TID方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效

目的观察TID方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的近期临床疗效和不良反应。方法选取经病理确诊为侵袭性非霍奇金淋巴瘤的患者39例,随机分为治疗组和对照组,治疗组20例采用TID方案,对照组19例采用GDP方案,均以21d为1个周期,至少治疗2个周期评价疗效。结果治疗组20例中,完全缓解（CR）6例（30.00%）,部分缓解（PR）9例（45.00%）,总有效率为75.00%,治疗有效患者中位缓解时间为6个月。对照组19例中,CR4例（21.05%）,PR8例（36.84%）,总有效率为57.89%,治疗有效患者中位缓解时间为5个月。两组总有效率及持续缓解时间差异有统计学意义（P〈0.05）。化疗不良反应主要有骨髓抑制、胃肠道反应、心脏毒性和脱发,多为Ⅰ～Ⅱ度,所有患者均坚持至疗程结束。结论 TID方案治疗侵袭性NHL有较好近期疗效,不良反应轻,大部分患者耐受良好。     

难治性非霍奇金淋巴瘤IHPP方案治疗临床疗效观察

初治的非霍奇金淋巴瘤（NHL）一般采用以化疗为主的结合的综合治疗均敏感,但部分病例在用过两个以上的化疗方案后,很容易因耐药而复发,称为难治性NHL。积极寻找有效的化疗方案治疗难治性NHL显得尤为重要,笔者从2003年5月至2007年5月对30例难治性NHL采用IHPP方案进行化疗,现将临床疗效报告如下。     

GEMOX方案治疗32 例复发难治性非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂方案（GEMOX 方案）治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析32例接受过GEMOX方案治疗的复发难治性NHL患者,每两周评价疗效,每周观察毒副反应。结果32例复发难治性NHL患者中,完全缓解（CR）9例,部分缓解（PR）13例,维持稳定（SD）6例,进展（PD）4例;客观有效率为（CR＋PR）68.8％,临床获益率（CR＋PR＋SD）87.5％;中位无疾病进展时间（PFS）为8.5个月（1.5~12.5个月）;主要不良反应为骨髓抑制,无治疗相关性死亡。结论 GEMOX方案对复发或难治性NHL疗效确切,毒副反应耐受良好,是复发难治性NHL可选的挽救性化疗方案。     

CHOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的观察及护理

非霍奇金淋巴瘤（NHL）的治疗方案以化疗为主,CHOP方案为侵袭性NHL的标准一线化疗方案,用该方案治疗的患者5年无病生存率达41％-80％^[1]。2004年8月至2008年8月,采用CHOP方案治疗30例侵袭性NHL患者,取得了良好的疗效,现将护理体会报告如下。     

GDP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤21例临床观察

目的：探讨GDP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法选取本院自2011年10月~2012年10月收治的21例行GDP方案治疗的复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者,并对其临床资料进行回顾性分析。结果本组21例患者均可进行近期疗效评价,其中8例患者为完全缓解,占38.10%,7例患者为部分缓解,占33.33%,3例患者为稳定,占14.29%,3例患者为进展,占14.29%,治疗总有效率为71.43%。患者均伴有不同程度的恶心、呕吐、骨髓抑制、脱发等化疗细胞学不良反应,但患者均可耐受,部分患者发生轻度肝功能损伤现象,经针对性治疗后显著改善,可正常进行化疗。结论给予复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者GDP方案治疗可有效的提高治疗效果,且不良反应小,患者可耐受,临床效果显著,值得推广和应用。     

MINE方案治疗老年复发性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的本文旨在讨论MINE方案在治疗老年复发性侵袭性非霍奇金淋巴瘤疗效和不良反应。方法选择我院在2011年1月至2014年12月近3年收治的28例老年复发性侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者,且以往均接受过2~6个疗程的CHOP(环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、强的松)治疗。现对其采用MINE方案治疗,治疗时间约为2~8个周期,在此阶段内观察患者治疗情况和不良反应。结果 28例患者接受MINE方案治疗后,总有效率46.4%,完全缓解率为21.4%。B、T细胞淋巴瘤之间临床疗效无显著差异(P>0.05)。通过MINE方案治疗出现骨髓抑制、脱发及消化道等不良反应。结论 MINE方案对老年复发性侵袭性非霍奇金淋巴瘤有显著的效果。     

Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性急性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤的临床分析

目的观察Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性急性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性。方法回顾性分析近3年以来此方案治疗的复发或难治性急性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤患者的疗效、安全性和不良反应。结果 16例复发或难治性急性淋巴细胞性白血病患者中10例达到完全缓解(CR),部分缓解(PR)2例,未缓解4例,总有效率75.0%。11例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中8例达到完全缓解(CR),部分缓解(PR)2例,未缓解1例因疾病进展死亡,总有效率90.9%。结论 Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性急性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤的近期疗效较好,主要不良反应轻,均可耐受。     

减量CTOP方案治疗高龄非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:探讨高龄中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤的治疗手段、疗效,以及治疗产生的相关毒副作用.方法:11例高龄中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤患者(＞80岁),采用减量CTOP方案化疗4～8个周期,观察其临床症状、体征,并监测血常规、血生化、心电图等.结果:11例患者中,完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)3例,总反应率(CR PR)81.8%,常见副作用为肺部感染、白细胞减少等,但均未影响化疗. 结论:高龄非霍奇金淋巴瘤患者采用减量CTOP方案治疗可获得较满意疗效,且副作用轻微,可进一步临床应用观察.     

CHOP方案联合吉赛欣治疗非霍奇金淋巴瘤疗效观察

迄今为止 ,CHOP方案仍然是治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL )的标准方案之一 ,而且加大剂量可提高 NHL的疗效 [1]。但化疗后的中性粒细胞减少和继发性感染所致的化疗间期的延长 ,不同程度阻碍了疾病的治疗。而粒细胞集落刺激因子 (G- CSF)的问世 ,使上述问题有了很大改观。对 2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 12月住院的 19例 NHL患者 ,给予 CHOP方案联合 G- CSF治疗。报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　所有病例均为住院患者 ,均经病理组织学确诊 ,分为治疗组与对照组。治疗组 19例 ,男 12例 ,女 7例 ,年龄 17岁～ 6 5岁 ,中位年龄 39岁…     

CHOEP方案治疗中高度恶性非霍奇金淋巴瘤疗效观察

非霍奇金淋巴瘤（NHL）一直是化疗研究中的热点之一，其治疗进展颇快。但提高中、高度恶性NHL的治愈率仍是重要的研究课题。我们从1995年～1997年用CHOEP方案治疗7例中、高度恶性NHL，现总结如下。临床资料对象：7例患者均为男性，年龄32～76岁，中位年龄54岁。全部病例均经组织病理学确诊。按国际分类：中度恶性5例，高度恶性2例。按AnnArbor分期：皿A期1例，皿B期4例，NB期2例。初治5例，复治2例。方法：CHOEP方案，环磷酸胺600mg／d加入O．9％氯化钠30ml中静脉推注，第1、8天；阿霉素ZOmg／d加入O．9％氯化钠25Oml中静脉点滴…     

康莱特注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的观察康莱特注射液联合化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床效果。方法按入院顺序将87例病例随机分成治疗组47例与对照组40例,治疗组采用康莱特注射液加化疗治疗方案,对照组单用化疗。两组均观察4个疗程后进行近期疗效评价。结果治疗组与对照组治疗的有效率分别为90．0％及66．7％,两组有差异统计学意义（P〈0．05）;治疗组白细胞数下降程度轻,两组差异有统计学意义（P〈0．05）;血小板数,血红蛋白及毒性反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论康莱特注射液联合化疗方案为一种有效、安全治疗非霍奇金淋巴瘤的治疗方案。     

DHAP方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

目的：观察DHAP联合化疗方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒性反应。方法：DHAP方案包括DDP 100mg／m^2,静滴,第1d,阿糖胞营1g／m^2,静滴3h,2h重复1次,第1～2d;地塞米松40mg／m^2,静滴,第1～4d。3周重复1次,连用2～6周期。结果：全组21例难治性非霍奇金淋巴瘤患者接受DHAP方案,CR5例(23．8％),PR7例(33．3％),总有效率57．1％(12／21)。毒副反应主要足白细胞和血小板降率分别是95．2％和38．1％,Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降为33．3％、14.3％。Ⅲ～Ⅳ度血小板下降率足19％。结论：DHAP方案治疗难冶性非霍奇金淋巴瘤疗效较为满意,虽有血液学毒性,但病人均能耐受。     

CHOPPE方案治疗恶性非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的 观察CHOPPE方案治疗中，高度恶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）疗效。方法 应用CHOPPE方案治疗26例中，高度恶性非霍奇金淋巴瘤。结果 完全缓解率15（58%）；部分绘解率7（27%）；总有效率85%；未缓解4例。结论 此方案疗效好，毒性反应轻，患者均能耐受，是治疗中，高度恶性非霍奇金淋巴瘤的一种有效方案。     

DICE化疗方案治疗复发及难治性非霍奇金淋巴瘤30例临床分析

目的：探讨复发及难治性非霍奇金淋巴瘤的治疗方法、疗效和毒副作用。方法对30例复发及难治性非霍奇金淋巴瘤患者采取DICE化疗方案治疗的病例资料进行回顾性分析。结果30例患者经过治疗, CR 10例, PR 8例, RR 12例。完全缓解率33.33%,总有效率达60.00%。毒副作用主要为消化道反应、骨髓抑制、脱发及心脏毒性。结论 DICE化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤疗效确切,且易耐受,价格低廉,毒副作用较轻,是复发及难治性非霍奇金淋巴瘤安全有效的二线治疗方案。     

康莱特联合EPOCH方案治疗复发或难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的观察

目的观察康莱特注射液联合EPOCH方案治疗复发或难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的疗效及不良反应。方法将经病理及免疫组织化学法确诊的复发或难治性中高度恶性非霍奇金淋巴瘤患者随机分为两组,对照组25例,采用EPOCH方案化疗;治疗组23例,化疗的同时加用康莱特注射液。结果治疗组的近期疗效（PR＋CR）、消化道反应及血液学毒性分级情况均优于对照组（P〈0.05）,具有显著性差异。结论康莱特注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤能提高治疗疗效,减轻化疗引起的不良反应,提高患者的生存质量。     

Hyper-CVAD/MA 方案和EPOCH 方案治疗外周T 细胞淋巴瘤的临床疗效比较

目的：观察和比较Hyper-CVAD/MA方案和EPOCH方案治疗外周T细胞淋巴瘤临床疗效和不良反应。方法选择54例外周T细胞淋巴瘤患者为研究对象,随机分为治疗组（29例）和对照组（25例）。治疗组给予Hyper-CVAD/MA方案治疗,对照组采用EPOCH方案治疗。治疗6-8个周期后,比较两组患者的近期疗效、不良反应的发生情况及3年生存率。结果治疗组CR 72.4％,RR 93.1％,3年生存率55.2％;对照组CR 44.0％, RR 84.0％,3年生存率28％。治疗组的完全缓解率和3年生存率显著高于对照组。两组患者的不良反应包括骨髓抑制、感染、胃肠道反应、发热、肝功能损害、神经毒性等。其中,治疗组和对照组发热的发生率分别为34.5％和4％,Ⅲ、Ⅳ级粒细胞下降的发生率分别为100％和24％,Ⅲ、Ⅳ级血小板下降的发生率分别为75.9％和12％,治疗组均显著高于对照组（P〈0.05）。两组其它不良反应的发生率比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）,且均无化疗相关死亡病例。结论 Hyper-CVAD/MA方案治疗外周T细胞淋巴瘤的临床疗效优于EPOCH方案,且安全性尚可。     

IMEP方案治疗26例复发性非霍奇金淋巴瘤

目的 观察以异环磷酰胺（IFO）、米托蒽醌（MX）、鬼臼乙叉甙（VP－16）和强的松组成的方案（IMEP）治疗26例复发性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的耐受性和近期疗效。方法 有预后差因素组12例，无预后差因素组14例，IFO1.4mg/m^2，静滴，d1-3；美斯纳（Mesna)400mg于IFO第0、4、8小时静推；Mx8mg/m^3静滴，d1;VP016 60mg/m^2，静滴，d1-3；强的松60mg/m^2 po,d1-5。21天为一周期，连用2个周期评定疗效。结果 有预后差因素组完全缓解（CR）3例（25．0％），有效（RR）6例（50．0％）；无预后差因素组CR8例（57．1％），RR13例（92．9％），两组RR有显著差异（P＝0．026）。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发，给予对症处理后均能缓解，无治疗相关性病死率。结论 IMEP方案可作为复发性中高度NHL的解救方案。     

美罗华治疗B细胞性非霍奇金淋巴瘤临床观察

目的观察利妥昔单抗（美罗华）联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效及毒副反应。方法9例经病理组织学证实为CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者接受利妥昔单抗375mg／m^2,静脉滴注,每3周1次。共4～6次。其间联用CHOP方案治疗4—6个疗程。结果9例患者治疗后,完全缓解6例,部分缓解2例,无变化1例,总有效率88．9％。所有患者均未见严重的不良反应。结论利妥昔单抗联合CHOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤临床疗效较好,毒副反应较小。     

CHOP方案治疗47例非霍奇金淋巴瘤近期疗效观察

自 195 0年始 ,非霍奇金淋巴瘤 (NHL)在全球的发病率每年增长 4% ,据美国学者统计 ,此病的死亡率位居全国恶性肿瘤的第六位 [1 ]。经过 2 0年的不断探索 ,CHOP方案在 NHL 综合治疗中的地位已经确定。本文总结 CHOP方案治疗 47例非霍奇金淋巴瘤患者的近期疗效。1　资料和方法1.1　研究对象 :本文收集 1997年 10月～ 1999年 8月两个医院血液科收治的 47例初治 NHL患者 ,经病理、细胞学确诊 ,采用 CHOP方案治疗。其中男性 2 9例 ,女性 18例 ;年龄 15～79岁 ,中位年龄 49.5岁。根据 1971年 Ann Arbor国际会议临床分期法 [2 ] , A 期患…     

PreMACE/CytaBON方案治疗难治性复发性非霍奇金氏淋巴瘤

非霍奇金氏淋巴瘤 (NHL)的发病率目前仍在持续上升 ,难治性复发性 NHL的主要治疗方法是联合化疗 ,CHOP方案是治疗的标准方案之一 ,但是对难治复发的 NHL效果欠佳 ,因此需要选择更有效的治疗方案。自 2 0 0 0年来 ,我院应用Pre MACE/Cyta BON方案治疗难治性复发性 NHL 疗效满意 ,总结如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　所有病例均为经 CHOP方案治疗过程中复发者或经 CHOP方案治疗后不缓解者 ,均经病理组织学确诊为 NHL ,分为治疗组与对照组。治疗组 10例 ,男 6例 ,女 4例 ,年龄 18岁～ 6 6岁 ,对照组 8例 ,男 5例 ,女 3例 ,…