头孢曲松和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的效果分析

目的探讨头孢曲松和头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法将89例下呼吸道感染患者随机分为两组,对照组44例给予头孢曲松钠治疗,实验组45例给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对比分析两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果对照组、实验组总有效率分别为81.82%、95.56%,实验组总有效率高于对照组,两组差异存在统计学意义(P<0.05);对照组、实验组不良反应发生率分别为15.91%、11.11%,两组不良反应发生率差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论头孢曲松与头孢哌酮钠舒巴坦钠在下呼吸道感染治疗中均发挥重要作用,但头孢哌酮钠舒巴坦钠的疗效更明显,更值得在临床医学中推广使用。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床观察

目的 观察头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床效果.方法 将150例下呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组,每组75例.观察组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0 g,静脉滴注,2次/d.对照组采用头孢他定2.0 g,静脉滴注,2次/d.两组疗程均为7～14 d.比较两组的临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率、细菌清除率（94.7％、93.8％）与对照组（88.0％、90.3％）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组不良反应发生率（2.7％）与对照组（4.0％）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染,疗效显著,细菌清除率高,不良反应小,安全性好.     

应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染84例疗效观察

随着抗生素的广泛应用，细菌的耐药性受到人们的广泛关注，其耐药率逐年上升。头孢三代抗生素与酶抑制剂的结合，从某种程度上可以解决上述问题。黑龙江省肇东市人民医院应用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染84例，取得了较为满意的效果，现将结果报告如下。     

头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效观察

目的观察注射用头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的有效性和安全性。方法80例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注头孢哌酮钠／舒巴坦钠2g,每12小时1次,疗程10～14天,对照组静滴注射用头孢他啶2g,每12小时1次,疗程10～14天。结果治疗组和对照组治疗下呼吸道感染的有效率分别为96％和95．5％,细菌清除率分别为89．8％和87．8％,不良反应发生率为6．8％和8．8％。结论头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效高,安全性好。     

头孢哌酮钠与头孢哌酮舒巴坦钠治疗儿童下呼吸道感染的成本效果分析

目的选用两个作用相近但价格迥异的药物治疗儿童下呼吸道感染,利用成效分析法得出最优方案。方法下呼吸道感染患儿46例,随机分为A（23例）与B（23例）两组。A组给予头孢哌酮钠静脉滴注,B组给予头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注。结果 A组和B组临床总有效率分别为82.6%和91.3%,A组和B组治疗方案成本-效果比（C/E）分别为2.10和3.07,A组明显小于B组。利用单因素敏感性分析法假设药品费用下降10%时,则C/E分别为1.89和2.76,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论利用药物经济学统计学分析显示,头孢哌酮钠治疗下呼吸道感染的成效比明显优于头孢哌酮舒巴坦钠。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠液治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效评估

目的为了评价头孢哌酮钠舒巴坦钠液在治疗小儿下呼吸道感染方面的临床疗效。方法对进入本院治疗的80例患者随机分为两组,每组40例,两组均用头孢哌酮钠舒巴坦钠液治疗,根据一定的疗效标准判断两组患者治疗有效率及其差异性,最后,统计学方法检验细菌清除率的差异是否具有显著意义。结果治疗1组有7例失败,治疗有效率82.5%,治疗2组有8例治疗失败,有效率为80.0%,t检验结果表明二者差异无统计学意义（P〉0.05）。患者的平均细菌清除率达92.77%。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠液对小儿下呼吸道感染的治疗具有很好的临床疗效。     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗ICU患者下呼吸道革兰阴性菌感染的临床观察

目的 观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的安全性及有效性.方法 选取诊断为下呼吸道感染革兰阴性菌感染ICU住院患者27例,其中1例因不良反应退出研究,故以26例计算总有效率.确诊后24 h内给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠2.0g/次,对肝肾功能受损者给予1.0g/次,1次/12 h,分等量静脉滴注,疗程7～14 d.结果 临床不良反应发生率为3.7％(1/27);总有效率100.0％(26/26).结论 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗ICU患者下呼吸道革兰阴性菌感染安全有效,患者耐受性良好.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗下呼吸道感染疗效观察

头孢哌酮钠舒巴坦钠注射液是第三代头孢类抗菌药,具有抗菌谱广,抗菌活性强,组织分布广能迅速进入血液获得较高血药浓度,较快发挥药效.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠液治疗80例小儿下呼吸道感染的临床疗效评价

目的评价头孢哌酮钠舒巴坦钠液在治疗小儿下呼吸道感染方面的临床疗效。方法对进入我院治疗的80例患者随机分为两组,每组40例,两组均用头孢哌酮钠舒巴坦钠液治疗,根据一定的疗效标准判断两组患者治疗有效率及其差异性,最后,统计学方法检验细菌清除率的差异是否具有显著意义。结果治疗1组有7例失败,治疗有效率82．5％,治疗2组有8例治疗失败,有效率为80．O％,t检验结果表明二者差异无统计学意义（P〉0．05）。患例的平均细菌清除率达92．77％。结论头孢哌酮钠舒巴士日钠漓对小JIl下呼吸{首威染的治疗且右i匿辑的临床疗特．     

头孢哌酮钠-舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星联用对呼吸道重症感染患者的临床疗效评价

目的:评价头孢哌酮钠-舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星联用对呼吸道重症感染患者的临床疗效。方法:选取2016年5月—2018年5月期间收治的呼吸道重症感染患者120例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组60例);对照组患者给予头孢哌酮钠-舒巴坦钠静脉滴注治疗,观察组患者在对照组基础上加用盐酸左氧氟沙星静脉滴注治疗,比较两组患者治疗后的总有效率、症状复常时间和病原学检查结果复常时间的差异,以及治疗前后血气指标即血二氧化碳分压(PaCO_2)、血氧分压(PaO_2)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率为91.67%高于对照组为78.33%(P<0.05);两组患者治疗前的PaCO_2、PaO_2指标水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的PaCO_2、PaO_2指标水平测得值均优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后PaCO_2、PaO_2指标水平测得值均优于对照组(P<0.05),症状复常时间、病原学检查结果复常时间均早于对照组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星联用治疗呼吸道重症感染患者的临床疗效较为确切,有效促进了其症状的复常、改善了其血气指标水平。     

左氧氟沙星与头孢哌酮/舒巴坦治疗社区获得性下呼吸道感染的对照研究

目的 探讨左氧氟沙星和头孢哌酮／舒巴坦治疗社区获得性下呼吸道感染的疗效及费用。方法 采用前瞻开放性随机对照研究方法。选取符合社区获得性下呼吸道感染的病例180例，随机进入实验组和对照组各90例，实验组给予左氧氟沙星注射液（300mg／100ml）静脉滴注，每日1次，疗程5～14d；对照组给予头孢哌酮／舒巴坦（4g）静脉滴注，每日1次，疗程5～14d。结果 实验组和对照组痊愈率分别为74．4％和78．9％；总有效率分别为92．2％和93．3％，两组痊愈率和有效率差异无显著性（P〉0．05）。实验组细菌清除率和阴转率均为89．7％，对照组细菌清除率和阴转率均为90．0％，两组比较无统计学差别（P〉0．05）。实验组平均疗程为（8．7±2．1）d，与对照组疗程（8．2±2．3）d比较，没有统计学差别（P〉0．05）。两组不良反应发生率也无统计学意义，但医疗费用实验组（387．2±93．5）元，远低于对照组（615±172．5）元，具有统计学意义（P〈0．05）。结论左氧氟沙星与头孢哌酮／舒巴坦具有相同的疗效，且医疗费用低，是治疗社区获得性下呼吸道感染安全有效的药物。     

头孢哌酮-舒巴坦2∶1与1∶1两种配方治疗下呼吸道感染的疗效比较

目的:比较头孢哌酮-舒巴坦2∶1新配方与1∶1配方治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法:54例下呼吸道感染病人分为试验组和对照组各27例,分别静脉滴注头孢哌酮-舒巴坦(2∶1为试验组)3 g或头孢哌酮-舒巴坦(1∶1为对照组)4 g,均bid,共7～14 d.结果:试验组有效率为85 %(13/ 27),其中治愈率为33 %(9/ 27);对照组有效率为85 %(13/ 27),其中治愈率22 %(6/ 27).试验组和对照组细菌清除率分别为94 %和80 %,均P>0.05.不良反应发生率分别为11 %(3/ 27)和7 %(2/ 27).结论:头孢哌酮-舒巴坦2∶1和头孢哌酮-舒巴坦1∶1治疗下呼吸道细菌感染具有相似的临床疗效.     

莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床研究

目的 探讨莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎(SP)的应用效果.方法 回顾性选取2018年2月～2020年1月老年SP患者82例,均接受对症治疗,在此基础上接受头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的39例为对照组,接受莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的43例为研究组,比较两组疗效、康复进程(退热时间、白细胞下降时间、炎...     

头孢哌酮舒巴坦2∶1与1∶1两种配方治疗下呼吸道感染的疗效比较

目的 :比较头孢哌酮 舒巴坦 2∶1新配方与1∶1配方治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :54例下呼吸道感染病人分为试验组和对照组各 2 7例 ,分别静脉滴注头孢哌酮 舒巴坦 (2∶1为试验组 ) 3g或头孢哌酮 舒巴坦 (1∶1为对照组 ) 4 g,均bid ,共 7～1 4d。结果 :试验组有效率为 85 % (1 3/ 2 7) ,其中治愈率为 33 % (9/ 2 7) ;对照组有效率为 85 %(1 3/ 2 7) ,其中治愈率 2 2 % (6/ 2 7)。试验组和对照组细菌清除率分别为 94%和 80 % ,均P >0 .0 5。不良反应发生率分别为 1 1 % (3/ 2 7)和 7%(2 / 2 7)。结论 :头孢哌酮 舒巴坦 2∶1和头孢哌酮 舒巴坦 1∶1治疗下呼吸道细菌感染具有相似的临床疗效。     

头孢噻肟钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的疗效评价

目的 :评价头孢噻肟钠 /舒巴坦钠治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法 :70例下呼吸道感染患者随机分为两组 ,治疗组 (35例 )给予头孢噻肟钠 /舒巴坦钠 2 .5g ,静脉滴注 ,每日 2次 ,对照组 (35例 )给头孢噻肟钠 2 .0g ,静脉滴注 ,每日 2次 ,疗程均为 7d～ 14d。观察并比较两组临床疗效、不良反应和细菌清除率。结果 :治疗组临床痊愈率 80 .0 % ,总有效率 91.4 % ,细菌清除率 90 .0 % ;而对照组分别为 5 7.1%、6 8.6 %和 6 4 .3%。两组间差异均有显著性。两组不良反应发生率均为 2 .9%。结论 :头孢噻肟钠 /舒巴坦钠治疗下呼吸道细菌感染临床疗效优于头孢噻肟钠 ,是广谱、高效、安全的抗菌药物     

头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎105例临床观察

目的 探讨头孢哌酮.舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.方法 将210例社区获得性肺炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各105例,治疗组采用头孢哌酮-舒巴坦钠治疗,对照组接受头孢唑啉治疗,疗程均为7 d.观察两组患者的临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率为80.00%,两组临床疗效差异有统计学意义（P〈0.05） 对照组和治疗组分别有3例和2例发生不良发应,停药后不良反应均消失,治疗组与对照组的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 头孢哌酮-舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎,可明显的提高临床疗效,缩短病程,具有良好的临床效果.     

头孢哌酮舒巴坦钠在院内感染应用的成本效果分析

目的：探讨头孢哌酮舒巴坦钠在院内感染应用的成本效果。方法院内感染住院患者90例根据治疗药物的不同分为A组、B组与C组各30例,A组采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,B组采用头孢唑啉钠治疗,C组采用头孢地嗪钠治疗。结果A组有效率为90.0%,B组有效率为70.0%,C组的有效率为100.0%,三组有效率对比差异有统计学意义（P＜0.05）。三组的医疗成本对比差异有统计学意义（P＜0.05）。A组的C/E值为26.80,B组为39.95,C组为35.22,C/E值对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论头孢哌酮舒巴坦钠在院内感染治疗中的应用费用少,有效率高,从而有很好的成本效果。     

头孢替唑钠与头孢哌酮治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的临床疗效比较

目的:评价头孢替唑钠治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的临床有效性、安全性。方法:轻、中度急性细菌性下呼吸道感染患儿115例分成2组,头孢替唑组58例,予头孢替唑钠20～80mg/(kg·d),溶于10%葡萄糖溶液中,分2次静脉滴注。头孢哌酮组57例,予头孢哌酮50～150mg/(kg·d),分二次静脉滴注。两组均以7~10d为一疗程。结果:头孢替唑钠组与头孢哌酮组的临床有效率分别为93%与91%(P>0.05),细菌清除率分别为92%与89%(P>0.05)。两组均无明显的不良反应。结论:头孢替唑可作为治疗小儿轻、中度急性细菌性下呼吸道感染有效和安全的抗生素。     

阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年肺炎的效果分析

目的 研究阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年肺炎的临床效果.方法 94例老年肺炎患者,根据治疗方式不同将其分为研究组与对照组,每组47例.对照组采用阿奇霉素进行治疗,研究组采用阿奇霉素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗.对比两组临床疗效、治疗期间不良反应发生情况、临床症状改善时间、治疗前后炎性因子指标.结果 研究组治疗总有...