碧雪散在Ⅱ期压疮护理中的疗效观察

目的：观察自制的中药散剂碧雪散治疗Ⅱ期压疮的疗效。方法：将60例压疮患者分成实验组30例,对照组30例,对照组在常规消毒后外涂2.0%碘伏,实验组在常规消毒后外涂碧雪散。比较两组患者压疮治疗的效果和治愈时间。结果：实验组患者压疮总有效率为93.3%,对照组总有效率为80.0%,两组在治愈方面有同等的效果（P〉0.05）,但实验组治疗压疮的愈合时间明显优于对照组,两组比较t=12.232,P〈0.01,差异具有统计学意义。结论：自制中药散剂碧雪散治疗Ⅱ期压疮的疗效明显。     

封闭式负压引流治疗脑出血患者的压疮护理

目的探讨封闭式负压引流（VSD）治疗脑出血患者压疮的护理。方法将本院收治的48例脑出血并发压疮患者分为实验组和对照组,对照组予以常规压疮护理,实验组是压疮护理结合VSD治疗。结果实验组有效率为85.7%,对照组55.0%,两组疗效差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 VSD能提高脑出血并发压疮患者的护理疗效。     

复方桐叶烧伤油与莫匹罗星软膏治疗Ⅱ期压疮疗效对比

目的：观察复方桐叶烧伤油纱布换药治疗Ⅱ期压疮的疗效。方法将50例Ⅱ期压疮患者按随机数字表分为观察组和对照组各25例,观察组在清洗消毒创面后应用复方桐叶烧伤油纱布换药;对照组清洗消毒创面后莫匹罗星软膏外涂,外敷无菌纱布换药,观察两组患者创面愈合情况。结果复方桐叶烧伤油纱布换药治疗Ⅱ期压疮总有效率（96％）优于对照组（80％）,压疮创面愈合时间（7．25±2．13）d明显短于对照组（9．95±2．36）d,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论复方桐叶烧伤油纱布换药治疗Ⅱ期压疮疗效较好,创面愈合时间短,减轻了患者痛苦及经济负担,值得临床推广使用。     

自拟平压方联合卡维地洛治疗老年应激性高血压的疗效研究

目的探讨自拟平压方联合卡维地洛治疗老年应激性高血压的疗效。方法将79例老年应激性高血压患者随机分为观察组40例和对照组39例。观察组采用自拟平压方联合卡维地洛治疗,对照组采用单纯用卡维地洛治疗,治疗8周后观察两组的治疗效果,并进行对比。结果观察组总有效率为95.00%,对照组为79.49%,两组的总有效率差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、心率分别为（128.04±16.42）mmHg、（78.92±12.55）mmHg和（69.71±8.79）次/min,对照组的分别为（146.29±16.12）mmHg、（90.23±12.91）mmHg和（74.28±9.06）次/min,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的负面情绪情改善优于对照组,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。结论自拟平压方联合卡维地洛治疗老年应激性高血压效果优于单纯用卡维地洛治疗,且不良反应发生率低,具有临床意义。     

止血祛瘀明目片治疗非缺血型视网膜静脉阻塞的临床疗效观察

目的：探究止血祛瘀明目片治疗非缺血型视网膜静脉阻塞的临床疗效。方法选取2011年8月—2013年8月我院收治的94例非缺血型视网膜静脉阻塞患者,随机分为对照组和治疗组,每组47例。对照组采用芦丁片和肌苷片治疗,治疗组在对照组基础上加用止血祛瘀明目片治疗。比较两组患者临床用药总时间、眼部功能恢复正常时间、临床疗效、不良反应发生率及复发率。结果对照组临床用药总时间及眼部功能恢复正常时间分别为（17.9±3.4）d、（22.1±3.2） d,治疗组分别为（11.5±3.3） d、（19.0±3.7） d,两组比较差异有统计学意义（ P 〈0.05）。治疗组患者总有效率（91.4％）高于对照组（72.4％）,差异有统计学意义（ P 〈0.05）。对照组11例（23.4％）出现不良反应,治疗组2例（4.3％）出现不良反应,两组比较差异有统计学意义（P 〈0.05）。对照组停药后13例（27.2％）复发,治疗组3例（6.4％）复发,两组比较差异有统计学意义（ P 〈0.05）。结论应用止血祛瘀明目片对患有非缺血型视网膜静脉阻塞的患者实施治疗的临床效果显著。     

湿润烧伤膏在Ⅲ期溃疡期压疮中的应用效果

目的探讨湿润烧伤膏对Ⅲ期溃疡期压疮的疗效。方法将我院神经科及康复科收治的49例Ⅲ期压疮患者按治疗方法不同分为观察组25例和对照组24例。观察组应用湿润烧伤膏对创面进行换药,对照组应用湿性敷料进行换药。观察两组压疮治疗的总有效率、平均治愈天数和医疗费用并进行比较。结果观察组总有效23例（92．0％）,对照组总有效21例（87．5％）,两组压疮治疗总有效率相似,差异无统计学意义（x^2=0．27,P〉0．05）;观察组治疗压疮费用明显少于对照组,换药次数明显多于对照组,差异均有统计学意义（t值分别为10．66、6．34,P〈0．01）;两组治愈天数相似,差异无统计学意义（t=1．05,19〉0．05）。结论湿润烧伤膏用于Ⅲ期溃疡期压疮与湿性敷料的治疗效果相当,需要护士进行换药的次数多于伤口湿性敷料,但患者的治疗费用优于伤口湿性敷料,临床工作中应根据患者实际情况选择不同的换药方法。     

祛痛散外敷治疗早中期强直性脊柱炎的临床观察

目的观察祛痛散外敷治疗早中期强直性脊柱炎（AS）的临床疗效。方法将65例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组外敷祛痛散,对照组外敷伤湿止痛膏,比较两组患者治疗后临床总疗效及各项疗效评价指标的改善情况,并记录不良反应。结果治疗组有效率为97.1%,对照组有效率为86.6%,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后的晨僵时间、Schober试验、疼痛、红细胞沉降率、C反应蛋白、IgA等临床及实验室指标,与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗后晨僵时间、红细胞沉降率、C反应蛋白、IgA等指标与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗组不良反应明显少于对照组。结论祛痛散外敷治疗早中期AS疗效肯定。     

综合疗法治疗骨科三期压疮的临床观察

目的：探讨综合治疗法对骨科三期压疮的临床疗效。方法：对本院2010年4月～2011年3月收治的32例骨科三期压疮患者采取综合治疗方法：气垫床＋红外线照射＋湿润烧伤膏;另取同期30例为对照组仅给予红外线照射及庆大霉素加0.5%硝酸银进行治疗。结果：经过治疗后,观察组的总有效率为100.00%,对照组为86.67%,观察组的愈合时间平均为（5.5±1.9）d,明显短于对照组的（6.7±2.5）d,两组患者的疗效及愈合时间比较,差异有统计学意义,P〈0.05。结论：对于骨科压疮应该及早开始治疗,解除患处压迫促进局部血液循环,加强创面处理,综合疗法对骨科三期压疮疗效显著,值得推广应用。     

麻杏石甘茶治疗小儿风热咳嗽42例疗效观察

目的：观察院内制剂麻杏石甘茶治疗小儿风热咳嗽的临床疗效。方法将82例符合诊断的门诊患儿随机分为观察组42例和对照组40例。观察组采用麻杏石甘茶口服治疗,对照组采用肺力咳合剂口服治疗,两组患儿均5d为一个疗程,1个疗程结束后判断疗效。比较两组治疗后总治愈率及治愈病例咳嗽症状消失平均时间。结果观察组总有效率（95.2%）优于对照组（80%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治愈病例咳嗽症状消失时间比较,观察组（3.6±1.9）d较对照组（5.8±1.3）d缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿均无药物不良反应事件发生。结论麻杏石甘茶治疗小儿风热咳嗽疗效确切,优于对照组（P〈0.05）,且携带及服用方便,患儿依从性高。     

银离子抗菌敷料治疗压疮临床疗效观察

目的探讨银离子抗菌敷料治疗压疮的临床疗效。方法压疮患者120例采用查设计随机数字法例分为治疗组和对照组,每组各60例。对照组：创面上涂抹莫匹罗星软膏,每天1～3次。治疗组：创面给予银离子抗菌敷料,每2—3d更换敷料1次。结果I期压疮平均愈合时间对照组为（4．5±0．8）d,治疗组为（3．0±0．6）d。Ⅱ期压疮平均愈合时间对照组为（10．6±2．O）d,治疗组为（6．0±1．7）d。对照组I期、Ⅱ期压疮平均愈合时间均长多于治疗组（t=2．48,P〈0．05和t=4．99,P〈0．01）。对照组的显效率为48．3％,总有效率为71．7％,治疗组的显效率为75．0％,总有效率为100．0％,治疗组的显效率、总有效率均明显好于对照组（x2=5．62和x。=4．77,均P〈0．05）。结论银离子抗菌敷料治疗I期、Ⅱ期压疮,临床疗效确切,具有一定的临床推广应用价值。     

阿维A胶囊联合中药治疗脓疱型银屑病临床疗效观察

目的观察阿维A胶囊联合中药治疗脓疱型银屑病的临床疗效。方法选取本院57例脓疱型银屑病患者的临床资料进行回顾分析。结果治疗组患者治疗总有效率为96.55%,对照组患者治疗总有效率为71.43%。对比两组患者治疗的总有效率,治疗组显著优于对照组,有统计学意义（P〈0.05）。治疗组患者体温下降需（4.31±0.98）d,对照组患者体温下降需（7.58±1.34）d;治疗组患者完全消退损皮需（18.61±0.98）d,对照组患者完全消退损皮需（29.01±4.58）d;治疗组患者平均住院为（21.73±3.68）d,对照组患者平均住院为（32.56±6.01）d。对比两组患者的治疗效果,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿维A胶囊联合中药治疗脓疱型银屑病的疗效显著优于只服用阿维A胶囊的,出现不良反应现象较少,且起效较快,因此,值得在治疗脓疱型银屑病的临床上推广。     

中西医结合治疗小儿哮喘疗效探讨

目的观察并探讨中西医结合治疗小儿哮喘临床效果及安全性。方法选取我院2008年5月至2010年9月收治小儿哮喘患儿195例,随机分为两组,其中对照组98例,采用单纯西药治疗;实验组97例,采用中西医结合治疗;疗程均为2周,治疗结束后评价临床效果及安全性。结果对照组与实验组患儿近期治疗总有效率分别为84.7%、97.9%;实验组患儿治疗近期治疗总有效率明显高于对照组患儿,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组与实验组患儿远期治疗总有效率分别为72.4%、92.8%;实验组患儿治疗远期治疗总有效率亦明显高于对照组患儿,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组患儿治疗后喘息、咳嗽及咳痰积分均明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;但两组患儿肺部哮鸣音积分组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;同时对照组与实验组患儿治疗期间均无明显不良反应出现。结论中西医结合治疗小儿哮喘临床效果,能够有效缓解临床症状与体征,近远期疗效俱佳,且不良反应少,具有临床推广使用价值。     

小儿牛黄清心散治疗毛细支气管炎400例临床研究

目的评价小儿牛黄清心散治疗毛细支气管炎的安全性及临床疗效。方法采用前瞻性、多中心、随机、对照的临床研究方法 ,在4个中心纳入800例毛细支气管炎住院患儿,按照随机分类方法分为两组,治疗组400例采用口服小儿牛黄清心散联合西医抗病毒治疗;对照组400例采用西医抗病毒治疗。以临床疗效、咳嗽消失时间、憋喘消失时间、热退时间、住院时间为主要指标,动态评估病情变化,评价不同干预措施的临床疗效。结果治疗组总有效率96.25%,明显高于对照组的83.75%（P〈0.05）;治疗组的咳嗽、憋喘、肺部啰音等体征消失时间及其退热、住院时间分别为（5.1±2.4）d、（4.2±0.8）d、（4.1±1.1）d、（1.5±0.4）d、（5.1±1.4）d,均明显优于对照组的（5.7±2.8）d、（4.4±1.2）d、（5.5±1.6）d、（2.8±0.5）d、（6.4±1.8）d（P〈0.05）。结论小儿牛黄清心散治疗毛细支气管炎的临床疗效确切,并不增加临床不良反应。     

左氧氟沙星＋湿润烧伤膏治疗压疮的疗效观察

目的：探讨左氧氟沙星配合湿润烧伤膏治疗溃疡期压疮的临床疗效。方法：将48例溃疡期压疮患者随机分为两组。观察组采用左氧氟沙星配合湿润烧伤膏治疗;对照组采用常规换药配合氧气吹疗。结果：观察组及对照组治疗2周后的总有效率分别为100.00%和70.83%。两组治疗效果对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：本方法操作简便,价格低廉,值得在临床或家庭中翻身不及时,无专人看护的压疮患者使用。     

齐拉西酮与利培酮对精神分裂症患者临床治疗效果对比

目的 探究运用齐拉西酮和利培酮对治疗精神分裂患者的影响和临床疗效观察.方法 选取近两年在我院采用齐拉西酮和利培酮治疗的80例患者,将其分为实验组和对照组两组,每组40人,实验组采用齐拉西酮对患者进行治疗,对照组采用利培酮对患者进行治疗,观察并比较两组患者的临床效果与疗效.结果 实验组与对照组经治疗后,实验组的总有效率（97.50%）与对照组的总有效率（100.00%）差异无统计学意义（P〉0.05）;实验组的不良反应发生率（42.50%）明显低于对照组的不良反应发生率（87.50%）有统计学意义（P〈0.05）.结论 精神分裂症患者经过齐拉西酮的临床治疗后,患者精神分裂症的症状得到了显著改善,并且不良反应的发生率较低.因此,此药物值得我们广泛应用和推广.     

莫西沙星治疗老年患者社区获得性肺炎的疗效

目的观察莫西沙星治疗老年患者社区获得性肺炎（CAP）的疗效及安全性。方法选择本院老年患者80例,随机分成莫西沙星组（实验组）40例和头孢曲松联合左氧氟沙星组（对照组）40例。结果实验组总有效率95%、对照组总有效率77.5%,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。实验组的不良反应发生率7.5%,对照组的不良反应发生率10.0%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论莫西沙星治疗老年CAP安全、有效。     

闭合性肝外伤非手术治疗临床分析

目的：探讨闭合性肝外伤非手术治疗的临床疗效。方法78例闭合性肝外伤患者进行分析,观察组39例采用非手术治疗,对照组39例采用手术治疗。对比两组治疗效果。结果观察组总有效率为89.7%,对照组总有效率为87.1%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组住院时间为（17.23±2.91）d明显短于对照组（23.40±3.2）d,差异有统计学意义（P〈0.05）,并发症发生率2.6%明显低于对照组15.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论闭合性肝外伤采用手术和非手术治疗均能够取得明显的疗效,但是非手术治疗患者并发症发生少,住院时间短,安全有效,可作为首选治疗方案。     

丹莪妇康煎膏治疗子宫内膜异位症疗效分析

目的总结并探讨丹莪妇康煎膏治疗子宫内膜异位症临床疗效及安全性。方法选取本院2008年9月～2010年2月收治的子宫内膜异位症患者193例,随机分为两组,其中对照组97例,采用孕三烯酮口服治疗,2.5mg/次,每周2次;实验组96例,采用丹莪妇康煎膏口服治疗,10g/次,每天2次;疗程均为6个月经周期,疗程结束后评价临床疗效及安全性。结果对照组患者治疗总有效率为81.4%,实验组患者治疗总有效率为94.8%,实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗前血清CA125水平比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后血清CA125水平较治疗前均明显减少,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且实验组患者血清CA125水平明显优于对照组,组间比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）;同时实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹莪妇康煎膏治疗子宫内膜异位症疗效确切,能够明显改善临床症状及体征,且不良反应较少,具有临床推广价值。     

止嗽散联合三拗汤加减治疗慢性咳嗽的疗效和安全性分析

目的探讨止嗽散联合三拗汤加减治疗慢性咳嗽的疗效和安全性分析。方法 90例慢性咳嗽患者按就诊顺序随机分为观察组和对照组,每组45例,观察组采用止嗽散联合三拗汤加减治疗,对照组采用常规西药治疗,以14 d为1个疗程,疗程结束后观察两组患者的总有效率、不良反应率。结果观察组总有效率为97.8%（44/45）,对照组总有效率为86.7%（39/45）,两组总有效率的差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组的不良反应率为2.22%（1/45）,对照组的不良反应率为8.9%（4/45）,其差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论止嗽散联合三拗汤加减法对治疗慢性咳嗽具有较好的临床疗效,患者不良反应少,用药安全性高,值得在临床上进一步推广应用。     

舒马普坦联合氟桂利嗪治疗丛集性头痛的疗效观察

目的针对丛集性头痛采用舒马普坦联合氟桂利嗪的治疗方法 ,探讨其疗效。方法 78例丛集性头痛患者随机分成实验组和对照组,每组39例。实验组使用舒马坦联合氟桂利嗪,对照组仅使用舒马普坦进行治疗。20 d后对比两组的头痛程度、总有效率以及丛集期等。结果实验组的总有效率为92.1%,对照组总有效率71.05%,实验组显著高于对照组,差异有统计学意义（χ2=6.8,P〈0.05）。丛集期、头痛程度、发作频率方面,治疗前两组差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后两组均有显著下降（P〈0.05）,且实验组显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论舒马普坦加用氟桂利嗪可提高丛集性头痛的疗效,减轻或缓解患者的丛集期、发作频率和头痛程度。