铝(Ⅲ)-柠檬酸-α-甘油磷酸或四环素、PAS三元体系的pH电位法研究

柠檬酸铝配合物对防治动物实验性矽肺有很好的效果,临床试用也确认有一定的疗效。我们设想,为避免长期用药引起体内磷代谢的紊乱,应适当补磷;为有利于矽肺併发症肺炎、肺结核的治疗,可同时给抗炎、抗结核药物。因此,选择了α-甘油磷酸(α-GP)、四环素(TC)及对氨基水杨酸(PAS)分别与铝     

Al(Ⅲ)与α-甘油磷酸体系的pH电位法研究

用pH电位滴定法研究了25.0°±0.1℃与离子强度0.10(硝酸钾)条件下,Al(Ⅲ)离子与α-甘油磷酸间的络合反应和α-甘油磷酸铝的水解作用。为了处理络合物重叠的水解平衡,引入函数A(平均每摩尔金属离子消耗的氢氧离子摩尔数),分别测得络合物的形成常数K_(ML)和分步水解常数K_1~(OH)与K_2~(OH)(1gK_(ML)=5.72±0.05,PK_1~(OH)=4.64±0.11,PK_2~(OH)=5.70±0.17)。     

电位溶出法测血铁

近十年来电位溶出法(PSA)在理论、设备和应用方面都有了较大的发展,用PSA法测定微量的铜、锌、铅、镉和铋等多种元素均取得了满意的结果。该法测定的金属离子一般均能在工作电极上还原并生成汞齐,但因铁不能与汞成汞齐,水文提出一种间接测定Fe(Ⅲ)的PSA法。这对于开拓PSA法的应用范     

糊精—柠檬酸—Fe(Ⅲ)配合物的合成及其性能研究

实验研究了糊精(或糊精水解物)-柠檬酸-Fe(Ⅲ)三元配合物的合成条件及某些化学性能。证明Fe(Ⅲ)与糊精水解产物的配合能力较糊精为强。红外光谱显示Fe(Ⅲ)与糊精和糊精水解产物所形成的配合物具有相同的配位结构。水溶液都不显示游离Fe(Ⅲ)离子的特效反应,在pH值达11时均未出现沉淀,说明该类化合物比较稳定。还原动力学实验证明该类配合物中Fe(Ⅲ)易被还原。     

银耳多糖铁(Ⅲ)配合物的合成及其理化性质的研究

用从银耳中提取的多糖和 FeCl_3为主要原料合成一种新的补铁剂——银耳多糖铁(Ⅲ)配合物(ITC),并测定了其理化性质。实验证明:在 ITC 水溶液中,不存在游离 Fe~(3+),表明铁(Ⅲ)与银耳多糖形成了稳定的配合物.经红外光谱、超速离心及电镜观测可知:银耳多糖铁(Ⅲ)配合物是以β-(FeOOH)。为微核,银耳多糖在其核表面络合而形成的表面配合物,其粒子直径约为30～80 nm,属于高分子化合物。ITC 在生理 pH 下不沉淀、不水解,可望有较好的生物利用度.     

大鼠对银耳多糖铁(Ⅲ)配合物中铁吸收的初步研究

研究了银耳多糖铁(Ⅲ)配合物在pH4～12的水解情况,未观察到有沉淀生成,可望有较好的生物利用度。通过大鼠静注给药测得其在体内的消除是一级动力学,属于一室模型药物。分别给大鼠服用银耳多糖铁(Ⅲ)配合物和FeSO_4实验结果表明:大鼠对银耳多糖铁(Ⅲ)配合物的吸收率高,消除速率常数小,铁在血清中维持较高浓度的时间长,并测得其生物利用度是72％,是FeSO_4的1.5倍。     

白芍多糖铁(Ⅲ)配合物的合成及一般性质研究

目的：从白芍中提取白芍多糖，与铁(Ⅲ)合成白芍多糖铁配合物(PPC)。方法：热水浸泡法提取白芍多糖；在碱性条件下，白芍多糖水溶液与三氯化铁反应合成PPC；测定PPC的一般理化性质。结果：PPC易溶于水，且水溶液呈中性。PPC在pH值3～12范围内不沉淀，不水解。PPC的水溶液中不存在游离的铁(Ⅲ)，表明铁(Ⅲ)与白芍多糖形成了稳定的配合物。PPC中的铁(Ⅲ)易被抗坏血酸还原成铁(Ⅱ)。结论：白芍多糖铁配合物有望开发成为理想的口服补铁剂。     

铁(Ⅲ)腺苷磷酸配合物与血清蛋白质的相互作用研究

本文用凝胶色谱法研究了三种铁(Ⅲ)腺苷磷酸配合物与血清蛋白质的相互作用,测定了作用后铁(Ⅲ)在血清蛋白质中的分布。这些配合物不仅能与转铁蛋白,也能与白蛋白等其它血清蛋白质交换铁(Ⅲ)。差谱法研究表明,铁(Ⅲ)在ATP与白蛋白之间的交换也是通过形成中间三元配合物的方式完成。     

P_(300)识别电位的研究

本文报告用听觉诱发的P_(300)识别电位检测135例正常人的结果,对实验方法,正常值及其与年龄,性别、文化程度的关系进行了讨论,并对P_(300)的起源及临床意义做了初步探讨。     

铑(Ⅲ)在硫酸-六次甲基四胺-高氯酸体系中的催化波研究

目的　报道了铑 (Ⅲ )在硫酸 六次甲基四胺 高氯酸新体系中的催化波方法。方法　配制 1 2种不同Rh(Ⅲ )溶液 ,分别加入 3 0ml 0 2mol/L的HCOOH HCOONa溶液 ,通氮除氧后进行了测定。结果　获得了可用于标识铑 (Ⅲ )在硫酸 六次甲基四胺 高氯酸体系中标记峰值及影响峰值的因素。结论　铑 (Ⅲ )在硫酸 六次甲基四胺 高氯酸体系中的催化波方法可作为测定铑 (Ⅲ )的一种新方法     

天麻化学成分研究(Ⅲ)

目的 研究天麻中的强极性成分。方法 大孔吸附树脂柱结合制备液相色谱分离、光谱分析及理化常数比较鉴定结构。结果 从天麻大孔吸附树脂水洗脱部位及20%乙醇洗脱部位分离并鉴定了10个化合物,分别为柠檬酸单乙酯(Ⅰ)、尿苷(Ⅱ)、腺嘌呤(Ⅲ)、肿根糖A(dactylose A,Ⅳ)、尿嘧啶(Ⅴ)、酪氨酸(Ⅵ)、N2-(对羟苄基)-鸟苷(Ⅶ)、1-异阿魏酸-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅷ)、4-(β-D-吡喃葡萄糖氧)苯甲醛(Ⅸ)、对羟基苯甲酸(Ⅹ)。结论 化合物Ⅶ为新化合物,命名为天麻核苷(gastronucleoside),其他9个化合物均为天麻首次报道成分。     

板蓝根化学成分的研究(Ⅲ)

目的：提取分离板蓝根化学成分。方法：板蓝根用95％乙醇渗漉，不同极性溶剂分级萃取，再分别用硅胶和大孔树脂作柱层析分离，测定纯化合物的理化常数和波谱数据，鉴定化学结构。结果：从板蓝根中分得2个化合物，分别命名为3－羟苯基喹唑酮[3-(2‘-hydroxyphenyl)-4(3H)-quinazolinone]，依靛蓝酮（isaindigodione）。结论：该2个化合物为首次从板蓝根中分得。     

钩藤的化学成分研究(Ⅲ)

从钩藤Ｕｎｃａｒｉａｒｈｙｍｃｈｏｐｙｌｌａ总碱中又分得３个氧化嘴哚生物碱：柯诺辛和钩藤碱。通过光谱解析确定了其绝对构型。其中Ⅵ和Ⅶ首次从该植物中分得。     

阿尔法-拉瓦-马克(Alfa-Laval-Mark)Ⅲ型离心机

阿尔法-拉瓦-马克Ⅲ型上部油压驱动式全自动变速下出料离心机(简称马克Ⅲ型)是目前广泛使用于精细化学、制药工业、食品工业以及对质量要求较高的医疗卫生工     

疟疾(Ⅲ)

医生:行了,杰克,就是这么回事。我想你得了疟疾。本克斯先生:你是这样认为吗?医生:我是这样想的。你的肝、脾都大,所有症状完全符合。本克斯先生:告诉我一两件事,行吗?医生:如果我能,我一定告诉你。本克斯先生:为什么我的尿颜色变深?医生:我可以告诉你。疟疾是由寄生虫引起的一种病。寄生虫伤害宿主是通过侵入人体的红细胞而引起红细胞破坏,从而释放出红细胞的内含物。所释放的主要成分是血红蛋白,也就是血中的带氧的色素。这种色素通过肾脏,所以使尿颜色变深。     

镧(Ⅲ)钕(Ⅲ)和钐(Ⅲ)与苏糖酸配合物的稳定性

目的　研究镧 (Ⅲ ) [La(Ⅲ ) ]、钕 (Ⅲ ) [Nd(Ⅲ ) ]、钐 (Ⅲ ) [Sm(Ⅲ ) ]与L—苏糖酸配合物的稳定性。方法　以pH电位滴定法于I=0 .10mol·dm-3 KNO3 ,维持温度为 2 5± 0 .1℃测定配合物的形成常数。结果　La(Ⅲ )、Nd(Ⅲ )、Sm(Ⅲ )与L—苏糖酸配合物的生成常数分别为 :La(Ⅲ ) 2 .6 2 (110 )、5 .2 3(12 0 )和 -4.93(11- 1) ;Nd(Ⅲ ) 2 .88(110 )、5 .47(12 0 )和 - 3.94(11- 1) ;Sm(Ⅲ ) 3.2 4(110 )、5 .71(12 0 )和 - 3.5 7(11- 1)。结论　La(Ⅲ )、Nd(Ⅲ )、Sm(Ⅲ )苏糖酸配合物的稳定性随离子半径的减小而增大 ,与三离子的离子势的大小顺序一致。     

聚乙二醇-柠檬酸共聚物(PEGCA)对聚乳酸的增韧及其机理

通过缩聚反应制备聚乙二醇-柠檬酸共聚物(PEGCA),通过密炼制备了PEGCA与聚乳酸(PLA)的共混物,研究了PEGCA对共混物的形貌结构、热性能和力学性能的影响。结果表明,PEGCA与PLA部分相容,PEGCA呈球状颗粒分散在PLA基体中。PEGCA对PLA有良好的增韧效果,当PEGCA质量分数为15%时,材料的断裂伸长率提高到327.9%,冲击强度提高到63.0 J/m。同时利用空穴化理论解释PEGCA增韧PLA的机理,用临界韧带厚度理论和J积分定量描述增韧的效果。     

平榛鞣质成分研究(Ⅲ)

目的研究黑龙江省榛(平榛)Corylusheterophylla的鞣质成分。方法利用大孔树脂柱色谱分离纯化技术反复分离纯化,通过1H-NMR、13C-NMR、FAB-MS、1H-1HCOSY等光谱手段及化学方法对得到的单体成分进行结构鉴定。结果从该植物叶中分离得到3个鞣质成分榛叶鞣质D(Ⅰ)、刺梨素A(Ⅱ)、玫瑰素F(Ⅲ)。结论榛叶鞣质D(Ⅰ)为一新的二聚体鞣质成分。     

红毛五加化学成分研究(Ⅲ)

前已报道从红毛五加AcanthopanaxgiraldiiHarms的茎皮中分得紫丁香酚类及常春藤皂甙类等化合物[1，2]，在对其石油醚部位的分离中又首次分得一个木脂素化合物和一个三萜化合物。经理化常数和光谱分析，鉴定其结构分别为肝芝麻脂素（sc－samin）和常春藤皂甙元（hederagenin）。此外，还分离得到B一谷甾醇和脂肪酸类化合物。1提取和分离红毛五加皮的乙醇提取物，用石油醚苹取[1]。所得石油酸苹取物进行挂胶低压柱层桥，以石油醚，石油田一氛仿混合溶剂进行梯度洗聪。在石油酸洗说部分得长链脂肪酸。在石油醚一氧仿（10：1）洗俄部分得分谷…     

滇白珠化学成分的研究(Ⅲ)

从滇白珠Ｇａｕｌｔｈｅｒｉａ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ９Ｆｒａｎｃｈ．）Ｒｅｈｄ。根的石油醚部分分得１０个化合物,其中８个化合物经理化性质和波谱分析,它们的结构分别鉴定为β乙酰谷甾醇,３β－乙酰基－１２,２５－二烯－达至烷,３β－乙酰氧基－２０（２９）－羽扇烯－２８－醛,３β－乙酰齐墩果酸,β－谷甾醇,熊果酸,豆甾醇和３β－羟基－２０（２９）－羽扇烯－２８－醛。其中Ⅱ为杜鹃花科植物中首次发现的达玛烷