硫酸镁和低分子肝素治疗早发型子痫前期的临床研究

目的：探讨硫酸镁联合低分子肝素治疗早发型子痫前期的临床效果。方法：随机将我院收治的106例早发型子痫前期患者分为两组,每组53例。对照组采用硫酸镁治疗,观察组采用硫酸镁+低分子肝素治疗。比较两组血压、母婴妊娠结局。结果：治疗后,观察组血压、尿蛋白定量、母婴妊娠结局等方面均显著优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用硫酸镁+低分子肝素治疗早发型子痫前期效果良好,可有效改善母婴妊娠结局,值得推广。     

低分子肝素治疗早发型子痫前期临床观察

目的：探讨低分子肝素治疗早发型子痫前期的可行性。方法：早发型子痫前期患者20例,用硫酸镁治疗（对照组）。硫酸镁＋低分子肝素治疗20例（治疗组）。检测两组患者治疗前后血中D-二聚体,血液黏度水平及两组胎儿孕周延长天数。结果：治疗组患者治疗后血浆D-二聚体水平,血液黏度较治疗前明显减低（P〈0.05）。治疗组胎儿孕周较对照组明显延长。对照组患者变化不明显（P〉0.05）。结论：低分子肝素治疗早发型子痫前期有效。     

低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的观察和护理

目的探讨应用低分子肝素(那屈肝素钙注射液)治疗早发型重度子痫前期的疗效和护理。方法选取2009年1月至2010年10月住院治疗的早发型重度子痫前期孕妇共44例,随机分为硫酸镁治疗组和硫酸镁联合低分子肝素治疗组,观察两组治疗前后血压下降幅度、孕周延长时间、新生儿出生情况、产后出血量。结果两组治疗前后血压下降幅度、孕周延长时间和新生儿出生情况比较有明显差异(P<0.05);两组治疗后产后出血量无明显差异(P>0.05)。结论低分子肝素的应用有助于降压治疗,能延长孕周,改善妊娠结局,不增加出血危险。     

抗凝治疗肾病型早发型重度子痫前期疗效评价

目的观察不同抗凝治疗肾病型早发型重度子痫前期母体的影响。方法选取孕龄26～34周重度子痫前期患者123例,其中。肾病型患者81例,A组27例应用硫酸镁加低分子肝素钙,B组28例应用硫酸镁加丹参,C组26例应用硫酸镁加低分子肝素钙和丹参。比较三组平均动脉压、24h尿蛋白定量、血脂、并发症的差异。结果三组观察指标治疗前后对比差异有统计学意义。治疗后C组平均动脉压,24h尿蛋白,血脂TG、TC、LDL均下降,与A、B组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。A、C两组HDL增加,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）;并发症降低。结论抗凝治疗肾病型早发型重度子痫前期能够有效改善母体生理状况,降低并发症。低分子肝素钙联合丹参治疗效果更佳。     

硫酸镁联合酚妥拉明及低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期的临床效果

目的研究硫酸镁联合酚妥拉明及低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期临床疗效。方法选择我院收治的早发型重度子痫前期产妇共68例,随机分为实验组34例(使用硫酸镁+酚妥拉明+LMWH治疗)及对照组34例(使用硫酸镁治疗),对比两组治疗前后生化指标及妊娠结局。结果实验组治疗后MAP及24 h PRO、HCT、D-二聚体、UA均较对照组降低更明显(P<0.05);且实验组自觉症状改善率、平均延长孕周、胎儿平均体质量均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硫酸镁联合酚妥拉明、低分子肝素钙治疗早发型重度子痫前期是一种安全、有效的方案。     

拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期的临床分析

目的探讨拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期对母儿妊娠结局的影响。方法将早发型重度子痫前期孕妇216例随即分成两组,A组（108例）采用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗;B组（108例）采用硝苯地平联合硫酸镁治疗。观察两组孕妇的血压变化、孕周延长时间、围生儿结局及不良反应。结果两组患者治疗前后血压、终止妊娠时间及新生儿窒息率比较差异均有显著性,而剖宫产率比较差异无统计学意义。结论拉贝洛尔治疗早发型重度子痫前期的严重高血压,在给药过程中根据血压调控药物剂量效果显著,对母儿安全。     

维生素E、低分子肝素联合硫酸镁治疗早发型子痫前期的研究

目的：研究维生素E、低分子肝素（ LMWH）联合硫酸镁治疗早发型子痫前期的疗效。方法将100例早发型子痫前期患者随机分为观察组（ n ＝50）和对照组（ n ＝50）,观察组患者采用维生素E 100 mg日4次口服, LMWH 0．4 ml/d皮下注射7 d为1疗程,联合硫酸镁治疗。对照组仅采用硫酸镁治疗。比较2组患者的血小板计数, D-二聚体水平,24 h尿蛋白,分娩孕周,新生儿体重。结果与对照组相比观察组患者血小板计数无明显变化（ P ＞0．05）;D-二聚体水平明显降低（ P ＜0．05）;24小时尿蛋白明显降低（ P ＜0．05）;分娩孕周明显延长（ P ＜0．05）;新生儿体重明显增加（ P ＜0．05）。结论维生素E、低分子肝素联合硫酸镁的应用有助于减缓早发型子痫前期的病情发展,改善妊娠结局。     

早发型重度子痫前期抗凝治疗疗效的临床研究

目的?探讨早发型重度子痫前期抗凝治疗的临床疗效及安全性。方法?将我院收治的132例早发型重度子痫前期患者随机分为两组，每组66例，其中对照组采取常规治疗，观察组在常规治疗基础上采取复方丹参联合低分子肝素治疗，比较两组患者治疗前后的血压、尿蛋白、凝血功能、肝肾功能及治疗后并发症情况。结果?观察组治疗后平均动脉血压明显低于治疗前（P<0.01），但对照组无明显变化（P>0.05）；两组患者治疗后24h尿蛋白明显低于治疗前（P<0.01），但两组组间比较无显著差异（P>0.05）；两组患者治疗前后PT、APTT、FIB均无明显变化（P>0.05）；两组患者治疗前后ALT、HCT、UA、Cr均无明显变化（P>0.05）。结论?采用复方丹参联合低分子肝素治疗早发型重度子痫前期有助于提高患者的疗效，且不增加患者的不良反应，值得临床推广应用。     

低分子肝素钠联合丹参注射液治疗重度子痫前期疗效评价

目的探讨低分子肝素联合丹参治疗早发型重度子痫前期的临床效果。方法将早发型重度子痫前期满足期待治疗7 d患者75例随机分为4组,A组18例按常规处理,在此基础上B组(20例)加用低分子肝素钠注射液,C组(19例)加用丹参注射液,D组(18例)加用低分子肝素钠注射液和丹参注射液。比较并记录各组临床效果。结果 4组治疗前后尿蛋白升高不明显,B组、D组治疗后D-二聚体有所下降,尿酸无明显升高,B组、C组、D组治疗后天门冬氨基转氨酶无明显升高。结论硫酸镁能有效解痉,低分子肝素能缓解血管内皮损伤,对肾小球滤过功能损伤有保护作用,低分子肝素和丹参均有助于防止肝细胞进一步破坏。     

硫酸镁和丹参治疗早发型重度子痫前期疗效观察

目的探讨硫酸镁联合丹参注射液治疗早发型子痫前期的效果。方法选取我院接收的100例早发型子痫前期患者,平均分成两组,对照组进行以硫酸镁为基础的药物治疗,治疗组在对照组的基础上联合丹参注射液治疗。结果两组患者治疗后发现治疗组能明显延长孕周时间,两组终止孕周的时间有明显差异具有统计学意义（P〈0.05）,24h尿蛋白的值有明显的差异,差异有统计学意义（P〈0.05）,围产儿死亡率进行比较,差异明显有统计学意义（P〈0.05）。结论硫酸镁联合丹参注射液对早发型重度子痫前期患者的血液高凝情况比单独使用硫酸镁进行治疗的效果有提高作用,对母体和婴儿的机能有保护作用,对治疗早发型子痫前期有良好的疗效。     

低分子肝素治疗早发型重度子痫前期的临床资料回顾

目的应用低分子肝素治疗早发型重度子痫前期,探索其治疗的有效性。方法选取2012年8月～2013年8月在河南省人民医院产科住院的早发型重度子痫前期患者60例,随机分为治疗组与对照组各30例。对照组给予硫酸镁针、心痛定片常规解痉、降压治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素钙针（商品名：速碧林）,脐周皮下注射,4100U／d,连续7d,隔周重复疗程。比较应用低分子肝素治疗前后的凝血酶原时间（prothrombintime,IT）、凝血酶时间（thrombintime,TT）、D-二聚体,用彩超多普勒测量胎儿的脐动脉、大脑中动脉的S／D值,并记录分娩结局。结果治疗组治疗前后脐动脉S／D、大脑中动脉S／D、Tr、D-二聚体的指标变化差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后两组脐动脉S／D、大脑中动脉S／D、D-二聚体的指标变化差异有统计学意义（P〈0．05）。两组的Apgar评分、出生体重、胎儿死亡率差异有统计学意义（P〈0．05）。产后m血量两组差异无统计学意义。结论应用低分子肝素钙可明显改善母体的病理性高凝状态,改善新生儿预后,不增加产后出血量,应用于治疗早发型重度子痫前期是安全有效的。     

不同药物治疗早发型重度子痫的效果比较

目的探讨不同的药物治疗早发型重度子痫的临床效果。方法将80例早发型重度子痫前期患者随机分为两组：尼卡地平联合治疗组（A组）40例；酚妥拉明联合治疗组（B组）40例。分别于治疗前后观察血压，血清Ca^2＋、Mg^2＋浓度和尿蛋白的变化等。结果两组用药24h平均动脉压较用药前比较下降明显（t=2．351、2．315，均P〈0．05）；两组经药物治疗后尿蛋白定量减少，但治疗前后比较差异无统计学意义（t=1．289、1．287，均P〉0．05）；治疗后各组血清Ca2^＋、Mg^2＋含量均高于治疗前（t=2．298、2．311，均P〈0．05）；A组平均维持妊娠时间比B组显著延长（X^2=3．714，P〈0．05）；Apgar评分8分以上胎儿数A组显著高于B组（X^2=3．784，P〈0．05）。结论尼卡地平联合硫酸镁治疗早发型重度子痫前期，疗效肯定，值得推广应用。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期的疗效观察

目的对拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度子痫前期的临床疗效进行研究。方法将100例妊娠重度子痫前期患者随机分为治疗组(拉贝洛尔联合硫酸镁)和对照组(硫酸镁+硝苯地平)。用多功能心电监护仪监测血压、心率、呼吸,血压取平均动脉压,观察治疗前24h尿蛋白定量变化,记录妊娠结局及产科并发症。结果拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠重度子痫前期能够降低胎儿宫内窘迫、新生儿窒息及产后出血发生率,与对照组比较差异有极显著性(P<0.05),两组均可减少尿蛋白。结论对于重度子痫前期的妊娠患者应用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗能迅速降低血压、减少尿蛋白、降低产科并发症的发生率,效果满意,值得临床上推广使用。     

低剂量阿司匹林联合硫酸镁治疗子痫前期临床研究

目的 探讨低剂量(60 mg)阿司匹林联合硫酸镁治疗子痫前期的临床疗效及对患者胎盘生长因子(PLGF)水平的影响。方法 选取石家庄市妇幼保健院2015年9月至2017年9月收治的子痫前期患者78例,按完全随机法分为硫酸镁组和联合用药组,各39例。两组患者均予常规治疗及硫酸镁治疗,联合用药组患者加服阿司匹林片60 mg,两组均在终止妊娠前1 d停止治疗。结果 联合用药组总有效率为69.23%,显著高于硫酸镁组的43.59%(P<0.05);联合用药组子痫复发率为7.69%,显著低于硫酸镁组的25.64%(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后24 h尿蛋白(24hUP)水平及尿蛋白/肌酐比值均显著降低,且联合用药组患者上述指标均显著低于硫酸镁组(P<0.05);与硫酸镁组比较,联合用药组患者治疗后血液及胎盘组织中人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平均显著降低,PLGF水平显著升高(P<0.05);联合用药组不良妊娠结局发生率显著低于硫酸镁组(5.13%比23.08%,P<0.05);硫酸镁组与联合用药组不良反应发生率无显著差异(7.69%比15.38%,P>0.05)。结论 低剂量(60 mg)阿司匹林联合硫酸镁治疗子痫前期能有效改善患者血液及胎盘组织中HCG和PLGF水平,改善不良妊娠结局,降低子痫复发率。     

血NT-proBNP、炎性因子与早发型子痫前期发生和不良妊娠结局的关系

目的 探讨血NT-proBNP和炎性细胞因子水平与早发型子痫前期发生和不良妊娠结局的关系.方法 收集早发型子痫前期患者74例,其中轻度组23例、重度组51例.另外选择同期在本院进行产前检查的正常孕妇50例作为对照组.比较三组收缩压、舒张压、尿肌酐、尿素氮、血浆NT-proBNP、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平、新生儿体重及分娩孕周情况,比较两组患者的不良妊娠结局情况.对重度组出现不良妊娠结局和未出现不良妊娠结局患者的血压、血肌酐、尿素氮及血浆NT-proBNP、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平进行比较.结果 轻、重度早发型子痫前期患者的收缩压、舒张压、尿肌酐、尿素氮、血浆NT-proBNP、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平及新生儿体重明显高于对照组,分娩孕周明显低于对照组(P＜0.05);重度组的收缩压、舒张压、血肌酐、尿素氮、血浆NT-proBNP、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平明显高于轻度组,新生儿出生体重明显低于轻度组(P＜0.05).重度组的胎儿生长受限、低蛋白血症、胎盘早剥发生率明显高于轻度组(P＜0.05).51例早发型重度子痫前期患者中,出现不良妊娠结局者血浆NT-proBNP、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平明显高于未出现不良妊娠结局者(P＜0.05).结论 早发型子痫前期患者血NT-proBNP、hs-CRP、TNF-α、IL-6水平明显升高,且随病情严重程度增加而升高,其对不良妊娠结局的预测敏感性优于血肌酐和尿素氮,故对早发型子痫前期的诊断及预后评估有一定的临床价值.     

复方丹参注射液联合硫酸镁对子痫前期患者胎盘循环的影响

目的探讨复方丹参注射液联合硫酸镁对子痫前期患者胎盘循环的影响。方法选取河北省正定县人民医院2017年1月至2019年1月收治的子痫前期患者130例,按随机数字表法分为对照组和试验组,各65例。两组患者均予硫酸镁治疗,试验组加用复方丹参注射液治疗。两组患者均治疗10 d。结果试验组临床总有效率为96.92%,显著高于对照组的81.54%(P <0.05);治疗后,试验组患者的收缩压、舒张压、24 h尿蛋白水平均显著低于对照组,24 h尿量显著高于对照组(P <0.05);试验组不良妊娠结局发生率显著低于对照组(P <0.05);试验组患者的胎盘生长因子、胰岛素样生长因子-1、一氧化氮水平均显著高于对照组(P <0.05),内皮素1水平显著低于对照组(P <0.05);对照组和试验组不良反应发生率相当(4.62%比6.15%,P> 0.05)。结论复方丹参注射液联合硫酸镁治疗子痫前期疗效显著,可明显改善临床指标、胎盘相关指标和血管内皮功能,降低不良妊娠结局发生率,且安全性较高。     

重度子痫前期的临床治疗

目的探讨低分子肝素联合硫酸镁治疗重度子痫前期的疗效。方法选择2011年3月-2012年2月在本院治疗的46例诊断为重度子痫前期的患者,随机分为实验组和对照组,每组23例,实验组给予低分子肝素联合硫酸镁治疗,而对照组给予硫酸镁治疗,分析两组患者的期待治疗时间,凝血功能变化,血压、尿蛋白等指标的变化情况。结果实验组期待治疗时间为（14．6±2．6）d,而对照组期待治疗时间为（20．3±5．4）d,P〈0．05。实验组D-二聚体降低较对照组明显,P〈0．05。两组在治疗前后收缩压、舒张压、尿蛋白比较,均有P〈0．05,但实验组在治疗后改善的更明显。结论低分子肝素联合硫酸镁对重度子痫前期具有较好的效果,值得在临床上应用。     

早发型重度子痫前期48例临床分析

目的探讨早发型重度子痫前期的治疗和母儿结局。方法对我院2002年6月-2007年6月收治的经保守治疗的48例早发型重度子痫前期患者进行回顾性分析,根据发病孕周不同分成三组,即A组8例（24—27^＋6周）,B组17例（28～31^＋6周）,C组23例（32～33^＋6周）。结果三组病例并发症发生率无显著差异,但三组间围生儿死亡率及新生儿窒息率有显著差异。结论早发型重度子痫前期新生儿窒息和围生儿死亡率随发病孕周延长而降低,应严格选择病例进行期待治疗,并严密监测母胎情况,适时选择合适的终止妊娠方式。     

复方丹参对早发型重度子痫前期患者妊娠结局及新生儿的影响

目的：观察复方丹参对早发型重度子痫前期患者妊娠结局、新生儿甲状腺激素水平的影响及并发症发生情况。方法对2012年2月—2015年10月收治的96例早发型重度子痫前期患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方案分为复方丹参组50例与常规治疗组46例。常规治疗组采取期待治疗,复方丹参组在期待治疗基础上应用复方丹参注射液。观察两组妊娠结局、产妇及新生儿并发症发生情况和新生儿甲状腺激素水平。结果两组产后2h出血量、新生儿体重、产妇胎盘早剥、肾衰竭、低血小板综合征、心功能不全、肝功能损害发生率比较差异无统计学意义(P>0．05)。复方丹参组终止妊娠孕周长于常规治疗组,新生儿促甲状腺激素、总三碘甲腺原氨酸、总甲状腺素、游离三碘甲腺原氨酸、游离甲状腺素高于常规治疗组,生长受限、胎儿窘迫、新生儿窒息、胎死宫内、新生儿死亡发生率低于常规治疗组(P<0．05)。结论复方丹参治疗早发型重度子痫前期患者可延长孕周,利于新生儿甲状腺发育,且安全性较高。