HPLC法测定益肝颗粒中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量

目的:测定益肝颗粒中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量.方法:采用Hanbon Lichrospher C18色谱柱;以甲醇-水(75∶25)为流动相;流速1.0 mLmin-1;检测波长为270 nm;柱温为室温.结果和结论:隐丹参酮和丹参酮ⅡA分别在0.04～0.2 μg、0.2～1.0 μg的范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.2%(RSD=0.98%,n=5)、98.6%(RSD=0.84%,n=5).此法简便、准确.     

HPLC法测定参芪生肌颗粒中阿魏酸的含量

目的:采用HPLC法测定参芪生肌颗粒中阿魏酸的含量.方法:采用70%甲醇超声提取,HPLC法测定.Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)分离;柱温30℃;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为320 nm.结果:阿魏酸的线性范围为1.578～9.468 μg(r=0.999 8);平均回收率为99.34%,RSD为1.2%(n =9).结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重复性好.     

HPLC测定肝爽颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的建立肝爽颗粒中的丹参酮ⅡA的含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法．色谱柱为kromasiL．C18（250×4．6mm,5μm）,检测波长为270nm。流动相为甲醇-水（82．5：17．5）,柱温为30℃,流速为1．0mL·min^-1.结果丹参酮ⅡA的含量在215．6～1078μg范围内-5峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．5％,RSD=1．04％（n=5）。结论本方法操作简便．快速,结果准确可靠。     

HPLC同时测定丹参酮含片中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量

目的:建立HPLC同时测定丹参酮含片中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量的方法.方法:采用分析色谱柱,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,4.6×150 mm,5μm).流动相:乙腈.水(55:45),流速:1.0 mL/min,检测波长254 nm.结果:隐丹参酮和丹参酮ⅡA的回归方程分别为:Y=0.000 270 9 X 0.001 090和Y=0.000 255 6 X 0.001 055,r均为0.999 9.线性范围分别是0.036 00～1.440μg和0.030 00～1.200μg.平均回收率和RSD分别为101.7%、0.28%和100.8%、0.5%.结论:本方法操作简便,测定结果准确.     

HPLC法测定欢天颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立HPLC测定欢天颗粒中丹参酮ⅡA含量的方法.方法:色谱柱CDS-C18色谱柱(5μm,4.6mm×25cm);以甲醇-水(88:12)为流动相;检测波长:270nm;柱温:30℃;流速:1mL/min.结果:丹参酮ⅡA在0.0528~0.352范围内,线性关系良好.回归方程为Y=3284.8X+8556,平均加样回收率为97.1%,RSD=1.53%(n=5).结论:所建立的丹参酮ⅡA HPLC含量测定方法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于欢天颗粒制剂的质量控制.     

HPLC法测定痘美乐颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的采用高效液相色谱法测定痘美乐颗粒中丹参酮ⅡA的含量。方法以C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相;甲醇-水(71∶29)为流动相;检测波长为270nm进行测定。结果丹参酮ⅡA在0.152～0.760μg内呈良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为101.0%(RSD为1.9%,n=5)。结论该方法测定痘美乐颗粒中丹参酮ⅡA的含量,结果准确,重复性好。     

参茶软胶囊中丹参酮ⅡA和总黄酮的含量测定

目的：研究并建立参茶软胶囊中丹参酮ⅡA和总黄酮的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定丹参酮ⅡA含量,色谱柱为Optimusil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为270 nm;采用紫外可见分光光度法测定总黄酮含量,以芦丁为对照品,于360 nm波长处测定。结果：丹参酮ⅡA在0.23.6μg·ml-1范围内呈良好的线性关系（r=0.999 8）,芦丁在0.002 90.029 5 mg·ml-1范围内呈现良好的线性关系（r=0.999 9）;丹参酮ⅡA和芦丁的加样回收率分别为98.77%、99.21%,RSD分别为0.337%、0.353%。三个批号的参茶软胶囊中丹参酮ⅡA和总黄酮的平均含量分别为141.92μg·g-1,25.22 mg·g-1。结论：本方法简便易行,准确可靠,重复性好,可以用于参茶软胶囊及其类似产品中丹参酮ⅡA和总黄酮的质量控制。     

HPLC法测定尿清颗粒中丹参酮ⅡA的含量

目的建立尿清颗粒中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法采用HPLC法,KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(75∶25),检测波长:270nm,流速:1ml.min-1。结果丹参酮ⅡA线性范围为0.528～2.64μg,回收率(n=6)为99.14%,RSD=1.37%。结论本方法分离效果好,准确可靠,是控制尿清颗粒内在质量的有效方法。     

丹参地上部分丹参酮ⅡA及隐丹参酮的含量测定

丹参为唇形科鼠尾草属植物,具有活血化瘀、消炎、安神等功效,一般为根入药.随着丹参临床应用范围的扩大,在寻找新药源过程中,有人对丹参的茎叶做了研究,证明它们的药理作用与根相同,临床疗效一致.为此我们对丹参的两种重要的脂溶性成分--丹参酮ⅡA及隐丹参酮在地上部分的含量用薄层扫描方法进行了测定,为地上部分综合利用寻找理论依据.     

高效液相色谱法测定耳络通丸中丹参酮ⅡA的含量

目的采用高效液相色谱法测定耳络通丸中丹参酮ⅡA的含量.方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(8020),流速为1ml·min-1,检测波长为270nm.结果丹参酮ⅡA在0.1～0.8μg范围内线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为97.6%(RSD1.9%,n=5).结论该法简便、快速、灵敏,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定护肝宁片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定护肝宁片中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA检测浓度在4.999～44.999μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.07%,RSD=0.33%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于护肝宁片的质量控制。     

高效液相色谱法测定降脂益肝胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立测定降脂益肝胶囊中丹参酮Ⅱ_A含量的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(73:27),检测波长为270nm,流速为1ml/min。结果:丹参酮Ⅱ_A的线性范围为0.0 816～0.4 080μg/ml,r=0.9 999;加样平均回收率为99.12％(RSD=140);日内精密度为1.32％。结论:本方法具有简便、准确、灵敏且重现性好的特点,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定参芪降糖颗粒中人参皂苷Re的含量

目的应用高效液相色谱法建立参芪降糖颗粒中人参皂苷Re的含量。方法用C18柱以乙腈-0.05%磷酸(21∶79)为流动相,在230nm处进行测定。结果人参皂苷Re在1.63~8.16μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.62%。结论该方法准确、可靠,代表性强,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定茵栀黄颗粒中黄芩苷的含量

目的　建立茵栀黄颗粒主要有效成分黄芩苷含量测定方法。方法　样品水溶液经聚酰胺柱层析初步分离后 ,用高效液相色谱法 ,C18柱 ,以甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶5 3∶0 2 )为流动相 ,检测波长 2 78nm。结果　平均回收率为 98 15 % ,RSD =1 2 % (n =6 )。精密度、稳定性及回收率均良好。结论　本法简便、准确、可行 ,可用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定太子金颗粒中橙皮苷的含量

目的：建立HPLC法测定太子金颗粒中橙皮苷的含量测定方法，方法：采用C18色谱柱，以乙腈-水-磷酸（20：80：0.1)为流动相，检测波长283nm，进样量10μl。结果：线形范围为20-100μg/ml，r=0.9998。平均回收率=98.8%,RSD=1.0%(n=5)。结论：方法简便，快速，准确，适合该制剂中橙皮苷的含量测定。     

HPLC法测定舒尔经颗粒中芍药苷的含量

目的　对舒尔经颗粒中主要成分芍药苷进行含量测定。方法　采用HPLC法,色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈-水(2 0∶80),检测波长为λ =2 30nm。结果　芍药苷在上述色谱条件下,分离效果理想,芍药苷在 0 18～ 0 90 μg之间呈良好的线性关系。结论　该法简便、准确、重现性好,可作为该药品的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定咪唑斯汀片含量

目的 :建立咪唑斯汀片的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为C18,检测波长为285nm ,流动相为0. 025mol/L磷酸二氢钾缓冲液 -乙腈 (72∶28) ,流速为0. 5ml/min。结果 :咪唑斯汀检测浓度在4 .16～416μg/ml范围内线性关系良好 (r=0 .9998) ,平均加样回收率为99. 98 % (RSD=0. 44 % ,n=3)。结论 :本法可用于咪唑斯汀片的含量测定 ,且操作简便、结果准确。     

HPLC法同时测定小儿抗病毒颗粒中黄芩苷和橙皮苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定小儿抗病毒颗粒中黄芩苷和橙皮苷含量的方法。方法：色谱柱为Shim—packVP—ODSC18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-水-磷酸（21：79：0．1）;流速1．0mE／min;检测波长：283nm。结果：橙皮苷在0．260～0．520μg范嗣内、黄芩苷在0．270—0．720μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（橙皮苷r=0．99997、黄芩苷r=0．99996）,平均回收率分别为99．37％和101．8％;RSD分别为1．52％和0．63％（n=6）。结论：该方法简便,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。