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本品系用肝素钠经亚硝酸裂解，精制而得的硫酸氨基葡聚糖的钙盐。其重均分子量应为3000～4500，分子量小于8000的级分不少于总量的85％。按干燥品计算，每1mg中抗Xa因子效价不得少于90IU；抗Xa因子效价与抗Ⅱa因子效价的比值不得少于3.0-4．5。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件：硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊

本品含硫酸庆大霉素按庆大霉素计算，应为标示量的90.0％～110．0％；含碱式碳酸铋按铋计算，应为标示量的75．0％-85．0％。     

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本品为葡萄糖、氯化钠、氯化钙、氯化镁和乳酸钠的灭菌水溶液。含葡萄糖（C6H12O6·H2O）、乳酸钠（C3H5NaO3）均应为标示量的90．0％～110．0％；含氯化钙（CaCl2·2H2O）应为标示量的85．0％～115．0％；含氯化镁（MgCl2·6H2O）均应为标示量的80．0％～120．0％；本品每1mL含总钠（Na）应为2．73～3．34Mg；每1mL中含总氯（Cl）3．06～3．74mg。     

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本品为葡萄糖、氯化钠、氯化钙、氯化镁和乳酸钠的灭菌水溶液。含葡萄糖（C6H12O6·H2O）、乳酸钠（C3H5NaO3）均应为标示量的90．0％～110．0％；含氯化钙（CaCl2·2H2O）应为标示量的85．0％～115．0％；含氯化镁（MgCl2·6H2O）均应为标示量的80．0％-120．0％；本品每1mL含总钠（Na）应为2．73～3．34mg；每1mL中含总氯（C1）应为3．06—3．74mg。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件：腹膜透析液（乳酸盐-G4．25％）

本品为葡萄糖、氯化钠、氯化钙、氯化镁和乳酸钠的灭菌水溶液。含葡萄糖（C6H12O6·H2O）、乳酸钠（C3H5NaO3）均应为标示量的90．0％-110．0％；含氯化钙（CaCl2·2H2O）应为标示量的85．0％。115．0％；含氯化镁（MgCl2·6H2O）均应为标示量的80．0％-120．0％；本品每1mL含总钠（Na）应为2．73-3．34mg；每1mL中含总氯（Cl）应为3．06—3．74mg。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准(修订)颁布件(批件号:ZGB2011-17-29)

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国家食品药品监督管理局国家药品标准修订件(化药)批件号：XGB2007(001-026)

本品每片含对乙酰氨基酚（C8H9NO2）、盐酸伪麻黄碱（C10H15NO，HCl）、含氢溴酸右美沙芬（C18H25NO，HBr，H2O）和含马来酸氯苯那敏（C16H19ClN2，C4H2O4）均应为标示量的90％～110％。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件：盐酸胍甲环素胶囊

本品含盐酸胍甲环素，以盐酸四环素（C22H24N2O8·HCl）计，应为标示量的90．0％～120．0％。 【性状】本品内容物为黄色粉末。 【鉴别】取本品的内容物，照盐酸胍甲环素项下的鉴别试验，呈相同的结果。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件：注射用美洛西林钠

本品为美洛西林钠的无菌粉末或无菌冻干品。含美洛西林（C21H25N5O8S2）按无水物计算，不得少于91．0％；按平均装量计算，含美洛西林（C21H25N5O8S2）应为标示量的90．0％～110．0％。     

国家食品药品监督管理局国家药品标准（修订）颁布件ZGB2008—6

【处方】黑蚂蚁 222g 淫羊藿 666g 枸杞子 666g 蛇床子 666g 【制法】以上4味，黑蚂蚁粉碎成粗粉，依次分别加水，乙醇各浸渍3次，每次水浸1d，乙醇浸3d，回收乙醇后，合并上清液，滤过，滤液备用。蛇床子用乙醇浸渍3次，每次3d，合并上清液，滤过，滤液备用。枸杞子加水煎煮3次，第1次2h，第2次1．5h，第3次1h，合并煎液，滤过，滤液备用。淫羊藿加水煎煮2次，每次1．5h，合并煎液，滤过，滤液备用。滤液与上述蛇床子药液合并，加乙醇使含醇量达40％，静置使沉淀，取上清液减压回收乙醇，滤过，滤液与上述黑蚂蚁、枸杞子药液合并，浓缩至相对密度为1．05～1．15（65℃）的清膏，喷雾干燥，加入淀粉适量，混匀，装入胶囊，制成1000粒，即得。