.3%,对照组为2.5%.2组比较完全流产率、平均阴道出血时间和阴道出血量都有显著差异。结论药物流产后加服米索前列醇可以缩短阴道流血时间,减少阴道流血量,提高完全流产率。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇药物流产的效果观察

目的 观察不同剂量米非司酮对流产的完全性及阴道流血情况的影响.方法 511例妊娠≤49 d,要求药物终止妊娠的妇女,随机分成A、B 两组.A组255例,米非司酮首剂50 mg,12 h后服25 mg ,服用2 d,总量为150 mg;第3天晨服米索前列醇600 μg .B组256例服米非司酮50 mg,3次/d,共2 d,总量为300 mg;第3天晨服米索前列醇600 μg.结果 A、B两组完全流产率、不完全流产率分别为83.5 % 、96.1 %及16.5 % 、3.9 % ,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).完全流产平均出血天数A组为(7.1±2.9)d;B组为(7.4±2.6)d,两组平均出血天数差异无统计学意义(P＞0.05).B组出血量无明显增加(P＞0.05).结论 增加米非司酮用量配伍米索前列醇可提高完全流产率,而阴道流血时间无延长,出血量无增多.     

药物流产后加服米索前列醇对流产结局影响的临床分析

目的观察常规药物流产后加服米索前列醇对流产结局的影响。方法将300例早孕妇女分为观察组（150例）和对照组（150例）。常规药物流产用药后,口服米索前列醇600μg。观察组于口服米索前列醇6小时后加服米索前列醇600μg,对照组不再加服。结果完全流产率观察组为97．33％,对照组为88．67％,两组间有显著性差异（P〈0．05）,平均阴道出血时间,观察组（8．8±4．1）d,对照组（15．8±5．2）d,两组间有显著差异（P〈0．05）,阴道出血量两组间有显著差异（P〈0．05）,不良反应两组无显著差异（P〉0．05）。结论加服米索前列醇可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量,加药后不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法。     

药物流产后加服米索前列醇减少阴道出血36例临床观察

药物流产观察组３６ 例于孕囊排除后加服米索前列醇２００μｇ ,连服３ 天。结果,平均阴道出血时间为１６ ．３ 天,显著短于未加服米索前列醇组（ Ｐ＜ ０ ．０５） ,出血量≥自身月经量１ 倍者,观察组占５８ ．３ ％ ,也显著少于对照组。说明米索前列醇对减少药物流产后阴道出血时间、出血量有明显作用。     

药物流产不同用药方法的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇不同用药方法对流产效果的影响。方法：将600例要求进行药物流产的妊娠妇女随机分为两组，A组300例，对5-8周妊娠，采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠时加服甲基睾丸素，孕囊排出后继续服用米非司酮50mg；对8^ 1-16周，加大米非司酮用量，配伍米索前列醇并加有甲基睾丸素。B组300例，米非司酮常规用量配米索前列醇。结果：加大米非司酮用量，并且辅助用药可缩短流产时间，减少出血量，提高成功率。结论：本法简便，效果好，值得推广使用。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠临床效果观察

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～16周妊娠的临床效果。方法：将100例妊娠8～13周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,A组50例晨服复方米非司酮1片（米非司酮30mg/片,双炔失碳酯5mg/片）,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg;B组50例服用米非司酮50mg,q12h,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg。将100例妊娠13～16周要求终止妊娠的妇女随机分成两组,C组50例晨服复方米非司酮1片,连服2d,第3天晨服米索前列醇0.6mg;D组50例服用米非司酮75mg,q12h,连服3d,第4天晨服米索前列醇0.6mg。结果：A组及B组流产成功率分别为94.0%和90.0%,A组较B组流产成功率高,但差异无统计学意义;A组较B组出血少,差异有统计学意义。C组及D组流产成功率分别为70.0%和96.0%,C组较D组流产成功率低,差异有统计学意义;C组较D组出血少,差异有统计学意义。结论：复方米非司酮配伍米索前列醇终止8～13周妊娠安全有效,但终止13～16周流产成功率低。在终止8～16周妊娠中,与单纯米非司酮相比,出血减少。     

五加生化胶囊联合药物流产终止早孕临床观察

目的:观察五加生化胶囊对药物流产成功率和流产后阴道出血情况、月经复潮时间的影响.方法:自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为治疗组和对照组.治疗组常规服用米非司酮和米索前列醇,流产当天开始加服五加生化胶囊共7天.对照组服用米非司酮和米索前列醇.结果:两组在孕囊排出时间上有差异;阴道出血量和出血持续时间治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:五加生化胶囊可提高药物流产成功率,可缩短药物流产后阴道出血的时间,减少阴道出血量.     

米非司酮等用于过期流产有效性和安全性分析

目的 评价米非司酮并米索前列醇治疗过期流产的有效性和安全性。方法 过期流产组68例，服米非司酮25mg，每日2次，共3日，第4日晨服米索前列醇600μg，必要时4－6小时后加服米索前列醇200μg。对照组（药物流产135例，用药同过期流产组。结果 过期流产组与对照组成功率无显著差异性（P＞0.05）。用药量较对照组少，治疗时间较短，出血量较少，清宫率较低有显著差异性（P＜0.05）。结论 米非司酮并米索胶列醇治疗过期流产是安全有效的。     

药物流产后序贯生化合剂100例临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇序贯中药生化合剂终止早孕,并预防流产后出血的效果。方法将200例妊娠≤60d,要求应用药物终止妊娠的妇女,按1：1随机分组。研究组予以米非司酮早晨剂量50mg,晚上25mg,连服2d,用药第3天早晨空腹服米索前列醇600μg,第4天起服中药生化合剂每日1剂,分2次服,连服5d;对照组不予生化合剂。观察2组终止妊娠及阴道流血情况。结果 2组患者药物流产效果差异无统计学意义,2组流产患者阴道流血量差异有统计学意义,2组完全流产者出血时间比较差异有统计学意义,2组完全流产者月经恢复时间比较差异无统计学意义。结论药流后序贯服用中药生化合剂可提高完全流产率,并缩短药物流产后出血时间,减少出血量。     

甲基睾丸素在药物流产中的疗效观察

目的:提高完全流产率,缩短阴道出血时间.方法:将200例患者随机分为A、B 2组.A组100例,采用米非司酮配伍米索前列醇加服甲基睾丸素;B组100例,采用米非司酮配伍米索前列醇.结果:A组完全流产率97%,阴道出血时间为(9.5±5) d;B组完全流产率91%,阴道出血时间(15.0±8) d.经统计学分析,2组完全流产率差异有显著意义(P<0.05);2组阴道出血时间差异有极显著意义(P<0.01).结论:米非司酮配伍米索前列醇加服甲基睾丸素,能提高完全流产率,缩短阴道出血时间.     

药物流产后加服米索前列醇对缩短阴道出血时间的临床观察

目的探讨药物流产后加服米索前列醇对缩短阴道出血时间的作用。方法将215例早孕妇女分成两组,实验组于排出孕囊后,加服米索前列醇600μg;对照组排出孕囊后,不加服米索前列醇,以观察流产效果。结果完全流产率实验组为98.11%,对照组为88.90%（P〈0.01）有极显著性差异。平均阴道出血时间,实验组为13.22±7.53d,对照组为21.44±14.13d,（P〈0.01）有极显著性差异。结论药物流产后加服米索前列醇有缩短阴道出血时间的作用。     

药物流产后加服米索前列醇减少阴道出血36例临床观察

药物流产观察组３６例于孕囊排除后加服米索前列醇２００μｇ，连服３天。结果，平均阴道出血时间为１６．３天，显著短于未加服米索前列醇组（Ｐ〈０．０５），出血量≥自身月旨量１倍者，观察组占５８．３％，也显著少于对照组。说明米索前列醇对减少药物流产后阴道出血时间、出血量有明显作用。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效分析

目的：了解米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效。方法：回顾分析2008～2009年收治的100例稽留流产患者,随机分为观察组和对照组各50例,观察组用米非司酮配伍米索前列醇序贯用药,服法米非司酮25mg每12小时服用1次,空腹前2小时服,3天后服米索前列醇0.6mg;对照组常规服卵巢素5mg,每天3次,3天后行清宫术或羊膜腔注利凡诺引产术;两组比较组织物自然排出情况、阴道流血情况和手术情况。结果：观察组组织物自然排出47例（94%）,阴道流血少,二次手术少,不良反应小。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产安全流产率高,不良反应小,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周456例临床观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周456例临床效果。方法将456例妊娠10～14周的患者随机分为两组,钳刮组456例,手术前1天宫颈插入尿管,次日行钳刮术,药流组456例,米非司酮于入院第1、2天分别于早晨空腹口服50mg,晚间口服50mg,于第3天早晨空腹口服米索前列醇0.6mg,若服药3小时后未见胎儿、胎盘排出,加服米索前列醇0.6mg,根据情况决定是否需要实施钳刮术。结果药流组在流产中及流产后,阴道流血量及持续时间短于钳刮组（P〈0.05）。456例患者中有339例完全流产,不全流产失败的患者实施钳刮手术时,有宫口扩张充分、组织易于钳刮、出血少、手术时间短、术后阴道流血时间短、无闭经及月经稀发等优点。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周流产方法并发症少,更安全,简便有效可行,值得推广。     

丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用

目的探讨丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇在药流中的临床应用。方法对240例孕37～49d内自愿终止妊娠又无药物流产禁忌症的早孕妇女,随机分成两组,对照组120例单用米非司酮和米索前列醇;试验组120例,在上述用药的第1天加用丙酸睾丸酮150mg单次肌注。比较两组的完全流产率、孕囊排出时间、阴道出血量、出血时间。结果两组病例在完全流产率、孕囊排出时间、出血时间比较,试验组高于对照组（P〈0.05）阴道出血量试验组明显少于对照组（P〈0.01）。结论丙酸睾丸酮配伍米非司酮和米索前列醇用于药物流产中,能安全有效地提高完全流产率,减少阴道出血量,缩短阴道出血时间,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产治疗中的应用价值。方法将102例子宫大小相当于12孕周以内的稽留流产患者随机分为2组，试验组54例，予米非司酮片50mg、25mg q 12h交替口服共4次，末次服用米非司酮后6h服米索前列醇0．6mg。对照组48例，服用炔雌醇片1mg Bid×5d后行清宫术。观察完全流产率、子宫颈松弛扩张情况、手术时间、术中出血量和全身情况。结果试验组54例受术者子宫颈明显松弛扩张，易于手术操作，手术时间短，术中出血量少。结论稽留流产实施刮宫手术前口服米非司酮配伍米索前列醇，有利于手术操作，手术时间短，术中出血量少，患者痛苦小，并发症及后遗症少。     

米非司酮与米索前列醇联合的不同剂量在药物流产中的应用价值研究

目的探讨米非司酮联合米索前列醇的不同剂量进行药物流产的临床效果。方法选取200例行药物流产的孕妇,随机分为治疗组、对照组各100例,各组米非司酮应用剂量相同,治疗组米索前列醇1.2mg,对照组米索前列醇0.6mg;对比分析各组的完全流产率、阴道流血时间及量、不良反应。结果治疗组的完全流产率、阴道流血时间均明显低于对照组（P〈0.05）;两组阴道出血量及不良反应情况差异均不明显（P〉0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇行药物流产时,增加米索前列醇剂量可有效提高完全流产率、减少出血时间。     

米非司酮用于早期流产疗效观察

目的:探讨米非司酮用于早期流产的临床效果。方法:将400例自愿药流者随机分为2组,对照组220例与观察组180例,对照组按常规服药,观察组在常规用药24 h后加服米非司酮75 mg,24 h之后服米索前列醇600μg,观察并随访胚囊排出时间及出血量。结果:观察组胚囊排出时间为(2.74±1.21)h,较对照组时间(6.45±1.36)h短,差异有统计学意义;观察组胚囊完全流产率高于对照组及观察组出血持续时间较对照组短,均具有统计学意义。结论:常规服药后加服米非司酮可提高药物流产的成功率。     

米非司酮联合米索前列醇用于过期流产70例临床观察

目的探讨米非司酮并米索前列醇治疗过期流产的疗效观察.方法70例过期流产分为阴道给药组和口服给药组各35例.给米非司酮50mg,12小时口服1次,共2天,第3日分别给予米索前列醇400μg,根据宫缩情况,再决定是否3小时重复给药1次,比较两组的临床效果.结果阴道给药组与口服给药组的成功率无显著差异性(P＜0.05).两组米索前列醇1次成功率、平均用药量、药物不良反应、阴道出血量等方面有显著差异.结论小剂量阴道后穹隆放置米索前列醇较口服给药具有用药剂量小、时间短、阴道出血少等优点,是较为理想的用药途径,具有安全性.     

甲基本原则睾丸素在药物流产中的疗效观察

目的 :提高完全流产率 ,缩短阴道出血时间。方法 :将 2 0 0例患者随机分为A、B 2组。A组 10 0例 ,采用米非司酮配伍米索前列醇加服甲基睾丸素 ;B组 10 0例 ,采用米非司酮配伍米索前列醇。结果 :A组完全流产率 97% ,阴道出血时间为 (9.5± 5 )d ;B组完全流产率 91% ,阴道出血时间 (15 .0± 8)d。经统计学分析 ,2组完全流产率差异有显著意义 (P <0 .0 5 ) ;2组阴道出血时间差异有极显著意义 (P <0 .0 1)。结论 :米非司酮配伍米索前列醇加服甲基睾丸素 ,能提高完全流产率 ,缩短阴道出血时间。