胰岛素与能量合剂配伍的稳定性

目的:基于我院PASS系统中胰岛素与输液用能量合剂存在配伍禁忌问题,故考察室温下8 h以内胰岛素在输液用能量合剂中的稳定性.方法:结合外观与pH值观察,以高效液相色谱法测定胰岛素的含量变化.结果:能量合剂在室温8 h以内无色澄明,pH值较稳定,胰岛素的含量变化＜5%.结论:在室温8 h以内,胰岛素在能量合剂配伍中稳定.     

五种中药注射液静脉给药的稳定性观察

目的探讨喜炎平、清开灵、参麦、生脉和丹参等五种中药注射液加入常用输液后的稳定性观察。方法观察五种中药注射液与两种常用输液配伍前后的输液微粒、pH、澄明度和颜色等指标的变化。结果参麦、生脉和丹参注射液与0.9%氯化钠注射液配伍前后的输液微粒、pH、澄明度和颜色均有显著改变、并随存放时间的延长发生较大变化。结论临床使用参麦、生脉和丹参注射液均不宜与0.9%氯化钠注射液配伍使用。     

炎琥宁与其他药物的配伍稳定性研究

主要观察炎琥宁与其它药物配伍液时在常温下pH、澄明度、微粒及含量的变化,以考察其稳定性,为临床提供联合用药的理论依据。     

加替沙星注射液与葛根素注射液的配伍稳定性

目的:探讨加替沙星注射液与葛根素注射液在葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法:在常温条件下,用双波长分光光度法测定配伍液中两组分含量,同时观察配伍液的紫外吸收曲线、外观变化,并测定其pH值及不溶性微粒数.结果:在常温下8 h内,配伍液外观澄明度、pH值及含量均没有明显变化,不溶性微粒数符合规定.结论:配伍液在常温8 h内是稳定的,可应用于临床.     

头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍的稳定性研究

目的：研究在常温条件下头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍的稳定性。方法：取头孢噻肟钠加适量注射用水溶解，加入甲硝唑注射液中，在常温条件下观察配伍液的外观变化，用双波长分光光度法测定配伍后不同时间两组分的浓度，同时测定配伍液的pH值及不溶性微粒变化。结果：二配伍液常温放置6h内，溶液澄明度、pH值、含量没有明显变化，微粒符合规定。结论：头孢噻肟钠与甲硝唑注射液配伍6h内是稳定的。     

盐酸左氧氟沙星与葛根素注射液配伍稳定性考察

目的：研究盐酸左氧氟沙星与葛根素注射液配伍稳定性。方法：将盐酸左氧氟沙星注射液与葛根素注射液加入到5％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化的注射液、氯化钠注射液中，在常温条件下观察配伍液的外观变化，用双波长分光光度法测定配伍液中两组分浓度随时间的变化，同时测定配伍液的pH及不溶性微粒变化。结果：常温下6h以内，配伍液澄明度、pH及含量均没有明显变化，不溶性微粒数符合规定。结论：盐酸左氧氟沙星与葛根素注射液配伍在6h内是稳定的。     

葛根素葡萄糖注射液与4种药物配伍的稳定性考察

目的：考察葛根素注射液与临床常用的4种药物(能量合剂粉剂、地塞米松磷酸钠注射液、肌苷注射液、维生素C注射液)配伍的稳定性。方法：应用高效液相色谱法测定葛根素含量变化。结果：配伍后，4h内外观、pH值、不溶性微粒、葛根素含量几乎不变。结论：葛根素注射液可与能量合剂、地塞米松磷酸钠注射液、肌苷注射液、维生素C注射液配伍。     

长春西汀注射液与胰岛素配伍的稳定性研究

目的研究长春西汀注射液在以5%葡萄糖为溶媒中与胰岛素配伍的稳定性。方法将2mL∶10mg、2mL∶20mg和5mL∶30mg的长春西汀注射液分别加入到500mL 5%葡萄糖注射液中,并分别加入4IU胰岛素注射液,设定为研究一、二、三组;同时在500mL 5%葡萄糖注射液加4IU胰岛素注射液作为对照组。检测配伍液的pH、稳定性、不溶性微粒等。结果四组溶液均为无色的澄明液体,在室温下放置6h颜色未发生改变,未发现气泡产生,且pH值均未发生明显改变。四组溶液在6h内的绝对相似度较大且都接近,说明配伍液成分基本稳定。四组溶液不溶性微粒符合规定,配伍后的溶液在室温下放置6h不溶性微粒合格且未出现增加趋势。结论长春西汀与胰岛素配伍稳定性良好,为临床合理使用长春西汀及其配伍液提供进一步实证依据。     

注射剂配伍后不同粒径不溶性微粒的倍增现象

目的：考察注射剂配伍后不溶性微粒倍增的现象。方法：用电阻法检测配伍前后不同粒径微粒的数目。结果：证实了输液配伍后澄明度合格但微粒超标的可能,并观察到不同粒径微粒倍增的程度不同。结论：应重视药物配伍后特定粒径微粒的倍增及与输液不良反应间的关系。     

几种注射剂溶于0.9%氯化钠注射液前后不溶性微粒变化情况分析

目的　 考察药物溶于氯化钠注射液后不溶性微粒增加的现象。 方法 　用电阻抗法检测配伍前后不同粒径微粒的数目。 结果 　发现输液配伍后澄明度合格但小微粒数目明显增加 ,且与原溶剂相比有明显差异。 结论　应重视药物配伍后微粒严重增多的现象 ,采取措施 ,提高配伍液的质量     

胰岛素注射剂与5种药物在5%葡萄糖注射剂中的配伍稳定性

目的考察室温6h内胰岛素注射剂与5种药物在5%葡萄糖注射剂（GS）中的配伍稳定性。方法采用发光免疫法测定胰岛素含量,同时考察配伍液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果胰岛素与头孢哌酮钠配伍产生浑浊,胰岛素与头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢地秦钠、门冬氨酸钾镁在6h内外观、不溶性微粒、pH值未出现明显变化,胰岛素含量在3～4h后变化超过10%。结论在5%GS中胰岛素与头孢哌酮钠不宜配伍,与头孢呋辛钠、头孢他啶、头孢地秦钠、门冬氨酸钾镁可配伍,但应在3～4h内用完。     

注射用硫酸头孢噻利与替硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的：考察室温下注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液配伍后的稳定性。方法：模拟临床用药浓度,采用高效液相色谱（HPLC）法测定配伍液0～8h内硫酸头孢噻利和替硝唑的含量变化,并考察配伍液外观、pH值、微粒数量变化。结果：注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液配伍后,8h内二者含量变化不大,溶液澄清但颜色逐渐加深,配伍液pH值变化不大,不溶性微粒数符合《中国药典》（2010年版）规定。结论：注射用硫酸头孢噻利与替硝唑氯化钠注射液可配伍使用,但应在4h内输注完。     

注射用盐酸柔红霉素与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性考察

目的:考察柔红霉素和胰岛素配伍在葡萄糖溶液中的稳定性.方法:观察及测定柔红霉素-胰岛素-5%葡萄糖配伍后分别在室温避光和室温不避光条件下放置24h内外观、pH变化及不溶性微粒,采用高效液相色谱法测定配伍液中柔红霉素、胰岛素含量的变化.结果:配伍液在24h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH、不溶性微粒数等无明显变化,柔...     

还原型谷胱甘肽在2种大输液中的配伍稳定性考察

目的研究注射用还原型谷胱甘肽在5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性,为临床合理用药提供依据。方法采用高效液相色谱法测定注射用还原型谷胱甘肽分别与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后的含量变化,并考察配伍液外观、pH值及不溶性微粒的变化。结果注射用还原型谷胱甘肽与2种注射液配伍后,外观、不溶性微粒和pH值在4 h内变化不明显;含量在2 h后都存在不同程度的降低。结论临床在使用该制剂与2种大输液配伍后应在2 h内滴注完毕。     

多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂配伍稳定性研究

目的考察多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂的配伍稳定性。方法观察及测定3种注射剂在0．9％氯化钠注射液中配伍后室温下8h内的外观、不溶性微粒及pH值；用高效液相色谱法测定含量变化。结果配伍液8h内的外观色泽、不溶性微粒均无明显变化，pH值略有变化。配伍液中各主药含量8h内保持在90％以上，无新物质产生。结论多索茶碱、尼可刹米、甲泼尼龙琥珀酸钠注射剂在0．9％氯化钠注射液中配伍后室温下8h内质量基本稳定。     

注射用盐酸表柔比星与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性考察

目的:考察在葡萄糖溶液中表柔比星和胰岛素配伍的稳定性。方法:观察室温、避光24 h内表柔比星-胰岛素-5%葡萄糖配伍液的外观、pH、不溶性微粒的变化,采用高效液相色谱法考察配伍液中表柔比星、胰岛素含量的变化。结果:配伍液在24 h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH、不溶性微粒数等无明显变化,表柔比星、胰岛素含量无明显变化。结论:在室温下避光放置24 h,表柔比星、胰岛素在5%的葡萄糖注射液中配伍稳定。     

奥沙利铂与胰岛素在葡萄糖注射液中配伍稳定性的考察

目的：考察在葡萄糖溶液中,奥沙利铂和胰岛素配伍的稳定性。方法：观察及测定两种注射剂在5％葡萄糖注射液中配伍后于室温放置24h内外观、pH及不溶性微粒,并采用HPLC法分别测定配伍液中奥沙利铂与胰岛素的含量。结果：配伍液在室温24h内无变色、气体、沉淀、浑浊等发生,微粒数、pH等无明显变化,奥沙利铂、胰岛素的含量也无明显变化。结论：在实验条件下,奥沙利铂与胰岛素注射液在5％的葡萄糖注射液中配伍24h内稳定。     

消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性考察

摘 要 目的：考察消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法: 观察室温下24h内消癌平注射液与胰岛素在葡萄糖注射液中配伍后溶液外观、不溶性微粒、pH的变化,以及配伍液中绿原酸和胰岛素的含量变化。结果: 配伍液在室温24h内性质稳定、外观、pH无明显变化,无气体沉淀产生、不溶性微粒12h内无明显变化,但24h不溶性微粒数明显升高。主要成分绿原酸及胰岛素的含量均无明显变化。结论: 在该试验条件下,12h内消癌平注射液与胰岛素在5%葡萄糖注射液中配伍稳定。     

华蟾素与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性考察

目的：考察在5％葡萄糖溶液中,华蟾素注射液和胰岛素配伍后胰岛素的稳定性。方法观察室温、自然光下、12h内,华蟾素－胰岛素－5％葡萄糖配伍液的外观、pH变化,观察配伍液中不溶性微粒的变化,采用高效液相色谱法考察配伍液中胰岛素含量的变化。结果配伍液在12h内无浑浊、沉淀、气体产生,颜色、pH无明显变化,胰岛素含量无明显变化。不溶性微粒数8h内未见明显变化,其后逐渐增多。结论在实验条件下,8 h内华蟾素、胰岛素在5％的葡萄糖注射液中配伍稳定。     

注射用盐酸头孢替安与果糖注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用盐酸头孢替安与果糖注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法,测定配伍液在25℃条件下放置8h内不同时间点的含量变化,并观察其外观及测定pH值和微粒粒径。结果:6h内配伍液澄明,色泽无变化,pH值和头孢替安的含量均无明显变化,微粒符合2005年版《中国药典》规定。结论:注射用盐酸头孢替安与果糖注射液配伍6h内稳定。