重庆市卫生用品细菌污染检测及卫生质量评价

经检测，１９９０～１９９２年重庆地区所生产卫生用品细菌污染逐年下降。不同卫生用品细菌总数合格率以及６种卫生巾间细菌总数均无显著性差异。     

一次性使用卫生用品生产环境与产品的细菌污染调查

对上海5种卫生用品生产企业进行了细菌污染调查。产品细菌数低于允许标准的合格率为71.43％,车间空气的合格率为82.96％,工作台表面合格率为90.12％,工人手表面细菌数合格率为81.48％。原料、生产环节与工人手污染程度对细菌污染量有明显影响。     

一次使用性医疗用品生产环境与产品污染调查

对一次使用性医疗用品生产环境调查表明,不同生产条件车间的污染程度有所不同,且八月份的污染较二、五、十一月份为高。人工通风净化车间与自然通风自动生产线上的灭菌前产品污染轻微,未超过100cfu/件,但自然通风车间手工生产的棉垫类污染超标甚多,应加强消毒与管理措施。     

扬州市一次性医疗用品污染因素监测

随着医疗事业的发展．人民生活水平的提高和健康意识的增强，医疗用品已进入各级医疗保健单位。一次性医疗用品的生产过程必须在净化条件下完成。为保证其产品质量，防止细菌污染．我们于1995～1997年每年8～10月份对扬州市9个医疗用品生产厂进行了污染监测，现将监测结果报告如下。     

氧气湿化液污染情况调查

为了解氧气湿化液与临床呼吸道感染的相关因素，采用实验室和临床对照的方法，经过自然染菌计数和分离鉴定等技术手段，对医院应用的透析用反渗水（简称氧气湿化液）污染情况进行调查，结果显示，医院自行生产的氧气湿化液随着存放时间的延长，染菌量增加：容器采用不同消毒方法处理与湿化液污染密切相关。提示：氧气湿化液污染，是引发呼吸道感染的可能原因，应引起临床高度关注。     

一起一次性湿巾微生物污染的原因调查

目的了解湿巾生产过程中的污染环节,揭示湿巾生产企业存在的问题,加强监督和管理。方法对一起湿巾微生物污染的原因进行调查。结果确定此次湿巾微生物污染的原因为一起传送带受污染引起的细菌污染。结论为保证湿巾的安全卫生,应加强生产环境日常消毒,合理设定湿巾产品的保质期,扩大生产环境卫生监测范围。     

伤寒流行区公共场所物品表面伤寒杆菌污染调查

对伤寒流行区公共场所物品表面伤寒杆菌污染情况调查表明，流行高峰期，伤寒杆菌污染率达５．７７％。医院候诊室及其周围１００ｍ内污染率最高，达６．２５％～１２．５０％。８４消毒液对公共场所消毒的效果仅可维持１天左右。     

北京市餐巾纸与妇女卫生巾生产车间细菌污染情况调查

调查表明,餐巾纸与妇女卫生纸半机械化生产车间细菌污染较重,经消毒处理有所好转。产品的污染,以妇女卫生纸最严重,超标率达52.08％。     

不同抽吸药液法对药液污染的研究进展

护士在配制药剂过程中，如果抽吸药液操作方法不当，很容易造成药液的污染，如细菌污染、微粒污染等。被污染的药液注入患者体内则会引起各种不良后果，如炎症反应、热源反应、过敏反应、局部组织硬结，更严重会造成栓塞、肺部肉芽肿、肝脏损坏、肿瘤等。近10多年来国内同行为避免药液污染，对握持注射器手法、安瓿的割锯与消毒法、抽吸药液法进行了广泛研究，现报道如下。     

消毒瓶盖及三瓶架的改进

消毒瓶在临床上多用于盛装乙醇、碘酒等消毒液，目前临床上所用的消毒瓶容易污染消毒瓶盖，继而污染消毒溶液，造成消毒液和更换消毒瓶时人力的浪费。当手拿现用消毒瓶盖时，易触及其圆盘部，盖上瓶盖后，造成瓶口污染；若取拿不当，瓶塞部分也易被手污染，进而污染消毒液。现用三瓶架设有专门放置瓶盖的装置，瓶盖通常放在三瓶架后的治疗盘或治疗车上，不在视线范围内，易被污染。详见图1。鉴于以上缺点，     

公用电话机乙型肝炎病毒污染调查

检测表明，办公室、医院与宾馆等的公用电话机ＨＢｓＡｇ污染率达１２．９％，ＨＢｅＡｇ污染率为２．２％。用２．５％二氯异氰尿酸钠溶液擦拭５次，可灭除电话机上人工污染的ＨＢｓＡｇ     

一次使用性医疗用品污染调查

一次使用性医疗用品污染调查陈贵春，郑越萍，胡芸，黄茵，黄红武（贵州省卫生防疫站贵阳５５０００１）１９９３年，对贵阳、毕节与凯里地区１３所医疗单位的一次使用性医疗用品进行了调查。调查的一次使用性医疗用品中，３５．１４％（１３／３７）无国家医药生产计可证...     

合肥市医院细菌污染调查

对7所医院细菌污染调查,空气污染超标率为23.9％,消毒剂污染超标率为20.4％,物体表面污染超标率为37.0％,医护人员手污染的超标率为24.3％。灭菌器材的污染率达32.7％。     

STAR全自动加样仪引起抗-HIV血样污染的分析

STAR全自动加样器进行血液标本加样，大大减少了劳动强度，避免了手工加样的人为误差，提高了血液检测的质量和水平，但STAR在加抗-HIV强阳性标本时，出现了加样过程中污染后边的标本，国内已经报道了AT、RSP加样器在加样过程中引起血样污染现象，未见报道STAR引起加样污染的报道，现报告如下。     

三通使用过程中微粒污染的预防

手术病人因麻醉用药种类繁多 ,常常在输液器末端连接三通 ,为麻醉师术中反复多次给药提供了方便。但若使用不当 ,则会引起微粒污染。现就三通使用过程中的微粒污染问题及预防报告如下。1　微粒污染问题　　我院使用的三通为德国贝朗公司生产的产品 ,3个侧孔内径约为 3ｍｍ。临床使用时 ,常直接连接在输液器终端与穿刺针头之间 ,其间无过滤装置 ,当从侧孔推注药液时 ,容易将药液中的微粒直接注入病人血管内 ,引起微粒污染。手术病人术中麻醉用药品种多、次数也多 ,少则 2种～ 3种 ,多则达十几种 ,且大多为安瓿针剂。李玉梅[1] 曾对安瓿开启时…     

PCR试验污染原因分析与对策

PCR反应具有较大扩增能力与极高的灵敏性等优点,在操作过程中,极其微量的污染即可造成假阳性结果的产生。1污染原因1.1标本间交叉污染主要有收集标本的容器被污染,或标本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中,由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散,导致彼此间的污染。1.2PCR试剂的污染在PCR试剂配制过程中,由于加样枪、容器、双蒸水及其它溶液被PCR核酸模板污染。1.3PCR扩增产物污染这是PCR反应中最主要最常见的污染问题。…     

防加药注射器活塞手污染器的研制及应用

在引起院内感染的诸多因素中，输液加药注射器活塞的细菌污染是一个重要途径。为此，2006年5—7月，我们研制了防加药注射器活塞手污染器，并对其使用前后的活塞进行采样比较，现报道如下。     

双层纸包装无菌棉签启封后细菌污染状况的研究

目的 了解启封后无菌棉签的污染状况。方法 对治疗室和处置室两组环境中的双层纸包装棉签于启封后即刻、１ｈ，２ｈ，４ｈ，８ｈ，１２ｈ，２４ｈ，３６ｈ，４８ｈ进行细菌监测，并对培养结果阳性和菌落进行常规鉴定。结果 无菌棉签在启封后１ｈ即被污染，且随着时间延长，抽取次数增多，污染程度逐渐加重。置于处置室的棉签比治疗室的污染程度严重。被污染的细菌种类均为院内感染的常见病原，表明院内感染很可能与使用被污染的无     

关于试剂间交叉污染的探讨

目的 在使用日立7060全自动生化分析仪检测病人标本时，由于可能存在项目间的交叉污染，从而影响检测结果的可靠性。因此有必要通过本实验对可能存在的项目间的交叉污染进行确认，采取相应措施以最大限度避免污染。原理：污染发生的环节主要分为两类。（1）试剂针和搅拌针的污染；（2）比色杯的污染。方法 要消除这两个环节的污染，可以采取两种措施。（1）合理安排检测项目的顺序，在有交叉污染的检测项目中间插入一个或两个非污染项目：（2）使用生化分析仪的试剂针、比色杯清洗程序对试剂针、比色杯进行多次清洗。结果 P对UA、TG、CRE有污染现象。结论 设定用水多次清洗程序后，UA，TG的污染被解除，CRE的污染也得到了很大的改善。     

PCR污染与对策

PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生，本文就PCR污染的原因及其监测、防止的方法提出探讨