氨溴特罗口服液联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察氮溴特罗口服液联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法对照组35例给予硫酸特布他林加酮替芬口服。治疗组42例给予氨澳特罗口服液联合孟鲁司特口服。结果对照组总有效率77％,治疗组总有效率93％,两组治疗结果差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氮溴特罗口服液联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,复发率低。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘50例疗效观察

目的探讨孟鲁司特对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法100例咳嗽变异性哮喘患儿随机的分为治疗组和对照组,每组50例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗方案的基础上给予孟鲁司特口服治疗。1月后比较两组的临床疗效,并随访6月,观察两组的复发情况。结果治疗组的总有效率为92．0％,优于对照组76．0％（χ^2=4．762,P〈0．05）;6个月后复发率治疗组为12％,对照组为30％,两组差异有统计学意义（χ^2=4．883,P〈0．05）。结论孟鲁司特能够明显的提高咳嗽变异性哮喘的疗效。     

孟鲁司特佐治毛细支气管炎30例疗效观察

目的 探讨孟鲁司特口服佐治毛细支气管炎瓶子效。方法 将60例毛细支气管炎患儿随机分成两组,治疗组在对照组常规治疗的同时加用孟鲁司特口服，每次2．5mg，1日1次口服，疗程5～7d。观察临床疗效。结果 治疗组疗效明显优于对照组,差异具有显著性意义（P〈0．05）。治疗组病儿喘憋缓解、哮鸣音消失及住院时间明显短于对照组,差异具有非常显著性意义（P〈0．01）。结论 口服孟鲁司特佐治毛细支气管炎疗效确切,且安全，应用方便。     

孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果观察

目的探讨孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法选取本院2011年6月～2013年6月收治的68例过敏性紫癜患儿为研究对象,按随机对照双盲法分为对照组和观察组,每组各34例。对照组患儿给予常规对症治疗,观察组在此基础上给予孟鲁司特治疗,比较两组患儿的临床疗效、半年内复发率及不良反应发生情况。结果对照组患儿的总有效率为94．12％,观察组为73．53％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）;两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉O．05）;随访半年,对照组的复发率为26．47％,观察组为2．94％,两组比较差异有统计学意义（P〈O．05）。结论孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜可获得良好的临床效果,具有较低的复发率及较高的安全性,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,同时对其安全性进行评估。方法选取144例CVA患儿,将其随机分为治疗组76例与对照组68例。治疗组给予孟鲁司特钠与布地奈德治疗,对照组给予孟鲁司特钠与盐酸丙卡特罗治疗。观察两组临床总有效率及复发情况。结果治疗组与对照组总有效率分别为92．1％、76．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组与对照组复发率分别为5．6％、18．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗CVA可以提高临床总有效率,减少复发。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法咳嗽变异性哮喘患儿96例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组患儿给予常规治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特。比较两组患儿咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、6个月复发率、不良反应,并评价疗效。结果观察组总有效率为95．83％（46／48）,对照组为83．33％（40／48）,差异有统计学意义（χ2=4．76,P〈0．05）。观察组咳嗽缓解时间、消失时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义（t=4．67、5．12,均P〈0．05）。观察组患儿随访6个月复发率为4．17％（2／48）,对照组为20．83％（10／48）,差异有统计学意义（χ2=5．54,P〈0．05）。两组患儿均未发生不良反应。结论孟鲁司特治疗疗小儿咳嗽变异性哮喘能显著提高临床疗效,更快缓解症状,减少复发,且无不良反应,值得临床推广应用。     

120例小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗分析

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将120例咳嗽变异性哮喘的患儿随机分为观察组60例、对照组60例。观察组给予口服孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组给予口服酮替酚联合盐酸丙卡特罗进行治疗,治疗时间持续2周。结果观察组的总有效率为98．3％,明显高于对照组的78．3％;观察组的总复发率为5．0％,明显低于对照组的16．7％（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗4,JL咳嗽变异性哮喘的效果较好,复发率低,值得临床推广应用。     

孟鲁司特治儿童哮喘60例

目的观察孟鲁司特防治儿童哮喘的疗效。方法将60例哮喘患儿随机分为两组，对照组（n=30）采用常规综合治疗，治疗组（n：30）在此基础上口服孟鲁司特，观察哮喘症状变化并随访。结果治疗组与时照组总有效率分别为93．33％和73．33％（P〈0．05），复发率分别为6．67％与30．00％（P〈0．05），且均无明显不良反应。结论孟鲁司特防治儿童哮喘疗效满意，依从性好。     

孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的观察孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效及安全性。方法76例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,两组患儿均采用特布他林治疗,患儿症状缓解后停药,其中38例患儿加用孟鲁司特联合布地奈德治疗作为观察组,38例患儿加用布地奈德治疗作为对照组,均治疗3个月,观察比较两组患儿临床疗效,不良反应发生率,并随访两组患儿半年,观察比较其复发情况。结果观察组患儿治疗总有效率为97．37％,对照组患儿治疗总有效率为86．84％,观察组临床疗效明显优于对照组,两组差异有统计学意义（X^2=6．341,P〈0．05）。观察组2例（5．26％）出现药物不良反应,对照组5例（13．16％）出现药物不良反应,观察组药物不良反应发生率略低于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组复发1例（2．63％）,对照组复发2例（5．26％）,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,不良反应轻微,复发率低。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：78例CVA患儿随机分成两组，对照组常规给予博利康尼、酮替芬口服；观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特咀嚼片，至临床症状消失后12周停药。停药后随访6个月观察复发情况。结果：治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短（P〈0．01），复发率较对照组明显降低（P〈0．01）。结论：孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效明确且不良反应少。     

枸地氯雷他定片联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹效果观察

目的观察枸地氯雷他定片联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹的效果。方法回顾性分析广州市中医医院门诊2012年11月至2013年4月治疗的100例慢性荨麻疹患者的临床资料,将所有患者分成观察组和对照组,每组50例。观察组口服枸地氯雷他定片联合口服润燥止痒胶囊,对照组单纯口服枸地氯雷他定片。观察2组的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为96％（48／50）,对照组总有效率为78％（39／50）,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2组患者均未出现明显的不良反应。结论枸地氯雷他定片联合润燥止痒胶囊治疗慢性荨麻疹能够减少复发次数,取得较好的疗效,且临床无明显不良反应。     

枸地氯雷他定序贯法治疗慢性荨麻疹的临床效果观察

目的 观察枸地氯雷他定序贯法治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法 选取本院皮肤科2011年4月~2013年12月收治并符合入选标准的慢性荨麻疹患者65例,按随机数字表法分成观察组33例,对照组32例。观察组采用枸地氯雷他定序贯法治疗,对照组采用枸地氯雷他定常规治疗,观察并比较两组治疗前后风团大小、风团数目、风团持续时间、瘙痒评分及临床疗效。结果 两组治疗前后风团大小、风团数目、风团持续时间、瘙痒评分比较差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗后,观察组的风团大小、风团数目、风团持续时间、瘙痒评分均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。观察组总有效率为96.97%,对照组总有效率为75.00%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 枸地氯雷他定序贯法治疗慢性荨麻疹可改善患者症状,临床疗效优于枸地氯雷他定常规治疗方法。     

地氯雷他定配合免疫疗法治疗自身免疫性荨麻疹疗效分析

目的观察地氧雷他定配合免疫疗法治疗自身免疫性荨麻疹的有效性和安全性。方法采用随机、双盲对照法．共治疗75例患者。试验组40例。口服地氯雷他定5mg,1日1次．匹多莫德0．4g,1日2次和雷公藤多甙20mg,1日3次;对照组35例,口服地氯雷他定5mg,每天1次,连用6周。两组病例均停药观察12周。结果试验组有效率为87．37％,对照组有效率65．71％,两组疗效有显著性差异（P〈0．01）;停药后随访3个月。试验组复发率16．67％,对照组为66．67％,两组复发率有显著性差异（P〈0．01）：试验组不良反应发生率为5．00％,对照组2.89％。结论地氯雷他定配合免疫疗法治疗自身免疫性荨麻疹的近期疗效和远期疗效均优于单用地氯雷他定,复发率较低,耐受性好。无严重不良反应。     

枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的临床疗效

目的研究枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片对慢性荨麻疹的影响。方法在2017年3月~2019年5月期间,选取124例于某院收治的慢性荨麻疹患者为研究对象,随机分为观察组和参照组,各62例。观察组采取枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗,参照组采取单纯的枸地氯雷他定片治疗,对比两组患者的治疗总有效率、细胞因子和抗体Ig E水平、治疗结束后6个月和12个月时的复发率。结果经治疗,观察组的治疗总有效率明显高于参照组,数据对比差异具有统计学意义(P<0.05)。另外对两组患者的细胞因子和抗体Ig E水平进行对比,治疗前差异无统计学意义(P>0.05);治疗结束后再次对比,数据有差异(P<0.05)。最后分别对比治疗结束后6个月和12个月时的复发率,数据有差异(P<0.05)。结论采取枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的临床疗效极佳,各项实验室指标皆有改善,复发的概率较低,有应用价值。     

槐杞黄颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：探讨槐杞黄颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及其对肺功能、免疫功能的影响。方法：选取我院2012年1月至2013年1月收治的咳嗽变异性哮喘患儿48例,随机分为观察组和对照组各24例,均给予止咳、支气管扩张剂、抗过敏等常规治疗。观察组加用孟鲁司特钠（2～6岁每次4mg,〉6岁～12岁每次5mg,每晚1次口服）和槐杞黄颗粒（2～3岁每次5g,〉3岁～12岁每次10g,早晚各1次口服）治疗,对照组仅加用孟鲁司特钠治疗,用法用量同观察组,均连续治疗3个月。治疗3个月后比较两组临床疗效、咳嗽缓解及消退时间、肺功能和免疫功能指标变化。随访6个月,观察复发情况。结果：观察组和对照组总有效率（91．7％vs79．2％）比较差异无统计学意义（P〉0．05）,但观察组咳嗽症状缓解和消失时间均短于对照组（P〈0．05）。两组FEV1％、PEF％、IgE、CD4＋T细胞、CD8＋T细胞水平及CD4＋／CD8＋均较治疗前改善,且观察组改善程度更大（P〈0．01）。两纽随访6个月复发率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：在常规治疗基础上加用槐杞黄颗粒联合盂鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘,不仅具有良好的临床疗效,还能缩短咳嗽缓解及消失时间,能更好地改善患儿肺功能及免疫功能,体现了中西医结合治疗“多途径、多靶点”的整体优势。     

地氯雷他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察地氯雷他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的60例患者按就诊时间随机分为观察组（40例）和对照组（20例）。观察组15服地氯雷他定1mg、1次／d和曲尼司特0．1g、3次／d。对照组单纯口服地氯雷他定,方法同观察组。2组均连用4周后评价疗效,停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,观察组有效率为92．5％（37／40）,明显高于对照组70．0％（14／20）,差异有统计学意义（Х^2=5．29,P〈0．05）;对照组复发率为25．0％（5／20）,明显高于观察组12．5％（5／40）,差异有统计学意义（Х^2=10．06,P〈0．05）。结论地氯雷他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效满意,能明显降低复发率,疗效优于单用地氯雷他定。     

枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效分析

目的观察慢性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定治疗的效果。方法 89例慢性荨麻疹患者为研究对象,应用奇偶数分组法分为对照组(45例)和观察组(44例)。对照组应用西替利嗪治疗,观察组应用枸地氯雷他定治疗。对比两组患者的疗效,不良反应发生情况,复发情况,治疗前后的症状评分及血清免疫球蛋白E(IgE)水平。结果观察组患者的治疗总有效率93.18%高于对照组的77.78%,复发率4.55%低于对照组的20.00%,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者的瘙痒、风团、水肿、发热症状评分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血清IgE水平均低于本组治疗前,且观察组患者的血清IgE水平(90.5±10.4)IU/ml低于对照组的(116.4±11.2)IU/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性荨麻疹患者应用枸地氯雷他定治疗可有效改善临床症状,降低患者IgE水平的同时复发率较低,且具有一定的安全性,具有较好的治疗效果,值得临床借鉴。