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相似文献
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1.
目的观察分析左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核患者的治疗效果。方法将2011年5月-2012年5月收治的22例肺结核患者作为治疗组,并选取2010年5月-2011年5月收治的肺结核患者22例作为对照组。对照组患者临床主要采用标准短程化疗方案,治疗组在对照组基础上联合左氧氟沙星治疗方案进行治疗,观察2组治疗的效果。结果治疗6个月后,治疗组痰菌阴转率为90.91%,病灶吸收率为86.36%,均明显高于对照组的72.73%和63.64%,差异有统计学意义(P〈0.05)。在治疗过程中对照组发生药物不良反应5例(22.73%),治疗组发生不良反应4例(18.18%),2组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论临床对肺结核患者采用左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗安全性高,效果显著,值得临床推广应用。  相似文献   

2.
目的观察左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核的临床疗效。方法将82例肺结核患者随机分为治疗组42例和对照组40例。对照组单纯予以标准化疗方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用左氧氟沙星治疗。比较2组的临床疗效和药物不良反应。结果治疗组痰结核杆菌转阴率和病灶吸收率分别为92.9%、90.5%,高于对照组的72.5%、67.5%,差异均有统计学意义(P〈0.05)。治疗组药物不良反应发生率为21.4%,对照组为22.5%,2组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的 探讨将左氧氟沙星联合抗结核化疗方案运用于复治涂阳肺结核临床治疗中的疗效.方法 选取2006~2017年该院100例复治涂阳肺结核患者,按治疗方案的不同将其平分为常规、研究组,每组为50例,对常规组单纯采用抗结核化疗方案,研究组在此基础上联合左氧氟沙星进行干预,并分析对比两组临床疗效.结果 研究组及常规组临床总有效率分别为98.0%、86.0%;不良反应发生率分别为4.0%、28.0%,P<0.05.结论 相较于单一用药,将左氧氟沙星联合抗结核化疗方案运用于复治涂阳肺结核临床治疗中,可对减轻临床症状、促进病灶吸收、提升临床疗效等均产生积极影响,具备临床意义与价值.  相似文献   

4.
目的分析左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的效果。方法选择我院2014年7月至2015年6月收治的75例复治涂阳肺结核患者作为观察对象,根据患者的实际入院日期进行分组。其中37例患者的入院日期尾数为奇数,纳入参照组范畴;38例患者入院日期尾数为偶数,纳入实验组范畴。参照组给予化疗方法进行干预;实验组在参照组的基础上应用左氧氟沙星干预。对治疗效果、病灶吸收情况以及用药安全性进行分析。结果治疗后第8个月,实验组患者的痰转阴率明显高于参照组,对比结果具有显著性(P<0.05);同时,实验组患者影像学检查提示病灶吸收的人数多于参照组,差异同样具有统计学意义(P<0.05);两组治疗过程中均出现不良反应现象,但是组间差异结果小,无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的痰转阴率更高、患者的病灶吸收情况良好,且不会明显增加不良反应发生率,具有很高的应用价值。  相似文献   

5.
目的 探究复治涂阳肺结核患者行左氧氟沙星化疗方案治疗的可行性.方法 72例复治涂阳肺结核患者,根据均衡原则将其分为对照组和实验组,每组36例.对照组应用常规化疗,实验组应用常规化疗+左氧氟沙星化疗治疗.比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况、治疗前后外周细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平以...  相似文献   

6.
目的探讨初治涂阳肺结核采用左氧氟沙星分散片联合抗结核化疗方案治疗的临床实践效果。方法收取2012年6月~2013年6月在我院治疗的初治涂阳肺结核100例,随机分为实验组和对照组,两组各50例。实验组采用2HRZE/4HR治疗方案加入左氧氟沙星分散片,对照组采用2HRZE/4HR治疗方案,整个疗程为6个月,统计用药2、4、6个月以后检测患者的痰菌的阴转率、病灶吸收率,并密切观察患者症状的改善情况、ADR情况,分析两种治疗方法的临床治疗效果。结果痰菌的阴转率实验组优于对照组,病灶吸收率实验组优于对照组,两组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论初治涂阳肺结核采用左氧氟沙星分散片联合抗结核化疗方案临床效果显著,具有推广应用价值。  相似文献   

7.
目的探讨左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法挑选2014年5月至2016年5月我院所收治70例复治涂阳肺结核患者作为研究对象,随机分成观察组与对照组,每组35例。对照组执行肺结核强化期治疗手段,观察组执行左氧氟沙星联合抗结核化疗方法,对比两组治疗效果与安全性。结果对比两组治疗效果,观察组总有效率为88.6%,对照组为54.3%,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对比两组不良反应情况,观察组不良反应概率为11.4%,对照组为51.4%,观察组明显比对照组要低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论运用左氧氟沙星联合抗结核化疗方法治疗复治涂阳肺结核,疗效明显,安全可靠,没有并发症,值得大力推广运用。  相似文献   

8.
<正>由于结核杆菌近10年来耐药性、尤其是耐多药性的产生,在全世界范围内肺结核疫情迅猛回升,当前全球已有5000 万人正受耐药结核杆菌的感染,耐药已成为结核病控制的重大障碍。为有效控制疫情的发展,寻求高效、低毒、敏感的药物是控制结核病的一项重要措施。现将我们在结核病的化疗方案中使用左氧氟沙星(V)的临床资料总结报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择全部病例均符合以下标准:初治,痰菌阳性;有结核中毒症状、呼吸道症状;X线胸片或CT有病变,均为Ⅲ型肺结核;无喹诺酮类药物过敏史;无心、肝、肾功能异常;年龄18~60岁。男性或女性;非孕期或哺乳期。共选择78 例,其中治疗组40例,对照组38例。  相似文献   

9.
目的:分析左氧氟沙星与抗结核化疗方案合用对复治涂阳肺结核患者的治疗效果。方法100例复治涂阳肺结核患者按就诊顺序分成研究组和对照组,每组50例。对照组采用3HRZE/6HRE方案行抗结核化疗,研究组在使用3HRZE/6HRE方案行抗结核化疗的同时给予患者左氧氟沙星进行治疗。对比两组的治疗效果及不良反应。结果研究组治疗的总有效率为86%,对照组为66%,差异有统计学意义(P〈0.05);研究组不良反应发生率为16%,对照组为14%,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论左氧氟沙星与抗结核化疗方案合用可有效的提高对复治涂阳肺结核患者的治疗效果,且不良反应少。  相似文献   

10.
目的:探讨抗结核化疗方案联合左氧氟沙星治疗初治涂阳肺结核的临床疗效及用药安全性.方法:选取我中心在2012年6月~2016年6月收治的初治涂阳肺结核患者,按照随机数字表法随机分为常规组和联合组,每组55例,前者单纯采用抗结核化疗方案治疗,后者采用抗结核化疗方案联合左氧氟沙星治疗,比较两组治疗效果.结果:经过治疗,联合组治疗后2、4、6个月时的痰菌转阴率均显著高于常规组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01).联合组总有效率显著高于常规组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01).结论:采用抗结核化疗方案(2HRZE/4HR)联合左氧氟沙星治疗初始涂阳肺结核,能够提高临床疗效,增加痰菌转阴率,不良反应发生率低,值得临床推广.  相似文献   

11.
目的:研究含左氧氟沙星化疗方案在复治痰涂片阳性肺结核患者治疗中的价值.方法:抽取74例复治痰涂片阳性肺结核患者进行临床研究,应用双盲法进行患者分为实验组和参照组两组,其中参照组行常规化疗方案,实验组则应用含左氧氟沙星化疗方案,比较组间外周血T细胞亚群水平和痰涂片转阴率.结果:实验组患者CD3+、CD4+和CD4+/CD...  相似文献   

12.
目的观察左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床效果。方法 90例耐药性肺结核患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组依药敏试验选择二线治疗药物,治疗组在对照组治疗基础上加用左氧氟沙星。观察2组痰菌和病灶变化情况。结果治疗组痰涂片阴转率高于对照组,浸润病变显著吸收率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组空洞改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论左氧氟沙星治疗耐药性肺结核效果满意。  相似文献   

13.
目的 观察左氧氟沙星治疗耐药性肺结核的临床效果.方法 90例耐药性肺结核患者随机分为治疗组和对照组各45例.对照组依药敏试验选择二线治疗药物,治疗组在对照组治疗基础上加用左氧氟沙星.观察2组痰菌和病灶变化情况.结果 治疗组痰涂片阴转率高于对照组,浸润病变显著吸收率高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组空洞改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 左氧氟沙星治疗耐药性肺结核效果满意.  相似文献   

14.
目的 观察左氧氟沙星对复治菌阳肺结核的治疗效果.方法 将173例复治菌阳肺结核患者随即分为治疗组(94例)和对照组(79例),两组均采用2HZEs/7HE方案联合化疗,治疗组加用左氧氟沙星.结果 治疗组和对照组治疗9个月痰集菌阴转率分别为82.2%和61.8%;病灶吸收率分别为92.2%和73.7%;空洞缩小率分别为92.7%和77.8%(P均<0.01).结论 左氧氟沙星联合其它化疗药物对复治菌阳肺结核疗效显著.  相似文献   

15.
目的 分析含左氧氟沙星化疗方案对复治涂阳肺结核患者的临床治疗效果.方法 90例复治涂阳肺结核患者,使用随机抽签方法 分为实验组和对照组,每组45例.对照组患者进行常规化疗,实验组患者在对照组的基础上使用含左氧氟沙星的化疗方法 .对比两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况.结果 实验组不良反应发生率6.67%低于对照组...  相似文献   

16.
目的:系统评价含左氧氟沙星方案治疗肺结核的临床疗效。方法:检索PubMed、外文全文生物医学期刊(FJIS)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、中国医院数字图书馆(CNKI)、WHOICTRP、WHO EML等数据库和网站中自建库至2010年10月所有含有左氧氟沙星方案治疗肺结核的随机对照临床试验(RCT),采用Cochrane协作网提供的RevMan 4.2软件分析数据。结果:最终纳入18个RCT,Meta分析结果显示,含左氧氟沙星方案治疗组与对照组相比,痰转阴情况[RR=2.76,95%CI(1.99,3.84)]、病灶吸收情况[RR=4.59,95%CI(3.53,5.96)]的差异均有统计学意义。结论:现有证据表明,含左氧氟沙星方案治疗肺结核,有助于提高痰菌转阴率和病灶吸收率。受本评价纳入研究质量所限,尚需开展更多高质量的研究进一步分析。  相似文献   

17.
丁剑 《抗感染药学》2019,16(10):1836-1837
目的:评价左氧氟沙星联合常规抗结核化疗方案对复治涂阳肺结核患者的临床疗效。方法:选取医院2016年4月—2017年4月间收治的复制涂阳肺结核患者86例资料,根据治疗方法不同将其分为对照组(n=43)和观察组(n=43);对照组患者给予异烟肼、利福平和吡嗪酰胺进行常规抗结核治疗,观察组患者在对照组基础上加用左氧氟沙星治疗;比较两组患者治疗2月、6月和9月后痰涂片转阴率,以及疗程结束后总有效率的差异。结果:观察组患者治疗2月、6月和9月后痰涂片转阴率分别为44.19%、62.79%和95.35%,均高于对应对照组数值(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率为95.35%高于对照组为76.75%(P<0.05)。结论:采用左氧氟沙星联合常规抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核患者疗效较为确切,可有效提高痰涂片转阴率。  相似文献   

18.
目的观察左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床效果及安全性。方法选取45例复治涂阳肺结核患者并按入院顺序随机分为2组,对照组22例,采用肺结核强化期治疗;观察组23例,在对照组治疗方案的基础上加用左氧氟沙星治疗,治疗后2、3、5、8个月末痰涂片检查结果进行比较,治疗期间每2个月复查X线胸片或胸部CT检查,对两组结核病灶吸收情况及不良反应发生情况进行比较。结果两组患者治疗2、3、5个月末痰菌转阴率差异无统计学意义(P>0.05),但8个月末时观察组痰菌转阴率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组20例(86.96%)病灶明显吸收,对照组13例(59.09%)明显吸收,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组3例发生不良反应,观察组4例发生不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核病灶吸收明显,不良反应少,安全可靠。  相似文献   

19.
目的观察左氧氟沙星替代利福平治疗初治肺结核患者的疗效和安全性。方法选择88例患者随机分为治疗组(2HEVZ/4HV)和对照组(2HREZ/4HR)。观察痰菌阴转、X线胸片好转情况及药物不良反应。结果治疗2个月时治疗组和对照组痰菌阴转率分别为87.2%和85.4%,满疗程6个月时痰菌阴转率分别为97.9%和95.1%。X线胸片肺内病灶吸收情况治疗组有效率97.9%,对照组有效率97.6%;全疗程结束时空洞闭合率,治疗组和对照组分别为73.1%、67.9%;满疗程时治疗组和对照组出现不良反应分别为18.8%和44.4%。结论左氧氟沙星具有良好抗结核作用,是一种使用安全、不良反应小的可以替代利福平的新一代抗结核药物。  相似文献   

20.
目的 采用Meta分析法评价左氧氟沙星联合常规四联化疗方案治疗复治涂阳肺结核的疗效及安全性。方法 计算机检索中国知网、万方数据知识服务平台、维普网等中文数据库中公开发表的左氧氟沙星联合常规化疗方案治疗复治涂阳肺结核的相关文献,时间限定为建库起至2022年8月。对照组采用利福平+异烟肼+吡嗪酰胺+乙胺丁醇常规化疗方案,试验组在对照组基础上加用左氧氟沙星。提取纳入文献的资料,采用Cochrane评价法评价纳入文献的质量,采用Stata MP 15及RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 最终纳入23篇文献,共包含1 793例患者,各文献的选择偏倚均为低风险。Meta分析结果显示,试验组总有效率[RR=3.66,95%CI(2.78,4.82)]、痰菌转阴率[RR=1.33,95%CI(1.25,1.41)]、空洞闭合率[RR=1.50,95%CI(1.31,1.71)]、病灶总吸收率[RR=1.28,95%CI(1.21,1.36)]高于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组[RR=0.46,95%CI(0.34,0.60),P<0.05]。漏斗图结果显示,报...  相似文献   

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